2024-2025学年高中生物专题1基因工程跟踪测评1含解析新人教版选修3

专题1跟踪测评

（时间：90分钟满分：100分）

（见跟踪测评P.）

一、选择题（每小题2分，共50分）

1.关于限制性核酸内切酶识别序列和切开部位的特点，下列叙述错误的是（）

A.所识别的序列都可以找到一条中心轴线

B.中心轴线两侧双链DNA上的碱基是反向对称重复排列的

C.只识别和切断特定的核甘酸序列

D.在任何部位都能将DNA切开

D解析一种限制酶只能识别DNA的某种特定的核甘限序列，并且只能在特定的位点

上切割DNA分子。

2.下列对基因工程中有关的的叙述，不正确的是（）

A.限制酣水解相邻核甘酸间的化学键切断DNA

B.DNA连接酶可连接末端碱基互补的两个D\A片段

C.DNA聚合幽能够从引物末端延长D\A或RNA

D.逆转录酶以一条RNA为模板合成互补的DNA

C解析DNA聚合酶只能从引物末端延长DNA,而不能延长RNA。

3.下列对基因工程的理解，正确的是（）

①可依据人们的意愿，定向改造生物遗传特性的工程

②对基因的某些碱基进行人为删减或增加

③是体外进行的人为的基因皿组

④在试验室内，利用相关的附和原料合成新的DNA

⑤主要技术为体外DNA重组技术和转基因技术

⑥在DNA分子水平上进行操作

⑦一旦胜利，便可遗传

A.①②®④⑤®B.①③®®⑥®

C.①®@⑥⑦D.①②®®⑥⑦

C解析基因工程是对现有基因的剪切和重组，并不删减或增加基因的某些碱基，也

不合成新的DNA,②④错误。

4.对下图所示黏性末端的说法正确的是（）

a

-AATCII-AATTGI二卜T-

甲/.内

A.图甲、乙、丙黏性末端是由两种限制性核酸内切酶作用产生的

B.图乙中的确切位点在A与G之间

C.假如图甲中的G发生突变，限制性核酸内切酶可能不能识别该切割位点

D.构建基因表达载体所用限制性核酸内切酶和DNA连接随分别作用于a处和b处

C解析据图分析，图甲、乙、丙的黏性末端是由3种限制性核酸内切幅作用产生的；

形成图乙黏性末端的限制性核酸内切酶的识别序列是CAATTG,酶切位点在C与A之间：酶

的作用具有专一性，假如图甲中G发生突变，则限制性核酸内切酶可能不能识别该序列：限

制性核酸内切酶能破坏磷酸二酯键，DNA连接酶可复原磷酸二酯键，它们都作用于a处。

5.下列获得目的基因的方法中须要模板链的是（）

①从基因文库中获得目的基因

②利用PCR技术扩增目的基因

③逆转录法

④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成

A.①②©④B.①②③

C.①®@D.②③

D解析PCR利用DNA双链复制原理，即符DNA双链之间的氢键打开，变成单链，作

为聚合反应的模板。逆转录法则是以目的基因转录成的niRNA为模板，在逆转录酶的作用下，

先得到与之互补的单链，再合成双链DNA。①④均不须要模板。

6.下列关于PCR技术的叙述，正确的是（）

A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上

B.该技术须要解旋酶和热稳定的DNA聚合前

C.该技术须要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的

D.该技术利用DNA双链复制原理，也须要模板、原料、能量、酶等条件

D解析利用PCR技术扩增日的基因时,只需知道日的基因两端的序列,便于设计引

物，A项错误：PCR技术通过高温使DVA解旋，不须要解旋酶，B项错误：该技术须要的一

对引物，在复性过程中能分别与模板DNA两条链的3'末端的碱基配对，其序列不是互补的，

C项错误。

7.下图为形成cDNA（图中的单链DNA）过程和PCR扩增过程示意图。据图分析，下列说

法正确的是（）

RNA链DNA-

I（D^i|不一—HI②一||____——

I--II----H-^1r-

RNA单链杂交双挂双链DNA170-75%

（3L/90-95V.|⑤

--------55-60r----------

A.催化①过程的酚是RNA聚合酹

B.④过程发生的改变是引物与单链DNA结合

C.催化②⑤过程的施都是DNA聚合嗨，都能耐高温

D.假如RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%,则所对应的双链D\A中，A与U

之和也占该DNA碱基含量的40%

B解析由题意可知，①②③④⑤分别表示反转录、D\A的复制、DNA变性、弓I物与单

徒DNA结合（复性）及互补链的合成（延长），①过程由反转录酶催化完成，A项错误，B项正

确；催化②⑤过程的的都是DNA聚合随，过程⑤是在70〜75C的高温条件下进行的，只有

该过程中的DNA聚合酶（即酶）耐高温，C项错误：DNA分子中有T无U,D项错误。

8.如下图表示•项重要牛物技术的关键步骤,X是获得外源基因并能够表伙的细胞.

下列有关说法不正确的是（）

＞鬻隐-囿强

人腴岛萦基因

切开的质粒导1入细菌细”胞

A.X是能合成胰岛素的组菌细胞

B.质粒具有标记基因和多个限制酶切点

C.基因与载体的重组只须要DNA连接酶

D.该细菌的性状被定向改造

C解析依据题图，重组质粒导入的是细菌细胞，所以X是能合成胰岛素的细菌细胞。

质粒作为载体须要有多个限制能切点以便转运多种目的基因，同时应具有标记基因以便于检

测目的基因是否导入受体细胞内。基因与载体的重组须要限制性核酸内切醐和DNA连接的。

基因工程的特点是能够定向改造生物的性状。

9.如图为基因工程中表达载体构建的模式图，若结构X是表达载体所必需的，则X最

可能是（）

A.荧光蛋白基因B.启动子

C.限制酶D.DMA连接酶

B解析启动子是构建基因表达载体所必需的，其功能是启动插入基因的转录过程。

荧光蛋白基因可以作为标记基因，但题图中表达载体已有抗生素抗性基因作为标记基因。限

制的和DMA连接酎都不是组成表达载体所必需的。

10.在基因工程中，为将目的基因导入受体细胞常采纳上壤农杆菌转化法，在土壤农杆

菌中常含有一个Ti质粒。某科研小组欲将某抗虫基因导入某植物,下列分析错误的是（）

卵

A.①②B.②③

C.③④I）.①④

C解析将目的基因导入受体细胞时，通过限制酶和DNA连接酶将目的基因和载体连

接起来，然后导入受体细胞中。将毒素蛋白干脆注射到棉受精卵中和将编码毒素蛋白的DNA

序列注射到棉受精卵中都是不对的，没有表达载体的帮助，它们不能在受体细胞中表达。

14.苏云金芽泡杆菌的抗虫基因导入棉花细胞是否已表达，其检测方法是（）

A.是否有抗牛素抗件B.是否能检测到标记基因

C.是否有相应的性状D.是否能分别到目的基因

C解析转基因胜利的标记是目的基因在受体细胞内表达，受体细胞表现出肯定的性

状，故选C项。

15.（2024•北京卷）为了增加菊花花色类型，探讨者从其他植物中克隆出花色基因C（图

a）,拟将其与质粒（图b）重组，再借助农杆菌导入菊花中。

IkimHI

EcoR1产启动子\

'终止子\

启动了\

£c<»RIEcoRi<

IC基因I潮笳点抗I质粒I

性期囚1、终止子/

图a图b

下列操作与试验目的不符的是（）

A.用限制性核酸内切酶生成I和连接随构建重组质粒

B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞

C.在培育基中添加卡那霉素，筛选被转化的菊花细胞

D.用分子杂交方法检测。基因是否整合到菊花染色体.上

C解析目的基因C和质粒都有可被必乐I切割的酶切位点，另外须要DNA连接酶

将切好的目的基因和质粒连接起来，A项正确：愈伤组织全能性较高，是志向的植物受体细

胞，将目的基因导入植物受体细胞的方法通常为农杆菌转化法，B项正确；质粒中含有潮霉

素抗性基因，因此选择培育基中应当加入潮霉素，C项错误：运用分子杂交方法可检测目的

基因是否整合到受体染色体上，D项正确。

16.能够使植物体产生动物蛋白的育种方法是（）

A.单倍体育种B.杂交育种

C.基因工程育种I）.多倍体育种

C解析单倍体育种、多倍体育种及杂交市种只能发生在同种生物或近缘生物之间，

而基因工程育种可以发生在不同种生物，甚至是动物和植物之间，打破了物种间的界线和生

殖隔离，可创建出具有新性状的品种。

17.我国转基因抗虫棉是在棉花细胞中转入Bt（办玄金芽:‘包杆I新毒蛋白基因培育出来

的，它对棉铃虫具有较强的抗性。下列叙述错误的是（）

A.Bt毒蛋白基因是从苏云金芽泡杆菌中分别的

B.Bt毒蛋白基因可借助花粉管通道法进入棉花细胞中

C.培育的转基因棉花植株须要做抗虫的接种试验

D.用DNA聚合酶连接经切割的Bt毒蛋白基因和载体

D解析Bt毒蛋白基因是从苏云金芽泡杆菌中分别出来的抗虫基因：Bl毒蛋白基因可

借助花粉管通道法进入棉花细胞中：培育的转基因棉花梢株须要做抗虫的接种试除,来检测

棉花是否表现出抗虫性状；切割下来的Bl毒蛋白基因和载体的连接是靠DNA连接酶来完成

的。

18.目前人类利用基因工程的方法胜利培育出转基因抗虫棉，下列有关抗虫棉的说法正

确的是（）

A.苏云金芽泡杆菌的毒蛋白基因与质粒结合后干脆进入棉花的叶肉细胞表达

B.抗虫基因导入棉花叶肉细胞后，可通过传粉、受精的方法，使抗虫性状遗传下去

C.标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因

D.转基因抗虫棉经过种植，棉铃虫不会产生抗性，这样兀以有效歼灭棉铃虫

C解析苏云金芽抱杆菌的毒蛋白基因与质粒结合后需用花粉管通道法导入棉花的受

精卵中，不能干脆进入棉花的叶肉细胞表达：棉花叶肉细胞不能进行减数分裂产生配子，故

抗虫基因干脆导入棉花叶肉细胞后，需通过组织培育技术，将抗虫性状遗传下去；由于生物

变异是不定向的，因此棉铃虫可能产生抗性，这种抗性渐渐枳累，最终可能导致抗虫棉失去

杀虫效果。

19.科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得

一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的牛.长激素并分泌到尿液中，在医学探讨及相

关疾病治疗方面都具有重要意义。下列有关叙述不正确的是（）

A.选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞具有全能性

B.采纳DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否胜利表达

C.人的生长激素基因能在小鼠细胞内表达，说明遗传密码在不同种生物间可以通用

D.转基因小鼠的全部细胞中均含有人的生长激素基因

B解析DNA分子杂交技术只能检测目的基因是否胜利导入小鼠细胞中，检测目的基

因是否胜利表达需用抗原一抗体杂交法。转基因小鼠的全部组胞均由同一个受精卵发育而

来，所以均含有人的生长激素基因，只是生长激素基因仅在其膀胱上皮细胞中表达。

20.科学家在某种植物中找到了抗枯萎的基因，并以质粒为载体，采纳转基因的方法培

育出了抗枯萎病的金茶花新品种。下列有关说法中正确的是（）

A.质粒是最常用的载体之一，它仅存在于原核细胞中

B.将抗枯萎基因连接到质粒上，用到的，具酶仅是DNA连接施

C.用叶肉细胞作为受体细胞培育出的植株不能表现出抗枯萎性状

D.通过该方法获得的抗枯萎病金茶花，产生的配子不肯定含抗枯萎病基因

D解析质粒也存在于某些真核细胞中，如酵母菌：将目的基因连接到质粒上，不仅

要用到DNA连接酶，在连接之前还要用同一种限制酶处理目的基因和质粒以得到相同的末

端；植物的体细胞具有全能性，因此可以作为受体细胞：由于重组质粒只结合在某条染色体

上，因此产生的配子不肯定含有目的基因。

21.利用细菌大量牛产人脱岛素,下列叙述错误的是（）

A.用同一种限制酶对载体与人胰岛素基因进行切割

B.用适当的Ca”处理受体细菌表面，将重:组D\A导入受体细菌

C.通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌

I）.重组DNA必需能在受体细菌内进行复制与转录，才能合成人胰岛素

C解析一般需用同一种限制酶对载体和含有人类胰岛素基因的DNA分子进行切割，

并用DNA连接酶将两者连接起来形成重组DNA分子，A项正确；格日的基因导入受体细菌时

需用CaCk处理细菌细胞，使之处于易于汲取四周环境中DNA分子的感受态，B项正确：通

常通过检测日的基因产物来检验重组DNA是否表达，而用DYA分子杂交技术检测重组DNA

是否已导入受体细菌，C项错误；重组DNA必需能在受体细菌内复制、转录，才能合成人胰

岛素，D项正确。

22.人们试图利用基因_E程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程:

甲生物的蛋白质一mRNA①，目的基因袋一与质粒DNA重组至导入乙细胞④一获得甲生

物的蛋白质。下列说法中正确的是（）

A.①过程须要的酶是反转录酶，原料是A、U、G、C

B.②要用限制性核酸内切的切断质粒DNA,再用DXA连接酶将目的基因与质粒连接在

一起

C.假如受体细胞是动物细胞，③过程可以用农杆菌转化法

D.④过程中用的原料不含有A、U、G、C

B解析①过程是反转录，利用反转录的合成DNA片段，所以须要A、T、G、C四种脱

氧核甘酸原料，A项错误：②过程是目的基因与质粒DNA的重组，须要用限制性核酸内切酶

切断质粒D\A,再用DNA连接物将目的基因与质粒连接在一起，B项正确；假如受体细胞是

动物细胞，重组基因的导入常用显微注射技术，农杆菌转化法多用于植物细胞的转化，C项

错误；④过程是基因的表达，包括转录和翻译，转录须耍的原料为A、U、G、C,D项错误。

23.蛛丝的强度和柔韧度得益于蛛丝蛋白的特别布局，产生了一个由坚硬的结晶区和非

结晶区构成的混合区域。有人试图通过破解蛛丝蛋白的结构从而推想出其相应的基因结构，

以指导对蚕丝蛋白的修改，从而让蚕也吐出像蛛丝蛋白•样坚韧的丝。此过程运用的技术及

流程分别足（）

A.基因突变；DNA-RNA—蛋白质

B.基因工程；RNA—RNA-蛋白质

C.基因工程；DNA—RNA-蛋白质

D.蛋白质工程；蛋白质一RNA—DNA—RNA一蛋白质

D解析该过程采纳的是蛋白质工程。从预期蛋白质功能入手，对限制蛋白质的基因

进行改造以达到改造蛋白质的目的。

24.绿叶海天牛（简称甲）吸食滨海王隔藻（简称乙）后,身体就渐渐变绿，坟此“夺来”

的叶绿体能够在甲体内长期稳定存在，有科学家推想其缘由是在甲的染色体DNA上可能存在

乙编码部分叶绿体蛋白的核基因。为证明上述推想，以这种变绿的甲为材料进行试验，方法

和结果最能支持上述推想的是（）

A.通过PCR技术从甲体内的DNA中克隆出属于•乙的编码叶绿体蛋白的核基因

B.通过核酸分子杂交技术，在甲体内检测到乙的编码叶绿体蛋白的核基因转录出的RNA

C.给甲供应“CO2,一段时间后检测到其体内的部分有机物出现放射性

D.用乙编码叶绿体蛋白的核基因作探针，与甲的染色体D\A杂交，结果显示出杂交带

D解析通过PCR技术，虽然能够从绿叶海天牛（甲）的DNA中克隆出属于滨海无隔藻

（乙）的编码叶绿体蛋白的核基因，但不能解除其他因素如甲消化道中的乙残渣的影响，A项

不符合题意：通过核酸分子杂交技术，在甲体内检测到乙的编码叶绿体蛋白的核基因转录出

的RNA,不能干脆证明甲的染色体DNA上存在乙编码部分叶绿体蛋白的核基因，B项不符合

题意；给甲供应气0”一段时间后检测到其体内的部分有机物出现放射性，只能证明甲能利

用“CO2合成有机物，不能证明甲的染色体DNA上存在乙编码部分叶绿体蛋白的核基因，C项

不符合题意：用乙编码部分叶绿体蛋白的核基因作探针，与甲的染色体DNA杂交，结果显示

出杂交带，最能支持“甲的染色体DNA上存在乙编码部分叶绿体蛋白的核基因”的推想，D

项符合题意。

25.近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简洁、精确地进行基因

定点编辑，其原理是由•条单链向导RNA引导核酸内切酹Cas9到一个特定的基因位点进行

切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（如

图所示）。下列相关叙述错误的是（）

a链Cas9蛋白

:端,询।°

I八向导RNA

snnnmnain—目标DNA

A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B.向导RNA中的双链区遵循碱基互补配对原则

C.向导RNA可在反转录由催化下合成

D.若a链剪切位点旁边序列为……TCCAGAATC……，则相应的识别序列

是……UCCAGAAUC……

C解析Cas9蛋白的合成场所是核糖体，A项正确；在向导RNA中的双链区存在碱基

互补配对，遵循碱基互补配对原则，B项正确；RNA不是在反转录酶催化卜合成的，而是经

转录产生的，C项错误：依据碱基互补配对原则，若a链剪切位点旁边序列

为……TCCAGAATC……，则与向导RNA中的识别序列配对的DNA另一条链的碱基序列

是……AGGTCTTAG……,故向导RNA中的识别序列是……UCCAGAAUC……,D项正确。

二、非选择题(共50分)

26.(10分)下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图甲、图乙中箭头表示

相关限制酶的切割位点。请回答下列问题：

限制酶Bank\IHirM\&冰ISmaI

1II

识别序列及GGATCCAAGCTTGAATTCCCCGGG

切割位点CCTAGGTTCGAACTTAAGGGGCCC

tttt

抗生素HamHlII的基因

HindIII£colllKcMI

抗性基因yI_____4

Smal

t

Ham111SinilHindIII

甲/

(1)一个如图甲所示的质粒分子，经防al酶切割前后，分别含有个游离的磷

酸基团。

(2)若对图甲中质粒进行改造，插入的Smal幅切位点越多,质粒的热稳定性越

(3)用图甲中的质粒和外源DNA构建重组质粒，不能运用加I酹切割，缘由是

(4)与只运用Ec加I酶相比较，运用痴加I和/〃为川两种限制萌同时处理质粒和外源

DNA,其优点在于可以防止

(5)为了获得羽组质粒，将切割后的质粒与目的基因片段混合，并加入________酶。

(6)重组质粒中抗生素抗性基因的作用是o

解析(1)质粒被切割前是双链环状DNA分子，全部磷酸基团都参加形成磷酸二酯键，

故不含游离的磷酸基团。从图中可以看出，质粒上只含有一个加H酎的切点，因此被该酹

切割后，质粒变为线性双链DXA分子，因每条链上含有一个游离的磷酸基团，因此切割后含

有两个游离的磷酸基团。(2)由题目信息可知，5加褥识别的DNA序列中只有G和C,而G

和C之间可以形成三个氢键，A和T之间只形成两个氢键，所以赤力菊切位点越多，意味

看G、C越多，DNA分子的热检定性就越高。（3）腹粒上的抗生索抗性基因为标记基因，由图

甲、乙可知，标记基因和外源DNA（目的基因）中均含有S/al酹切位点，都可以被夕阳I酶

破坏，故构建重:组质粒时不能运用该酶剪切。（4）当只运用必出1酶切割时，质粒和目的基

因两端的黏性末端相同，用D"连接前连接时会产生质粒和目的基因自身连接产物，而利用

Bank\I和/〃川川两种酶同时剪切时，质粒和目的基因两端的黏性末端不同，用DNA连接酶

连接时不会产生自身连接产物。（5）质粒和目的基因连接后获得重组质粒，该过程须要DNA

连接酶的作用。（6）质粒上的抗生素抗性基因为标记基因，用于鉴别和筛选含有重组质粒的

受体细胞.

答案（1）0、2

⑵高

（3）SmaI酶会破坏质粒的抗生素抗性基因及外源DNA中的目的基因

⑷质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化

（5）DNA连接

（6）鉴别和筛选含有目的基因的细胞

27.（10分）请回答下列有关基因工程的问题：

（1）构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制酶切割DNA后，可能产生黏性末端，

也可能产生______末端。若要在限制能切割目的基因和质粒后使其干脆进行连接，则应选择

能使两者产生________（填“相同”或“不同”）黏性末端的限制酶。

（2）利用大肠杆菌生产人胰岛素时，构建的表达我体含有人胰岛素基因及其启动子等，

其中启动子的作用是。在用表达载体转化大肠

杆菌时，常用处理大肠杆菌，以利于表达载体进入：为了检测胰岛素基因是否转

录出了mRXA,可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交技术称为

0为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成，常用抗原一抗体

杂交技术。

（3）假如要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先耍将FI的基因插入农杆菌

Ti质粒的中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物

细胞的________________上o

解析（DDNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平

末端。当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA切开时，产生的是郑性末端，而当限制

旃在它识别序列的中心轴线切开时，产生的是平末端。要使目的基因和质粒干脆进行连接，

应运用同种限制酶切割目的基因和质粒，使两者产生相同的黏性末端。（2）一个基因表达载

体的组成，除含有目的基因外，还必需有启动子、终止子和标记基因等。启动子是一段有特

别结构的DNA片段，位于基因首端，是RNA聚合的识别和结合的部位，可以驱动目的基因转

录出mRNA。在将表达载体导入大肠杆菌细胞时，为便于表达载为进入，常用CaCL溶液处理

大肠杆菌。要检测口的基因是否转录出对应的mR\A,可用分子杂交技术：要检测目的基因

是否表达出相应的蛋白质，常用抗原一抗体杂交技术。（3）将目的基因插入农杆菌的Ti质粒

的TDNA上，可通过农杆菌的转化作用使R的基因进入植物细胞，并将R的基因插入到植物

细胞的染色体DNA上。

答案（D平相同

（2）驱动胰岛素基因转录出mRNACaCk溶液（或Ca2+）分子杂交技术蛋白质

（3）T-DNA染色体DNA

28.（8分）农杆菌是一种牛活在土壤中的微牛物，能在自然条件下感染植物.因而在植

物基因工程中得到了广泛的运用。如图为农杆菌转化法的示意图，试回答下列问题：

插入H的医因

的染色体DNA

培养再

I成植联

（1）一般状况下农杆菌不能感染的植物是，利用农杆菌自然条件下感染植

物的特点，能。详细原理是在农杆菌的Ti质粒上存在

T-DNA片段，它具有可转移至受体细胞并整合到受体细胞上的特点，因此只

要将携带外源基因的DNA片段插入到（部位）即可。

（2）依据T-DNA这一转移特点，推想该DNA片段上可能含有限制（酶）合成

的基因。

（3）图中c过程中，能促进农杆菌向植物细胞转移的物质是类化合物。

（4）植物基因工程中将目的基因导入受体细胞时，除了农杆菌转化法之外，还可实行

_0（至少写出两种）

解析（1）一般农杆菌不能感染单子叶植物，可感染双子叶植物和裸子植物。利用其感

染性，可将目的基因导入植物细胞。真正可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体DNA

上的是农杆菌的T-DKA片段，因此目的基因必需插入到该部位才能胜利。（2）依据T-DNA这

一转移特点，可以推想该DNA片段能限制合成DNA连接酶、限制随，以实现与双子叶植物细

胞染色体DNA的整合。（3）植物细胞受伤后可产生酚类物质，促进农杆菌向植物细胞转移。

（4）植物基因工程中将目的基因导入受体细胞时，除了农杆菌转化法之外，还有基因枪法和

花粉管通道法等。

答案（1）单子叶植物将目的基因导入植物细胞染色体DNAT-DNA片段

（2）DNA连接网、限制施

⑶酚

（4）基因枪法、花粉管通道法

29.(1】分)阅读材料后，请I叫答卜列有关蛋白质，程的问题：

材料干扰素是动物体内合成的一种蛋白质，可以用于治疗病毒感染和癌症，但体外保

存相当困难，假如将其分子上的一个半胱氨酸变成丝氨酸，就可在一70°C下保存半年，给

广阔患者带来福音。

(1)蛋白质的合成是受基因限制的，因此获得能够限制合成“可以保存的干扰素”的基

因是生产的关键，依据蛋白质工程原理，设计试验流程如下图所示，让动物生产“可以保存

的干扰素”。请将流程图补充完整。

设计推测介成

(2)基因工程和蛋白质工程相比较，基因工程在原则上只能生产的

蛋白质，但不肯定符合须要。而蛋白质工程是以蛋白质分子的结构规律及

其与生物功能的关系作为基础，通过或_________,对现有蛋白质进行________，或

制造一种新的蛋白质，以满意人类的生产和生活须要。

(3)蛋白质工程实施的难度很大，缘由是蛋白质具有非常困难的________结构。

(4)对自然蛋白质进行改造，是干脆对蛋白质分子进行操作，还是通过对基因的操作来

实现？，缘由是

解析蛋白质工程是探讨多种蛋白质的结构和功能、蛋白质空间结构、蛋白质分子设计

等一系列分子生物学基本问题的一种新型的、强有力的手段。通过对蛋白质工程的探讨，可

以深化地揭示生命现象的本质和生命活动的规律。基因工程遵错中心法则：DNA-蛋

白质，只能生产自然界已有的蛋白质。蛋白质工程是依据以卜思路进行的：确定蛋白质的功

能f蛋白质应有的高级结构f应有的氨基酸序列f【)NA应有的碱基排列依次，创建出自然界

不存在的强白质。

答案(D预期蛋白质的功能蛋白质的三维结构应有的氨基酸序列相应的脱氧

核甘酸(基因)序列

(2)自然界已存在人类生产和生活的基因修饰基因合成改造

(3)空间(或高级)

(4)通过对基因的操作来实现对自然蛋白质的改造首先，任何一种自然蛋白质都是由

基因编码的，改造了基因也就是对蛋白质进行了改造，而且改造过的基因可以遗传下去；其

次，假如对蛋白质干脆改造，即使改造胜利，被改造过的蛋白质分子也是无法遗传的：第三,

对基因进行改造比干脆对蛋白质进行改造更简洁操作，难度也要小得多

30.(11分)草鱼病毒性出血病是由草鱼呼肠弧病毒(GCRV；，弓|起的，目前尚未找到防治

药物。如图是通过基因工程方法将PV7双基因与某质粒连接，并通过草鱼攻毒试验检测免疫

爱护效果的过程示意图。图中P10和PH为启动子,箭头表示转录方向。PV71和PV72为GCRV

外壳蛋白基因（DNA片段）。请可答卜列问题:

PH

PV7.PV7.汁人一中〃.政毒实聆观察记东

＞中田"统计分析

组别疫苗注射量试验鱼数死亡鱼数死亡率免疫爱护率

110ug20尾0尾0100%

230ug20尾0尾0100%

360ug20尾1尾5%95%

空载体30ug20尾6尾30%70%

比照020尾20尾100%0

（1）制备草鱼病毒性出血病核酸疫苗，获得大量PV7双基因时可采纳PCR技术进行扩增,

该技术除须要原料、模板、外，还必需用梅。PCR一般要经验三I•次以

上的循环，每次循环包括变性、复性和延长三个阶段，其中变性是指条件下，DNA

分子一的过程。

（2）运用不问的限制酶切割P\7和PV%基因，是为了防止，用不问限制

酶先后两次切割质粒，是为了防止