2026届新高考生物考前热点复习-伴性遗传的特点与应用

2026届新高考生物考前热点复习伴性遗传的特点与应用伴性遗传的类型和特点

考点一果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的一对等位基因A、a控制；果蝇的长翅与残翅由常染色体上的一对等位基因B、b控制。某科研小组做了两组杂交实验，甲组用一对表型都为棒眼的雌雄果蝇进行杂交，统计分析F1果蝇的表型及比例，结果为棒眼：正常眼=3:1。乙组用一对表型都为长翅的雌雄果蝇进行杂交，统计分析F1果蝇的表型及比例，结果为长翅：残翅=3:1。科研人员继续对甲乙两组杂交实验的F1进行更为详细的数据统计和分析，发现了甲乙两组实验F1的不同。(1)科研人员继续统计和分析的数据是指什么数据？统计分析甲组F1正常眼个体的性别比例，乙组F1残翅个体的性别比例。考点情境果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的一对等位基因A、a控制；果蝇的长翅与残翅由常染色体上的一对等位基因B、b控制。某科研小组做了两组杂交实验，甲组用一对表型都为棒眼的雌雄果蝇进行杂交，统计分析F1果蝇的表型及比例，结果为棒眼：正常眼=3:1。乙组用一对表型都为长翅的雌雄果蝇进行杂交，统计分析F1果蝇的表型及比例，结果为长翅：残翅=3:1。科研人员继续对甲乙两组杂交实验的F1进行更为详细的数据统计和分析，发现了甲乙两组实验F1的不同。(2)科研人员发现了甲乙两组实验F1的不同是指什么？甲组F1正常眼个体全为雄性，乙组F1残翅个体雄性∶雌性＝1∶1。考点情境（3）基于（1）（2）分析，你能得出什么结论？棒眼与正常眼基因位于X染色体上，在遗传上总是和性别相关联。长翅与残翅基因位于常染色体上，在遗传上与性别无关。果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的一对等位基因A、a控制；果蝇的长翅与残翅由常染色体上的一对等位基因B、b控制。某科研小组做了两组杂交实验，甲组用一对表型都为棒眼的雌雄果蝇进行杂交，统计分析F1果蝇的表型及比例，结果为棒眼：正常眼=3:1。乙组用一对表型都为长翅的雌雄果蝇进行杂交，统计分析F1果蝇的表型及比例，结果为长翅：残翅=3:1。科研人员继续对甲乙两组杂交实验的F1进行更为详细的数据统计和分析，发现了甲乙两组实验F1的不同。考点情境(3)基于（1）（2）分析，你能得出什么结论？棒眼与正常眼基因位于X染色体上，在遗传上总是和性别相关联。长翅与残翅基因位于常染色体上，在遗传上与性别无关。性染色体类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性的染色体组成雌性的染色体组成雄配子的染色体组成雌配子的染色体组成简述性别决定与伴性遗传的概念任务11.性染色体类型与性别决定常染色体＋XY常染色体＋ZZ常染色体＋XX常染色体＋ZW2.伴性遗传的概念决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。(常染色体＋X)∶(常染色体＋Y)＝1∶1常染色体＋Z常染色体＋X(常染色体＋Z)∶(常染色体＋W)＝1∶1必备知识Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY染色体比较核基因所在位置基因型A、a基因在X的非同源区段

B、b基因在X、Y的同源区段

D、d基因在Y的非同源区段XBXBXBXbXbXb

XBYBXBYb

XbYB

XbYbXAXAXAXaXaXa

XAYXaY

XYDXYdE、e基因在常染色体上EE、Ee、ee3.完成下表，分析伴性遗传的类型必备知识①X1Y中X1来自

，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给

，Y只能传给儿子。②X2X3中X2、X3一条来自

，一条来自

。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传

。③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生育两个女儿,则女儿染色体中来自父亲的都为

,且是相同的；但来自母亲的可能为

，不一定相同。1.人体内X、Y染色体的来源及传递规律母亲女儿父亲母亲给女儿，又可传给儿子X1X2，也可能为X3分析伴性遗传的特点任务2必备知识(1)伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例XBXbXbYXBXb①男性的色盲基因一定传给________，也一定来自_______（交叉遗传）②若女性为患者，则其父亲和儿子____是患者；若男性正常，则其_____________也一定正常。③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是__________。④这种遗传病的遗传特点是男性患者______女性患者。女儿母亲一定母亲和女儿隔代遗传多于2.伴性遗传的类型及特点必备知识(2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给_________，也一定来自_____________。②若男性为患者，则其母亲和女儿_____是患者；若女性正常，则其___________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者____男性患者，图中显示的遗传特点是_________________。女儿母亲一定父亲和儿子多于世代连续遗传XDYXDXdXDXdXDY必备知识①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有____________。(3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症世代连续性必备知识据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d。性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上。分析伴性遗传的遗传规律和特点任务3Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY染色体比较(1)性染色体上的基因都与性别决定有关吗？关键能力(2)红绿色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么红绿色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？因为红绿色盲致病基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为红绿色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病致病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY染色体比较关键能力(3)请写出红绿色盲和抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY。(4)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该基因的遗传与性别有关吗？该基因的遗传与性别有关，如XbXb×XbYB、XbXb×XBYb、XBXb×XbYB、XBXb×XBYb，即X、Y染色体同源区段同一位置的基因不同时。Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY染色体比较关键能力已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请据题意回答：(1)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的概率为____%。乙夫妇：后代患血友病的概率为_____%。5012.5考点情境已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请据题意回答：(2)优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。建议：甲夫妇最好生一个____孩，乙夫妇最好生一个____孩。男女考点情境婚配生育建议男正常×女色盲生____孩，原因：______________________男抗维生素D佝偻病×女正常生____孩，原因：______________________________女该夫妇所生男孩均患病男该夫妇所生女孩全患病，男孩正常(1)推测后代发病率，指导优生优育伴性遗传在实践中的应用任务4必备知识已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，写出遗传图解。①选择亲本：______________________________。②请写出遗传图解。选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB非芦花鸡芦花鸡伴性遗传在实践中的应用任务4必备知识(1)与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律(

)(2)伴X隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率(

)(3)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(

)所有生物都有性染色体,(4)没有性染色体的生物有没有性别区分(

)(5)性染色体上的基因都与性别决定有关系(

)(6)性染色体只存在于生殖细胞中(

)(7)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题()√×××××√易错辨析考向突破D1.（2025·湖北·模拟预测）下列关于遗传规律的叙述，正确的是（

）A．若性状的遗传总是和性别相关联，则控制该性状的基因一定在性染色体上B．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系C．有X、Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病概率相等D．某个体自交后代性状分离比为3:1,此性状可能不是由一对等位基因控制的考向一：性别决定及伴性遗传考向突破【详解】A、从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象，A错误；B、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关，如果蝇X染色体上控制眼色的基因与性别形成无关，B错误；C、位于X、Y染色体的同源区段上的基因控制的性状也有性别差异，男女患病概率不一定相等，C错误；D、某个体自交后代性状分离比为3:1，则说明此性状至少是由一对等位基因控制的，也可能是由两对等位基因控制的，如AABb自交，D正确。故选D。考向突破2.（2025·安徽·模拟预测）图甲为某种单基因遗传病的系谱图，相关基因不位于X、Y同源区段，该病在当地人群中的发病率为19％，图中Ⅲ7、Ⅲ8为双胞胎，双胞胎一般情况下可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵发育形成。图乙为某红绿色盲患者性染色体的结构示意图。下列叙述错误的是（

）A．图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是Ⅱ4B．据图甲Ⅲ7、Ⅲ8的表型和性别可判断他们是同卵双胞胎C．Ⅲ7与当地某患者结婚，其后代患病概率为10/19

D．图乙中红绿色盲属于伴X隐性遗传病，基因位于Ⅱ区段B考向突破【详解】A、分析图甲遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2患病，二者的女儿Ⅱ5正常，可推出该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa；Ⅱ3正常，Ⅱ4患病，二者的女儿Ⅲ7正常，Ⅱ4的基因型为Aa，Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9的基因型均为aa，所以图甲中与Ⅰ1基因型和性别均相同的是Ⅱ4，A正确；B、无论Ⅲ8与Ⅲ7为同卵双胞胎还是异卵双胞胎，二者表型均存在相同的情况。因此不能根据图甲中二者的表型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，B错误；C、Ⅲ7的基因型为aa，该病在当地的发病率为19%，可推出基因型aa的概率为81%，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，当地患者中AA的概率为1/10×1/10÷19/100=1/19，Aa的概率为1-1/19=18/19，Ⅲ7与当地某患者结婚，后代患病的概率为1/19+18/19×1/2=10/19，C正确；D、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，基因位于图乙中的Ⅱ区段，D正确。故选B。考向突破伴性遗传中的特殊情况

考点二题型一X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死【典例1】(2025·华师一附中调研)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体组成为XY，雌株(只开雌花)的性染色体组成为XX。位于X染色体上的等位基因A和a，分别控制阔叶和细叶，且带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到F1，再让F1相互杂交得到F2。下列说法错误的是(

)A.F2雄株数∶雌株数为2∶1 B.F2雌株的叶型表现为阔叶C.F2雄株中，阔叶∶细叶为3∶1 D.F2雌株中，A的基因频率为5/8D【解析】根据题干信息分析，阔叶雄株(XAY)和杂合阔叶雌株(XAXa)杂交得到F1，F1的基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，又知带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，因此，该群体中参与受精的精子类型及比例为XA∶Y＝1∶2，参与受精的卵细胞类型及比例为XA∶Xa＝3∶1，则F1相互杂交得到的F2的基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶6∶2。根据上述分析可知，F2雄株数∶雌株数＝2∶1，A正确；F2中雌株基因型为XAXa、XAXA，因此F2雌株的表型均为阔叶，B正确；F2雄株中阔叶占3/4，细叶占1/4，故F2雄株中，阔叶∶细叶为3∶1，C正确；F2中雌株的基因型和比例为XAXA∶XAXa＝3∶1，则F2雌株中，A的基因频率为7/8，D错误。X染色体上隐性基因使雄性个体致死题型二【典例2】(2025·广东惠州调研)家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理的是(

)A.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同D.若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种D若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，所以表型不同，C正确；若ZEW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe，共有3种，D错误。性染色体相关“缺失”下的遗传分析题型三【典例3】（24-25高三上·山东青岛·期中）用红眼雌果蝇（XBXB）与白眼雄果蝇（XbY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇M（XXY为雌性可育，XO为雄性不育，XYY为雄性可育）。有关M个体产生的原因及其基因型的描述，下列说法错误的是（

）A．若亲代红眼雌蝇发生了基因突变，则基因型可能为XbYB．若是环境因素的影响，则基因型可能为XBYC．若亲代红眼雌蝇减数分裂Ⅰ异常，则基因型可能为XbOD．若亲代雄果蝇减数分裂Ⅱ异常，则基因型可能为XbYYD【详解】A、基因突变可以产生一个以上的等位基因，若亲代红眼雌蝇（XBXB）发生了基因突变，则会产生基因型为Xb的卵细胞，该卵细胞与含有Y染色体的精子受精，形成的受精卵发育成的果蝇的基因型XbY，表型为白眼雄果蝇，A正确；B、若是环境因素的影响，则亲代红眼雌蝇（XBXB）产生的卵细胞的基因型均为XB，F1群体中发现的一只白眼雄果蝇的基因型可能为XBY，B正确；C、若亲代红眼雌蝇减数分裂Ⅰ异常，则会产生不含X染色体的卵细胞（用“O”表示），该卵细胞与基因型为Xb的精子受精，形成的受精卵发育成的果蝇的基因型XbO，表型为白眼雄果蝇，C正确。D、若亲代雄果蝇减数分裂Ⅱ异常，则可能产生基因型为YY的精子，该精子与亲代红眼雌蝇产生的基因型为XB的卵细胞受精，形成的受精卵发育成的果蝇的基因型XBYY，表型为红眼雄果蝇，不会产生基因型为XbYY的个体，D错误。故选D。构建网络判断方法特殊比例(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲(2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病(3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症伴性遗传性别决定与伴性遗传的概念分析X、Y染色体上基因的遗传重温高考•真题演练1.（2025·江西·高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是（

）A．①的表型是快羽雌鸡 B．②的基因型是ZEZEC．③的表型是快羽雌鸡 D．④的基因型是ZEZe经典真题C【详解】分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽（基因型为ZeW），雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，ABD正确，C错误。故选C。经典真题2.（2025·安徽·高考真题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（

）①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应A．①③ B．①④ C．②③ D．②④经典真题D【详解】①③依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY（致死），与假设矛盾，不合理，①③不符合题意；②依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（经典真题黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，符合题意，合理，②符合题意；④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1，符合题意，合理，④符合题意；综上可知，②④正确。故选D。经典真题3.(2024·重庆卷，9)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是(

)A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同B经典真题【解析】由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr或TTZrZr，一次杂交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW或TtZRZr、TtZrW，不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡(TtZrW)在F1代中所占的比例可为1/4，A错误，B正确；若F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法通过快慢羽区分F2代雏鸡性别，C错误；t基因为双链的DNA结构，ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，二者的结构不同，D错误。经典真题4.(2024·全国甲卷，6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(

)A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂A经典真题【解析】设控制果蝇翅型、体色、眼色的基因分别为A/a、B/b、D/d。由题意可知，果蝇翅型、体色和眼色性状各由l对独立遗传的等位基因控制，弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。由于三对基因独立遗传，故控制翅型和眼色的基因位于不同的常染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。如果亲本组合为直翅黄体♀×弯翅灰体♂，则亲本的基因型分别为AAXbXb、aaXBY，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1相互交配所得的F2中直翅灰体个体(A_XBXb、A_XBY)所占的比例为3/4×1/2＝3/8，直翅黄体个体(A_XbXb、A_XbY)所占的比例为3/4×1/2＝3/8，弯翅灰体个体(aaXBXb、aaXBY)所占的比例为1/4×1/2＝1/8，弯翅黄体个体(aaXbXb、aaXbY)所占的比例为1/4×1/2＝1/8，即F2中直翅灰体∶直翅经典真题黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝3∶3∶1∶1，A符合题意；如果亲本组合为直翅灰体♀×弯翅黄体♂，则两亲本