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高中生物遗传变异解题技巧解析及习题考试考试时长:120分钟满分:100分班级:__________姓名:__________学号:__________得分:__________一、单选题(总共10题,每题2分,总分20分)1.下列哪种变异属于可遗传变异?A.不可逆的基因突变B.环境引起的表型变化C.染色体数目异常D.基因重组产生的多样性2.孟德尔遗传定律中,“分离定律”适用于哪种情况?A.纯合子自交B.杂合子自交C.两个杂合子杂交D.以上均不适用3.人类红绿色盲属于哪种遗传病?A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传4.下列哪种基因型会产生3种表现型的子代?A.AABbB.AaBbC.AaBBAaD.Aabb5.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在哪个阶段?A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.有丝分裂后期6.下列哪种变异会导致基因数量改变?A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异7.人类多指症属于哪种遗传方式?A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传8.下列哪种情况会导致染色体数目变异?A.基因突变B.基因重组C.非同源染色体易位D.同源染色体交叉互换9.人类21三体综合征属于哪种遗传病?A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.染色体数目变异10.下列哪种变异属于不可逆的?A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异二、填空题(总共10题,每题2分,总分20分)1.基因突变是由于DNA分子中发生改变而引起的变异。2.孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。3.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。4.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。5.基因重组发生在减数第一次分裂前期。6.染色体数目变异包括多倍体和单体。7.常染色体显性遗传病患者的致病基因位于常染色体上。8.基因突变是可遗传变异的根本来源。9.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。10.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。三、判断题(总共10题,每题2分,总分20分)1.基因突变一定会导致生物性状改变。(×)2.杂合子自交的后代中,纯合子和杂合子的比例是1:1。(√)3.人类多指症属于常染色体显性遗传病。(√)4.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在有丝分裂后期。(×)5.基因重组是可遗传变异的根本来源。(×)6.染色体数目变异会导致基因数量改变。(√)7.人类21三体综合征属于常染色体隐性遗传病。(×)8.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率高于男性。(×)9.基因突变是不可逆的。(√)10.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期。(×)四、简答题(总共4题,每题4分,总分16分)1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。答:孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出,杂合子在减数分裂过程中,等位基因会分离并进入不同的配子;自由组合定律指出,非同源染色体上的非等位基因会自由组合并进入不同的配子。2.解释什么是基因突变及其特点。答:基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构改变。特点包括:①可逆性;②随机性;③低频性;④多害少利性。3.简述减数分裂过程中同源染色体分离的时期。答:同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,此时同源染色体上的等位基因会分离并进入不同的配子。4.解释什么是染色体数目变异及其类型。答:染色体数目变异是指细胞中染色体数目的改变,包括多倍体(如二倍体、四倍体)和单体(如21三体综合征)。五、应用题(总共4题,每题6分,总分24分)1.某种植物的高茎(A)对矮茎(a)为显性,红花(B)对白花(b)为显性。现有一株高茎红花的植株与矮茎白花植株杂交,后代中高茎红花的比例是多少?解:亲本基因型:高茎红花(A_B_)×矮茎白花(aabb)杂交后代表现型比例:高茎红花(A_B_):高茎白花(A_bb):矮茎红花(aaB_):矮茎白花(aabb)=1:1:1:1高茎红花的比例为1/4。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。现有一名红绿色盲患者(X^cY)与一名正常女性(X^CX^c)结婚,后代患病的概率是多少?解:父亲基因型:X^cY母亲基因型:X^CX^c后代基因型及比例:女儿:X^CX^c(正常)、X^cX^c(患病)儿子:X^CY(正常)、X^cY(患病)女儿患病概率:0儿子患病概率:50%3.某种动物中,黑色(B)对白色(b)为显性。现有一只黑色雄性动物与一只白色雌性动物杂交,后代中黑色个体的比例是多少?解:亲本基因型:黑色雄性(B_)×白色雌性(bb)杂交后代表现型比例:黑色(B_):白色(bb)=1:1黑色个体的比例为1/2。4.染色体数目变异会导致基因数量改变。现有一株二倍体植物(2n=24)发生染色体数目变异,变成四倍体(4n=48),问其基因数量发生了怎样的变化?解:二倍体植物的基因数量为24条,四倍体植物的基因数量为48条。染色体数目变异导致基因数量加倍,从24条变为48条。【标准答案及解析】一、单选题1.A基因突变是可遗传变异的根本来源。2.B分离定律适用于杂合子自交或测交。3.D红绿色盲位于X染色体上,隐性遗传。4.BAaBb杂交会产生9种基因型,4种表现型。5.B同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。6.D染色体数目变异会导致基因数量改变。7.A多指症位于常染色体上,显性遗传。8.C非同源染色体易位会导致染色体数目变异。9.D21三体综合征是染色体数目变异。10.B基因突变是不可逆的。二、填空题1.碱基对2.分离定律和自由组合定律3.是4.减数第一次分裂后期5.减数第一次分裂前期6.多倍体和单体7.是8.是9.是10.减数第一次分裂后期三、判断题1.×基因突变不一定会导致性状改变。2.√杂合子自交后代比例为1:2:1。3.√多指症是常染色体显性遗传。4.×同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。5.×基因突变是可遗传变异的根本来源。6.√染色体数目变异会导致基因数量改变。7.×21三体综合征是染色体数目变异。8.×X染色体隐性遗传病男性发病率高于女性。9.√基因突变是不可逆的。10.×染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。四、简答题1.孟德尔遗传定律的主要内容:分离定律和自由组合定律。分离定律指出,杂合子在减数分裂过程中,等位基因会分离并进入不同的配子;自由组合定律指出,非同源染色体上的非等位基因会自由组合并进入不同的配子。2.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构改变。特点包括:①可逆性;②随机性;③低频性;④多害少利性。3.同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,此时同源染色体上的等位基因会分离并进入不同的配子。4.染色体数目变异是指细胞中染色体数目的改变,包括多倍体(如二倍体、四倍体)和单体(如21三体综合征)。五、应用题1.解:亲本基因型:高茎红花(A_B_)×矮茎白花(aabb)杂交后代表现型比例:高茎红花(A_B_):高茎白花(A_bb):矮茎红花(aaB_):矮茎白花(aabb)=1:1:1:1高茎红花的比例为1/4。2.解:父亲基因型:X^cY母亲基因型:X^CX^c后代基因型及比例:女儿:X^CX^c(正常)、

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