2024届 一轮复习 人教版 基因工程 作业（单选版）

基因工程

（建议用时：40分钟）

一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。

1.（2023•辽宁大连开学考）下列关于生物学中常见的几种酶的叙述，正确的是

（）

A.DNA连接酶将目的基因的黏性末端与载体的黏性末端之间的碱基黏合形成

氢键

B.用限制酶从质粒上切下一个目的基因需消耗4个水分子

C.Taq酶是PCR扩增仪扩增DNA分子时常用的一种耐高温的DNA连接酶

D.在解离根尖分生区细胞时加入纤维素酶有利于提高解离的效果

B解析：DNA连接酶是将目的基因的黏性末端与载体的黏性末端之间黏合形

成磷酸二酯键，碱基之间的氢键自动形成，A错误；用限制酶从质粒上切下一个

目的基因需打开2个切口，破坏4个磷酸二酯键，消耗4个水分子，B正确；

Taq酶是PCR扩增仪扩增DNA分子时常用的一种耐高温DNA聚合酶，C错

误；在解离根尖分生区细胞时加入盐酸使植物细胞相互分散开，纤维素酶可用于

除去细胞壁，D错误。

2.（2022•云南联考）戊型肝炎病毒是一种RNA病毒，ORF2基因编码的结构蛋

白（pORF2）位于病毒表面，构成病毒的衣壳。我国科研人员利用基因工程技术,

在大肠杆菌中表达PORF2,制备戊型肝炎疫苗，过程如下图。下列关于该疫苗

的叙述，正确的是（）

戊型肝炎病毒

大肠杆菌蛋白

鱼

大肠杆菌

A.过程①需要的酶是RNA聚合酶，原料是A、U、G、C

B.重组基因表达载体上的启动子需来源于戊型肝炎病毒

C.过程⑤需要用聚乙二尊处理大肠杆菌使其处于一种能吸收周围环境中DNA

分子的生理状态

D.过程⑥大量制备pORF2蛋白前应做相应的检测与鉴定

D解析：戊型肝炎病毒是一种RNA病毒，过程①是以病毒RNA为模板合成

DNA,获取目的基因的过程，需要的酶是逆转录酶，岸料是四种脱氧核昔酸，A

错误；启动子是一段有特殊结构的DNA片段，其作用是供RNA聚合酶的识别、

结合以驱动目的基因的转录，启动子具有物种或组织特异性，构建在大肠杆菌细

胞内特异表达PORF2蛋白的载体时，需要选择大肠杆菌细胞的启动子，而不能

选择其他物种和组织细胞的启动子，B错误；将目的基因导入大肠杆菌前，需要

先用Ca2+处理大肠杆菌，改变大肠杆菌细胞膜的透过性，使其处于一种能吸收

周围环境中DNA分子的生理状态，C错误。

3.（2021•江苏卷）下图是剔除转基因植物中标记基因的一种策略，下列相关叙

述错误的是（）

A.分别带有目的基因和标记基因的两个质粒，都带有T-DNA序列

B.该方法建立在高转化频率基础上，标记基因和目的基因须转到不同染色体上

C.若要获得除标记基因的植株，转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组

D.获得的无筛选标记转基因植株发生了染色体结构变异

D解析：农杆菌中的Ti质粒上的T・DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体

细胞染色体的DNA上，故分别带有目的基因和标记基因的两个质粒，都带有T・

DNA序列，进而成功整合到受体细胞染色体上，A正确；该方法需要利用农杆

菌转化法，在高转化频率的基础上，将目的基因和标记基因整合到染色体上，由

图可知，标记基因和目的基因位于细胞中不同的染色体上，B正确；通过杂交分

离结果可知，经过有性繁殖阶段遗传重组后获得了三种类型细胞，其中包括只含

目的基因的，只含标记基因的和既含目的基因又含标记基因的，C正确；获得的

无筛选标记转基因植株发生了基因重组，D错误。

4.不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA的方法。这两种

引物分别为限制性引物与非限制性引物，其最佳比例一般为1:50〜1：100,在

PCR反应的最初10〜15个循环中，其扩增产物最初主要是双链DNA,但当限

制性引物消耗完后，非限制性引物引导的PCR就会产生大量的单链DNA。下列

相关说法错误的是（）

A.可以利用不对称PCR来制备探针

B.复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

C.用不对称PCR方法扩增目的基因时需知道基因的全部序列

D.因为双链DNA和单链DNA的分子量大小不同，可通过电泳方法将其分离

C解析：探针即是单链DNA,根据题意可知不对称PCR可用来合成大量的单

链DNA,A正确；复性温度过高会导致引物无法与模板结合，从而无扩增产物

形成，B正确；PCR时不需要知道扩增基因的全部序列，只需要知道两端的部

分序列即可，C错误；单链DNA和双链DNA的分子量不同，电泳可以将其分

离，D正确。

5.（2023•广东广州模拟）自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝色花产生的主要

原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的

靛蓝合成酶基因（idgS）及其激活基因（如）构建基因表达载体（如下图所示），通过

农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列相关叙

述错误的是（）

□终止子1U＞启动子I□终止子2O启动子2

注：Pn-eI、BamWI,Spe1、SacI为不同限制

A.上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡pH的基因

B.将加基因插入Ti质粒时使用的限制酶是PmeI和BamHI

C.加和idgS基因具有各自的启动子，表达是相互独立进行的

D.农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色体DNA上

B解析：提蓝能够稳定显色，不受pH的影响，故本题方案中无需转入能调控

液泡pH的基因，A正确；将物基因插入Ti质粒时若使用的限制酶是尸meI

和aI,则会将终止子一同切除，故只能用B错误；sfp和idgS

基因具有各自的启动子，表达是相互独立进行的，C正确；将目的基因导入植物

细胞可采用农杆菌转化法，故农杆菌可将Ti质粒上的T・DNA整合到白玫瑰染

色体DNA上，D正确。

6.(2022-山东临沂三模)脱氧核昔三磷酸(dNTP)和双脱氧核昔三磷酸(ddNTP,

ddN・Pa〜Pp〜P?)的结构均与核苛三磷酸(NTP)类似，仅是所含五碳糖的羟基(一

OH)数目不同。在DNA复制时，ddNTP可以与dNTP竞争核甘酸链延长位点，

从而终止DNA片段延伸。现有一些序列为5r—GACTATGATCGTA—DNA

分子单链片段，将其作为模板与引物、底物、RgDNA聚合酶、M『+及缓冲溶液

加入反应管中，底物中仅有一种被32P标记。通过PCR获得被32P标记且3,端

为碱基A的不同长度子链DNAo下列叙述错误的是()

A.dNTP作PCR的原料时也可为DNA复制提供能量

B.反应底物是dCTP、dGTP、dTTP、dATP和丫位32P标记的ddATP

C.ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核昔酸链的3,末端

D.实验结束后最多可得到4种被32P标记的子链DNA

B解析：分析题意可知，dNTP水解可得到脱氧核苔酸，同时水解化学键可释

放能量，故作PCR的原料时也可为DNA复制提供能量，A正确；题干中要对

模板DNA分子单链片段通过PCR进行扩增，且要获得碱基A的不同长度的

DNA分子，说明需要ddATP作为竞争底物参与PCR过程，则反应底物是(ICTP、

dGTP、dTTP、dATP和a位32P标记的ddATP,B错误；DNA复制时，由5,

端向3,端延伸，因此ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核昔酸链的3,末

端，C正确：分析题意可知，5，一GACTATGATCGTA_3,的DNA分子单链片

段共有4个碱基“A”，内部有4个碱基“T”，因此利用PCR反应体系，最多

可得到4种被32P标记的子链DNA,D正确。

7.20世纪70年代，科学家发明了双脱氧终止法对DNA进行测序。其原理如

图，在4个试管中分别加入4种脱氧核昔三磷酸(dNTP)和1种双脱氧核昔三磷

酸(ddNTP)；ddNTP可以与dNTP竞争核昔酸链延长位点，并终止DNA片段的

延伸。在4个试管中DNA链将会分别在A、G、C及T位置中止，并形成不同

长度的DNA片段。这些片段随后可被电泳分开并显示出来。下列说法中错误的

是()

5T-----)3；__________.

3匚二门未知序列I

__________+________________

IdATP、dGTP、dE、dTfF~|

Illi

+ddATP+ddCTP+ddGTP+ddTTP

A.这种测序方法需要引物和耐高温的DNA聚合酶

B.电泳图谱中的箭头所指的DNA片段以鸟噂吟结尾

C.测得未知DNA的序列为5r—GATTCGAGCTGA—3r

D.ddNTP与dNTP竞争的延长位点是核昔酸链的3,末端

C解析：这种测序方法需要引物和耐高温的DNA聚合酶，A正确；电泳图谱

中的箭头所指的DNA片段以鸟喋吟结尾，B正确；测得未知DNA的序列为5。

TCAGCTCGAATC-3\C错误；ddNTP与dNTP竞争的延长位点是核昔酸链

的3,末端，D正确。

8.研究表明，服用a-干扰素在慢性乙肝、丙肝及部分肿瘤的治疗中有一定疗效。

人参是一种名贵药材，具有较好的滋补作用。下图为科研人员制备能合成干扰素

的人参愈伤组织细胞的流程，①〜④表示相关的操作.若限制酶EcoRi识别

GIAATTC,友I识别GIGATCC。下列选项错误的是（）

能合成干扰素的一枪，、筛选人参愈伤

人参愈伤组织细胞""④组织细胞一

A.步骤①中，利用PCR技术扩增干扰素基因时，设计引物序列的主要依据是

干扰素基因两端的部分核昔酸序列

B.在过程③中T-DNA整合到受体细胞的染色体DNA上

C.科研人员在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列，目的

是方便后续的剪切和连接

D.过程④中，科研人员最终未能检测出干扰素基因，其原因可能是干扰素基因

未能导入人参愈伤组织细胞

B解析：步骤①中，利用PCR技术扩增干扰素基因时，设计引物序列的主要

依据是干扰素基因两端的部分核昔酸序列，A正确；在过程③将重组质粒导入根

瘤农杆菌，而在侵染人参愈伤组织细胞时,T・DNA整合到受体细胞的染色体DNA

上，B错误；由于需要用EcoRi、两种限制酶切割目的基因和质粒，

因此科研人员还在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列，以

便于后续的剪切和连接，C正确；干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞或导入

人参愈伤组织细胞的干扰素基因未能转录，这会导致通过该方法不能检测出干

扰素基因，D正确。

二、非选择题

9.（2021•辽宁卷）PHB2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物

PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因，研究者从基因数据库中获取了该蛋白

的基因编码序列（简称p协2基因），大小为0.9kb（lkb=l000碱基对），利用大

肠杆菌表达该蛋白。回答下列问题。

⑴为获取访2基因，提取该动物肝脏组织的总RNA,再经____________过程

得到cDNA,将其作为PCR反应的模板，并设计一对特异性引物来扩增目的基

因。

⑵图1为所用载体图谱示意图，图中限制酶的识别序列及切割位点见下表。为

使p筋2基因（该基因序列不含图1中限制酶的识别序列）与载体正确连接，在扩

增的p/S2基因两端分别引入和两种不同限制酶的识别序列。

经过这两种酶酶切的phb?基因和载体进行连接时，可选用（填

“E.coliDNA连接酶”或“T4DNA连接酶”）。

Z/indm

表相关限制酶的识别序列及切割位点

识别序列及识别序列及

名称名称

切割位点切割位点

A1AGCTTGIAATTC

7/fndIIIEcoRI

TTCGAtACTTAAtG

CAGICTGCTGC1AG

PvuIIPsiI

GTCtGACGAtCGTC

G\GTACCG1GATCC

KpnIBamWI

CCATGtGCCTAGtG

注：箭头表示切割位点

(3)转化前需用CaCI2处理大肠杆菌细胞，使其处于的生理状态，以

提高转化效率。

(4)将转化后的大肠杆菌接种在含氨羊青霉素的培养基上进行培养，随机挑取菌

落(分别编号为1、2、3、4)培养并提取质粒，用⑵中选用的两种限制酶进行酶切，

酶切产物经电泳分离，结果如图2,号菌落的质粒很可能是含目的基因

的重组质粒。

注：M为指示分子大小的标准参照物；小于0.2kb的DNA分子条带未出现在图

中

⑸将纯化得到的PHB2蛋白以一定浓度添加到人宫颈癌细胞培养液中，培养24

小时后，检测处于细胞周期（示意图见图3）不同时期的细胞数量，统计结果如图

4。分析该蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖可能的原因是将细胞阻滞在细胞周期的

（填“Gi”“S”或“Gz/M”）期。

S期

图3

注：间期包括Gi期、S期和G,期注：GJM表示G,和M。

解析：（1）利用RNA获得CDNA的过程称为逆转录。（2）根据启动子和终止子的

生理作用可知，目的基因应导入启动子和终止子之间。从图中看出，两者之间存

在三种限制酶切点，但是I在质粒上不止一个酹切位点，所以应该选择

EcoRI和&〃II两种不同限制酶的识别序列；根据出“II的酶切序列，切出了

平末端，所以构建基因表达载体时，应该用T4DNA连接峰连接质粒和目的基

因。⑶转化时用CaCb处理大肠杆菌细胞，使其处于感受态的生理状态，以提高

转化效率。（4）由于这些菌落都可以生长在含有氨羊青霉素的培养基中，因此都

含有质粒，重组质粒包含了目的基因和质粒，如果用EcoRI和尸两种酶切

割重组质粒电泳后将获得含有质粒和目的基因两条条带，由于p/访2基因大小为

0.9kb,所以对应电泳图是菌落3。（5）比较图4中Gi期和S期细胞减少，而Gz

期细胞数目明显增多，说明了Gi期和S期细胞可以进入Gz期，而Gz期的细胞

没有能够完成分裂进入G1期，因此PHB2蛋白应该作用于Gz/M期。

答案：（1）逆转录（2）EcoRlPvullT4DNA连接酶（3）感受态（4）3

⑸G〃M

10.神经纤毛蛋白”（NRP-1）能在肿瘤细胞内表达，是血管内皮生长因子的新型

受体，通过参与多种信号转导来促进肿瘤血管的生成。研究人员从肿瘤细胞中扩

增出NRP・1基因并将其导入大肠杆菌体内进行发酵培养，分离提纯相应NRP-

b并将其免疫小鼠，为靶向治疗乳腺癌（MCF7）提供抗NRP-1的单克隆抗体

（NRP-lMAb）o

Img/kgNRP-IMAb

5ing/kgNKP-IM.Ab

IOmg/kgNRP-1MAK

^1000

苴500

标记基因

1318232833

时间/天

⑴利用PCR技术可以从肿瘤细胞的基因组中分离扩增得到完整的NRP-1基因，

其原因是使用的引物可以从模板DNA中扩增出该基因。该

技术可用于基因工程四个基本步骤中的步骤。

Q）NRP-1基因表达载体的构建如图1所示。表达载体上除了标注的DNA片段

外，在NRP・1基因上游还必须拥有的DNA片段（箭头所示）是_________,其作

用是___________________________________________________________________

⑶研究人员将分离提纯的NRP-1免疫小鼠后，取其脾脏中B淋巴细胞与骨髓痛

细胞融合，用特定的选择培养基进行筛选，在该培养基上不能存活的是

_________________________________________。选取检测抗体阳性的杂交瘤细胞

进行体外培养时需要的气体环境是_________________________________o

（4）研究发现，NRP・1在MCF7细胞中高表达。将MCF7细胞制成单细胞悬液,

等量注入4组裸鼠右前腋下,接种后3天开始给药NRP/MAb（低剂量1mg/kg；

中剂量5mg/kg；高剂量10mg/kg）,共给药7次。每隔5天测算一次肿瘤的体

积，如图2所示。分析上图可得出的结论是_______________________________

⑸由题中信息推测NRP-lMAb抑制肿瘤的作用机理是：NRP-lMAb与NRP-1

特异性结合，阻断了,抑制了肿瘤血管生成,

进而降低了肿瘤的体积。

解析：（1）利用PCR技术可以获取目的基因，所以利用PCR技