2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

高中生物学人教版必修2第3节

伴性遗传第2章基因和染色体的关系问题探讨 问题探讨 画面中的数字是多少？正确答案是：58色盲测试图——第一组画面中的数字是多少？正确答案是：916问题探讨 色盲测试图——第二组画面中的图案是什么？正确答案是：牛色觉正常看不到数字色盲患者看到5画面中的数字是什么？问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。可能是致病基因的显隐性不同。一、伴性遗传概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。判断正误：（1）性染色体上的基因都与性别决定有关。（2）X和Y同源区段上基因的遗传与性别无关。××易错点拨：1.性染色体上含有与性别决定有关的基因，但性染色体上的基因不都决定性别。2.只要是位于性染色体上的基因，其遗传均与性别有关。任务1：完成P35思考讨论的3个问题。ⅠⅡⅢ121234561234567891011121.红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性？判断依据？无中生有为隐性Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，所生孩子Ⅲ-6患病人类红绿色盲1

染色体

性遗传病伴X隐——伴X染色体隐性遗传病人类红绿色盲1ⅠⅡⅢ121234561234567891011122.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXbYXbYXBYXBYXBXbXBYXBXbXBXB或XBXbXBYXBXB或XBXbXBXB或XBXb——伴X染色体隐性遗传病1人类红绿色盲任务2：写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型，相关基因用B/b表示。项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常（携带者）色盲正常色盲XBYXbY6种=男2种×女3种XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常（携带者）XBY男正常XbXb

女患者思考：不同个体婚配，共有多少种婚配方式？——伴X染色体隐性遗传病1人类红绿色盲任务3：总结人类红绿色盲遗传特点①一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚②如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚③如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚④如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚（强调遗传图解的规范要求）——伴X染色体隐性遗传病1人类红绿色盲①一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚XBXbXbY男性患者×女性携带者YXBXbXb男性正常女性正常女性色盲男性色盲P配子F11:1:1:1特点男性色盲基因只能来自母亲。XBXbXBYXbXbXbY任务3：总结人类红绿色盲遗传特点——伴X染色体隐性遗传病1人类红绿色盲②如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚XbXbXBY男性正常×女性色盲YXBXBXb女性正常XbY男性色盲P配子F11:1特点Xb父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。任务3：总结人类红绿色盲遗传特点——伴X染色体隐性遗传病1人类红绿色盲③如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚男性正常YXBXbXBY女性正常XBXBXbY男性色盲女性正常P配子F1XBXb1:1特点男性色盲基因只能传给他女儿。×任务3：总结人类红绿色盲遗传特点——伴X染色体隐性遗传病1人类红绿色盲④如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚XBYXBXBXBXbXbYXBXbXBY男性正常×女性携带者YXBXBXb男性正常女性正常女性正常男性色盲P配子F11:1:1:1特点儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。任务3：总结人类红绿色盲遗传特点——伴X染色体隐性遗传病1人类红绿色盲1.特点男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（交叉遗传、隔代遗传）；患者中男性远多于女性。2.例子人类红绿色盲、果蝇的白眼遗传、血友病解题技巧：女病父子病，男正母女正——伴X染色体隐性遗传病1人类红绿色盲思考：为什么伴X隐性遗传特点患者中男性远多于女性？（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;（2）而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：

拓展：血友病——伴X染色体隐性遗传病2抗维生素D佝偻病

抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。——伴X染色体显性遗传病2抗维生素D佝偻病任务1：分析抗维生素D佝偻病家族系谱图1.抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？2.抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？3.抗维生素D佝偻病的遗传方式？伴X染色体显性遗传X染色体上显性基因——伴X染色体显性遗传病2抗维生素D佝偻病任务1：分析抗维生素D佝偻病家族系谱图4.如果抗维生素D佝偻病受一对等位基因D和d控制，你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代3、4、8、9和Ⅲ代10、17个体的基因型吗？XdYXdYXdYXdYXdXdXDXdXdXdXdXdXDYXDYXDYXDXdXDXdXDXd——伴X染色体显性遗传病2抗维生素D佝偻病任务2：写出相关基因型和表型，相关基因用D/d表示。项目女性男性基因型表型女性的基因型为XDXD和XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与XDXD相似。XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常患者患者(症状轻)正常患者——伴X染色体显性遗传病2抗维生素D佝偻病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324任务3：总结抗维生素D佝偻病的遗传特点特点：①女患多于男患；②世代连续遗传；③男病母女必病；女正父子正常。——伴Y染色体遗传病3外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录。2、遗传类型伴Y染色体遗传病1、基因所在位置致病基因在Y染色体上，无显隐性之分。3、特点①患者全为男性②父传子，子传孙③世代连续遗传归纳总结：常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性

多指、并指常染色体隐性

白化病、苯丙酮尿症伴X染色体显性伴X染色体隐性伴Y染色体遗传外耳道多毛症①无性别差异

②含致病基因即发病①无性别差异

②致病基因隐性纯合发病①连续遗传②女患者多于男患者③男患者的母亲女儿一定患病①隔代交叉遗传②男患者多于女患者③女患者的父亲、儿子一定患病①患者都为男性②父传子、子传孙抗维生素D性佝偻病红绿色盲、血友病二、伴性遗传理论在实践中的应用1医学实践,指导优生有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建议他们生男孩提出建议：建议进行遗传咨询或产前诊断二、伴性遗传理论在实践中的应用2生产实践，指导育种

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性。雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）ZW型鸡的性别决定方式是：雌性:ZW（异型）

雄性:ZZ（同型）

1.性染色体组成决定ZW型雌性：雄性：ZW（异型）ZZ（同型）XY型雌性：雄性：XX（同型）XY（异型）实例：哺乳动物、果蝇、很多雌雄异株的植物等实例：鸟类（包括鸡）、鳞翅目昆虫等拓展：性别决定方式2.由基因型决定：喷瓜的性别由三个复等位基因决定：aD>a+>ad；aD:雄株；a+：雌雄同株；ad：雌株3.由染色体组数决定：如蜜蜂4.由性染色体数决定：如蝗虫、蟋蟀雌性：2条性染色体（XX）

雄性：只有1条性染色体（XO）拓展：性别决定方式二、伴性遗传理论在实践中的应用2生产实践，指导育种思考：已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性。如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，从而达到通过子代的毛色判断雌雄？

ZbZbZBW×P非芦花雄鸡芦花雌鸡ZbZBW配子F1ZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡二、伴性遗传理论在实践中的应用2生产实践，指导育种设计一个果蝇杂