2026年假药劣药识别试题及答案

2026年假药劣药识别试题及答案1.单项选择题：1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中不属于假药的是（）A.药品所含成分与国家药品标准规定不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准D.变质的药品参考答案：C答案解析：根据现行《药品管理法》第九十八条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，属于劣药，不属于假药范畴，因此本题选C。2.某电商平台个人卖家销售一款标注“纯天然降糖根治秘方”的产品，未取得药品注册批准文号，产品外包装明确标注可根治二型糖尿病，该产品应认定为（）A.合格保健品B.劣药C.假药D.未备案化妆品参考答案：C答案解析：依法必须批准而未经批准生产、进口的药品，属于假药认定范畴；该产品本身非药品，却宣称治病功效，以非药品冒充药品，完全符合假药认定标准，因此本题选C。3.下列关于劣药的认定，表述正确的是（）A.被污染的药品直接认定为假药B.超过有效期的药品属于劣药C.未注明或者更改产品批号的药品不属于劣药D.擅自添加防腐剂、辅料的药品属于假药参考答案：B答案解析：《药品管理法》明确规定，药品成分含量不符合标准、被污染的药品、未注明或者更改产品批号、更改有效期、超过有效期、擅自添加防腐剂辅料的药品，全部属于劣药范畴，因此只有B选项表述正确。4.普通消费者识别网络销售假药的核心要点不包括下列哪项（）A.宣称“根治慢性病”“偏方秘方”“纯天然无副作用”B.销售者无药品经营资质，仅通过个人微信、朋友圈私下销售C.价格比正规药店低超过10%D.药品包装无国药准字或进口药品注册证号参考答案：C答案解析：正规药品因进货渠道、促销活动不同，可能存在一定价差，单纯价格偏低不是识别假药的核心依据；其余三项都是假药的典型特征，因此本题选C。5.某持证药店将超过有效期3个月的降压药，重新更换包装、打印新批号后上架销售，该销售行为应当定性为（）A.销售合格药品B.销售假药C.销售劣药D.销售过期食品参考答案：C答案解析：该药品超过有效期，且存在更改产品批号的行为，两种情形都符合劣药认定标准，因此属于销售劣药。6.某正规保健品厂生产的一批氨糖软骨素保健品，因销量不佳，厂家修改外包装，增加“根治退行性关节炎”的宣传内容，更改后上市销售，该批产品应当认定为（）A.合格保健品B.假药C.劣药D.合法药品参考答案：B答案解析：该产品原本为保健品，不属于药品，修改包装后标明的适应症超出了本身的范围，冒充药品销售，符合假药认定中“所标明的适应症或者功能主治超出规定范围”的情形，应当认定为假药。7.根据国家药监局发布的公众假药识别指南，假药最常见的针对慢性病患者的宣传套路是（）A.宣称“根治”“纯天然无副作用”“不用长期吃西药”B.宣称经过三甲医院专家验证C.标注正规国药准字D.在正规医院门诊销售参考答案：A答案解析：假药大多针对高血压、糖尿病、风湿骨病等需要长期用药的慢性病群体，利用患者想要根治、担心西药副作用的心理，打出“根治”“纯天然无副作用”的宣传是最典型的假药套路。2.多项选择题：1.下列情形中，根据《药品管理法》应当认定为假药的有（）A.变质的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品参考答案：ABCD答案解析：《药品管理法》第九十八条明确规定，以上四种情形全部属于假药，因此全选。2.普通消费者可以通过下列哪些方法初步识别假药劣药（）A.核对批准文号：正规药品都会标注国药准字/进口药品注册证号，可登录国家药监局官网数据库查询，查不到对应信息的大概率是假药B.查看包装：假药劣药往往印刷粗糙、色彩失真，没有明确的生产厂家地址，批号、有效期标注模糊不清，甚至没有标注C.判断宣传：凡是宣称“根治慢性病”“无效退款”“纯天然无副作用”“保密祖传偏方”的药品，基本都是假药D.判断购买渠道：个人通过朋友圈、短视频私信、二手平台私下销售的未经资质审核的药品，假药劣药风险极高参考答案：ABCD答案解析：以上四种都是普通消费者无需专业设备就能完成的初步识别方法，全部正确。3.下列情形中，属于劣药的有（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期D.超过有效期的药品参考答案：ABCD答案解析：以上四种情形均符合《药品管理法》中劣药的认定标准，全部正确。4.购买处方药时，下列哪些行为存在较高的买到假药劣药的风险（）A.在未取得药品经营许可的个人直播间购买B.从不明来源的海淘代购手中购买未经过海关检验检疫的进口药C.在取得互联网药品经营资质的正规连锁药店官方旗舰店购买D.购买二手平台转让的来源不明的拆分包装药品参考答案：ABD答案解析：取得互联网药品经营资质的正规连锁药店官方旗舰店是合法合规的购药渠道，其余三个渠道都无法保证药品来源的合法性和药品质量，假药劣药风险很高。5.消费者购买到假药劣药后，正确的处理方式有（）A.立即停止服用，保留好转账记录、聊天记录、剩余药品和包装B.如果服用后身体出现不适，及时就医并保留好诊疗记录C.可以先联系销售者协商，要求退款和赔偿D.及时向当地药品监督管理部门或者12315平台举报，避免更多人受骗参考答案：ABCD答案解析：以上处理方式既可以维护自身合法权益，也能帮助监管部门及时查处违法行为，全部正确。3.判断题：1.所有未取得国药准字批准文号的产品都是假药。（）参考答案：错误答案解析：合法进口的药品取得的是进口药品注册证，医疗机构合法配制的制剂取得的是医疗机构制剂批准文号，这两类都是合法药品；此外，未取得国药准字的保健品、化妆品本身不是药品，只有当它们冒充药品销售时，才会被认定为假药，因此题干表述错误。2.超过有效期的药品只要外观没有变化，就还是合格药品，可以继续销售使用。（）参考答案：错误答案解析：药品超过有效期后，有效成分会逐步降解，含量下降，达不到治疗效果，同时还可能产生降解杂质，引发毒副作用，根据《药品管理法》，超过有效期的药品属于劣药，禁止销售和使用。3.凡是国外生产的进口药，都是正品，不会有假药劣药。（）参考答案：错误答案解析：大量假药劣药会通过走私、代购等渠道非法入境，这类药品未经我国药品监管部门检验审批，来源不明，存在很高的假药风险，只有取得《进口药品注册证》、经过合法报关检验的进口药品才是合法正品。4.只要从外包装和批准文号就能100%识别假药劣药，不需要送专业机构检验。（）参考答案：错误答案解析：现在很多假药会完整仿造正规药品的包装和批准文号，肉眼只能做初步判断，药品成分是否正确、含量是否符合标准，都需要专业药品检验机构通过实验室检验才能确认，因此题干表述错误。5.祖传秘方的中成药只要效果好，就算没有批准文号也不是假药。（）参考答案：错误答案解析：根据我国《药品管理法》，所有上市销售的药品都必须经过审批取得相应的批准文号，祖传秘方也不例外，未取得批准文号就冒充药品销售的，一律认定为假药。4.案例分析题：案例：市民李阿姨患有原发性高血压，长期服用降压药控制血压，她在某养生微信群看到有人推广一款“草本稳压丹”，宣传说这是“老中医祖传秘方，纯草本成分，吃完3个疗程就能停掉西药，根治高血压，没有副作用”，推广者是群里的养生导师，私聊后李阿姨花了1800元买了6盒，收到药后发现，产品只有简单的纸盒包装，包装上没有国药准字，也没有生产厂家、地址和联系电话，药片颜色深浅不一，打开包装能闻到一股奇怪的酸味。问题1：该“草本稳压丹”应当认定为假药还是劣药？请说明理由。问题2：李阿姨购买到该产品后，可以通过哪些途径维护自身权益？参考答案：问题1：该产品应当认定为假药。理由：第一，该产品未取得药品注册批准文号，属于依法应当批准却未经批准生产的药品，符合假药认定情形；第二，该产品本身不是药品，却宣称可以根治高血压、替代西药治疗，属于以非药品冒充药品，符合假药的认定标准；第三，该产品无任何合法生产信息，质量完全没有保障，符合假药的认定要求。问题2：李阿姨可以通过以下途径维权：第一，先保留好所有相关证据，包括聊天记录、转账凭证、产品包装和