雨课堂学堂在线学堂云《药物分析（长春医学高等专科学校）》单元测试考核答案

第1题药物分析主要是研究()A药品的处方组成B药品的市场价格C药品的质量控制D药物的分离制备第2题药品质量的全面控制的描述,正确的是()A是可有可无的B不是某一个单位或某一个部门能够独立完成的工作是药品生产的最后环节才需要的C是药品生产的最后环节才需要的D是部门单独进行控制的结果第3题药物分析是发展药品全面控制的()A主要学科B操作学科C次要学科D方法学科第4题以下关于药品的阐述正确的是()A一种关系人民生命健康的特殊商品B一种在网上就可购买的普通商品C一种仅能在药店买到的商品D一种仅能在医院开具处方而获得的商品第5题以下关于药物分析在药学领域的应用,属于药品经营过程的应用的是()A结构分析与鉴定B临床药物监测分析C水及生产环境监测D定期考察药品质量第6题以下关于药物分析在药学领域的应用,不属于药品研究与开发的是()A体内样品分析与测定B稳定性研究C定期考察质量变化D结构分析与鉴定第7题以下关于药物分析在药学领域的应用,不属于药品生产的是()A药品检验机构依法检测B中药材及提取物质量分析C晶型粒度检测D半成品与成品检测第8题关于药物分析在药学领域的应用,属于药品使用过程的是()A定期考察质量变化B体内样品分析与测定C稳定性研究D临床药物监测分析,指导医生合理用药及个体化用药第9题以下是药品的领域的是()A中药材及饮片B蔬菜C化学原料药及其制剂D抗生素、疫苗、血液制品正确答案：ACD第10题药品分析研究领域不包括中药的质量分析第1题以下对《中国药典》描述，不正确的是（）A由国家药典委员会编制和修订B迄今为止已出版了八版C国家药品监督管理局颁布执行D记载药品质量标准的法典第2题连花清瘟胶囊需要在《中国药典》（）查阅其质量标准A一部B二部C三部D四部第3题乙肝疫苗质量标准需要查阅《中国药典》()A一部B二部C三部D四部第4题对乙酰氨基酚泡腾片质量标准需要查阅《中国药典》（）A一部B二部C三部D四部第5题《中国药典》通则编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示，其中XX为（）A属性B亚类C条目D类别第6题制剂通则系为按照药物（）分类。针对其特点所规定的的基本技术要求A检测项目B类别C剂型D归属第7题通用检测方法系为各品种进行相同（）检验时所采用的统一规定的设备、程序、方法及限度等A项目B类别C剂型D结构第8题以下不属于《中国药典》通则9101分析方法验证指导原则的验证分析项目的是（）A专属性B准确度C定量限D检出限第9题凡例是为正确使用《中国药典》，对品种正文、通则以及药品质量检验和鉴定中有关（）的统一规定和基本要求,避免重复说明。A个别问题B共性问题C同类问题D普遍问题第10题现行版《中国药典》凡例规定的热水是()A50℃B70℃～80℃C90℃～100℃D100℃第11题现行版《中国药典》凡例中所指“称定”系指称重应在准确至所取重量的()A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一第12题硝酸银试液配制方法，需查阅现行版《中国药典》（）A一部B二部C三部D四部第13题高效液相色谱法的相关内容需要查阅现行版《中国药典》（）A一部B二部C三部D四部第14题氢氧化钠滴定液配制方法需要查阅现行版《中国药典》()A一部B四部C凡例D正文1.3检验记录与检验报告第1题药品检验中使用的标准品应记录A总价B来源C单价D重量第2题药品检验报告书表头栏目书写时，报告书编号有（）位数字A5B6C7D8第3题检验人员在进行检验前检查标签与检验卡是否相符时，应检查（）A检品编号B品名C规格D批号正确答案：ABCD第4题药品检验结果是否符合要求应根据（）的结果进行综合评价A检品性状B鉴别C检查D含量测定正确答案：ABCD第5题原始记录要及时、真实、完整和清晰第6题检验人员在进行检验前应检查标签与检验卡是否相符。第7题检验记录与检验报告完成后只需检验人员签字后即可上交，不需其他人审核。第8题判断检验结论时，全检中只要有一项不符合规定，即判为不符合规定第9题药品检验人员在检验过程中不需记录原始数据第10题检验记录是出具检验报告的依据。药物的性状检查与鉴别第1题药物鉴别试验可以用来证明已知药物的A真伪B优劣C含量D纯度第2题下列不属于物理常数的是A比旋度B折光率C旋光度D相对密度第3题高效液相色谱法用于鉴别的依据是A比移值B保留时间C峰面积D峰高3.1药物纯度第1题药物的纯度是指()A药物中不含杂质B药物的纯净程度C药物对人体无害的纯度要求D药物对实验动物无害的纯度要求第2题控制药物纯度的含义是()A药物中不允许有害杂质存在B药物中无害的杂质没有必要检查C药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量D药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制第3题纯度检查又称为()A杂质检查B含量检查C成本检查D药物检查第4题影响药物纯度的主要因素()A药物中的辅料B药物中的杂质C药物中的有效成分D药物中的无效成分第5题下面哪一种不是特殊杂质()A肼B肾上腺酮C易炭化物D对氨基苯甲酸第6题下列关于药物杂质的叙述正确的是()A杂质可以完全除尽B杂质也具有一定的治疗作用C杂质的存在影响药物的纯度,但不会影响其稳定性D杂质的引人在药物生产与贮藏过程中不可避免第7题如果药物中所含杂质超过质量标准规定的纯度要求,会影响药物的()A稳定性B降低疗效C增加副作用D增加疗效正确答案：ABC第8题药物的纯度又称()A药物纯度B药物规格C药品纯度D药品规格正确答案：AB第9题“信号杂质”是指()A氯化物B残留溶剂C重金属D硫酸盐正确答案：AD第10题属于特殊杂质的是()A肾上腺酮B重金属C肼D对氨基苯甲酸正确答案：ACD3.2杂质限量第1题以下关于杂质的表述不正确的是（）A绝对纯净的药物是不存在的B药物纯度不是绝对的C药物纯度是相对的D药物中的杂质能完全除尽第2题在保证药物质量可控和不影响药物（）的前提下，药物中杂质也没有必要完全除尽A使用安全B使用有效C正常销售D正常流通第3题以下关于杂质限量概念阐述正确的是（）A药物中杂质有个限度B药物中杂质的最大值C药物中杂质的极大值D药物中杂质的最大允许量第4题下列不是杂质限量表示方法的是（）A不得大于0.01%B5ppmC0.0025D不得大于百万分之十第5题杂质限量等于杂质最大允许量除以（）再乘以100%A取样量B称量值C质量D供试品量第6题杂质限量的计算中常见的杂质最大允许量有（）表示方法A一种B两种C三种D四种第7题肾上腺素中肾上腺酮检查中，其杂质最大允许量表示方法是（）A浓度B质量C体积D百分数第8题肾上腺素中肾上腺酮检查中，其供试品量的表示方法是（）A质量B体积C百分数D浓度第9题杂质限量计算要“乘以100%”的作用是（）A乘以1B小数换算为百分数C小数点向后移两位D可以不乘100%第10题药物杂质限量还可以用ppm表示，《中国药典》（现行版）凡例规定，其表示（）A万分比B十万分比C百万分比D亿分比3.3杂质限量检查方法第1题葡萄糖中氯化物的检查属于哪种杂质限量检查方法()A对照法B灵敏度法C比较法D归一化法第2题如果药物属于含芳环、杂环的有机药物,应采用何法检查重金属()A第一法(硫代乙胺法)B第二法(炽灼后的硫代乙胺法)C第三法(硫化钠法)D第三法(硫化钠法)第3题下列描述哪一个是正确的比色方法()A供试管与对照管同置白色背景下,从比色管上方向下观察B供试管与对照管同置白色背景下,从水平方向观察C供试管与对照管同置黑色背景下,从比色管上方向下观察D供试管与对照管同置白色背景下,从比色管下方向上观察第4题砷盐的检查第二法又称为()A二乙基二硫代氨基乙酸银法B二乙基二硫代氨基甲酸银法C二甲基二硫代氨基甲酸银法D二乙基二硫代氨基丙酸银法第5题用古蔡氏法检查药物中的砷盐时,能与砷化氢气体生成砷斑的是()A醋酸铅试纸B溴化汞试纸C氯化汞试纸D碘化汞试纸第6题检查重金属时,若以硫代乙酰胺为显色剂,所用缓冲液及其pH为()A磷酸盐缓液,pH=2.5B醋酸盐缓冲液,pH=3.5C醋酸盐缓冲液,pH=4.5D醋酸盐缓冲液,pH=5.5第7题检查重金属时,为消除供试液颜色的干扰,可加入()A稀焦糖溶液B维生素CC氯化钠D稀盐酸第8题不属于一般杂质检查项目的的是()A氯化物B重金属C崩解度D砷盐第9题药物中的重金属是指()A能与金属络合剂反应的金属B能与硫代乙酰胺试液反应显色的金属C碱金属D密度较大的金属第10题铁盐检查法中使用的显色剂是()A过硫酸铵B稀盐酸C硫酸铁铵D硫氰酸铵3.4杂质限量计算第1题对照法在杂质检查中最为常见，取一定量的供试品溶液与一定量被检杂质（）进行比较。A样品溶液B标准溶液C滴定液D空白溶液第2题对照法在杂质检查中最为常见，需要将两种溶液在（）下处理。A相同条件B不同条件C同时D先后第3题杂质限量常以符号（）表示ACBVCSDL第4题杂质限量计算公式中S代表（）A标示量B称量值C取样量D供试品量第5题对照法杂质限量求解时，杂质最大允许量是以（）表示AV与D乘积Bm与V作比CC与V乘积D物质的量n第6题对照法杂质限量求解时，C表示（）A浓度B标准溶液浓度C滴定液弄浓度D摩尔浓度第7题对照法杂质限量中，以下（）为C最为常见的单位表示方法Aμg/mlBg/mlCg/LDmg/L第8题碳酸钙的砷盐检查中，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μgAs）制备砷斑，依法检查，计算其砷盐限量时，请问C代入可表示为（）A1B1×10-3C1×10-6D1×10-5第9题对乙酰氨基酚氯化物检查中，取本品2.0g，加水100ml冷却，滤过，取滤液25ml,与标准氯化钠溶液5.0ml，那么在计算其氯化物限量时V代入可表示为（）A100mlB75mlC125mlD5.0ml第10题对乙酰氨基酚氯化物检查中，取本品2.0g，加水100ml冷却，滤过，取滤液25ml，计算其氯化物限量时S代入可表示为（）A100mlB2.0gC5.0mlD2.0X25/100ml4.1滴定分析法在药品检验中的应用第1题原料药纯度达到98.5%以上时首选()A滴定分析法B紫外-可见分光光度法C高效液相色谱法D重量分析法第2题滴定分析法按照化学反应类型不同可分为（）A酸碱滴定法B氧化还原滴定法C配位滴定法D沉淀滴定法正确答案：ABCD第3题滴定分析法的滴定方式()A直接滴定法B剩余滴定法C置换滴定法D间接滴定法正确答案：ABCD第4题阿司匹林原料药的含量测定（）A直接滴定法B剩余滴定法C置换滴定法D间接滴定法第5题氯贝丁酯原料药的含量测定（）A直接滴定法B剩余滴定法C置换滴定法D间接滴定法第6题葡萄糖酸锑钠的含量测定（）A直接滴定法B剩余滴定法C置换滴定法D间接滴定法第7题滴定分析法，是将一种已知准确浓度的试剂溶液（即滴定液），滴加到被测物质的溶液中，直到所加的滴定液与被测物质按化学计量关系定量反应完全为止，根据滴加的滴定液的浓度和体积，计算出被测物质含量的方法。第8题直接滴定法是指滴定液直接滴加到被测物质溶液中的一种滴定方法。第9题剩余滴定法是指先加入准确、过量的滴定液A至被测物质中，待反应完全后，用另一种滴定液B滴定剩余的滴定液A。第10题置换滴定法是指先用某种试剂与被测物质发生反应，置换出与被测物质有一定计量关系的另一种物质N，再用滴定液T滴定置换出的物质N。4.2光谱法在药品检验中的应用第1题紫外-可见分光光度法的基本原理()A朗伯比尔定律B墨菲定律C查理定律D菲克第二定律第2题A=EcL中A代表的含义()A峰面积B吸光度C吸收系数D吸收度第3题A=ECL中E代表的含义()A峰面积B吸光度C吸收系数D吸收度第4题A=ECL中c的单位()Ag/100mlBg/mlCg/lDmg/l第5题维生素B12含量测定采用的方法()A对照品比较法B吸收系数法C比色法D面积归一化法第6题以下为分光光度法包括()A紫外-可见分光光度法B红外分光光度法C原子吸收分光光度法D荧光分析法正确答案：ABCD第7题紫外-可见分光光度法的测定方法主要包括()A对照品比较法B吸收系数法C比色法D面积归一化法正确答案：ABC第8题含有杂原子的有机溶剂,有很强的末端吸收。当作溶剂使用时,它们的使用范围均不能小于截止使用波长。()第9题配套使用的比色皿在同一光径吸收池间,同一溶剂,透射比(在440nm和700nm处)之差应<0.3%。()第10题紫外-可见分光光度法的分析方法适用对象包括共轭体系、芳香环等发色基团,均可在紫外区(200~400nm)或可见光区(400~760nm)产生吸收。()4.3色谱法在药品检验中的应用（一)第1题以下不是常用的色谱法有（）A高效液相色谱法B气相色谱法C离子色谱法D紫外法第2题高效液相色谱仪的组成（）A高压输液泵B进样器C色谱柱D检测器正确答案：ABCD第3题影响色谱柱的条件（）A温度B流动相pHC甲醇D乙腈正确答案：AB第4题高效液相色谱仪最常用的检测器（）A紫外-可见分光检测器B荧光检测器C电化学检测器D蒸发光散射检测器第5题高效液相色谱法常用的色谱系统（）A正相色谱系统B反相色谱系统CA+BD两者都不是第6题色谱系统的适用性试验通常包括（）A理论板数B分离度C灵敏度D重复性正确答案：ABCD第7题分离度（R）应（）A大于1.5B小于1.5C等于1.5D小于等于1.5第8题拖尾因子（T）A0.95～1.05B0.90～1.00C0.85～1.00D0.95第9题灵敏度在定量测定时，信噪比（S/N）不小于10（）第10题高效液相色谱法：是采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱分析方法。供试品经进样阀注入，由流动相带动通过色谱柱，各成分在柱内被分离后，依次通过检测器，其成分情况转变为其色谱信号情况，并由记录仪、积分仪或计算机记录、显示而作为检验成分的依据。4.3色谱法在药品检验中的应用（二）第1题内标法含量计算公式Cx=f×(Ax/As/Cs),As代表()A对照品峰面积B供试品峰面积C内标物峰面积D内标物峰高E对照品峰高第2题内标法含量计算公式Cx=f×(Ax/As/Cs),Cs代表()A供试品溶液浓度B对照品溶液浓度C内标物溶液浓度DA+B+CE答案均不正确第3题外标法含量计算公式中Cx=(AX/AR)×CR,CR代表()A供试品溶液浓度B对照品溶液浓度C内标物溶液浓度DA+B+CE答案均不正确第4题内标法含量计算公式Cx=f×(Ax/As/Cs),f代表()A校正因子B拖尾因子C峰面积D浓度E比移值第5题外标法含量计算公式中Cx=(AX/AR)×CR,A代表()A峰面积B峰高C吸光度D吸收度E吸收系数第6题以下为高效液相色谱法的测定方法()A内标法B外标法C加校正因子的主成分自身对照法D不加校正因子的主成分自身对照法E面积归一化法正确答案：ABCDE第7题高效液相色谱法中测定供试品中主成分含量时,常采用的方法()A内标法B外标法C加校正因子的主成分自身对照法D不加校正因子的主成分自身对照法E面积归一化法正确答案：AB第8题外标法含量计算公式为Cx=(AR/AX)×CR。()第9题内标法可避免因供试品前处理及进样体积误差对测定结果的影响。()第10题由于微量注射器不易精确控制进样量,当采用外标法测定供试品中成分或杂质含量时,以定量环或自动进样器进样为宜。()4.3色谱法在药品检验中的应用（三）第1题气相色谱仪的组成（）A载气源B进样部分C色谱柱D柱温箱正确答案：ABCD第2题气相色谱法适用的对象（）A溶剂残留量B乙醇测定C挥发性杂质D维生素E及其制剂正确答案：ABCD第3题气相色谱仪使用中常用的载气（）A氦气B氮气C氢气D空气第4题气相色谱法的进样方式（）A溶液直接进样B自动进样C顶空进样DA+B+C第5题气相色谱仪色谱柱的组成（）A填充柱B毛细管柱C毛细血管柱DC18柱第6题以下不是气相色谱法检测器（）A火焰离子化检测器（FID）B热导检测器（TCD）C氮磷检测器（NPD）D紫外检测器第7题以下不是气相色谱法测定方法（）A内标法B外标法C面积归一化法D加校正因子的主成分自身对照法第8题以下不是气相色谱法中系统适用性试验（）A理论塔板数B分离度C拖尾因子D重现性第9题气相色谱法中火焰离子化检测器使用条件：氢气作为燃气，空气作为助燃气。第10题气相色谱法的原理是气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器。用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。4.4直接滴定法测定药物含量计算第1题原料药含量测定计算公式:含量%=V×T×F×1/m×100%,其中T代表()A质量浓度B摩尔浓度C滴定度D拖尾因子E比移植第2题以下为片剂含量测定公式()ABCDE答案都不是第3题原料药含量测定计算公式()ABCDE答案都不是第4题以下为注射剂含量测定公式()ABCDE答案都不是第5题滴定度的单位()。Amg/mlBg/mlCmg/LDml/mgEL/mg第6题直接滴定法是滴定分析方法中的基本方法,其原理是将标准滴定液滴加到被测物质的溶液中,根据消耗滴定液的浓度和体积,计算出被测物质含量的方法。()第7题在药典中制剂的含量是用标示量的百分含量来表示的。()第8题F:滴定液的浓度校正因子,F=滴定液理论浓度/滴定液实际浓度。()第9题原料药含量测定计算公式:含量%=V×T×F×1/m×100%,其中F代表滴定液浓度的校正因子。()第10题原料药的含量是用百分含量来表示。()4.5紫外-可见分光光度法对照品比较法测定药物含量计算第1题紫外法含量测定公式中A代表:()A峰面积B吸光度C吸收系数D吸收度E峰高第2题紫外法含量测定公式中D代表:()A供试品的稀释倍数B供试品的体积C对照品的体积D对照品的稀释倍数E以上答案都不正确第3题紫外法含量测定公式中CR代表:()A共轭多稀醇侧链的环己稀B共轭多稀醇侧链的环己烷C芳酸结构D胺类结构E喹啉环结构第4题以下紫外法中原料药的计算公式:()ABCDE以上答案都不对第5题以下紫外法中片剂的计算公式:()。ABCDE以上答案都不对第6题以下紫外法中注射剂的计算公式:()。ABCDE以上答案都不对第7题在药典中制剂的含量是用()来表示的。A含量B百分含量C标示量含量D标示量百分含量E以上答案都不对第8题在药典中原料药的含量是用()来表示的。A含量B百分含量C标示量含量D标示量百分含量E以上答案都不对第9题公式中S表示含义()。A含量B质量C重量D标示量E灵敏度第10题紫外法含量测定公式中V代表供试品溶液的初配体积。()4.6紫外-可见分光光度法吸收系数法测定药物含量计算第1题紫外吸收系数法中原料药计算公式()ABCDE答案均不正确第2题紫外吸收系数法中片剂含量计算公式()ABCDE答案均不正确第3题紫外吸收系数法中注射剂含量计算公式()ABCDE答案均不正确第4题紫外吸收系数法中片剂含量计算公式中AR表示供试品吸光度值。()第5题紫外吸收系数法中片剂含量计算公式中S表示标示量。()第6题紫外吸收系数法中片剂含量计算公式中表示摩尔吸收系数。()第7题紫外吸收系数法中片剂含量计算公式中表示平均片重。()第8题紫外吸收系数法中片剂含量计算公式中D表示供试品稀释倍数。()第9题紫外吸收系数法中片剂含量计算公式中m表示对照品的质量。()第10题紫外吸收系数法中片剂含量计算公式中V表示对照品溶液的初配体积。()4.7高效液相色谱法（外标法）测定药物含量计算第1题当采用()测定供试品中成分或杂质含量时,以定量环或自动进样器进样为好()A内标法B外标法C面积归一化法D加校正因子主成分自身对照法E标准溶液加入法第2题高效液相色谱法外标法原料药含量计算公式()ABCDE第3题高效液相色谱法外标法片剂含量计算公式()ABCDE第4题高效液相色谱法外标法注射剂含量计算公式()ABCDE正确答案：E第5题高效液相色法注射剂的含量测定中,是在原料药物百分含量计算的基础上乘以每支容量,得出每支实际含主要成分的量,再除以标示量。计算时要注意分子分母单位的统一。()第6题高效液相色谱法中片剂的含量测定,是在原料药物百分含量计算的基础上乘以平均片重,得出每片实际含主要成分的量,再除以标示量。计算时要注意分子分母单位的统一。()第7题高效液相色谱法外标法原料药含量计算公式中AR代表的是对照品的峰面积。()第8题高效液相色谱法外标法片剂含量计算公式中D代表是供试品溶液的稀释倍数。()第9题高效液相色谱法(外标法)是精密称(量)取对照品和供试品,配制成溶液,分别精密量取一定量,注入仪器,记录色谱图。测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积(或峰高),计算出被测物质含量的方法。()第10题外标法含量计算公式为:。()5.1制剂分析中常见的辅料与排除第1题下列选项中不属于片剂中常见的辅料的是A糊精B乳糖C淀粉D氯化钠第2题下列选项中不属于注射剂中常见的附加剂的是A抗氧剂B等渗调节剂C氧化剂D助溶剂第3题片剂中加入的辅料碳酸钙会对测定结果造成影响，可以采用（）法排除干扰A有机溶剂稀释法B加碱后加热法C加酸后加热法D加入掩蔽剂法第4题在维生素C注射液中，抗氧剂亚硫酸钠对其含量测定有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是A甲醛B甲酸C乙酸D乙酸乙酯第5题片剂制备时常常加入糖类作为辅料，其可能对（）法测定药物含量有影响。A比色法B高效液相色谱法C氧化还原滴定法D对照法第6题下列片剂常添加的辅料中，可以对非水溶液滴定法产生干扰的是A葡萄糖B硬脂酸镁C碳酸钙D滑石粉第7题关于注射剂中抗氧剂的干扰，下列说法中不正确的是A常用的抗氧剂有维生素C、亚硫酸钠B抗氧剂在氧化还原反应测定药物含量时有干扰C常加入丙酮排除干扰D可采用过滤法排除干扰第8题药物制剂中含有的硬脂酸镁，主要干扰的分析方法有A配位滴定法B比色法C比浊法D高效液相色谱法正确答案：AB第9题下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙等水中不易溶解的辅料影响的有A比色法B比浊法C气相色谱法D高效液相色谱法正确答案：AB第10题注射剂中常见的抗氧剂有A亚硫酸钠B硫代硫酸钠C维生素CD焦亚硫酸钠正确答案：ABCD5.2片剂重量差异检查第1题片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为()A±7.5%B±5.0%C±6.0%D±7.0%第2题片剂中应检查的项目有()A可见异物B重量差异检查C应重复原料药物的检查项目D热原第3题凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行()A重量差异B崩解时限C溶出度D释放度第4题片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为()A±7.5%B±5.0%C±6.0%D±7.0%第5题重量差异指按规定方法测定()A每片重量B平均重量C总重D每片重量与平均重量的差异第6题为控制各片重量的一致性,保证用药剂量的准确,现行版《中国药典》规定片剂需检查()A重量差异B崩解时限C溶出度D含量均匀度第7题甲硝唑片重量差异检查时,下列哪种情况为合格()A超出重量差异限度1片B超出重量差异限度2片C超出重量差异限度3片D超出重量差异限度1片,并且不得超过限度1倍第8题单剂量固体制含量均匀度的检查是为了()A控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B避免辅料造成的影响C严格含量测定的可信度D避免制剂工艺的影响第9题适用于小剂量、难溶性的片剂需做的检查有()A重量差异B崩解时限C溶出度D含量均匀度正确答案：CD第10题片剂中应检查的项目有()A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒正确答案：AC5.3片剂溶出度检查第1题《中国药典》（现行版）规定溶出度测定时，取样份数为n=（）,且有对应n套以上测定装置A10B6C20D3第2题《中国药典》（现行版）规定溶出度测定时，溶出度限度表示符号为（）AQBLCADS第3题《中国药典》（现行版）规定溶出度与释放度测定时，第一法为（）A篮法B浆法C桨碟法D转筒法第4题《中国药典》（现行版）规定溶出度与释放度测定时，计算溶出度是用溶出量除以（），再乘以100%A标示量B称量值C取样量D供试品量第5题《中国药典》（现行版）规定溶出度与释放度测定时，温度需要设置为（）A37℃B36℃C36.5±0.5℃D37±0.5℃第6题《中国药典》（现行版）规定溶出度与释放度测定时，溶出度结果判定时注意是（）A除另有规定外，均不低于限度B除另有规定外，符合下述条件之一者，可判为符合规定C须均不低于限度D仅有一片低于Q-10%第7题《中国药典》（现行版）规定溶出度与释放度测定时，溶出介质（）配制A新鲜B提前配制C提前配制且静置过夜D随时按需配制第8题《中国药典》（现行版）规定溶出度与释放度测定时，溶出介质按规定配制和（）处理后使用A静置B摇匀C脱气D混匀第9题《中国药典》（现行版）规定溶出度与释放度测定时，应按照各品种各论中规定的取样时间取样，自规定溶出杯中完成取样的时间应在（）A5分钟内B2分钟内C3分钟内D1分钟内第10题《中国药典》（现行版）规定溶出度与释放度测定时，应按照各品种各论中规定的取样时间取样后，立即用适当的（）滤过，自取样至滤过应在30秒内完成A滤纸B滤头C滤膜D微孔滤膜1.2《中国药典》纸质版查阅第1题以下对《中国药典》描述，不正确的是（）A由国家药典委员会编制和修订B迄今为止已出版了八版C国家药品监督管理局颁布执行D记载药品质量标准的法典第2题连花清瘟胶囊需要在《中国药典》（）查阅其质量标准A一部B二部C三部D四部第3题乙肝疫苗质量标准需要查阅《中国药典》()A一部B二部C三部D四部第4题对乙酰氨基酚泡腾片质量标准需要查阅《中国药典》（）A一部B二部C三部D四部第5题《中国药典》通则编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示，其中XX为（）A属性B亚类C条目D类别第6题制剂通则系为按照药物（）分类。针对其特点所规定的的基本技术要求A检测项目B类别C剂型D归属第7题通用检测方法系为各品种进行相同（）检验时所采用的统一规定的设备、程序、方法及限度等A项目B类别C剂型D结构第8题以下不属于《中国药典》通则9101分析方法验证指导原则的验证分析项目的是（）A专属性B准确度C定量限D检出限第9题凡例是为正确使用《中国药典》，对品种正文、通则以及药品质量检验和鉴定中有关（）的统一规定和基本要求,避免重复说明。A个别问题B共性问题C同类问题D普遍问题第10题现行版《中国药典》凡例规定的热水是()A50℃B70℃～80℃C90℃～100℃D100℃第11题现行版《中国药典》凡例中所指“称定”系指称重应在准确至所取重量的()A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一第12题硝酸银试液配制方法，需查阅现行版《中国药典》（）A一部B二部C三部D四部第13题高效液相色谱法的相关内容需要查阅现行版《中国药典》（）A一部B二部C三部D四部第14题氢氧化钠滴定液配制方法需要查阅现行版《中国药典》()A一部B四部C凡例D正文1.01实验室安全须知第1题被烧伤时正确的急救方法是A最快的速度用冷水冲洗烧伤部位B立即用嘴吹烧伤部位C不处理D包扎后去医院就诊第2题实验开始前应做好哪些准备A认真预实理清实验思路B掌握仪器正确使用方法C了解实验使用药品的性能和危险性D以上都是第3题实验室使用乙炔气体时需注意A室内不可以有明火B房间应密封C环境保持高湿度D铜管运输乙炔第4题使用易燃易爆的化学药品，不正确的操作是A可以用明火加热B在通风橱进行C不可猛烈撞击D加热时用水浴第5题打开腐蚀性液体应该A直接用手B用毛巾盖住塞子C带橡胶手套D用纸盖住塞子第6题硫酸溶液的正确制备方法A搅拌下加水到浓硫酸中B搅拌下加浓硫酸到水中C水与浓硫酸一起倒入D无所谓先后第7题下列气体须在通风橱内进行操作的是A硫化氢B氟化氢C氯化氢D以上都是第8题大量试剂应放在什么位置A试剂架上B实验室内试剂柜中C试验台下柜中D试剂库内第9题下列操作正确的是A可以对容量瓶加热B把头伸入通风橱操作C非一次性手套脱下前洗净D徒手开腐蚀性试剂第10题铁盐检查法中使用的显色剂是A稀盐酸B酚酞C硫氰酸铵D碘化钾1.02紫外-可见分光光度计使用第1题紫外分光光度计常用的光源是()A氘灯B钨灯C卤钨灯DNernst灯第2题朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置()A向短波方向移动B向长波方向移动C不移动,且吸光度值降低D不移动,且吸光度值升高第3题采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度的依据是()A测得吸光度应尽量大B吸光度应大于1.0C吸光度应大于0.7D吸光度应在0.3-0.7第4题当溶液的厚度不变时,吸收系数的大小取决于()A光的波长B溶液的浓度C光线的强弱D溶液的颜色第5题双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于()A光源的种类及个数B单色器的个数C吸光池的个数D检测器的个数第6题紫外可见-分光光度法定量分析的依据是()A阿佛加德罗定律B墨菲定律C高斯定律D欧姆定律E朗伯比尔定律正确答案：E第7题比色法中显色反应应选择的条件有()A显色时间B入射光波长C显色的温度D显色剂的用量正确答案：ACD第8题红外光谱与紫外吸收光谱的区别是()A前者使用范围广泛,后者适用范围小B后者是由分子外层价电子跃迁引起C前者谱图信息丰富,后者则简单D前者是分子振动转动能级跃迁引起正确答案：ABCD第9题《中国药典》(2015年版)规定测定吸光度时的要求为()A适宜的溶剂B空白试验C校正波长D合适的供试品溶液浓度E选择合适的仪器狭缝宽度正确答案：ABCDE第10题用于校正紫外可见分光光度计波长的物件为()A低荧光玻璃B钬玻璃C氘灯D汞灯E高氯酸钬溶液正确答案：BCDE1.03高效液相色谱仪使用第1题色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求()A0.85-1.15B0.90-1.10C0.95-1.05D0.99-1.01第2题对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于()A5%B10%C15%D0.5%第3题高效液相色谱法的英文缩写()AHPLCBGCCTLCDIR第4题高效液相色谱法的分离度应()A大于1.5B大于等于1.5C等于1.5D小于1.5第5题《中国药典》(2015年版)甲硝唑片的含量测定方法()A酸碱滴定法B紫外可见分光光度法C高效液相色谱法外标法D气相色谱法第6题以下不属于高效液相色谱系统适用性试验的是()A理论板数B分离度C重现性D拖尾因子E灵敏度第7题以下哪一项是(中国药典》(2015年版)规定HPLC法采用的检测器()A热导检测器B氢火焰离子化检测器C氮磷检测器D紫外分光光度计E差示热检测器第8题高效液相色谱仪的组成()A进样系统B输液系统C分离系统D检测系统E数据处理系统正确答案：ABCDE第9题《中国药典》(2015年版)规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括()A分离度B拖尾因子C选择性因子D重复性E色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE第10题液相色谱法应用于含量测定的方法为()A内标法B外标法C不加校正因子的主成分自身对照法D加校正因子的主成分自身对照法E标准溶液比色法正确答案：ABCD2.01物理常数--贝诺酯吸收系数测定第1题某物质的吸光系数与下列哪个因素有关()A溶液浓度B测定波长C仪器型号D吸收池厚度第2题紫外可见分光光度法测定中使用参比溶液的作用是()A调节仪器透光率的零点吸收B入射光测定所需的光波C调节入射光的光强度D消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响。第3题双波长分光光度计的输出信号是()A样品吸收与参比吸收之差B样品吸收与参比吸收之比C样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差D样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比第4题在符合朗伯比尔定律的范围内,溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是()A增加、增加、增加B减小、不变、减小C减小、增加、减小D增加、不变、减小第5题当溶液的厚度不变时,吸收系数的大小取决于()A光的波长B溶液的浓度C光线的强弱D溶液的颜色第6题紫外-可见分光光度法测定时,吸光度值的范围()A0.2~0.8B0.2~0.7C0.3~0.8D0.3~0.7第7题紫外-可见分光光度法应用于含量测定的方法为()A吸收系数法B对照品对照法C标准曲线法D比色法正确答案：ABC第8题分光光度法中选用最大波长进行比色测定的原因是()A与测定溶液的PH有关B可随意选用参比溶液浓度的微小变化,能引起吸光度的较大变化C浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化,提高测定的灵敏度D仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化,提高了测定的精密度。正确答案：CD第9题某药的摩尔吸光系数很大,则表明()A该药物的浓度很大B光通过该药物溶液的光程很长C该药物对某波长的光吸收很强D测定该药物的灵敏度很高正确答案：CD第10题紫外-可见分光光度法应用于含量测定的方法为()A吸收系数法B对照品对照法C计算分光光度法D内标法正确答案：ABC2.02布洛芬紫外光谱鉴别第1题本实验鉴别布洛芬片的方法是()A紫外可见分光光度法B肉眼观看法C闻味法D口尝法第2题因为什么可以鉴别布洛芬()A结构中含有羧基B结构中含有羟基C结构中含有苯环D结构中含有酯键第3题为什么含量测定时264nm作为测定波长()A吸光度值最大B吸光度值最小C吸收度值在0.4-0.8之间D吸收度值在0.3-0.7之间第4题紫外可见分光光度法测定中使用参比溶液的作用是()A调节仪器透光率的零点吸收B入射光测定所需的光波C调节入射光的光强度D消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响。第5题谷氨酸片在紫外区波长范围是多少时有特征的吸收()A100-400nmB100-200nmC200-400nmD300-400nm第6题布洛芬片测定含量时用什么溶剂()A氢氧化钠溶液B水C稀盐酸D稀硫酸第7题以下哪一项是(中国药典》(2015年版)规定HPLC法采用的检测器()A热导检测器B氢火焰离子化检测器C氮磷检测器D紫外分光光度计第8题布洛芬波长在哪两处有最大吸收()A264nmB272nmC300nmD200nm正确答案：AB第9题分光光度法中选用最大波长进行比色测定的原因是()A与测定溶液的PH有关B可随意选用参比溶液浓度的微小变化,能引起吸光度的较大变化C浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化,提高测定的灵敏度D仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化,提高了测定的精密度。正确答案：CD第10题紫外可见分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D可以在任何波长处测定正确答案：BC3.01葡萄糖氯化物检查第1题以下实验器具不需要用铬酸洗液洗涤的是（）A锥形瓶B容量瓶C纳氏比色管D移液管第2题对照法在杂质检查中最为常见，需要将两种溶液在相同条件下处理，必须要遵循（）原则A先后操作B两人操作C同时操作D平行操作第3题葡萄糖的氯化物检查时，加入1.0ml硝酸银所用的仪器是()A纳氏比色管B移液管C滴定管D量筒第4题葡萄糖的氯化物检查时，放置暗处5分钟的作用（）A防止硝酸银的干扰B防止氯化银的分解C加速氯化银沉淀的生成D加速硝酸银浑浊的生成第5题葡萄糖的氯化物检查时，结果在什么背景下观察（）A白色背景B黑色背景C无色背景D不需要背景第6题氯化物杂质检查的原理是微量的氯离子与（）反应，生成白色浑浊A钡离子B钙离子C银离子D铜离子第7题氯化物杂质检查中，原理是在酸性条件下，离子发生化学反应，其常用的酸是（）A盐酸B硫酸C碳酸D磷酸第8题对照法杂质检查中，注意纳氏比色管要（）使用A配对B两个C成套D单独第9题使用铬酸洗液洗涤器具的步骤是（）A自来水—纯化水—洗液B洗液—纯化水—自来水C洗液—自来水—纯化水D纯化水—洗液—自来水第10题氯化物杂质检查中，需加稀硝酸10ml，所用的器具是（）A纳氏比色管B移液管C滴定管D量杯第11题氯化物检查中，溶液不澄清时，需要滤过，但要注意滤纸要稀硝酸水溶液处理，其原因是（）A防止有钾产生干扰B防止有钡产生干扰C防止有碘产生干扰D防止有氯产生干扰第12题若要查阅氯化物检查法，需查阅《中国药典》（现行版）（）A一部B二部C三部D四部第13题葡萄糖氯化物检查实验最终溶液体积是（）A40mlB25mlC35mlD50ml第14题以下对葡萄糖氯化物检查，结果判定描述方式正确的是（）A对照溶液浑浊B供试溶液澄清C葡萄糖溶液比对照液浑浊D葡萄糖氯化物检查符合规定3.02葡萄糖铁盐检查第1题《中国药典》（现行版）采用（）方法检查葡萄糖铁盐杂质A硫氰酸盐法B磷酸盐法C硫酸盐法D硫代乙酰胺法第2题对照法在杂质检查中最为常见，需要将两种溶液在相同条件下处理，必须要遵循（）原则A先后操作B两人操作C同时操作D平行操作第3题葡萄糖的铁盐检查时，需加（）处理A盐酸B硝酸C磷酸D碳酸第4题葡萄糖的铁盐检查时，缓缓/慢煮沸5分钟的作用（）A三价铁离子还原为二价铁B消除氯化物干扰C消除硝酸分解的干扰D方便比浊第5题《中国药典》（现行版）收载的铁盐杂质检查原理中，铁盐在（）酸性条件下与硫氰酸盐作用。A磷酸B硝酸C盐酸D醋酸第6题《中国药典》（现行版）收载的铁盐杂质检查原理中，实验现象是生成（）的硫氰酸铁配离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后比较A白色浑浊的B红色浑浊C黄色可溶性的D红色可溶性的第7题葡萄糖的铁盐检查时，加硫氰酸铵溶液（3→100）3.0ml，所需要的器具是（）A纳氏比色管B移液管C滴定管D量杯第8题若要查阅铁盐检查法，需查阅《中国药典》（现行版）（）A正文B通则C凡例D索引第9题葡萄糖中铁盐检查，水浴加热时纳氏比色管的盖塞摘下的原因（）A防止热胀喷溅，去除NO2B加速液体溢出速度C加速水蒸气的蒸发D除去铁盐第10题以下对葡萄糖铁盐检查，结果判定描述方式正确的是（）A对照溶液比供试溶液澄清B供试溶液澄清C葡萄糖溶液比对照液颜色深D葡萄糖铁盐检查符合规定3.03葡萄糖重金属检查第1题《中国药典》（现行版）收载（）重金属检查方法A一种B两种C三种D四种第2题重金属检查中，配制与贮存用的玻璃容器均不得含（）A铅B锌C铜D锡第3题葡萄糖的重金属检查第一法所用试液为（）A硫代硫酸钠溶液B硫代乙酰胺试液C硫化钠试液D硫代乙酰胺溶液第4题葡萄糖的重金属检查，丙管的作用是（）A监察管B监测管C检测管D平行管第5题葡萄糖的重金属检查，实验现象需在（）下观察A白色背景B黑色背景C无色背景D不需要背景第6题《中国药典》（现行版）重金属检查第三法采用的（）试液，对玻璃有一定的腐蚀性，而且久置会产生絮状物，应临用前配制A硫代乙酰胺试液B硫代乙酰胺溶液C硫化钠试液D硝酸银第7题《中国药典》（现行版）收载重金属检查第二法中，炽灼温度为（）A98～100℃B100℃～105℃C500～600℃D700～800℃第8题对照法杂质检查中，注意纳氏比色管要与（）搭配使用A试管架B移液管架C比色管架D铁架台第9题使用铬酸洗液洗涤器具的步骤是（）A自来水—纯化水—洗液B洗液—纯化水—自来水C洗液—自来水—纯化水D纯化水—洗液—自来水第10题硫代乙酰胺试液需要临用前现配，现配需要的混合液是（）A氢氧化钾-水-甘油B甘油-水C氢氧化钠-甘油D氢氧化钠-水-甘油第11题硫代乙酰胺试液配制后需要置水浴加热（）冷却，立即使用A10秒B15-20秒C10-15秒D20秒第12题若要查阅重金属检查第二法，需查阅《中国药典》（现行版）（）A一部凡例B二部正文C四部正文D四部通则第13题以下对葡萄糖重金属检查观察的现象描述方式正确的是（）A丙深于甲深于乙B丙管颜色最深C丙管深于甲管，乙管浅于甲管D乙管浅于甲管，乙管深于甲管第14题以下对葡萄糖重金属检查结果判定描述方式正确的是（）A乙管溶液颜色最浅B丙管颜色最深C丙管深于甲管，甲管最浅D葡萄糖重金属查符合规定3.04葡萄糖砷盐检查第1题药物采用古蔡法进行砷盐检查时，加入醋酸铅棉花的作用（）A避免硫化物的干扰B避免硫酸盐的干扰C避免单质硫的干扰D避免亚硫酸盐的干扰第2题药物采用古蔡法进行砷盐检查时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）APb（Ac）2试纸BHgBr2试纸CHgI2试纸DHgCl2试纸第3题药物采用古蔡法进行砷盐检查时，加入一组试剂，正确的选择是（）A锌粒、盐酸、溴化汞试纸B盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C浓盐酸、氯化亚锡D浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸第4题药物采用古蔡法进行砷盐检查需加入醋酸铅棉花，其注意事项是（）A棉花越多越好B棉花越紧越好C棉花填充松紧适宜D棉花疏松较好第5题药物采用古蔡法检查杂质检查时，标准砷溶液的量取，所用的器具是（）A纳氏比色管B移液管C滴定管D量杯第6题古蔡法在杂质砷盐检查中最为常见，需要将两套装置在相同条件下处理，及须要遵循（）原则A平行操作B两人操作C同时操作D先后操作第7题若要查阅砷盐检查第二法，需查阅《中国药典》（现行版）（）A一部B二部C三部D四部第8题葡萄糖砷盐检查加入碘化钾试液和酸性氯化亚锡的作用是（）A将三价砷氧化为五价砷B将五价砷还原为三价砷C有利于新生态的氢的生成D有利于氧的生成第9题以下对葡萄糖砷盐检查，结果判定描述方式正确的是（）A对照溶液无砷斑B供试溶液有砷斑C葡萄糖氯化物检查符合规定D对照溶液比供试溶液澄清第10题某同学进行葡萄糖砷盐检查后，现象起初看到砷斑，但到实验结束待离场时砷斑却消失，以下阐述不正确的是（）A砷斑不稳定B试纸保留有误C砷斑夹在书里D砷斑试纸放于潮湿环境3.05葡萄糖酸度检查第1题葡萄糖需要进行酸度检查，其杂质来源是（）A贮存环节产生的B副产物C盛装器具D生产过程加酸处理第2题葡萄糖需要进行酸度检查，其原理是（）A酸碱滴定B非水滴定C配位滴定D氧化还原第3题葡萄糖酸度检查，属于哪种杂质检查方法（）ApH值测定法B滴定法C指示剂法D灵敏度法第4题葡萄糖酸度检查，取本品2.0g，加水20ml，所用器具是（）A量杯B烧杯C胶头滴管D移液管第5题葡萄糖酸度检查，取本品2.0g，加水20ml，是以下哪种水（）A自来水（常水）B注射用水C沸水D新沸放冷的水第6题葡萄糖酸度检查，实验显粉红色，说明（）A有酸性杂质B酸性杂质含量测定少C碱有剩余D酸碱恰好反应完全第7题若要查阅酚酞指示剂配制方法，需查阅《中国药典》（现行版）（）A一部B二部C三部D四部第8题葡萄糖酸度检查不需要的器具的是（）A玻璃棒BpH计C称量纸D天平第9题以下对葡萄糖酸度检查，结果判定描述方式正确的是（）A供试品酸度含量符合规定B供试品无酸性杂质C供试品有酸性杂质D葡萄糖酸度检查未超出限量第10题以下方法适应于葡萄糖酸度检查描述的是（）A指示剂法B酸碱中和法C灯检法D色差计法3.06葡萄糖乙醇溶液澄清度检查第1题葡萄糖需要进行乙醇溶液澄清度检查，不是其杂质来源（）A贮存环节产生的B中间产物C反应剩余的D生产过程中产生E原料带入的第2题葡萄糖需要进行乙醇溶液澄清度度检查，其原理是（）A旋光性差异B溶解行为差异C气味的差异D挥发性的差异E颜色的差异第3题葡萄糖乙醇溶液澄清度检查，属于哪种杂质检查方法（）A对照法B物理性状检查法C光谱分析法D比较法第4题葡萄糖乙醇溶液澄清度检查，取本品1.0g，加乙醇20ml，所用乙醇是（）A90%乙醇B75%乙醇C95%乙醇D无水乙醇第5题葡萄糖乙醇溶液澄清度检查，取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上回流40分钟，水浴锅温度需设置为（）A70℃B80℃C90℃D99℃第6题葡萄糖乙醇溶液澄清度检查，取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上回流40分钟，不需要用到的装置是（）A冷凝管B烧瓶C水浴锅D酒精灯第7题若要查阅乙醇的规定，需查阅《中国药典》（现行版）（）A一部正文B二部索引C三部通则D四部凡例第8题葡萄糖乙醇溶液澄清度检查，不需要的器具的是（）A量杯BpH计C称量纸D天平第9题以下对葡萄糖乙醇溶液澄清度检查，结果判定描述方式正确的是（）A供试品澄清B供试品不澄清C供试品溶液无色D葡萄糖乙醇溶液澄清度检查符合规定第10题葡萄糖乙醇溶液澄清度检查，取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上回流40分钟，冷凝管水管连接方式为（）A下口进水B上口进水C管串联D一根管即可3.07葡萄糖亚硫酸盐与可溶性淀粉检查第1题葡萄糖需要进行亚硫酸盐检查，其杂质来源（）A贮存环节产生的B中间产物C生产过程中产生加酸处理D原料带入的第2题葡萄糖需要进行可溶性淀粉检查，其原理是（）A贮存环节产生的B中间产物C生产过程中产生加酸处理D原料带入的第3题葡萄糖亚硫酸盐与可溶性淀粉检查，属于哪种杂质检查方法（）A灵敏度法B对照法C比较法D高效液相色谱法第4题葡萄糖亚硫酸盐与可溶性淀粉检查，需要加入的试剂是（）A淀粉B碘溶液C碘试液D酚酞第5题葡萄糖亚硫酸盐与可溶性淀粉检查，不需要的器具是（）A烧杯B移液管C称量纸D天平第6题葡萄糖需要进行亚硫酸盐检查，其原理是（）A碘作为还原剂B亚硫酸盐可使碘试液变蓝C碘化物作为氧化物D碘离子无色第7题若要查阅碘试液配制方法，需查阅《中国药典》（现行版）（）A正文B索引C通则D凡例第8题葡萄糖亚硫酸盐与可溶性淀粉检查，观察最终实验现象（）A静置显黄色B显粉红色C静置后无色D立即显黄色第9题以下对葡萄糖亚硫酸盐与可溶性淀粉检查，结果判定描述方式正确的是（）A供试品澄清B供试品不澄清C葡萄糖亚硫酸盐与可溶性淀粉检查符合规定D供试品溶液不是黄色第10题若葡萄糖亚硫酸盐与可溶性淀粉检查，观察最终实验现象为溶液褪色，则说明（）杂质检查不符合规定A氯化物B酸度C可溶性淀粉D亚硫酸盐4.01滴定分析法测定谷氨酸片含量第1题本品含谷氨酸(C5H9NO4)为标示量的()A95.0%-105.0%B95.0%-100.0%C90.0%-105.0%D90.0%-100.0%第2题滴定数据的记录要根据滴定管的精度(0.1),末位为估读值,因此数据小数点后保留几位数字()A1B2C3D4第3题测定中所用的50ml水应用何种量具量取?()A移液管B容量瓶C量杯D胶头滴管第4题实验的滴定终点为()A溶液由黄色变为蓝色B溶液由黄色变为深蓝色C溶液由黄色变为蓝绿色D溶液由黄色变为浅蓝色第5题本试验中为什么要用沸水溶解()A增加蛋白酶片的溶解情况B减少蛋白酶片的溶解情况C没影响D沸水和凉水都皆可第6题消耗的滴定液体积为()A读数终点值B起始读数点与读数终点的差值C起始读数值D大概的消耗值第7题谷氨酸片的含量测定是什么方法()A酸碱滴定法B紫外可见分光光度法C高效液相色谱法D红外分析法第8题谷氨酸命名为()AL-3-氨基戊二酸BL-2-氨基戊二酸CL-2-氨基戊三酸DL-3-氨基戊三酸第9题谷氨酸片含量测定的指示液为()A酚酞BPH试纸C石蕊试液D溴麝香草酚蓝第10题谷氨酸片为什么不能完全溶解()A谷氨酸不完全溶于水B热水温度不够C用冷水可以完全溶解D片剂含有辅料4.02紫外-可见分光光度法测定维生素B1片含量第1题药典中精密称定,准确至所称取重量的()A万分之一B千分之一C百分之一D十分之一E十万分之一第2题本次实验中维生素B1片的含量计算中稀释倍数为()A20倍B30倍C10倍D1倍E100倍第3题精密适量(约相当于维生素B125mg),如何计算()?ABC25mg·S标=XD25mg·X=S标E25mg·=S标第4题本次实验含量测定的公式()?ABCDE第5题本次实验维生素B1片含量测定采用的方法()A紫外-可见分光光度法吸收系数法B紫外-可见分光光度法对照品比较法C高效液相色谱法外标法D高效液相色谱法内标法E气相色谱法第6题维生素B1的鉴别反应采用的方法()A硫色素反应B麦芽酚反应C坂口反应D三氯化铁反应E水解反应第7题本次实验中盐酸溶液(9→1000)的含义()A盐酸9ml加水使成1000ml溶液B盐酸9ml加1000ml水使成溶液C盐酸9ml加溶剂使成1000ml溶液D盐酸9ml加1000ml溶剂使成溶液E盐酸9ml加水使成1000ml溶剂第8题本次实验中过滤时如何操作()A干燥滤纸过滤B用水润湿后过滤C用盐酸润湿后过滤D不用滤纸直接过滤E采用微孔滤膜过滤第9题本次实验中精密量取续滤液5ml()A移液管B滴定管C滴管D量筒E量杯第10题维生素B1实验中采用的吸收系数为()A421B246C264D241E4124.03高效液相色谱法测定甲硝唑片含量第1题甲硝唑片含量测定采用的方法()A酸碱直接滴定法B紫外-可见分光光度法C高效液相色谱法外标法D高效液相色谱法内标法E气相色谱法第2题甲硝唑片含量测定时,采用的流动相()A甲醇-水(20:80)B甲醇-水(80:20)C甲醇-水(10:90)D甲醇-水(90:10)E乙腈-水(20:80)第3题甲硝唑片含量测定时,采用的检测波长()A230nmB240nmC320nmD361nmE420nm第4题本次实验需要过滤()次A1B2C3D4E0第5题甲硝唑片含量测定时,含量测定的公式为()ABCDE第6题定量分析时,分离度()A等于1.5B大于1.5C小于1.5D大于2.5E小于2.5第7题本次实验中采用的定量环是()A10ulB20ulC40ulD60ulE100ul第8题药典中甲硝唑片的标示量为93.0%~107.0%,若实验结果中甲硝唑片的标示百分含量为98.7%,是否符合药典规定()A合格B不合格C大概合格D大概不合格E以上答案均不正确第9题本次实验中使用的仪器有()A分析天平B高效液相色谱仪C紫外-可见分光光度计D容量瓶E移液管正确答案：ABDE第10题高效液相色谱系统适用性试验()AnBRCTD重复性E灵敏度正确答案：ABCDE4.04气相色谱法测定制剂（藿香正气水）中乙醇量第1题藿香正气水中测定的物质()A藿香正气水B乙醇C无水乙醇D正丙醇E水第2题藿香正气水中乙醇含量测定的方法()A酸碱滴定法B高效液相色谱法外标法C高效液相色谱法内标法D气相色谱法外标法E气相色谱法内标法第3题藿香正气水中内标物为()A藿香正气水B乙醇C无水乙醇D正丙醇E水第4题藿香正气书中标准品为()A藿香正气水B乙醇C无水乙醇D正丙醇E水第5题气相色谱仪有几部分组成()A4B5C6D7E8第6题藿香正气水测定时,流动相为()AH2BN2CHeDO2E空气第7题藿香正气水测定时,采用的检测器()A紫外检测器B火焰离子化化检测器C热导检测器D电子捕获器E荧光检测器第8题本次实验的稀释倍数为()A1B2C3D4E5第9题本次实验的计算公式为()ABCDE第10题气相色谱仪的组成()A载气源B进样系统C色谱系统D柱温箱E检测器及数据处理系统正确答案：ABCDE6.1芳酸及其酯类药物结构与性质（一）第1题阿司匹林中检查水杨酸,是利用杂质与药物的()A溶解性差异B化学性质差异C熔点差异D对光的吸收性差异第2题需检查游离水杨酸的有()A阿司匹林B布洛芬C苯丁酸氮芥D苯甲酸第3题与芳酸类药物可以发生反应的是()A三氯化铁B盐酸C硝酸D硫酸第4题具有芳香第一胺结构的是()A阿司匹林B水杨酸C对氨基水杨酸钠D贝诺酯第5题布洛芬原料药含量测定方法是()A酸碱滴定法B紫外-可见分光光度法C荧光分光光度法D旋光光度计法第6题布洛芬的鉴别方法()A紫外-可见分光光度法B红外光谱法C肉眼观察法D物理方法正确答案：AB第7题布洛芬需检查()A干燥失重B炽灼残渣C重金属D澄清度正确答案：ABC第8题“芳环的紫外吸收特征可用于()A鉴别B含量测定C结构分析D溶出度检查正确答案：AB第9题对乙酰氨基酚应检查的特殊杂质是()A对氯苯乙酰胺B对氨基苯甲酸C有关物质D对氨基酚正确答案：ACD第10题下列药物中,具有三氯化铁反应的是()A苯佐卡因B对乙酰氨基酚C盐酸利多卡因D盐酸普鲁卡因正确答案：B6.1芳酸及其酯类药物结构与性质（二）第1题布洛芬可采用哪种光学方法进行鉴别()A紫外-可见分光光度法B红外光谱法C荧光分光光度法D旋光光度计法第2题布洛芬可采用哪种方法进行含量测定()A紫外-可见分光光度法B酸减滴定法C高效液相色谱法D电位滴定法第3题与阿司匹林可以发生反应的是()A三氯化铁B盐酸C硝酸D硫酸第4题可以发生水解反应的是()A水杨酸B羟苯乙酯C对氨基水杨酸钠D二氟尼柳第5题阿司匹林原料药含量测定方法是()A酸碱滴定法B紫外-可见分光光度法C荧光分光光度法D旋光光度计法第6题阿司匹林片的含量测定()A紫外-可见分光光度法B红外光谱法C荧光分光光度法D旋光光度计法第7题可以发生水解反应的是()A水杨酸B阿司匹林C对氨基水杨酸钠D二氟尼柳第8题布洛芬片片的含量测定()A紫外-可见分光光度法B红外光谱法C荧光分光光度法D高效液相色谱法第9题阿斯匹林需检查()A干燥失重B炽灼残渣C重金属D澄清度正确答案：ABCD第10题芳酸类药物系指分子结构中含有()A苯环B羧基C羟基D酯键正确答案：AB6.2胺类药物结构与性质（一）第1题扑热息痛又称A对乙酰氨基酚B布洛芬C贝诺酯D阿莫西林第2题亚硝基钠滴定法测定芳香胺类药物含量时用的酸是A盐酸B硝酸C磷酸D氢氟酸第3题下列药物中可以采用非水溶液滴定法测定药物含量的是A盐酸普鲁卡因B苯巴比妥C维生素CD硫酸链霉素第4题胺类药物按化学结构可以分为A脂肪胺类B芳胺类C芳烃胺类D磺酰胺类正确答案：ABCD第5题下类药物中可以用重氮化反应和亚硝基化反应进行含量测定的药物是A苯佐卡因B盐酸普鲁卡因C盐酸丁卡因D盐酸普鲁卡因胺正确答案：ABCD第6题下列药物中可以发生水解反应的药物有A对乙酰氨基酚B醋氨苯砜C盐酸普鲁卡因D盐酸利多卡因正确答案：ABCD第7题盐酸普鲁卡因结构中有芳香第一胺结构第8题对乙酰氨基酚结构中具有芳香第一胺化学结构第9题盐酸利多卡因属于芳酰胺类药物第10题盐酸普鲁卡因可以采用重氮化-偶合反应进行鉴别6.2胺类药物结构与性质（二）第1题下列关于盐酸异丙肾上腺素的说法中错误的是A盐酸异丙肾上腺素具有弱碱性，其盐易溶于水B盐酸异丙肾上腺素遇光易被氧化，因其结构中具有酚羟基C盐酸异丙肾上腺素结构中有手性碳原子，具旋光性D盐酸异丙肾上腺素不可以采用红外方法进行鉴别第2题肾上腺素结构中有（）化学结构，遇光易氧化变色A杂环B双键C氨基D酚羟基第3题下列药物中属于儿茶酚胺类药物的是A扑热息痛B布洛芬C盐酸利多卡因D肾上腺素第4题下列药物中可以采用红外法进行鉴别的有A肾上腺素B盐酸异丙肾上腺素C重酒石酸去甲肾上腺素D盐酸多巴胺正确答案：ABCD第5题不属于苯乙胺类药物的是A肾上腺素B盐酸多巴胺C对乙酰氨基酚D盐酸普鲁卡因正确答案：CD第6题肾上腺素属于苯乙胺类药物第7题盐酸异丙肾上腺素属于苯乙胺类药物第8题盐酸多巴胺属于苯乙胺类药物第9题苯乙胺类药物具有旋光性第10题肾上腺素不具有弱碱性6.3杂环类药物结构与性质（一）第1题硝苯地平的氧化性来源于结构中的A苯环B吡啶环C双键D硝基第2题能与芳醛发生缩合反应的A盐酸吗啡B盐酸哌替啶C盐酸氯丙嗪D尼可刹米第3题可以用芳香第一胺反应鉴别的药物是A异烟肼B尼可刹米C硝苯地平D尼群地平第4题下列性质属于尼可刹米的有A弱碱性B水解性C氧化性D弱酸性正确答案：AB第5题属于杂环类药物的是A异烟肼B尼可刹米C贝诺酯D盐酸氯丙嗪正确答案：ABD第6题一般杂环类药物安化学结构可以分为A吡啶类B吩噻嗪类C苯并二氮卓类D苯胺类正确答案：ABC第7题异烟肼具有弱碱性第8题尼可刹米可以发生开环反第9题异烟肼结构中含有酰胺基第10题苯乙胺类药物具有旋光性6.3杂环类药物结构与性质（二）第1题盐酸氯丙嗪遇光易变色的主要原因是A吩噻嗪环具有还原性B吩噻嗪环具有氧化性C吩噻嗪环具有水解性D侧链的还原性第2题吩噻嗪类药物的制剂通常采用的含量测定方法是A酸碱滴定法B非水溶液滴定法C氧化还原滴定法D紫外-可见分光光度法第3题苯并二氮杂卓类药物的制剂采用含量测定方法是A酸碱滴定法B非水溶液滴定法C配位滴定法D氧化还原滴定法第4题可以发生水解反应的药物有A地西泮B奥沙西泮C氯氮卓D艾司唑仑正确答案：ABCD第5题属于苯并二氮杂卓类药物的有A地西泮B奥沙西泮C氯氮卓D艾司唑仑正确答案：ABCD第6题下列关于盐酸氯丙嗪的说法中正确的A具有较强的还原性B有较强的紫外吸收特征C可以与金属离子发生配合反应D具有弱酸性正确答案：ABC第7题盐酸氯丙嗪的还原性来源于结构中的氮原子第8题盐酸异丙嗪具有氧化性第9题奋乃静可以用紫外-可见分光光度法进行鉴别、检查和含量测定第10题盐酸氟奋乃静可以与金属离子形成有色配合物6.4生物碱类药物的结构与性质（一）第1题盐酸麻黄碱具有（）个手性碳原子。A0B1C2D3第2题硫酸阿托品可以发生（）进行专属鉴别A坂口反应B三氯化铁显色反应C重氮化耦合反应D维他立反应第3题硫酸奎宁和硫酸奎尼丁在硫酸中呈（）荧光，可用于鉴别A红色B绿色C黄色D蓝色第4题下列可以采用非水溶液滴定法进行含量测定的药物有A盐酸麻黄碱B硫酸阿托品C维生素CD阿司匹林正确答案：AB第5题下列属于生物碱类药物的是A维生素AB阿托品C奎尼丁D利福平正确答案：BC第6题生物碱类药物含有氮原子，多呈碱性。第7题奎宁的碱性大于奎尼丁的碱性。第8题奎尼丁有手性碳原子，具旋光性第9题阿托品可发生水解，生成的莨菪酸可以发生维他立反应第10题阿托品是生物碱类药物6.4生物碱类药物的结构与性质（二）第1题茶碱可以发生（）特征反应用于鉴别A紫脲酸胺反应B三氯化铁显色反应C重氮化耦合反应D维他立反应第2题鉴别盐酸吗啡和磷酸可待因时，可以加入（）进行区分。A乙酸乙酯B氢氧化