第三章《烃的衍生物》测试题高中人教版（2019）化学选择性必修3

第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题（共12题）1．双酚A是重要的有机化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有关双酚A的叙述正确的是A．该有机物的分子式是B．该有机物与溴水发生反应最多能消耗C．该有机物分子中所有碳原子可能共平面D．该有机物的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶32．丙烯醛(结构简式为CH2=CH—CHO)能发生的化学反应有①加成

②消除(消去)

③水解

④氧化

⑤还原

⑥加聚A．①③⑤ B．②④⑥ C．①④⑤⑥ D．③④⑤⑥3．下列关于醇类的说法中错误的是A．羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B．醇的同分异构体中一定有酚类物质C．乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品D．甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体，常用作车用燃料4．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键5．醇基液体燃料(主要成分是甲醇)近几年成为部分中小餐馆的主要燃料。但其易挥发，吸入一定量的甲醇蒸气会对人的视力产生影响，对人体有害。下列说法不正确的是A．甲醇的结构简式为CH3OH，所以甲醇是一种有机物B．工业酒精中含有甲醇，饮用工业酒精对人体有害C．甲醇易燃，所以存在安全隐患D．甲醇在不完全燃烧时会吸收热量6．乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂，制备装置如图所示。反应原理为：。已知苯胺可溶于水，沸点，接触空气易被氧化；冰醋酸的沸点为。乙酰苯胺的溶解度如下表：温度/20255080100溶解度/g0.460.560.843.455.5下列说法错误的是A．反应物中加入适量锌粉，防止苯胺被氧化B．使用球形冷凝管可以提高反应物的转化率C．用水浴加热效果更佳D．反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体7．下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是A．苯酚在常温下溶解度不大B．苯酚可与FeCl3反应C．苯酚能与NaOH溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应D．苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水8．2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是A．氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OClB．与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等C．加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子D．为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类9．工业上可由乙苯生产苯乙烯：+H2↑，下列有关说法正确的是A．该反应的类型为取代反应B．乙苯的同分异构体共有三种C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为710．苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚A．仅③④ B．仅①③④ C．仅①④ D．全部11．已知酸性>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转化为的合理方法是A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2SO4D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO212．一种β—内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是A．其分子式为C8H9NO5B．该分子存在顺反异构现象C．有4种含氧官能团D．1mol该分子最多与3molH2发生加成反应二、非选择题（共10题）13．链状有机物X由C、H、O三种元素组成，在氧气中完全燃烧后生成和5.4g水。与足量金属钠反应，产生气体3.36L。(气体体积均为标准状况下的体积)请回答：(1)有机物X中C与H的原子个数比为_______。(2)有机物X的分子式为_______(写出简要推理过程，已知2个连在同一个碳原子上不稳定，连在碳碳双键上也不稳定)。14．苹果酸是一种无色针状结晶，无臭，几乎存在于一切果实中，以仁果类中最多，是人体内部循环的重要中间产物，易被人体吸收，因此作为性能优异的食品添加剂和功能性食品广泛应用于食品、化妆品、医疗和保健品等领域。苹果酸的结构简式为。(1)苹果酸中含有的官能团的名称是________、________。(2)苹果酸的分子式为____________。(3)1mol苹果酸与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气________L。(4)苹果酸可能发生的反应是________。A．与NaOH溶液反应B．与石蕊溶液作用C．与乙酸在一定条件下酯化D．与乙醇在一定条件下酯化15．有机物A和B的相对分子质量都小于80，完全燃烧时只生成CO2和H2O。A是具有水果香味的液态有机物。1molA水解生成1mol乙酸和1molB。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3∶2。B中碳、氢元素总的质量分数为50%。B不发生银镜反应，跟金属Na反应放出气体。(1)A与B相对分子质量之差为_______。(2)A的结构简式为_______。16．通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。(1)X的分子式是__________。(2)X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是_______。(有机物用结构简式表示)。(3)X与氧气在铜或银的催化作用下反应生成Y，Y的结构简式是__________。17．150℃时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后，恢复到初始温度，气体体积不变，将燃烧后的气体缓慢通过浓硫酸后再用碱石灰完全吸收，碱石灰增重7.92g。试回答：(1)混合气体的组分为___________(简要写出推理过程)(2)___________18．某兴趣小组同学进行乙醛的银镜反应实验的操作步骤如下：A．在试管里先注入少量溶液，振荡，然后加热煮沸。把溶液倒去后，再用蒸馏水洗净试管备用B．在洗净的试管里配制银氨溶液C．沿试管壁加入乙醛稀溶液D．加热请回答下列问题：(1)步骤A中加溶液，振荡，加热煮沸的目的是_______。(2)简述银氨溶液的配制过程：_______。(3)步骤D应选择的加热方法是_______(填下列装置编号，部分夹持装置略)，理由是_______。(4)乙醛发生银镜反应的化学方程式为_______。19．酚类化合物育毒，被列为须重点控制的水污染物之一。某工厂采用下列方法处理含苯酚的废水：Ⅰ.回收水样中苯酚：某种含苯酚的工业废水处理的流程如图：(1)设备Ⅰ中进行的操作名称是____。(2)设备Ⅱ中发生反应的离子方程式为____。(3)设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为____。Ⅱ.由苯酚和叔丁基氯[(CH3)3CCl]制取对叔丁基苯酚[]的流程如图：(4)AlCl3是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为____。(5)产品中对叔丁基苯酚纯度的测定方法如下：步骤1：取16.00g样品用NaOH溶液溶解，并配成250.00mL溶液；步骤2：移取25.00mL溶液加入足量HCl酸化，再加入10.00mL2.50mol·L-1的溴水。充分反应后，加入足量KI沼液。步骤3：向步骤2的溶液中加入指示剂，用0.50mol·L-1Na2S2O3溶液进行滴定，发生反应：I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI离定至终点时共消耗Na2S2O3溶液20.00mL。计算对叔丁基苯酚[摩尔质量为150g·mol-1]的纯度____。(写出计算过程)20．1，6-己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置(夹持装置已省略)，以环己醇硝酸为反应物制备1，6-己二酸。反应原理为：+2HNO3+2NO2↑+2H2O+6HNO3HOOC(CH2)4COOH+6NO2↑+3H2O相关物质的物理性质见下表：试剂相对分子质量密度/(g∙mL-1)熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇1000.96225.9161.8可溶于水、乙醇、乙醚1，6-己二酸1461.360152330.5微溶于冷水，易溶于乙醇NH4VO31172.326210(分解)——微溶于冷水，易溶于热水实验步骤如下：I．向三颈烧瓶中加入0.03gNH4VO3固体和18mL浓HNO3(略过量)，向恒压滴液漏斗中加入6mL环己醇。Ⅱ．将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50℃。移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5~6滴环己醇，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇。调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温度维持在50~60℃之间，直至环己醇全部滴加完毕。Ⅲ．将三颈烧瓶放入80~90℃水浴中加热10min，至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤，_______，干燥，得到粗产品。Ⅳ．1，6-己二酸粗产品的提纯(1)仪器A的名称为_______，其作用是_______(2)B中发生反应的离子方程式为_______(其中一种产物为亚硝酸盐)(3)若步骤Ⅱ中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为_______。滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持50~60℃，说明该反应的∆H_______0(填“＞”或“＜”)。(4)将步骤Ⅲ补充完整：_______。步骤IV提纯方法的名称为_______。如图为1，6-已二酸在水中的溶解度曲线，80℃时1，6-己二酸水溶液的密度为ρg∙mL-1；该溶液的物质的量浓度为_______。(5)最终得到1，6-己二酸产品4.810g，则1，6-己二酸的产率为_______。A．46.07%

B．57.08%

C．63.03%D．74.61%21．某兴趣小组对化合物X开展探究实验。其中：X是一种难溶于水的黑色物质，含有3种元素：蓝色溶液A中只有一种酸根离子；滤液B的焰色呈紫色(透过蓝色钴玻璃片)。请回答：(1)组成化合物X的3种元素是___________(填元素符号)，滤液B中含有的溶质是___________(用化学式表示)。(2)X与浓盐酸反应的离子方程式是___________。(3)蓝色悬浊液可用于医学上糖尿病的检测，该反应的化学方程式是___________。(4)在加热条件下与黑色固体C反应生成红色固体，设计方案探究红色固体的可能组成___________。22．由四种常见元素组成的可溶性盐A，按如下流程进行实验。已知：气体B、固体C为纯净物。请回答：(1)A的化学式是___________，气体D的成分___________。(2)固体A与足量NaOH反应的化学方程式是___________。(3)盐A同系列的最简单化合物可以与碱性溶液反应，生成黑色固体，写出该反应的离子方程式：___________。(4)有研究显示，(3)中产物黑色固体充当氯酸钾受热分解的催化剂时，氯酸钾氧化了黑色固体中的金属元素，同时生成了气体单质。①基于此，选用作催化剂，也发生类似的反应，则对应的产物为：___________(填化学式)。②请设计化学实验验证生成气体单质的成分：___________。参考答案：1．DA．由结构简式可知该有机物的分子式为，A错误；B．与反应时，酚羟基的邻位和对位被溴取代，则双酚A最多消耗，B错误；C．该有机物分子具有甲烷和苯的结构特点，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面体结构，所有该分子中所有碳原子不可能共平面，C错误；D．两个甲基相同，两个苯酚基相同，根据苯环的对称可知有4种不同的H，H原子数之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3，D正确；故选D。2．C含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有醛基，可发生加成、氧化、还原反应，则①④⑤⑥正确，故选：C。3．BA．羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，A正确；B．羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，醇的同分异构体中不一定含苯环，所以醇的同分异构体中不一定有酚类物质，B错误；C．乙二醇和丙三醇都是无色液体，其分子中分别有2个羟基和3个羟基，可与水及乙醇分子形成氢键，故易溶于水和乙醇；其中丙三醇有护肤作用，故可用于配制化妆品，C正确；D．甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体，其含氧量高，具有较高的燃烧效率和热效率，故常用作车用燃料，D正确。故选：B。4．BA.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。综上所述，故选B。5．DA．甲醇含碳、氢、氧元素，属于有机物，A正确；B．工业酒精中含有甲醇，甲醇有毒，饮用工业酒精对人体有害，B正确；C．甲醇易燃，所以存在安全隐患，C正确；D．甲醇在不完全燃烧时会放出热量，D错误；故选D。6．CA．由于苯胺接触空气易被氧化，反应物中加入适量锌粉，锌粉可与酸反应生成氢气，形成氢气环境，从而防止苯胺被氧化，故A正确；B．球形冷凝管内管曲面多，可使蒸气与冷凝液充分进行热量交换，可使更多蒸发出去的有机物冷凝为液态回流，减小反应物蒸发损失，使反应充分进行，可以提高反应物的转化率，故B正确；C．由题中信息可知，制取乙酰苯胺的反应温度为105，大于水的沸点，所以该反应不能使用水浴加热，故C错误；D．由题中信息可知，反应物苯胺、乙酸均溶于水，产物乙酰苯胺在20时溶解度很小，所以，反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，乙酰苯胺为沉淀，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体，故D正确；答案为C。7．CA．苯酚的酸性是化学性质，而苯酚在常温下溶解度不大是物理性质，二者没有因果关系，A不合题意；B．苯酚可与FeCl3反应不能说明苯酚的酸性强弱，B不合题意；C．苯酚能与NaOH溶液反应，说明苯酚有酸性，但不能和NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸更弱，而已知H2CO3是弱酸，故可得苯酚是弱酸，C符合题意；D．苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水，只能说明苯酚有酸性，但不能说明其为弱酸，D不合题意；故答案为：C。8．CA．由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确；B．与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确；C．检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时，应该先加入氢氧化钠溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误；D．在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，故D正确；故选C。9．CA．该反应过程中，-CH2CH3→-CH=CH2，由饱和键变为不饱和键，属于消去反应，不属于取代反应，A项错误；B．乙苯的同分异构体可以是二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种，C8H10还可以是含有双键、三键的链状不饱和烃，所以乙苯的同分异构体多于三种，B项错误；C．乙苯与溴不反应，苯乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色，可以鉴别，故C正确；D．苯环是平面正六边形，由于乙基中的两个碳原子均为四面体形碳原子，故乙苯共平面的碳原子最少有7个，最多有8个；而苯乙烯中，苯基和乙烯基均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转两个平面可以重合，共平面的碳原子有8个，D项错误；故选C。10．C①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，①正确；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，②错误；③苯酚与溴水反应产生的三溴苯酚能溶于苯，因此不能鉴别，③错误；④苯酚遇到氯化铁溶液显示紫色，但是苯不能，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，④正确；综上分析，①④正确，答案选C。11．DA．在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸氢钠溶液，羧基可与其反应生成，但是由于酯在酸性条件下水解程度较小，酯的转化率较小，故该方法原料转化率较低，A错误；B．在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸钠溶液，酚羟基和羧基都反应，得不到目标产物，B错误；C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2SO4生成邻羟基苯甲酸，得不到目标产物，C错误；D．与足量的NaOH溶液共热，可完全水解，原料转化率高，水解液中再通入足量二氧化碳，由于碳酸的酸性弱于苯甲酸但强于苯酚，故可生成邻羟基苯甲酸钠，D正确；答案选D。12．DA．由结构简式可知，有机物的分子式为C8H9NO5，故A正确；B．由结构简式可知，有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子，则该分子存在顺反异构现象，故B正确；C．由结构简式可知，有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基，共4种，故C正确；D．由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol该分子最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误；故选D。13．(1)1：2(2)因，故X不饱和度为1，由于与钠产生氢气的官能团为羧基或羟基且，故X含1个羧基和2个羟基，分子式为【解析】（1）生成水的物质的量为：n(H2O)=，则0.1mol该有机物分子中含有H原子的物质的量为：n(H)=0.6mol；生成二氧化碳的物质的量为：n(CO2)=，则0.1mol该有机物分子中含有C原子的物质的量为：n(C)=0.3mol，则C与H的原子个数比为0.3:0.6=1:2；（2）0.1molX与足量钠反应，产生氢气的体积为3.36L(标准状况)，，因，故X不饱和度为1，由于与钠产生氢气的官能团为羧基或羟基且，故X含1个羧基和2个羟基，分子式为。14．

羟基

羧基

C4H6O5

33.6

ABCD1个苹果酸分子中含有2个—COOH和1个—OH，都可以与金属钠反应产生H2，故1mol苹果酸与足量金属钠反应可产生H21.5mol；它含有—COOH可与石蕊溶液作用，可与NaOH、乙醇反应；含有—OH可与乙酸发生酯化反应。(1)根据苹果酸分子的结构简式可知，其含有的官能团的名称为：羟基和羧基；(2)根据苹果酸分子的结构简式可知，苹果酸的分子式为C4H6O5；(3)苹果酸分子中含有羧基和羟基，均能与金属钠反应放出氢气，1个苹果酸分子中含有2个—COOH和1个—OH，故1mol苹果酸与足量金属钠反应可产生H21.5mol，标况下气体的体积为33.6L；(4)1个苹果酸分子中含有2个—COOH和1个—OH，羧基与氢氧化钠溶液发生中和反应，苹果酸含有羧基，溶液显酸性，与石蕊溶液作用后溶液变红，能够与乙醇一定条件下发生酯化反应；苹果酸中含有醇羟基，与乙酸在一定条件下发生酯化反应；故选ABCD。15．(1)42(2)CH3COOCH3先根据A和B的相对分子质量都小于80及A+H2O=C2H4O2+B推断出A与B相对分子质量之差；根据B的化学性质推断其含有的官能团类型，再根据B中碳、氢元素总的质量分数为50%计算出氧元素的质量分数，通过讨论判断B分子中氧原子数目；先计算出B的分子量，然后根据反应A+H2O=C2H4O2+B得出A的分子量，最后结合A的化学性质判断其可能的结构简式。(1)因为1molA水解生成1mol乙酸和1molB，根据反应A+H2O=C2H4O2+B可知：M(A)+18=60+M(B)，则A与B相对分子质量之差为：60-18=42，故答案为：42；(2)B不发生银镜反应，但跟Na反应放出气体，故B中含有羟基，又因为B是A的水解产物，所以B中含有1个羟基，即B分子中含有1个O原子；设B的分子式为CxHyO，则有，因为B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3∶2，所以(x+-):x=3:2，化简得：2x+2=y（①）；B中碳、氢元素总的质量分数为50%，所以氧原子的质量分数为：1-50%=50%，即B中，碳、氢元素的总质量和氧元素的总质量相等，则有12x+y=16（②）；①②联立解得x=1，y=4，即该物质为CH4O，是甲醇，所以A为乙酸甲酯，故答案为：CH3COOCH3。16．

(1)由题意知，氧元素的质量分数为，则碳、氢、氧原子个数分别为；；；最简式为，最简式的式量为46，已知相对分子质量为46，则最简式即为分子式，故该有机物的分子式为。(2)X为乙醇，与金属钠反应放出氢气、生成乙醇钠，反应的化学方程式是。(3)在铜或银催化作用下，乙醇能被氧气氧化成乙醛，所以Y为乙醛，结构简式为。17．(1)甲烷、乙烯(2)1：4CxHy+(x+)O2=xCO2+H2O，150℃时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后，恢复到初始温度，气体体积不变，说明1+x+=x+，将燃烧后的气体缓慢通过浓硫酸后再用碱石灰完全吸收，碱石灰增重7.92g，可求出碳原子的物质的量，从而得到平均化学式，然后再根据总物质的量和碳原子守恒求出两种烃的物质的量之比。(1)设烃的平均化学式为CxHy，CxHy+(x+)O2=xCO2+H2O，150℃时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后，恢复到初始温度，气体体积不变，1+x+=x+，y=4，n(C)=nCO2)==0.18mol，则分平均分子式中N(C)==1.8，可知混合气体平均分子式为C1.8H4，则混合气体中一定含有甲烷，气态单烯烃B，氢原子数为4，一定是乙烯，混合气体的组分为甲烷、乙烯(简要写出推理过程)故答案为：甲烷、乙烯；(2)设甲烷、乙烯的物质的量分别为a、b，则由碳原子守恒a+2b=0.18mol,a+b=0.1mol，解得：a=0.02mol，b=0.08mol,0.02:0.08=1：4，故答案为：1：4。18．(1)去除试管内壁的油污，保证试管洁净(2)在洁净的试管中加入3溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%氨水，直至产生的沉淀恰好完全溶解，制得银氨溶液(3)

乙

银氢溶液不稳定，不能直接用火焰加热(4)银镜反应实验成功的关键因素：①配制银氨溶液是向硝酸银稀深液中逐滴加入稀氨水，直到最初生成沉淀恰好溶解为止。滴加溶液的顺序不能颠倒，否则最后得到的溶液不是银氨溶液。②试管内壁必须洁净，配制银氨溶液时，应防止加入过量的氨水，而且随配随用，不可久置。水浴加热，不可用酒精灯直接加热。醛用量不宜太多，如乙醛一般滴3滴。③银镜反应中生成的银可以用稀硝酸溶解。（1）进行银镜反应的实验时，要得到光亮的银镜，试管必须干净，则步骤A中加溶液，振荡，加热煮沸的目的是洗去试管内壁的油污，保证试管洁净。（2）银氨溶液不稳定，需要随用随配，方法是在洁净的试管中加入溶液，然后边振荡试管边逐滴滴加2%氨水，直至产生的沉淀恰好完全溶解，制得银氨溶液。（3）银氨溶液不稳定，在进行银镜反应时，不能直接用火焰加热，应该采用水浴加热。（4）乙醛发生银镜反应得到乙酸铵、银、水和，化学方程式为。19．(1)萃取、分液(2)+OH-→+H2O(3)C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3(4)+(CH3)3CCl+HCl(5)93.75%含苯酚的废水和苯一同进设备Ⅰ，出来的是被分离开的水、苯和苯酚，设备Ⅰ中进行的操作是萃取和分液、下层为水，上层为苯和苯酚的混合液；苯和苯酚的混合液进入设备Ⅱ，在设备Ⅱ中苯酚和NaOH溶液发生反应生成易溶于水的苯酚钠，进入设备Ⅲ，分离出的苯可返回设备Ⅰ重复利用；在设备Ⅲ中通入的二氧化碳与苯酚钠发生如下反应：+CO2+H2O=+NaHCO3，苯酚被分离了出来，进入设备Ⅳ的应是NaHCO3溶液；设备Ⅳ中进入的还有CaO，故发生下列反应：CaO+H2O=Ca(OH)2、NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O，过滤可将它们分离；Ⅳ中产生的NaOH和CaCO3，CaCO3在V中产生的CaO和CO2，都能循环利用。(1)据分析，设备Ⅰ中进行的操作名称是萃取、分液。(2)据分析，设备Ⅱ中发生反应的离子方程式为+OH-→+H2O。(3)据分析，设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为+CO2+H2O=+NaHCO3。(4)和在氯化铝催化条件下发生反应Ⅰ，生成和HCl，则反应Ⅰ的反应的方程式为：。(5)由反应Br2+2KI=I2+2KBr、I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI知：与KI反应的与叔丁基苯酚反应的，由的结构可知，(叔丁基苯酚)，叔丁基苯酚的纯度20．

球形冷凝管

冷凝回流，减少反应物损失，导出气体

2NO2+2OH−=++H2O

浓硝酸在加热时分解生成NO2

＜

用冷水洗涤晶体2~3次

重结晶

2.89ρmol∙L-1

B向三颈烧瓶中加入0.03gNH4VO3固体和18mL浓HNO3(略过量)，为了让完全反应，向恒压滴液漏斗中加入6mL环己醇。将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50℃。移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5~6滴环己醇，发生反应：+2HNO3+2NO2↑+2H2O，开始慢慢加入余下的环己醇，使三颈烧瓶内温度维持在50~60℃之间，直至环己醇全部滴加完毕，将三颈烧瓶放入80~90℃水浴中加热10min，至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，发生反应+6HNO3HOOC(CH2)4COOH+6NO2↑+3H2O，实验中的尾气为二氧化氮，用氢氧化钠溶液来吸收，用倒扣的漏斗防止倒吸，由此分析。(1)根据仪器A的形状可知，仪器A的名称为球形冷凝管，其作用是冷凝回流，减少反应物损失，导出气体；(2)B中发生反应为二氧化氮和氢氧化钠的反应，生成硝酸钠、亚硝酸钠和水，离子方程式为2NO2+2OH−=++H2O；(3)若步骤Ⅱ中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为浓硝酸具有不稳定性，在加热时分解生成NO2、水和氧气；滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持50~60℃，说明该反应放热，∆H＜0；(4)由于1，6-已二酸微溶于冷水，用冷水洗涤晶体2~3次，减少洗涤时的损耗；将1，6-己二酸粗产品进行提纯提纯，由于1，6-己二酸在冰水中的溶解度小于常温下的水，为了减小损失，步骤IV提纯方法的名称为重结晶；根据图中1，6-已二酸在水中的溶解度曲线，80℃时1，6-己二酸的溶解度为0.73g，根据质量分数为=42.2%，溶液的密度为ρg∙mL-1；该溶液的物质的量浓度为=2.89ρmol∙L-1；(5)由表中数据可知，6mL环己醇的密度为0.962g∙mL-1，摩尔质量为100，得到质量为6mL×0.962g∙mL-1≈5.772g，根据+2HNO3+2NO2↑+2H2O，+6HNO3HOOC(CH2)4COOH+6NO2↑+3H2O，得到~~HOOC(CH2)4COOH，设HOOC(CH2)4COOH的质量的x，，计算得到HOOC(CH2)4COOH的理论质量为8.427g，最终得到1，6-己二酸产品4.810g，则1，6-己二酸的产率为≈57.08%。21．(1)

K、Cu、O

NaOH、NaCl、KCl、KOH(2)(3)(4)称取一定量的红色固体，在足量氨气流中灼烧至恒重，再称量，根据失重的量在试样总质量中的比例，可确定红色固体为Cu或或或称取m1g红色同体，加足量的盐酸，公分反应后过滤洗涤干燥称重得m2g固体，根据m1与m2的定量关系可确定红色固体为Cu或或固体X和盐酸反应后得到蓝色溶液A中只有一种酸根离子，说明是氯离子，黄绿色气体是氯气，蓝色溶液A加入足量氢氧化钠后得到蓝色悬浊液是氢氧化铜，滤液B的焰色呈紫色(透过蓝色钴玻璃片)，则含有钾元素，故蓝色溶液A是氯化铜、盐酸和氯化钾的混合物，氢氧化铜洗涤灼烧得到黑色固体C是氧化铜，黑色固体氧化铜的物质的量n(CuO)=0.1mol；则固体X中铜元素的物质的量也为0.1mol，质量为6.4g,A中只有一种酸根离子，说明X中非金属元素为氧，根据CuO为8g，算出X中Cu元素为6.4g，则K和O元素质量之和为7.1g，设其中钾为xmol，铜为ymol，则39x+16y=7.1，解得x=0.1，y=0.2，因此X为KCuO2，以此解题。(1)由分析可知组成化合物X的3种元素是K、Cu、O；溶液A是氯化铜、盐酸和氯化钾的混合物，其中加入足量氢氧化钠后再过滤，则滤液B中为NaOH、NaCl、KCl、KOH；(2)由分析可知X的化学式为KCuO2，和浓盐酸反应后生成氯气，蓝色溶液A中有铜离子，钾离子，则X与浓盐酸反应的离子方程式是：；(3)蓝色悬浊液是氢氧化铜悬浊液，糖尿病的检测主要是检测葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，醛基可以和新制的氢氧化铜悬浊液反应，方程式为：；(4