药品微生物检验试题三

微生物检验试题（三）

一、填空题

1.无菌检查中真菌和需氧菌的培养需要（）培养基培养。

2.无菌检查法包括（）和（）。

3.无菌检查中的阳性对照应加入（）浓度菌悬液。

4.微生物计数法包括立皿法、最可能数法、（）o

5.微生物检查中所用的菌株的传代次数不得超过5代，一般采用（）开始作

为工作菌株。

6.非无菌产品微生物限度检查，取供试品制成1:1（）的供试液，若需要，应调节

供试液pH值至（）o

7.非无菌产品微生物限度检查，供试品的检验量一般为10g或10ml,膜剂为

（）o

8.不溶性微粒检查方法包括光阻法和显微计数法，光阻法不适合用于

（）制剂。

9.细菌内毒素用水应符合灭菌注射用水标准，用凝胶法测定时其内毒素含量应小

于（）,且对内毒素实验无干扰。

10、菌悬液若在室温下放置，应在（）小时内使用；若保存在2-8七,可在（）

使用。

二、选择题

1.关于高压蒸汽灭菌不正确的是（）

A灭菌效果最可靠，应用最广

B应用于耐高温和潮湿的物品

C可包括细菌芽泡在内的所有微生物

D通常使用的灭菌温度为121c

2.对普通培养基的灭菌应采用的方法（）

A煮沸法B巴氏消毒法C高压灭菌法D间歇灭菌法

3.杀灭物体表面病原微生物的方法称为（）

A灭菌B防腐C消毒D无菌

4.不溶性微粒检查不包括（）

A液体口服制剂B静脉用注射液

C静脉用无菌粉末D静脉用无菌原料药

5.洁净区与非洁净区之间、不同级别的洁净区之间的压差应当不低于（）Pao

A15B10C5D20

6.要定期对压力表等进行检定，一般的检定周期为（）

A3个月B一个月C半年D一年

7,细菌内毒素测定结果有争议时，应以（）结果为准。

A浊度法B显色基质法C光度测定法D凝胶法

8.国家食品药品监督管理局简称（）o

AWHOBFDACSFDADEDQM

9.抗生素微生物鉴定法中二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌

圈直径范围（）。

A18-22mmB10-13mmC15-18mmD16-17mm

10.抗生素微生物检定包括管碟法和浊度法，常用的为管碟法口的

（）O

A平铺法B薄膜过滤法C三剂量法D二剂量法

三、简答题

1、微生物的五大特点

二.菌种保藏的基本原理，常见的菌种保藏方法有哪几种？

三、简述革兰氏染色的步骤。

四、简述药品中大肠埃希菌的检验步骤。

答案

一填空题

1.胰酪大豆陈液体培养基

2.薄膜过渡法和直接接种法

3.<100cfu

4.薄膜过滤法

5.3代

6.6-8

7.100cm2

8.黏度过高和易析出结晶的制剂

9.0.015EU/ml

10.2,24

二.选择题

IB,2C,3C,4A,5B,6c,7D,8B,9A,10D

简答题

一、1）体积小，面积大2）吸收多，转化快3）生长旺，繁殖快4）适应强，易

变异5）分布广，种类多。

二、DNA复制时自发突变是造成菌种退化的原因，因此要创造代谢不活泼的状

态，创造种子有利于休眠的状态（低温、干燥、缺氧、避光、缺少营养）。

斜面保藏法、穿刺保藏法、真空冷冻干燥保藏法、液氮超低温保藏法、砂土管保

藏法

三、1.涂片：在载玻片上滴一小滴水，用接种环以无菌操作挑取少许菌苔于水滴

中，室温干燥，火焰固定。

2.初染：草酸钱结晶紫染色液，l-2min左右，水洗：倾去染液，水流由载玻片上

端流下至无色为止。

3.媒染：革兰氏碘染液染l-3min,冲洗。

4.脱水：酒精脱色30s-lmin,水洗。

5.复染：用石碳酸复红染l()-2()s,水洗后镜检。

四、1)取供试品10g,溶于胰酪大豆陈液体培养基中制成1:10的供试品溶液，

30-35C培养18-24ho

2)取上述培养物1ml接种至100ml麦康凯液体培养基中，42-44℃培养

24-48ho

3)取麦康凯液体培养物划线接种于麦