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文档简介
2025年病理科病理标本处理技巧考核试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20题)1.接收手术切除标本时,发现病理申请单与标本袋信息不符(患者姓名一致但住院号错误),正确处理流程是:A.直接接收并备注信息差异B.联系送检医生核实,确认无误后接收C.退回标本要求重新填写申请单D.按申请单信息登记,后续由医生补正答案:B解析:信息核对是标本处理的首要环节,发现不一致时需立即联系送检方核实,避免后续环节因信息错误导致诊断偏差。仅退回或直接接收均可能延误诊断,正确流程是核实确认后接收并记录差异。2.以下哪种标本无需在接收后30分钟内开始固定?A.胃大部切除标本B.甲状腺细针穿刺标本C.乳腺癌改良根治标本D.肝穿刺活检标本答案:B解析:细针穿刺标本(FNA)通常体积小,细胞成分易干燥,需尽快处理,但固定时间可稍灵活;而手术切除标本(如胃、乳腺、肝穿)因组织体积大或富含酶类(如肝),需及时固定防止自溶。3.10%中性福尔马林固定液的有效成分浓度应为:A.3.7%-4.0%甲醛B.10%甲醛C.5%甲醛+5%甲醇D.37%-40%甲醛稀释10倍答案:A解析:市售福尔马林为37%-40%甲醛水溶液,10%中性福尔马林指将其稀释10倍,最终甲醛浓度为3.7%-4.0%,此浓度能有效固定蛋白质并保持组织抗原性。4.取材时,消化道黏膜标本(如胃镜活检)的最佳切割方向是:A.垂直于黏膜面,保持组织完整性B.平行于黏膜面,暴露病变层C.任意方向,因体积小不影响D.沿长轴纵切,标记黏膜表面答案:D解析:消化道黏膜需保留黏膜层-黏膜下层结构,纵切可清晰显示病变层次,同时用墨水标记黏膜表面(如蓝色),便于包埋时识别方位,避免切片时“倒面”。5.骨组织标本脱钙终点判断的金标准是:A.肉眼观察组织变软B.针刺试验无阻力C.X线摄片显示钙盐消失D.脱钙液pH值稳定答案:C解析:针刺试验可能因组织水肿出现假阴性,X线摄片能直观显示钙盐残留情况,是最准确的判断方法。临床常用针刺联合X线确认脱钙完全。6.冰冻切片标本的正确处理流程是:A.直接冷冻切片,无需固定B.10%福尔马林固定10分钟后冷冻C.生理盐水冲洗后冷冻D.4%多聚甲醛固定30分钟后冷冻答案:A解析:冰冻切片需保持组织新鲜状态以获得良好的冰晶结构,固定会导致细胞收缩、抗原遮蔽,因此直接冷冻(-20℃至-30℃)是标准操作。7.包埋时,子宫肌瘤标本的正确摆放方向是:A.瘤体最大面朝下,与组织盒底面平行B.任意方向,因肿瘤呈球形C.瘤体与周围正常组织界面垂直于组织盒底面D.瘤体血管丰富面朝上答案:C解析:子宫肌瘤需重点观察瘤体与周围肌层的界限,包埋时应使界面垂直于切片方向(即与组织盒底面垂直),确保切片能完整显示交界区。8.常规HE染色切片厚度应为:A.1-2μmB.3-5μmC.6-8μmD.8-10μm答案:B解析:3-5μm厚度既能保证细胞结构清晰,又可减少切片褶皱,是HE染色的标准厚度。过薄易断裂,过厚则细胞重叠影响观察。9.标本固定时,固定液体积与标本体积的最小比例应为:A.1:1B.2:1C.5:1D.10:1答案:C解析:固定液需充分渗透组织,体积不足会导致中心固定不全。指南规定固定液体积至少为标本的5倍,大标本(如子宫)需达到10倍。10.接收胸腹水标本时,离心后细胞沉淀的最佳固定方法是:A.95%乙醇直接固定B.10%福尔马林固定C.先制成细胞块再固定D.生理盐水保存待检答案:C解析:胸腹水细胞分散,直接固定易丢失,需先离心(2000转/分,10分钟),取沉淀制成细胞块(用琼脂或蛋白胶包埋),再用10%福尔马林固定,以保持细胞结构和定位。二、多项选择题(每题3分,共10题)11.以下哪些情况会导致标本自溶?A.术后2小时未固定B.固定液pH值<6.0C.标本体积过大(10cm×8cm×5cm)未切开D.固定液为75%乙醇答案:ABC解析:自溶由组织内酶类(如溶酶体酶)激活引起,延迟固定(>2小时)、固定液酸性环境(抑制甲醛交联)、未切开大标本(中心未接触固定液)均会导致自溶;75%乙醇是固定液,可抑制自溶。12.胃镜活检标本的处理要点包括:A.用滤纸或纱布轻压吸去血液,避免组织粘连B.按送检顺序排列,标记病变位置(如“胃窦小弯”)C.直接投入固定液,无需展平D.固定时间2-4小时即可答案:ABD解析:胃镜标本需展平(避免卷曲)后固定,否则切片时无法观察黏膜层次;吸去血液可防止红细胞覆盖组织;标记位置帮助病理医生定位病变;因体积小,固定2-4小时已足够。13.脂肪组织固定的注意事项有:A.延长固定时间(24-48小时)B.使用含苦味酸的固定液(如Bouin液)C.避免过度挤压,防止脂肪滴流失D.固定前无需切开,因脂肪渗透快答案:AC解析:脂肪组织致密,固定液渗透慢,需延长时间;Bouin液含苦味酸,虽固定脂肪好但需流水冲洗去除黄色,常规多用中性福尔马林;脂肪细胞易破裂,取材时需轻夹;需切开(2-3mm厚)以利固定。14.组织脱水不彻底的表现包括:A.切片时组织发脆易断裂B.透明时组织呈白色不透明C.包埋后蜡块表面有凹陷D.染色时苏木精着色浅答案:BC解析:脱水不彻底时,组织内残留水分与透明剂(如二甲苯)不溶,导致透明阶段组织发白;包埋时石蜡无法渗入,蜡块中心因水分蒸发出现凹陷。切片发脆多因脱水过度,染色浅与脱蜡不净有关。15.标本信息追溯需记录的内容包括:A.接收时间、送检科室B.标本类型、数量C.固定液种类及体积D.取材医生姓名及取材时间答案:ABCD解析:完整的追溯体系需覆盖接收至归档全流程,包括送检信息、处理参数(固定液)、操作记录(取材人员和时间),确保问题可溯源。三、判断题(每题1分,共10题)16.术中快速冰冻标本可与常规标本共用固定液。(×)解析:冰冻标本需新鲜状态,若接触福尔马林会影响冰晶形成,导致切片质量下降,需单独处理。17.细针穿刺细胞学标本(FNA)需用95%乙醇固定30分钟以行液基细胞学检查。(√)解析:液基细胞学要求细胞固定于乙醇中以保持形态,95%乙醇可快速固定,防止细胞溶解。18.卵巢巧克力囊肿标本需充分冲洗囊液后再固定,避免血液影响观察。(√)解析:囊液含陈旧血液,会覆盖囊壁组织,冲洗后固定可清晰显示囊壁结构及内衬上皮。19.脱钙后的骨组织可直接取材,无需中和脱钙液。(×)解析:脱钙液(如硝酸)残留会导致染色时酸蚀,需用流水冲洗或弱碱(如5%碳酸氢钠)中和后再取材。20.包埋时,淋巴结标本应垂直于长轴包埋,以显示被膜和淋巴窦结构。(√)解析:垂直包埋(长轴与组织盒底面垂直)可使切片包含被膜-皮质-髓质的完整结构,平行包埋易漏诊早期转移。四、简答题(每题5分,共6题)21.简述大标本(如子宫)的固定流程。答案:①测量标本体积(长×宽×厚),记录重量;②沿最大面切开(如子宫沿矢状面),暴露宫腔及肌层,避免切断病灶;③用大头针将组织展平固定于泡沫板上,防止收缩;④浸入10%中性福尔马林(体积为标本10倍),固定时间24-48小时(视厚度调整);⑤固定后检查组织是否变硬(中心无软区),确认固定充分。22.如何区分标本固定不足与自溶?答案:固定不足表现为组织中心区域细胞结构模糊(因固定液未渗透),但细胞核轮廓尚存;自溶则细胞肿胀,核固缩、碎裂或溶解,胞质红染(酶消化),常伴炎细胞浸润(中性粒细胞趋化)。电镜下固定不足可见细胞器保存,自溶则膜结构破坏。23.简述胃镜活检标本取材的“三标记”原则。答案:①位置标记:用防水笔在包埋盒上注明“胃窦小弯”“胃体大弯”等具体部位;②方位标记:用墨水(如蓝色)涂抹黏膜表面,包埋时确保黏膜面朝上;③数量标记:记录取材块数(如“4块”),与申请单“送检4块”核对,避免漏取。24.冰冻切片质量差(如冰晶多、组织碎裂)的常见原因及解决方法。答案:原因:①标本未及时冷冻(室温放置过久);②冷冻温度过高(>-20℃);③组织含水分过多(未吸干血液或冲洗液);④切片刀不锋利或角度不当。解决方法:①标本接收后3分钟内冷冻;②调整冷冻头温度至-25℃~-30℃;③用滤纸轻压吸去表面水分;④更换新刀片,调整切片角度(8°~12°)。25.简述免疫组化标本的特殊处理要求。答案:①固定:优先用10%中性福尔马林(4℃固定6-24小时),避免Zenker液(含升汞影响抗原);②脱水:缩短高浓度乙醇时间(避免抗原遮蔽),禁用微波加速;③包埋:使用低熔点石蜡(56℃~58℃),防止高温破坏抗原;④存储:蜡块避光保存(紫外线降解抗原),切片4℃存放不超过1个月。五、案例分析题(每题10分,共2题)26.某医院病理科接收1例“结肠腺癌根治标本”,申请单标注“肿瘤位于距肛缘10cm处”,但标本袋内未附定位线。取材时发现肠管长25cm,浆膜面见一3cm×2.5cm溃疡型肿物。问题:(1)未附定位线的处理措施;(2)如何确定肿瘤距肛缘距离;(3)取材时需重点关注的结构。答案:(1)立即联系手术医生,通过手术记录确认肿瘤在肠管的具体位置(如“系膜对侧”“12点方向”),并在取材记录中备注“定位线缺失,经手术医生确认肿瘤位于××方向”;(2)将肠管平铺,以远切端(靠近肛门侧)为起点,测量肿瘤中心至远切端的距离,加上远切端距肛缘的实际距离(需手术记录提供),计算总距离;(3)重点取材:①肿瘤中心(显示浸润深度);②肿瘤边缘(与正常组织交界);③远近切缘(各取2块);④系膜淋巴结(全部取材,按位置分组);⑤肠壁全层(显示浆膜侵犯)。27.某标本固定后取材,切片HE染色显示“细胞肿胀,核固缩,胞质空泡状,部分区域结构模糊”。问题:(1)可能的原因;(2)如何验证;(3)预防措施。答案:(1)可能原因:①固定延迟(术后>2小时未固定)导致自溶;②固定液体积不足(<标本体积5倍),中心固定不全;③固定液浓度错误(如福尔马林稀释过度);④标本未切开(厚度>0.5cm),固定液
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