雨课堂学堂在线学堂云《药剂学实验（齐齐哈尔医学院）》单元测试考核答案

第1题亲水性药物制备混悬剂时，先用润湿剂或高分子溶液研磨，使药物颗粒润湿，最后加分散介质稀释至总量，混匀即得。第2题向混悬液中加入絮凝剂，使ζ电位降低至一定值，微粒间发生絮凝，物理稳定性差。第3题混悬剂的药物微粒细小，粒径分布范围窄，在液体分散介质中能均匀分散。第4题在混悬剂实验中，比较助悬剂助悬能力的指标是（

）A重新分散性B沉降容积比C粒子分散状态D稳定常数第5题表面活性剂又可作（

），改善疏水性药物的润湿性，从而克服疏水微粒(质轻)因吸附空气而造成上浮现象。A润湿剂B絮凝剂C助悬剂D乳化剂第1题乳剂的稳定常数Ke值越大，说明乳剂越稳定。第2题稀释法鉴别乳剂，取乳剂少许，加水稀释，如能用水稀释的为W/O型。第3题染色法鉴别乳剂，在显微镜下观察，苏丹-Ⅲ均匀分散的乳剂则为W/O型，亚甲兰均匀分散的为O/W型。第4题在“乳剂的制备与评价”实验中，可选用下列哪种方法鉴别乳剂的类型（

）A稀释法B染色法C导电性D外观正确答案：ACB第5题以阿拉伯胶为乳化剂手工法制备乳剂的过程中，下列说法错误的是（

）A按油：水：胶（2:2:1）制备初乳B制备初乳时所用乳钵必须是干燥的C研磨时需用力均匀D研磨方向向一个方向不停研磨正确答案：A第6题乳剂的类型主要取决于以下哪些因素？A乳化剂的种类B乳化剂的性质C两相体积比D仪器的型号正确答案：ABC实验三习题第1题固体分散体常用制备方法有熔融法、溶剂法、冷冻干燥法等。第2题布洛芬固体分散体的主要目的是增加稳定性。第3题如果布洛芬固体分散体的溶解度不理想，可以通过调整药物与载体的比例、更换不同的载体材料、优化制备工艺条件等方法进行改进。第4题布洛芬固体分散体与普通布洛芬相比，具有更快的溶解速度和更高的生物利用度。第5题在制备布洛芬固体分散体时,本实验采用下列哪种方法进行表征?AX射线衍射法B红外光谱法C溶出度法D扫描电子显微镜法第6题布洛芬固体分散体的溶出速率与哪种因素有关?A载体的种类和用量B药物的纯度C实验室的温度D蒸发皿的大小第7题布洛芬固体分散体的体外溶出实验中,使用的溶出介质是()?A蒸馏水B盐酸溶液CpH7.2磷酸盐缓冲液D乙醇溶液第8题布洛芬固体分散体的制备过程中,采用了下列哪种方法?A研磨法B冷冻干燥法C共沉淀法D直接混合法第9题在制备布洛芬固体分散体时,所用的载体材料是下列哪一种?A聚维酮(PVP)B聚乙二醇(PEG)C硬脂酸镁D低取代羟丙基纤维素(L-HPC)第10题根据实验内容，以下哪些因素会影响粉末的流动性？A粒子大小B分布C形态D含量正确答案：ABCD实验四习题第1题阿司匹林片剂制备过程中，应使用金属筛制粒，颗粒更加圆整。第2题在片剂的制备过程中，所施加的压片力、润滑剂、崩解剂的种类不同，都会对片剂的崩解时限产生影响。第3题如果颗粒中含细粉过多，说明粘合剂用量过少，若呈线条状，则说明粘合剂用量过多。第4题在片剂制备实验中，采用（

）检测片剂崩解时限A小杯法B吊篮法C转篮法D以上均可第5题药物遇湿热不稳定，但物料的可压性和流动性较好，可采用下列哪种方法制备片剂（）A粉末直接压片法B湿法制粒压片法C空白颗粒压片法D干法制粒压片法第6题片剂的质量检查包括A外观B硬度C崩解时限D重量差异正确答案：ABCD实验五习题第1题下列属于单软膏剂组成的有()A液体石蜡B蜂蜡C白凡士林D植物油正确答案：BD第2题关于熔融法的叙述不正确的是()A适用于熔点不同的油脂性基质B按熔点由低到高的顺序加入C适用于常温不能均匀混合的软膏D先将低熔点基质加热融化正确答案：BD第3题本实验中乳剂基质组成中作为油相的有()A甘油B液体石蜡C尼泊金乙酯D白凡士林正确答案：BD第4题关于乳化法的叙述不正确的有()A乳化法适用于乳剂型基质的制备B乳化前油相的温度要高于水相C水相应以细流加入油相中D冷凝后应继续搅拌,以防结块正确答案：BD第5题关于凝胶基质处方的叙述不正确的是()A三乙醇胺是凝胶基质B甘油是润湿剂C苯甲酸钠溶液是防腐剂D纯化水是溶剂正确答案：AB第6题关于实验内容的叙述不正确的是()A给药池所装软膏需填满整个半池B搅拌子应放在接受池中C每次取样体积为5mL,并补充3mL接受介质D需绘制药物浓度随时间变化的累积释放曲线正确答案：ABCD第六章习题第1题阿司匹林栓剂制备中使用的半合成脂肪酸酯属于哪种类型的基质()

A油脂性基质B水溶性基质C乳剂型基质D不是基质第2题制备纯基质栓时,将半合成脂肪酸酯加热到()时停止加热A1/3B2/3C1/2D完全熔化第3题制备阿司匹林栓剂时应涂下列哪种润滑剂(

)A液体石蜡B软皂液C凡士林D羊毛脂第4题阿司匹林栓剂制备时,下列哪一项叙述有误()A粘稠状态灌注B灌注过程可分多次进行C模具涂润滑剂用量要适宜D基质冷却要自然冷却第5题若制备红霉素栓1000粒，红霉素含量为0.6g/粒，采用半合成脂肪酸甘油酯为基质，空白栓重量为2.0g，含药栓重量为2.2g/粒，求红霉素对半合成脂肪酸甘油酯的置换价为（

）A1.5

B1.3C2D1.8第6题鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸置换价为1．6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为（）A1.355gB1.475g

C

1.700g

D1.875g

第7题甘油栓处方中,硬脂酸与氢氧化钠可发生皂化反应生产硬脂酸钠,其作用是()A乳化剂B吸收促进剂C硬化剂D防腐剂第8题制备甘油栓时应涂下列哪种润滑剂(

)A液体石蜡B软皂液C泊洛沙姆D甘油明胶第9题甘油栓制备时,下列哪一项叙述有误()A溶液全部溶解至澄清B趁热灌注C基质要在冰水浴中冷却D模具使用前一定预热第10题热熔法制备栓剂的基本流程为()A基质加热熔化→加入药粉→混匀→灌模→冷却→削平→脱模B基质加热熔化→加入药粉→混匀→灌模→削平→冷却→脱模C基质加热熔化→灌模→加入药粉→混匀→冷却→削平→脱模D加入药粉→基质加热熔化→混匀→灌模→削平→冷却→脱模第11题甘油明胶可用作栓剂的油脂性基质第12题置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比。第13题融变时限考察是栓剂质量检查项目之一。实验七习题第1题在“微囊的制备”实验中,能够影响微囊形成的因素不包括()A温度B溶液体系的浓度C体系的pHD镜检的条件第2题在“微囊的制备”实验中,我们以()为模型药物制备了微囊A阿拉伯胶B明胶C液体石蜡D双氯芬酸钠第3题在“微囊的制备”实验中,我们以()为囊材制备了微囊A阿拉伯胶和液体石蜡B明胶和液体石蜡C阿拉伯胶和明胶D甲醛第4题在“微囊的制备”实验中,利用()调节pH达明胶等电点以下,使明胶所带正电荷最多A甲醛溶液B20%氢氧化钠溶液C10%醋酸溶液D阿拉伯胶溶液第5题在“微囊的制备”实验中,利用()调节pH8-9,使微囊固化进行完全A甲醛溶液B20%氢氧化钠溶液C10%醋酸溶液D阿拉伯胶溶液第6题在“微囊的制备”实验中,37%甲醛溶液的作用是()A交联固化剂B调节pH达明胶等电点以下C调节pH8-9使微囊固化进行完全D囊材实验八习题第1题如需制备内、外层含有不同药物微丸或含有，可采用的制备方法是（

）A挤出滚圆法

B粉末层积法C包衣锅法D沸腾制粒包衣法第2题以阿拉伯胶为乳化剂手工法制备乳剂的过程中，下列说法错误的是（

）A按油：水：胶（2:2:1）制备初乳B制备初乳时所用乳钵必须是干燥的C研磨时需用力均匀D研磨方向向一个方向不停研磨正确答案：A第3题在片剂制备实验中，采用（

）检测片剂崩解时限A小杯法B吊篮法C转篮法D以上均可第4题在混悬剂实验中，比较助悬剂助悬能力的指标是（

）A重新分散性B沉降容积比C粒子分散状态D稳定常数第5题表面活性剂又可作（

），改善疏水性药物的润湿性，从而克服疏水微粒(质轻)因吸附空气而造成上浮现象。A润湿剂B絮凝剂C助悬剂D乳化剂第6题

制备的氨茶碱缓释片在释放度实验中12小时释放量达到70%，分析可能原因是（）A粘合剂用量大B压力小C羟丙基甲基纤维素用量小D释放度实验中测定转速快第7题

制备的氨茶碱缓释片在释放度实验中12小时释放量达到70%，分析可能原因是（）A粘合剂用量大B压力小C羟丙基甲基纤维素用量小D释放度实验中测定转速快第8题本实验中的氨茶碱缓释片制备采用的方法是（）A粉末直接压片法B湿法制粒压片法C空白颗粒压片法D干法制粒压片法第9题口服缓释制剂根据释药过程符合一级动力学（或Higuchi方程）和零级动力学方程分为缓释制剂和控释制剂。第10题缓、控释制剂改善药物的有效性和安全性，可减少普通剂型给药后血药浓度的峰谷比实验九习题第1题氨茶碱缓释片制备实验中我们制备的是亲水凝胶类骨架片第2题缓、控释制剂改善药物的有效性和安全性，可减少普通剂型给药后血药浓度的峰谷比第3题口服缓释制剂根据释药过程符合一级动力学（或Higuchi方程）和零级动力学方程分为缓释制剂和控释制剂。第4题

制备的氨茶碱缓释片在释放度实验中12小时释放量达到70%，分析可能原因是（）A粘合剂用量大B压力小C羟丙基甲基纤维素用量小D释放度实验中测定转速快第5题本实验中的氨茶碱缓释片制备采用的方法是（）A粉末直接压片法B湿法制粒压片法C空白颗粒压片法D干法制粒压片法实验十习题第1题能够利用离体皮肤作为体外经皮渗透屏障是因为()A角质层是由数层死亡的扁平上皮细胞构成B角质层是药物经皮渗透的主要阻力C真皮层是药物经皮渗透的主要阻力D真皮层是药物经皮渗透的主要阻力正确答案：AB第2题关于水平扩散池的叙述不正确的是()A给药池中加入药物的饱和溶液B角质层面向接收池一侧C给药池中需加入少量的药物粉末D需要在不同时间从给药池中取样并进行含量测定正确答案：BD第3题经皮渗透实验可以()A预测药物经皮吸收的速度B研究介质、处方组成对药物经皮吸收速度的影响C经皮吸收促进剂对药物经皮吸收速度的影响D分析药物经皮肤渗透的动力学正确答案：ABCD第4题下列叙述不正确的是()A在药物经皮渗透过程达到稳态后,通过皮肤的累积量与时间成反比B稳态流量用J表示C对于特定的皮肤和介质,稳态流量与药物的有效扩散面积成正比D对于特定的皮肤和介质,稳态流量与渗透系数成反比正确答案：AD第5题关于稳态流量()和渗透系数()叙述正确的有()AJ为当经皮渗透过程达到稳态后M-t曲线中直线部分的斜率BP是本实验中要求的目标参数CP值大小与皮肤与药物的性质无关,只与实验条件有关DP值大表示药物容易透过皮肤正确答案：ABD第6题关于本次实验操作的叙述不正确的是()A接受池中加入生理盐水B只需在接受池中加入搅拌子以保证样品浓度的均一C实验水浴温度为37℃D取样后立即补充同温同体积纯化水正确答案：BCD实验十一习题第1题关于本次实验操作的叙述不正确的是()A接受池中加入生理盐水B只需在接受池中加入搅拌子以保证样品浓度的均一C实验水浴温度为37℃D取样后立即补充同温同体积纯化水正确答案：BCD第2题关于稳态流量()和渗透系数()叙述正确的有()AJ为当经皮渗透过程达到稳态后M-t曲线中直线部分的斜率BP是本实验中要求的目标参数CP值大小与皮肤与药物的性质无关,只与实验条件有关DP值大表示药物容易透过皮肤正确答案：ABD第3题下列叙述不正确的是()A在药物经皮渗透过程达到稳态后,通过皮肤的累积量与时间成反比B稳态流量用J表示C对于特定的皮肤和介质,稳态流量与药物的有效扩散面积成正比D对于特定的皮肤和介质,稳态流量与渗透系数成反比正确答案：AD第4题关于水平扩散池的叙述不正确的是()A给药池中加入药物的饱和溶液B角质层面向接收池一侧C给药池中需加入少量的药物粉末D需要在不同时间从给药池中取样并进行含量测定正确答案：BD第5题能够利用离体皮肤作为体外经皮渗透屏障是因为()A角质层是由数层死亡的扁平上皮细胞构成B角质层是药物经皮渗透的主要阻力C真皮层是药物经皮渗透的主要阻力D真皮层是药物经皮渗透的主要阻力正确答案：AB第6题在“微囊的制备”实验中,37%甲醛溶液的作用是()A交联固化剂B调节pH达明胶等电点以下C调节pH8-9使微囊固化进行完全D囊材第7题在“微囊的制备”实验中,利用()调节pH8-9,使微囊固化进行完全A甲醛溶液B20%氢氧化钠溶液C10%醋酸溶液D阿拉伯胶溶液第8题在“微囊的制备”实验中,利用()调节pH达明胶等电点以下,使明胶所带正电荷最多A甲醛溶液B20%氢氧化钠溶液C10%醋酸溶液D阿拉伯胶溶液第9题在“微囊的制备”实验中,我们以()为囊材制备了微囊A阿拉伯胶和液体石蜡B明胶和液体石蜡C阿拉伯胶和明胶D甲醛第10题在“微囊的制备”实验中,我们以()为模型药物制备了微囊A阿拉伯胶B明胶C液体石蜡D双氯芬酸钠第十二章习题第1题增溶剂的HLB值范围一般在(

)

A3～6B6～8C8～10

D15～18

第2题碘溶液中加碘化钾的目的是()A增溶剂B助溶剂C乳化剂D润湿剂第3题在布洛芬中加入聚山梨酯-80的目的是()A增溶剂B助溶剂C乳化剂D潜溶剂第4题HLB值在药剂学中代表什么?A药物的半衰期。B表面活性剂的亲水-亲油平衡值。C药物的溶解度。D药物的渗透压。第5题在实验中,布洛芬与聚山梨酯-80的加入顺序对增溶效果有影响吗?A没有影响。B有显著影响。C只有微小影响。D无法从文中得知。第6题实验中使用的紫外—可见分光光度计主要用于测量什么?A药物的温度稳定性。B药物的浓度。C药物的颜色变化。D药物的pH值。第7题在进行增溶实验时,为什么要放置一段时间?A让药物分解。B让药物充分进入胶团。C观察药物是否变质。D等待药物沉淀。第8题实验中提到的“操作中各项条件应尽可能保持一致”是为了确保什么?A实验的安全性。B实验结果的准确性和可靠性。C实验的速度。D实验的经济性。第9题具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。第10题助溶是指难溶性药物与加人的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂中的溶解度的过程。第11题所有增溶剂都适用于任何难溶性药物。第12题增溶剂的性质不会影响药物的增溶效果。第13题温度是影响药物增溶的一个重要因素。第十三章习题第1题粉末直接压片法的处方设计关键在于:A选择颜色鲜艳的辅料B选择合适的辅料和确定其用量C确保辅料具有高价格D使用国外进口辅料第2题在本次实验中,粉末的流动性采用以下哪个指标表示?A休止角B流出速度C密度D溶解度第3题在本次实验中,物料的压缩成形性采用了哪些指标评价?A硬度B抗张强度C弹性复原率D所有以上选项第4题在助流剂筛选实验中,每种样品测定休止角的次数是:A一次B两次C三次D四次第5题本实验粉末直接压片法制备VB2片时,使用的辅料之一是:A微晶纤维素B结晶乳糖C压缩成形性淀粉D磷酸二氢钙水化物第6题本次实验材料中提到的药品是:硫酸镁解析:文本在实验材料部分明确列出了作为药品。A阿司匹林B对乙酰氨基酚C维生素CD硫酸镁解析:文本在实验材料部分明确列出了对乙酰氨基酚作为药品。第7题粉末直接压片法需要先将药物粉末制粒。第8题粉末的流动性仅由药物或辅料本身的特性决定。第9题弹性复原率高的片子不易裂片。第10题实验中使用的所有辅料都需要过80目筛。第11题助流剂筛选时，因助流剂用量较少，需用等量稀释法混合均匀。第12题粉末直接压片的辅料需要满足以下哪些要求？A有较大的药物容纳量B具有润滑性

C价格较低D改善药物粉末的流动性和压缩成形性正确答案：ABD第13题根据实验内容，以下哪些因素会影响粉末的流动性？A粒子大小B分布C形态D含量正确答案：ABCD实验十四习题第1题微球制剂具有()特点A靶向性B缓释与长效性C提高药物稳定性D栓塞性正确答案：ABCD第2题下列可作为微球载体材料的是()A明胶B阿拉伯胶C壳聚糖D白蛋白正确答案：ABCD第3题下列可作为微球制备方法的是()A乳化分散法B凝聚法C分散法D聚合法正确答案：ABD第4题影响微球粒径的因素包括()A药物浓度B附加剂C制备方法D搅拌速度正确答案：ABCD第5题微球的质量评价内容包括()A形态B粒径C载药量D包封率正确答案：ABCD第6题本实验选择()作为微球的载体材料A淀粉B海藻酸钠C壳聚糖D乙基纤维素第十五章习题第1题在制备布洛芬固体分散体时,所用的载体材料是下列哪一种?A聚维酮(PVP)B聚乙二醇(PEG)C硬脂酸镁D低取代羟丙基纤维素(L-HPC)第2题布洛芬固体分散体的制备过程中,采用了下列哪种方法?A研磨法B冷冻干燥法C共沉淀法D直接混合法第3题布洛芬固体分散体的体外溶出实验中,使用的溶出介质是()?A蒸馏水B盐酸溶液CpH7.2磷酸盐缓冲液D乙醇溶液第4题布洛芬固体分散体的溶出速率与哪种因素有关?A载体的种类和用量B药物的纯度C实验室的温度D蒸发皿的大小第5题在制备布洛芬固体分散体时,本实验采用下列哪种方法进行表征?AX射线衍射法B红外光谱法C溶出度法D扫描电子显微镜法第6题布洛芬固体分散体与普通布洛芬相比，具有更快的溶解速度和更高的生物利用度。第7题如果布洛芬固体分散体的溶解度不理想，可以通过调整药物与载体的比例、更换不同的载体材料、优化制备工艺条件等方法进行改进。第8题固体分散体常用制备方法有熔融法、溶剂法、冷冻干燥法等。第9题布洛芬固体分散体的主要目的是增加稳定性。实验十六习题第1题在助流剂筛选实验中,每种样品测定休止角的次数是:A一次B两次C三次D四次第2题在本次实验中,物料的压缩成形性采用了哪些指标评价?A硬度B抗张强度C弹性复原率D所有以上选项第3题温度是影响药物增溶的一个重要因素。第4题增溶剂的性质不会影响药物的增溶效果。第5题所有增溶剂都适用于任何难溶性药物。第6题助溶是指难溶性药物与加人的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂中的溶解度的过程。第7题具有助溶能力的表面活性剂称助溶剂。第8题增溶剂的HLB值范围一般在(

)

A3～6B6～8C8～10

D15～18

第9题实验中提到的“操作中各项条件应尽可能保持一致”是为了确保什么?A实验的安全性。B实验结果的准确性和可靠性。C实验的速度。D实验的经济性。第10题实验中使用的紫外—可见分光光度计主要用于测量什么?A药物的温度稳定性。B药物的浓度。C药物的颜色变化。D药物的pH值。实验十七章习题第1题(

)属于薄膜包衣材料的组成。A包衣材料B增塑剂C释放速度调节剂D固体物料、色料、溶剂正确答案：DCBA第2题关于片剂包衣的目的叙述正确的是(

)。A可以改善片剂的外观B可以掩盖药物的不良气味C无法实现药物释放特征的改变D可以增加药物的稳定性正确答案：ABD第3题下列材料中属于肠溶型包衣材料的是()。A羟丙