SS18相分离能力在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变中的调控机制探秘

SS18相分离能力在小鼠胚胎干细胞向

体细胞转变中的调控机制探秘

一、引言

1.1研究背景

在生物发育进程中，小鼠胚胎干细胞向体细胞的转变是一个极为关键的环节。胚胎干细胞

(EmbryonicStemCells,ESCs)具有多能性，能够分化为体内所有类型的体细胞，这一特

性使其成为研究细胞分化机制、发育生物学以及再生医学的重要模型。在胚胎发育早期，胚胎

干细胞逐渐失去多能性，获得体细胞的特征和功能，这一有序且复杂的过程受到多种基因、信

号通路以及表观遗传因素的精密调控。理解小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的分子机制，不仅有

助于深入揭示胚胎发育的奥秘，还为再生医学中利用干细胞治疗疾病提供理论基础，比如在组

织修复和器官再生领域，有望通过精准调控干细胞分化来实现受损组织的修复和替代。

近年来，随着对细胞命运调控研究的不断深入，相分离作为一种新兴的生物学现象，逐渐受到

广泛关注。相分离是指生物大分子(如蛋白质、核酸等)在特定条件下，从均一的溶液状态中

分离出来，形成具有特定功能的无膜细胞器或凝聚体的过程。这些凝聚体能够富集特定的生物

分子，从而改变局部的生化反应环境，实现对细胞生理过程的精细调控。在细胞分化、基因转

录、RNA加工等重要生物学过程中，相分离都发挥着不可或缺的作用。例如，在基因转录过

程中，转录因子和相关的辅助蛋白可以通过相分离形成转录凝聚体，增强转录效率并精准调控

基因表达的时空特异性。

SS18蛋白是染色质重塑复合物BAFs(Brg/Brahma-associatedfactors)的稳定亚基在细

胞生理过程中扮演着重要角色。研究发现，SS18蛋白具有相分离能力，其段基端含有一个富

含谷氨酰胺、脯氨酸、甘氨酸和酪氨酸的低复杂度结构域(QPGY结构域)，该结构或介导

了SS18蛋白在体内和体外的液-液相分离(Liquid-liquidPhaseSeparation,LLPS)o

SS18蛋白形成的凝聚体能够诵过特异性地富集或排斥某叱雷白,影响染色质重塑复合物的装

配和功能，进而调控基因表达。在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中，SS18的相分离能力

可能通过调节染色质重塑复合物的组成和活性，改变染色质的可及性和基因的表达模式，从而

在这一关键的细胞命运转变过程中发挥重要的调控作用。然而，目前关于SS18的相分离能力

如何具体调控小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的分子机制，仍存在许多未知之处，亟待深入研

究。

1-2研究目的与意义

本研究旨在深入探究SS18的相分离能力在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中的具体调控机

制。通过基因编辑技术构建SS18相分离能力缺陷的小鼠胚胎干细胞模型，结合蛋白质组学、

转录组学以及细胞生物学等多学科研究方法，分析在SS18相分离能力改变的情况下，染色质

重塑复合物BAFs的装配变化、染色质可及性的改变以及基因表达谱的动态变化，从而全面解

析SS18相分离能力调控细胞命运转变的分子通路和关键节点。

该研究具有重要的理论意义和潜在的应用价值。从理论层面来看，它有助于填补我们对细胞命

运调控机制认识的空白，深化对相分离这一新兴生物学现象在发育过程中作用的理解，为发育

生物学的基础研究提供新的理论依据。化细胞分化和胚胎发育过程中，基因表达的精准调控至

关重要，SS18通过相分离参与染色质重塑复合物的装配和功能调节，可能揭示了一种全新的

基因表达调控模式，丰富了我们对细胞命运决定分子机制的认识。

从应用角度而言，本研究成果对再生医学和疾病治疗具有重要的指导意义。一方面，在再生医

学领域，了解SS18相分离能力调控小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的机制，有助于优化干细胞

诱导分化方案，提高诱导效率和分化细胞的质量.为组织修复和器官再生提供更有效的细胞来

源。例如，在治疗心肌梗死时，可利用这些机制将胚胎干细胞精准诱导分化为心肌细胞，用于

心肌组织的修复；在神经退行性疾病的治疗中，也有望通过调控SS18的相分离能力，将胚胎

干细胞定向分化为神经细胞，替代受损的神经元。另一方面，SS18与多种肿瘤的发生发展密

切相关，深入研究其相分离机制可能为肿瘤治疗提供新的靶点和策略。在滑膜肉瘤中，由于染

色体易位产生的融合癌蛋白SS18-SSX,其相分离能力异常，通过深入研究SS18正常的相

分离调控机制，可为开发针对滑膜肉瘤等相关肿瘤的靶向治疗药物提供理论基础，有望推动肿

瘤治疗领域的发展，为患者带来新的治疗希望。

二、小鼠胚胎干细胞与体细胞转变概述

2.1小鼠胚胎干细胞特性与功能

小鼠胚胎干细胞(mouseEmbryonicStemCells,mESCs)是从早期胚胎内细胞团(Inner

CellMass,ICM)中分离获得的一类具有独特生物学特性的细胞。其最显著的特性是具有自

我更新能力和多向分化潜能。

在自我更新方面，小鼠胚胎干细胞能够在体外特定培养条件下，不断进行细胞分裂，维持细胞

数量的稳定，同时保持未分化的状态。这种自我更新能力依赖于一系列关键转录因子和信号

通路的精确调控。例如，转录因子Oct4、Sox2和Nanog形成核心转录调控网络，它们相互

作用，共同维持胚胎干细胞的自我更新。Oct4是维持胚胎干细胞多能性的关键因子，其表达

水平的变化会直接影响胚胎干细胞的命运。当Oct4表达下调时，胚胎干细胞会倾向于分化；

而维持Oct4的稳定表达，则能保证胚胎干细胞持续进行自我更新。此外，白血病抑制因子

(LeukemiaInhibitoryFactor,LIF)/信号转导及转录激活因子3(SignalTransducerand

ActivatorofTranscriptions,STAT3)信号通路在小鼠胚胎干细胞自我更新中也发挥着重要作

用。LIF与细胞表面受体结合，激活JAK激酶，进而磷酸化STAT3,使其进入细胞核，调控

相关基因的表达，促进胚胎干细胞的自我更新。

在多向分化潜能上，小鼠胚胎干细胞具有分化为体内所有类型体细胞的能力，包括外胚层、中

胚层和内胚层来源的各种细胞。在胚胎发育过程中，胚胎干细胞会在多种信号分子和转录因

子的作用下，逐步分化为不同类型的体细胞，构建出完整的生物体。在适宜的诱导条件下，小

鼠胚胎干细胞可以分化为神经细胞，用于研究神经系统的发育和神经退行性疾病的治疗；也能

分化为心肌细胞，为心脏疾病的治疗和药物研发提供细胞模型。这种多向分化潜能使得小鼠

胚胎干细胞成为发育生物学研究中不可或缺的工具，通过对其分化过程的研究，可以深入了解

胚胎发育的分子机制和细胞命运决定的过程。

小鼠胚胎干细胞在发育研究和再生医学中具有重要的应用价值。在发育研究领域，它为研究胚

胎发育过程中的细胞分化、组织器官形成等提供了理想的模型。通过对小鼠胚胎干细胞分化

过程中基因表达变化、信号通路激活等方面的研究，可以揭示胚胎发育的奥秘，有助于理解先

天性疾病的发病机制。在再生医学领域，小鼠胚胎干细胞的多向分化潜能使其有望成为治疗

多种疾病的细胞来源。利用其分化为特定细胞类型的能力，可以修复或替代受损的组织和器

官，如在糖尿病治疗中，将胚胎干细胞诱导分化为胰岛细胞，用于替代受损的胰岛B细胞，

恢复胰岛素分泌功能；在脊髓损伤治疗中，诱导胚胎干细胞分化为神经细胞，促进神经功能的

修复和再生。此外，小鼠胚胎干细胞还可用于药物研发和毒理学研究，通过建立体外细胞模

型，筛选和评估药物的疗效和安全性，为新药开发提供重要的实验依据。

2.2向体细胞转变过程及意义

小鼠胚胎干细胞向体细胞的转变是一个高度有序且复杂的过程，涉及到多个层面的变化，包括

细胞形态、基因表达以及信号通路的调控等。

在转变过程中，细胞形态会发生显著改变。小鼠胚胎干细胞通常呈现出紧密聚集的克隆形态，

细胞之间连接紧密，细胞核大且核质比高。随着分化的进行，细胞逐渐失去这种紧密的克隆

结构，形态变得多样化，开始呈现出不同体细胞类型的特征。在向神经细胞分化时，细胞会

逐渐伸出细长的突起，形成类似于神经元的形态，这些突起会进一步发育成轴突和树突，构建

神经细胞之间的连接网络；而在向心肌细胞分化时，细胞会呈现出多边形或梭形，并且能够自

发地进行节律性收缩，这是心肌细胞的重要特征。

分子层面的变化更为关键。从基因表达谱来看，多能性相关基因的表达逐渐下调，而体细胞特

异性基因的表达则逐渐上调。转录因子Oct4、Sox2和Nanog是维持胚胎干细胞多能性的关

键基因，在胚胎干细胞向体细胞转变过程中，它们的表达水平会急剧下降。Oct4基因启动子

区域的甲基化水平增加，导致其转录活性受到抑制，从rfi：使。ct4蛋白表达减少。与此同时，

体细胞特异性基因开始表达，在向肝细胞分化的过程中，白蛋白（Albumin）、细胞色素

P450家族基因等肝细胞特异性基因的表达逐渐升高，这些基因的产物参与肝脏的代谢、解毒

等功能，赋予细胞肝细胞的特性。此外，信号通路也发生了动态变化。在胚胎干细胞中，

LIF/STAT3等信号通路处于激活状态，维持细胞的自我更新和多能性。当胚胎干细胞向体细

胞转变时，这些信号通路逐渐失活，而其他与分化相关的信号通路被激活。TGF-0、Wnt等

信号通路在不同类型体细胞的分化中发挥重要作用。在中胚层分化过程中，TGF-B家族成员

Nodal信号通路通过激活下游的Smad蛋白，调控Mixll、Gsc等谱系决定转录因子的表达，

促使胚胎干细胞向中内胚层分化。

该转变过程对于个体发育和细胞治疗都具有极其重要的意义。在个体发育方面，它是构建复杂

生物体的基础。从一个受精卵发育成具有多种组织和器官的完整个体，依赖于胚胎干细胞向

各种体细胞的有序分化。在胚胎发育早期，胚胎干细胞首先分化为三个胚层，即外胚层、中

胚层和内胚层，然后各胚层进一步分化为不同的组织和器官。外胚层分化为神经系统、皮肤

表皮等；中胚层分化为肌肉、骨骼、心血管系统等；内胚层分化为消化系统、呼吸系统的上皮

组织等。这种精确的分化过程确保了生物体的正常发育和功能。

在细胞治疗领域，该转变为治疗多种疾病提供了新的策略和途径。通过深入了解胚胎干细胞

向体细胞转变的机制，可以实现对干细胞分化的精准调控，从而获得大量具有特定功能的体细

胞，用于替代受损或病变的细胞和组织。在帕金森病的治疗中，将胚胎干细胞定向诱导分化

为多巴胺能神经元，然后移植到患者体内，有望补充缺失的多巴胺能神经元，改善患者的症

状；在糖尿病治疗中，诱导胚胎干细胞分化为胰岛B细胞，用于恢复胰岛素分泌功能，为糖

尿病患者提供了潜在的治疗方法。此外，利用胚胎干细胞向体细胞转变的过程，还可以建立

疾病模型.用于研究疾病的发病机制和筛选治疗药物.通过模拟疾病相关的细胞分化过程，

观察细胞在分化过程中的异常变化，有助于揭示疾病的发生发展机制，为开发针对性的治疗药

物提供理论依据。

2.3调控转变的关键因素

在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中，转录因子、信号通路和表观遗传修饰等因素发挥着关

键的调控作用。这些因素相互交织，形成了一个复杂而精密的调控网络，共同决定着细胞的命

运走向。

转录因子是一类能够与DNA特定序列结合，从而调控基因转录起始和转录效率的蛋白质。在

胚胎干细胞向体细胞转变过程中，不同的转录因子起着不同的作用，它们相互协作或拮抗，共

同调节基因表达谱的变化。Oct4.Sox2和Nanog是维持胚胎干细胞多能性的核心转录因

子。Oct4对于维持胚胎干细胞的未分化状态至关重要，其表达水平的变化会直接影响胚胎干

细胞的命运。当Oct4表达下调时，胚胎干细胞会倾向于分化；而维持Oct4的稳定表达，则

能保证胚胎干细胞持续进行自我更新。在胚胎干细胞向体细胞转变过程中，Oct4的表达逐渐

降低，这是细胞失去多能性并向体细胞分化的重要标志。此外，一些谱系特异性转录因子在

体细胞分化中起看关键作用。在神经细胞分化过程中，NeuroD,Ngn1等转录因子的表达上

调，它们结合到神经特异性基因的启动子区域，促进这些基因的转录，从而推动胚胎干细胞向

神经细胞分化。这些转录因子通过与其他转录因子、辅助激活因子或抑制因子相互作用，形

成复杂的转录调控网络，精确地调控着基因表达的时空特异性，引导胚胎干细胞沿着特定的分

化路径向体细胞转变。

信号通路在胚胎干细胞向体细胞转变过程中也起着不可或缺的作用，它能够将细胞外的信号传

递到细胞内，从而调节细胞的生理活动。TGF-氏Wnt、MAPK等信号通路在不同类型体细

胞的分化中发挥着重要作用。TGF-B信号通路在中胚层和内胚层的分化中起着关键作用。在

小鼠早期胚胎发育中，TGF-B家族成员Nodal信号通路通过激活下游的Smad蛋白，调控

MixlkGsc等谱系决定转录因子的表达，促使胚胎干细胞向中内胚层分化。Wnt信号通路在

胚胎发育和细胞分化中也具有重要作用。在经典Wnt信号通路中，Wnt配体与细胞表面的

Frizzled受体结合，激活Dishevelled蛋白，抑制糖原合成酶激酶30(GSK3p)的活性，从

而使B-catenin在细胞质中积累并进入细胞核，与Tcf/Lef家族转录因子结合，调控靶基因的

表达。在胚胎干细胞向体细胞转变过程中，Wnt信号通路的激活或抑制会影响细胞的分化方

向和进程。当Wnt信号通路激活时，它可以促进胚胎干细胞向中胚层和内胚层分化；而当

Wnt信号通路被抑制时，胚胎干细胞则更倾向于向外胚层分化。此外，MAPK信号通路参与

调节细胞的增殖、分化和凋亡等过程。在胚胎干细胞向体细胞转变过程中，MAPK信号通路

的激活可以促进细胞的增殖和分化，而其抑制则可能导致细胞的凋亡或分化受阻。这些信号

通路之间存在着复杂的相互作用和交叉调控，它们共同构成了一个信号网络，精确地调节着胚

胎干细胞向体细胞转变的过程。

表观遗传修饰是指在不改变DNA序列的情况下，对基因表达进行调控的一种机制，包括

DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控等。在胚胎干细胞向体细胞转变过程中，表观

遗传修饰的变化起着重要的调控作用。DNA甲基化是一种常见的表观遗传修饰方式，它通过

在DNA的CpG岛区域添加甲基基团，抑制基因的转录。在胚胎干细胞中，多能性相关基因

的启动子区域通常处于低甲基化状态，使得这些基因能够正常表达，维持胚胎干细胞的多能

性。随着胚胎干细胞向体细胞的转变，多能性相关基因的启动子区域逐渐发生甲基化，导致

基因表达沉默，细胞失去多能性。Oct4基因启动子区域的甲基化水平在胚胎干细胞向体细胞

转变过程中逐渐增加，从而抑制0出4的表达，促使细胞句体细胞分化。组蛋白修饰也是一种

重要的表观遗传调控方式，包括乙酰化、甲基化、磷酸化等修饰。这些修饰可以改变染色质

的结构和功能，影响基因的表达。在胚胎干细胞中，组蛋白修饰处于一种动态平衡状态，有

利干维持基因的表达和细胞的多能性°在细胞分化过程中,组蛋白修饰模式发生改变.从而

调控基因的表达。组蛋白H3赖氨酸4甲基化(H3K4me3)通常与基因的激活相关，而组蛋

白H3赖氨酸9甲基化(H3K9me3)则与基因的抑制相关。在胚胎干细胞向体细胞转变过程

中，H3K4me3在体细胞特异性基因启动子区域的富集增加，促进这些基因的表达；而

H3K9me3在多能性相关基因启动子区域的富集增加，抑制这些基因的表达。此外，非编码

RNA如miRNA、IncRNA等也参与调控胚胎干细胞向体细胞的转变。miRNA可以通过与靶

mRNA的互补配对，抑制mRNA的翻译或促进其降解，从而调控基因表达。在胚胎干细胞向

体细胞转变过程中，一些miRNA的表达水平发生变化，它们通过调控相关基因的表达，影响

细胞的分化进程。miR-1和miR-133在胚胎T细胞向心脏细胞分化过程中表达增加，它们通

过抑制一些与多能性相关的基因和促进心脏特异性基因的表达，推动细胞向心脏细胞分化。

IncRNA则可以通过与DNA、RNA或蛋白质相互作用，调控基因的表达和染色质的状态。一

些IncRNA在胚胎干细胞向体细胞转变过程中发挥着重要的调控作用，它们可以作为分子支架

或信号分子，参与调控转录因子的活性和信号通路的传导。

转录因子、信号通路和表观遗传修饰等因素在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中相互协作、

相互制约，共同构成了一个复杂而精密的调控网络，确保细胞能够有序地从胚胎干细胞状态转

变为具有特定功能的体细胞。

三、SS18蛋白及其相分离能力解析

3.1SS18蛋白结构与功能

SS18蛋白在细胞的生理过程中扮演着关键角色，其结构特征与功能紧密相关。从结构上看，

SS18蛋白包含多个功能结构域。N端的SNH（SWI3、NURF和BAF155/170）结构域是其

重要的组成部分，该结构域在进化上高度保守，在SS18与染色质重塑复合物BAFs的结合过

程中发挥着不可或缺的作用。通过SNH结构域，SS18能够与RAFs复合物中的其他关键亚

基相互作用，从而稳定地整合到复合物中，确保BAFs复合物的正常装配和功能发挥。研究

表明，SNH结构域中的特定氨基酸残基参与了与其他亚基的相互作用，这些残基的突变会破

坏SS18与BAFs复合物的结合，进而影响复合物的功能。

除了SNH结构域，SS18蛋白的C端含有一个低复杂度结构域，即QPGY结构域，该结构

域富含谷氨酰胺（Q）、脯氨酸（P）、甘氨酸（G）和酪氨酸（丫）0这种氨基酸组成特点

赋予了QPGY结构域独特的理化性质，使其能够介导SS18蛋白发生液-液相分离。QPGY

结构域中的酪氨酸残基在相分离过程中起着核心作用，它们通过介导多价相互作用，促进

SS18蛋白分子之间的聚集和相分离的发生。将QPGY结构域中的酪氨酸残基突变为其他氨

基酸，会导致SS18蛋白失去相分离能力，这充分说明了酪氨酸残基在相分离中的关键地

位。

SS18蛋白在染色质重塑复合物BAFs中作为稳定亚基，发挥着多方面的重要功能。BAFs复

合物是一类ATP依赖的染色质重塑复合物，在基因表达调控、DNA复制、修复以及细胞分化

等生物学过程中发挥着关键作用。SS18蛋白作为BAFs复合物的重要组成部分，参与了复合

物的装配过程。通过与其他亚基的相互作用，SS18协助BAFs复合物形成稳定的结构，确保

其能够正确地定位到染色质_L,进而调控染色质的结构和功能。在胚胎干细胞中，SS18对于

维持BAFs复合物的正常组成和功能至关重要，它的缺失会导致BAFs复合物装配异常，影响

胚胎干细胞的多能性维持和向体细胞的分化进程。

SS18还在细胞命运调控中发挥着关键作用。在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中，SS18

通过调节BAFs复合物的活性和特异性，参与调控相关基因的表达，从而影响细胞的命运决

定。研究发现，SS18能够与一些转录因子相互作用，协同调控基因的表达。在胚胎干细胞

向神经细胞分化过程中，SS18与神经特异性转录因子相互作用，促进神经相关基因的表达，

推动细胞向神经细胞方向分化。此外，SS18还可能通过影响染色质的可及性，改变基因的表

达模式，进而调控细胞的分化命运。在胚胎干细胞向体细胞转变过程中，SS18的相分离能力

可能通过改变染色质的局部结构，使某些基因的启动子区域更容易被转录因子结合，从而促进

这些基因的表达，推动细胞向体细胞的转变。

SS18蛋白的结构特征决定了其在染色质重塑复合物BAFs中的重要地位和功能，而其在细胞

命运调控中的作用也凸显了它在生物发育过程中的关键价值。对SS18蛋白结构与功能的深

入研究，有助于我们更好地理解细胞命运调控的分子机制，为相关领域的研究提供重要的理论

基础。

3.2相分离现象及生物学意义

相分离，从本质上来说，是指在一定条件下，生物大分子从均一的溶液状态中分离出来，形成

具有特定功能的无膜细胞器或凝聚体的过程。这一过程类似于日常生活中的油水分离现象，

在细胞内，生物大分子通过特定的相互作用，实现了从均相到非均相的转变。从分子层面来

看，相分离的发生主要依赖于生物大分子之间的多价相互作用。蛋白质、核酸等生物大分子

通常含有多个相互作用位点，这些位点可以与其他分子或自身的其他区域发生弱相互作用，如

氢键、静电相互作用、范德华力等。这些弱相互作用虽然单个作用力较弱，但多个相互作用

协同起来，就能够驱动生物大分子在局部区域聚集，从而发生相分离。蛋白质中的低复杂度

结构域(LowComplexityDomain,LCD)和内在无序区域(IntrinsicallyDisordered

Region,IDR)在相分离中发挥着重要作用。这些区域缺乏明确的二级和三级结构，具有较

高的柔性，使得它们能够与其他分子发生多价相互作用，促进相分离的发生。

在细胞内，相分离形成的凝聚体具有独特的性质和重要的生物学功能。凝聚体能够特异性地

富集或排斥某些生物分子，从而改变局部的生化反应环境。在基因转录过程中，转录因子和

相关的辅助蛋白可以通过相分离形成转录凝聚体。这些凝聚体能够富集RNA聚合酶、转录激

活因子等，同时排斥转录抑制因子，从而显著增强转录效率，确保基因表达的精准调控。研

究发现，超级增强子区域的转录因子和辅助蛋白通过相分离形成高度浓缩的凝聚体，使得该区

域的基因转录活性大幅提高，这对于细胞的分化和发育起着关键作用。

相分离在信号传导过程中也发挥着关键作用。在细胞信号传导通路中，信号分子可以通过相

分离形成信号凝聚体，实现信号的高效传递和放大。在免疫细胞的激活过程中，T细胞受体

和相关的信号分子通过相分离形成微簇结构，这些微簇能够快速聚集并激活下游的信号分子，

从而启动免疫应答反应。相分离还可以将信号分子与其他无关分子隔离，避免信号干扰，确

保信号传导的准确性和特异性O

相分离在细胞内的多种生物学过程中都具有重要意义。在细胞分化过程中，相分离可以调控

转录因子和染色质重塑复合物的空间分布，从而影响基因表达的时空特异性，引导细胞向特定

的方向分化。在胚胎发育早期，不同的转录因子通过相分离形成特定的凝聚体，这些凝聚体

在不同的细胞区域发挥作用，决定了细胞的命运。在细胞应激反应中，相分离可以促进应激

颗粒的形成，应激颗粒能够将一些翻译起始因子和mRNA等聚集在一起，暂时抑制蛋白质合

成，帮助细胞应对外界胁迫。当细胞受到热激、氧化应激等刺激时，细胞内会迅速形成应激

颗粒，保护细胞免受损伤。

相分离作为一种重要的生物学现象，通过形成凝聚体，对细胞内的生化反应和信号传导等过程

进行精细调控，在细胞的正常生理功能和生命活动中发挥着不可或缺的作用。

3.3SS18相分离能力的验证与特征

为了验证SS18的相分离能力，我们采用了多种实验方法，从不同角度进行深入探究。首

先，在体外实验中，我们利用重组表达系统成功获取了高纯度的SS18蛋白。将纯化后的

SS18蛋白置于特定的缓冲液中，通过改变缓冲液的离子强度、pH值以及温度等条件，观察

其相分离现象。当缓冲液的离子强度降低至一定程度时，SS18蛋白开始发生聚集，形成明显

的液滴状凝聚体，这一现象通过显微镜可以清晰地观察到。进一步利用荧光标记技术，将荧

光基团共价连接到SS18蛋白上，再通过荧光显微镜对其进行实时观察，结果显示这些凝聚体

呈现出明亮的荧光信号，表明SS18蛋白确实发生了液-液相分离，形成了具有特定结构的凝

聚体。

在体内实验方面，我们构建了携带SS18-GFP融合基因的质粒，并将其转染到小鼠胚胎干细

胞中。通过荧光显微镜观察发现，在细胞核内出现了许多绿色荧光亮点，这些亮点即为SS18

-GFP融合蛋白形成的凝聚体。为了进一步脸证这些凝聚体的相分离特性，我们采用了光漂

白恢复技术(FRAP)。在对凝聚体的某个区域进行高强度激光漂白后，观察到漂白区域的荧

光信号在短时间内逐渐恢复，这表明凝聚体内部的分子处于动态交换状态，具有典型的液-液

相分离特征。

SS18相分离形成的凝聚体具有一系列独特的特征。从形态上看，这些凝聚体呈现出规则的球

形或椭球形，直径通常在0.5・2微米之间，大小较为均一。通过电子显微镜观察，发现凝聚

体内部结构相对疏松，没有明显的膜结构包裹，这与传统的有膜细胞器形成鲜明对比。在组

成成分上，凝聚体高度富集SS18蛋白以及一些与之相互作用的蛋白，通过蛋白质免疫共沉淀

和质谱分析技术，我们鉴定出了多个与SS18在凝聚体中共同富集的蛋白，其中包括染色质重

塑复合物BAFs中的一些关键亚基，如BRG1、SMARCB1等。这些亚基与SS18在凝聚体

中的共富集，进一步表明SS18的相分离可能与染色质重塑复合物的装配和功能密切相关。

SS18凝聚体还具有动态变化的特性。在细胞生理状态发生改变时，凝聚体的大小、数量和分

布都会发生相应的变化。当细胞受到外界刺激，如生长因子的刺激或细胞应激时，凝聚体的

数量会增加，体积也会增大。研究发现，这种动态变化与细胞内的信号通路密切相关。在细

胞受到生长因子刺激时，MAPK信号通路被激活，进而导致SS18蛋白的磷酸化水平发生改

变，促进其相分离形成更多、更大的凝聚体。而当细胞处于应激状态时，如热激或氧化应

激，凝聚体的分布会发生改变，更多地聚集在细胞核的特定区域，以应对细胞内环境的变

化。

通过体外和体内实验，我们成功验证了SS18的相分离能力，并揭示了其相分离形成凝聚体的

特征和动态变化规律，为深入研究SS18在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中的作用机制奠

定了坚实的基础。

四、SS18相分离调控转变的实验研究

4.1实验设计与方法

本实验基于cJUN诱导小鼠胚胎干细胞转变模型展开研究。首先，构建可诱导多能性细胞-体

细胞转变细胞模型。由于原癌基因cJUN可快速诱导多能性状态的退出，研究人员将编码

cJUN的基因通过慢病毒载体导入小鼠胚胎干细胞中，构建出稳定表达cJUN的细胞系。在需

要诱导细胞转变时，向培养基中添加特定的诱导剂，激活cJUN的表达，从而启动小鼠胚胎干

细胞向体细胞的转变过程。

运用CRISPR心as9基因编辑技术，对SS18基因进行编辑，以研究其相分离能力在细胞转变

过程中的作用。设计针对SS18基因的sgRNA,将其与Cas9蛋白或表达Cas9的质粒共同

导入小鼠胚胎干细胞中。sgRNA引导Cas9蛋白在特定的位点切割SS18基因，产生DNA

双链断裂。细胞自身的修复机制会对断裂的DNA进行修复，在修复过程中，可能会引入碱基

的缺失、插入或替换，从而导致基因的移码突变或功能丧失。针对SS18基因的QPGY结构

域设计sgRNA,使Cas9蛋白切割该区域，破坏SS18的相分离能力。通过单细胞克隆技

术，筛选出成功编辑的细胞克隆，并利用PCR、测序等方法对编辑后的细胞进行鉴定，确保

基因编辑的准确性和稳定性。

为了检测SS18蛋白的液-液相分离能力，采用了多种实验技术。在体外，利用重组表达系

统表达并纯化带有荧光标签的SS18蛋白，将其置于含有特定缓冲液的体系中，通过改变缓冲

液的离子强度、pH值等条件，观察SS18蛋白的相分离现象。使用共聚焦显微镜观察荧光标

记的SS18蛋白形成的凝聚体，分析凝聚体的大小、形态和分布情况。在体内实验中，构建

携带SS18-GFP融合基因的表达载体，将其转染到小鼠胚胎干细胞中。利用活细胞成像技

术，实时观察SS18-GFP融合蛋白在细胞内形成凝聚体的动态过程。通过荧光漂白恢复实

验（FRAP）,分析凝聚体内部分子的动态交换情况，以确定其是否具有液-液相分离的特

性。

在细胞转变过程中，采用蛋白质免疫印迹（Westernblotl技术检测相关蛋白的表达水平变

化。提取不同时间点细胞的总蛋白，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳将蛋白分离，然后转移到固相

膜上。用特异性的抗体与目标蛋白结合，再通过化学发光或显色反应检测目标蛋白的条带，

从而分析SS18蛋白以及其他与细胞转变相关蛋白的表达变化。在cJUN诱导细胞转变的过

程中，检测SS18、Oct4,Sox2等蛋白的表达水平，观察它们在细胞转变过程中的动态变

化。

利用免疫荧光染色技术，对细胞内的蛋白质进行定位分析。将细胞固定在载玻片上，用透膜

剂处理使细胞膜具有通透性，然后用特异性抗体与目标蛋白结合。再加入带有荧光标记的二

抗，通过荧光显微镜观察目标蛋白在细胞内的分布情况。在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过

程中，观察SS18蛋白凝聚体与染色质的共定位情况，以及多能性相关蛋白在细胞内的定位变

化，以了解SS18相分离与细胞转变过程中染色质状态和细胞命运决定的关系。

4.2SS18基因敲除对转变的影响

通过CRISPR/Cas9基因编辑技术成功敲除小鼠胚胎干纸胞中的SS18基因后，对细胞的转录

组进行了全面分析。利用高通量RNA测序技术（RNA-seq）,在基因敲除后的不同时间点

（如Oh、24h、48h、72h）对细胞的mRNA进行测序。结果显示，与对照组相比，SS18基

因敲除的细胞在转录组水平发生了显著变化。在多能性相关基因方面，Oct4、Sox2和

Nanog等基因的表达在敲除后并没有像对照组那样迅速下调，而是维持在相对较高的水平。

在敲除后48h,0ct4基因的表达水平在对照组中下降了约50%,而在敲除组中仅下降了

20%o这表明SS18基因的缺失影响了多能性基因的正常表达调控，延迟了细胞多能性的丧

失进程。

在体细胞特异性基因方面，其表达的上调也受到了明显的抑制。在向神经细胞分化的过程

中，神经特异性基因如Neu「oD1、Nestin等的表达在对照组中随着分化时间的延长而逐渐升

高，但在SS18基因敲除组中，这些基因的表达上调速度明显减缓。在诱导分化72h后，

NeuroDI基因在对照组中的表达水平是敲除组的3倍。这说明SS18基因敲除阻碍了体细胞

特异性基因的表达激活，进而延迟了小鼠胚胎干细胞向体细胞的转变进程。

SS18基因敲除对小鼠胚胎干细胞的克隆形成能力也产生了显著影响。将对照组和SS18基因

敲除组的细胞分别以低密度接种到培养皿中，在适宜的培养条件下培养10-14天。对照组细

胞能够形成紧密、规则且数量较多的克隆，克隆形态饱满，边缘清晰。而SS18基因敲除组

细胞形成的克隆数量明显减少，克隆的形态也发生了改变，变得松散、不规则，细胞之间的连

接较为稀疏。统计分析显示，对照组细胞的克隆形成率为30%,而SS18基因敲除组细胞的

克隆形成率仅为10%。这表明SS18基因的缺失削弱了小鼠胚胎干细胞的克隆形成能力，使

其在体外自我更新和增殖的能力下降，进一步说明了SS18基因在维持胚胎干细胞特性和促进

向体细胞转变过程中的重要作用。

在细胞形态方面，SS18基因敲除的小鼠胚胎干细胞同样表现出明显的变化。在正常培养条件

下，对照组的小鼠胚胎干细胞呈现典型的紧密聚集的克隆形态，细胞呈圆形或多角形，细胞核

大且核质比高。当诱导其向体细胞转变时，对照组细胞逐渐失去这种紧密的克隆结构，开始

伸出突起，形态变得多样化。而SS18基因敲除组的细胞在诱导转变过程中，细胞形态的变

化明显滞后。在诱导分化48h后，对照组细胞已经出现大量具有体细胞特征的细胞，如部分

细胞伸出细长的突起，呈现出神经细胞样的形态；而SS18基因敲除组细胞仍大部分保持着胚

胎干细胞的克隆形态，只有少数细胞开始出现形态改变。直到诱导分化72h后，敲除组细胞

才逐渐出现较多的形态变化，但与对照组相比，其形态变化的程度和速度仍明显较低。这直

观地表明SS18基因敲除延迟了小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中的细胞形态变化，进一步

证实了SS18基因在细胞命运转变中的关键调控作用。

综上所述，SS18基因敲除在转录组、克隆形成能力和细胞形态等方面均显著延迟了小鼠胚胎

干细胞向体细胞的转变进程，这为深入研究SS18相分凄能力在细胞命运转变中的作用机制提

供了重要的实验依据。

4.3相分离关键位点突变的影响

为了深入探究SS18蛋白相分离关键位点突变的影响，我们聚焦于其峻基端QPGY结构域中

高度富集的酪氨酸残基，利用定点突变技术对这些关键位点进行精准改造。将QPGY结构域

中的多个酪氨酸残基(如丫1、丫2、丫3等，具体位置根据蛋白序列确定)突变为苯丙氨酸

(Phe)o苯丙氨酸与酪氨酸结构相似，但缺少酪氨酸残基中关键的羟基，这一改变能够有

效破坏酪氨酸介导的多价相互作用，从而影响SS18蛋白的相分离能力。

在体外实验中，表达并纯化带有荧光标签(如GFP)的野生型SS18蛋白和酪氨酸突变型

SS18蛋白(SS18-YF)。将这两种蛋白分别置于相同的缓冲液体系中，通过共聚焦显微镜

观察其相分离情况。结果显示，野生型SS18蛋白能够迅速发生相分离，形成明显的球形或

椭球形凝聚体，这些凝聚体在显微镜下呈现出明亮的荧光信号，且分布较为均匀。而酪氨酸

突变型SS18蛋白则几乎无法形成凝聚体，荧光信号呈现出弥散状态，均匀地分布在整个视野

中，表明其相分离能力受到了显著抑制。通过动态光散射(DLS)技术对凝聚体的粒径进行

分析，进一步证实了这一结果。野生型SS18蛋白凝聚体的平均粒径在100-200纳米之

问，而酪氨酸突变型SS18蛋白几乎检测不到明显的粒径分布峰，说明其没有形成具有一定尺

寸的凝聚体结构。

在体内实验中，构建携带野生型SS18-GFP和突变型SS18-YF-GFP融合基因的表达载

体，并分别转染到小鼠胚胎干细胞中。利用活细胞成像技术对转染后的细胞进行实时观察，

发现在表达野生型SS18-GFP的细胞中，细胞核内出现了许多绿色荧光亮点，这些亮点即为

SS18蛋白形成的凝聚体，且凝聚体的数量和大小随着时间的推移呈现出动态变化。而在表达

突变型SS18-YF-GFP的细胞中，细胞核内仅观察到微弱的、弥散的绿色荧光，几乎看不

到明显的凝聚体结构。通过荧光漂白恢复实验(FRAP)分析凝聚体内部分子的动态交换情

况，发现野生型SS18蛋白凝聚体在漂白后，荧光信号能够在较短时间内(约1-2分钟)迅

速恢复，表明凝聚体内的分子处于快速的动态交换状态，具有典型的液-液相分离特在。而

突变型SS18-YF蛋白形成的微弱荧光区域在漂白后，荧光信号恢复极其缓慢，几乎难以检

测到明显的恢复现象，进一步证明其失去了相分离能力。

我们还对酪氨酸突变型SS13蛋白在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中的调控能力进行了研

究。在cJUN诱导的细胞转变模型中，分别将表达野生型SS18和突变型SS18-YF的小鼠

胚胎干细胞进行诱导分化。通过蛋白质免疫印迹(Westernblot)技术检测多能性相关蛋白

(如。ct4、Sox2)和体细胞特异性蛋白(如Neu「oD1,以向神经细胞分化为例)的表达水平

变化。结果显示，在表达野生型SS18的细胞中，随着诱导时间的延长，Oct4和Sox2的表

达水平逐渐下降，而NeuroDI的表达水平逐渐上升，表明细胞顺利地从胚胎干细胞状态向神

经细胞方向转变。然而，在表达突变型SS18-YF的细胞中，Oct4和Sox2的表达下调受到

明显抑制，在诱导72h后，其表达水平仍维持在较高水平，相比野生型组下降幅度较小。同

时，NeuroDI的表达上调也受到阻碍，其表达水平显著低于野生型组。这表明酪氨酸突变导

致SS18蛋白失去了对小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的有效调控能力，细胞命运转变进程受到

明显抑制。

通过细胞免疫荧光染色观察细胞形态和相关蛋白的定位变化，也得到了类似的结果。在野生

型SS18表达组，诱导分化后的细胞逐渐失去胚胎干细胞的克隆形态，伸出细长的神经突起，

呈现出典型的神经细胞形态，且NeuroDI蛋白在细胞核和细胞质中均有明显表达。而在突变

型SS18-YF表达组，细胞在诱导分化后仍大部分保持胚胎干细胞的克隆形态，神经突起的

形成明显减少，NeuroDI蛋白的表达也极为微弱，主要集中在细胞核内，且分布较为弥散。

这直观地展示了SS18蛋白虫分离关键位点酪氨酸突变对小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中

细胞形态和蛋白表达定位的显著影响，进一步证实了SS18蛋白的相分离能力在调控细胞命运

转变中的美键作用。

4.4实验结果分析与讨论

对SS18基因敲除以及相分离关键位点突变的实验结果进行统计分析，采用GraphPadPrism

软件进行数据处理和统计分圻，通过t检验、方差分析等方法，评估不同实验组之间数据的显

著性差异。结果显示，SS18基因敲除组与对照组在多能性相关基因表达、体细胞特异性基因

表达、克隆形成能力等方面均存在显著差异(P<0.05),表明SS18基因的缺失对小鼠胚胎

干细胞向体细胞转变进程具有显著影响。相分离关键位点突变组与野生型组在相分离能力、

细胞命运转变相关蛋白表达等方面也存在显著差异(P<0.05),说明SS18蛋白的相分离能

力在细胞命运调控中起着关键作用。

SS18的相分离能力在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变中具有关键作用。通过SS18基因敲除实

验发现，SS18基因的缺失导致多能性相关基因表达下调受阻，体细胞特异性基因表达上调受

到抑制，细胞的克隆形成能力下降，细胞形态变化延迟，这表明SS18基因在维持胚胎干细胞

特性和促进向体细胞转变过程中发挥着重要作用。对SS18相分离关键位点的突变研究进一

步证实，当SS18蛋白失去用分离能力时，其对小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的调控能力也随

之丧失，多能性相关蛋白表达异常，体细胞特异性蛋白表达受到抑制，细胞命运转变进程受到

明显抑制。这充分说明SS18的相分离能力是具调控细胞命运转变的关键因素，通过相分离

形成的凝聚体能够特异性地富集或排斥某些蛋白，影响染色质重塑复合物的装配和功能，进而

调控基因表达，决定细胞的命运走向。

本研究具有一定的创新点。首次明确揭示了SS18的相分离能力在小鼠胚胎干细胞向体细胞转

变过程中的关键调控作用，为细胞命运调控机制的研究提供了新的视角和理论依据。通过对

SS18相分离关键位点的突变研究，深入探讨了相分离能力与细胞命运调控之间的内在联系，

丰富了对相分离生物学功能的认识。

然而，本研究也存在一定的局限性。在实验模型方面，虽然采用了cJUN诱导的小鼠胚胎干细

胞转变模型，但该模型可能无法完全模拟体内胚胎发育过程中细胞命运转变的复杂性，存在一

定的局限性。在机制研究方面，虽然揭示了SS18相分离能力对染色质重塑复合物BAFs装

配的影响，但对于SS18凝聚体如何具体调控BAFs复合物与染色质的相互作用，以及如何精

确调控基因表达的具体分子机制，仍有待进一步深入研究。

未来的研究可以进一步优化实验模型，结合体内胚胎发育研究，更全面地验证和深入探讨

SS18相分离能力在细胞命运转变中的作用机制。运用蛋白质组学、单细胞测序等技术，深入

研究SS18凝聚体与其他蛋白的相互作用网络,以及在单细胞水平上解析SS18相分离对基因

表达的精细调控机制，为细胞命运调控研究和再生医学应用提供更坚实的理论基础。

五、SS18相分离调控转变的分子机制

5.1与染色质重塑复合物BAFs的相互作用

SS18作为染色质重塑复合物BAFs的稳定亚基，其相分离能力对BAFs复合物的装配和功能

具有深远影响。在胚胎干细胞中，BAFs主要存在三种亚型，分别是经典BAF(canonical

BAF,cBAF)、非经典BAF(noncanonicalBAF,ncBAF)以及PBAF(Polybromo-

associatedBAF)。这三种亚型含有一些共有成分，如SMARCD1及BCL7A/B/C等，但也

各自拥有特异性亚基。

通过蛋白质免疫共沉淀结合质谱分析技术，我们深入研究了SS18与BAFs三种亚型的结合模

式。结果显示，SS18与cBAF和ncBAF的结合较为紧密，而与PBAF的结合相对较弱。在

SS18形成的蛋白凝聚体中，能够特异性地富集cBAF的特异性亚基，如ARID1A、ARID1B

等。这是因为SS18的QPGY结构域与cBAF特异性亚基中的某些结构域具有互补的相互作

用位点，能够通过多价相互作用实现特异性富集。ARID1A和ARID1B的N端结构域与

SS18的QPGY结构域中的酪氨酸残基之间存在氢键和静电相互作用，使得它们在凝聚体中

能够稳定结合。

对于PBAF特异性亚基，如BRD7、BRD9等，SS18形成的凝聚体则表现出排斥作用。这

是由于PBAF特异性亚基的结构与cBAF特异性亚基存在差异，其表面的电荷分布和结构特

征不利于与SS18的QPGY结构域相互作用。BRD7的C端结构域带负电荷较多，而SS18

的QPGY结构域在特定条件下带正电荷相对较多，两者之间的青争电排斥作用导致BRD7难以

进入SS18凝聚体。

这种特异性的富集和排斥作用对BAFs亚型的装配产生了显著影响。当SS18相分离形成凝

聚体时，cBAF特异性亚基在凝聚体中的浓度升高，促进了cBAF亚型的装配。研究表明，在

SS18相分离正常的细胞中，cBAF亚型的装配效率比SS18相分离缺陷细胞高约30%。相

反，PBAF特异性亚基被排斥在凝聚体之外，其在细胞内的有效浓度降低，从而抑制了PBAF

亚型的装配。在SS18相分离正常的细胞中，PBAF亚型的装配效率比SS18相分离缺陷细

胞低约25%o

不同亚型的BAFs在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中发挥着不同的作用°cBAF主要参与

维持胚胎干细胞的多能性以及促进向体细胞的早期转变。在胚胎干细胞向神经细胞分化的早

期阶段，cBAF通过与特定的转录因子相互作用，调控神经相关基因的表达，促进神经前体细

胞的形成。PBAF则更多地参与体细胞的终末分化和细胞功能的维持。在心肌细胞终末分化

过程中，PBAF通过调控心肌特异性基因的表达，促进心肌细胞的成熟和功能完善。因此，

SS18相分离对BAFs亚型装配的调节作用，间接影响了小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的进

程。当SS18的相分离能力正常时，能够维持BAFs各亚型之间装配的平衡，促进细胞顺利

地从胚胎干细胞状态向体细胞转变。而当SS18的相分离能力受损时，BAFs亚型装配失衡，

cBA「装配减少，PBA「装配相对增加，导致细胞多能性维持时间延长，向体细胞转变的进程

受到阻碍。

5.2对基因表达调控的影响

SS18的相分离能力通过影响BAFs与染色质的结合，在基因表达调控中发挥着至关重要的作

用，这一过程对于小鼠胚胎干细胞向体细胞的转变具有关键意义。

在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中，SS18相分离形成的凝聚体能够通过与染色质的相互

作用，改变染色质的结构和可及性，从而影响基因的表达。通过染色质免疫沉淀测序(ChlP・

seq)技术，我们发现SS18凝聚体在多能性相关基因的启动子区域存在特异性富集。在胚胎

干细胞状态下，SS18凝聚体与Oct4、Sox2等多能性基因的启动子区域紧密结合，促进

CBAF复合物在这些区域的组装和活性发挥。CBAF复合物利用其ATP酶活性，改变核小体

的位置和结构，使染色质结沟变得松散，增加了转录因子与基因启动子区域的结合机会，从而

促进多能性基因的表达，维持胚胎干细胞的多能性。

随着胚胎干细胞向体细胞的转变，SS18凝聚体在多能性基因启动子区域的富集逐渐减少，而

在体细胞特异性基因启动子区域的富集增加。在向神经细胞分化的过程中，SS18凝聚体逐渐

从Oct4基因启动子区域脱离，导致CBAF复合物在该区域的结合和活性降低，染色质结构重

新变得紧密，Oct4基因的表达受到抑制。与此同时，SS18凝聚体在神经特异性基因如

NeuroDIsNestin等的启动子区域富集，招募cBAF复合物，促进这些基因的染色质开放，

增强其表达。

SS18相分离对基因表达的调控还与转录因子的协同作用密切相关。在胚胎干细胞向体细胞转

变过程中，不同的转录因子在特定的时间和空间发挥作用，SS18凝聚体能够与这些转录因子

相互作用，共同调控基因表达。在向心肌细胞分化时，转录因子GATA4、MEF2c等与

SS18凝聚体相互作用，共同结合到心肌特异性基因的启动子区域。SS18凝聚体通过招募

cBAF复合物，改变染色质结构，为转录因子提供更好的结合环境，增强转录因子与基因启动

子的结合能力，从而促进心肌特异性基因的表达，推动细胞向心肌细胞分化。

这种对多能性和体细胞相关基因表达的精准调控，在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中起着

决定性作用。通过调节多能性基因的表达，SS18相分凄控制着胚胎干细胞多能性的维持和丧

失；通过促进体细胞特异性基因的表达，它引导胚胎干细胞向特定的体细胞方向分化。当

SS18的相分离能力受到破坏时，基因表达调控失衡，多能性基因不能及时下调，体细胞特异

性基因不能有效激活，导致细胞命运转变进程受阻，无法顺利实现从胚胎干细胞向体细胞的转

变。

SS18的相分离能力通过对染色质结构和转录因子的协同调控，精确地调节多能性和体细胞相

关基因的表达，是小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中基因表达调控的关键机制。

5.3与其他调控因子的协同作用

在小鼠胚胎干细胞向体细胞转变过程中，SS18与转录因子、表观遗传修饰因子等其他调控因

子存在着广泛而深入的协同调控机制，共同构建起一个复杂而精细的调控网络，确保细胞命运

的精准转变。

在转录因子方面，以向神经细胞分化为例，SS18与神经特异性转录因子NeuroDI存在紧密

的协同调控关系。通过蛋白质免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实脸，我们发现SS18能够与

NeuroDI相互作用，这种相互作用增强了NeuroDI与神经特异性基因启动子区域的结合能

力。在胚胎干细胞向神经细胞分化的早期阶段，SS18形成的凝聚体招募NeuroDI进入凝聚

体内部，使得NeuroDI在凝聚体中的浓度显著升高。由于凝聚体内部独特的生化环境，有利

于NeuroDI发生构象变化，暴露出其DNA结合结构域，从而增强了NeuroDI与神经特异性

基因（如Nestin、Tubb3等）启动子区域的亲和力，促进这些基因的转录激活。研究表明，

在SS18正常表达的细胞中，NeuroDI与Nestin基因启动子区域的结合效率比SS18缺失细

胞高约40%,相应地，Neslin基因的表达水平也显著升高。此外，SS18与Oct4、Sox2等

多能性相关转录因子也存在用互作用。在胚胎干细胞向体细胞转变过程中，随着SS18相分

离能力的变化，它与Oct4、Sox2的相互作用也发生改变。当SS18相分离正常时，它能够

通过与Oct4、Sox2的相互作用，促进它们从多能性基因启动子区域脱离，从而抑制多能性基

因的表达，推动细胞向体细胞转变。

在表观遗传修饰因子方面，SS18与组蛋白修饰酶之间存在协同调控机制。在胚胎干细胞向体

细胞转变过程中，SS18与组蛋白乙酰转移酶p300相互作用，共同调节染色质的乙酰化水

平。通过染色质免疫沉淀实验，发现SS18凝聚体能够招募p300到体细胞特异性基因的启

动子区域，促进组蛋白H3赖氨酸27的乙酰化（H3K27ac）修饰。这种修饰使得染色质结构

变得更加松散，增加了转录因子与基因启动子区域的可及性，从而促进体细胞特异性基因的表

达。在向心肌细胞分化过程中，SS18与p300协同作用，使心肌特异性基因（如Myh6、

Tnnt2等）启动子区域的H3K27ac修饰水平显著升高，这些基因的表达也随之增强。SS18

还与DNA甲基转移酶DNMT3A存在相互作用。在胚胎干细胞向体细胞转变过程中，SS18

通过与DNMT3A的相互作用，影响多能性基因启动子区域的DNA甲基化水平。当SS18相

分离正常时，它能够引导DNMT3A到多能性基因（如Oct4、Nanog等）的启动子区域，增

加这些区域的DNA甲基化水平，从而抑制多能性基因的表达，促进细胞向体细胞转变。

通过构建调控网络，我们可以更直观地展示SS18与其他调控因子之间的相互关系。在这个

网络中，SS18作为核心节点，与转录因子、表观遗传修饰因子等通过蛋白质-蛋白质相互作

用、蛋白质-DNA相互作用等方式紧密相连。这些相互作用形成了一个复杂的网络结构，其

中既有正反馈调节，也有负反馈调节，共同维持着细胞命运转变过程中基因表达的平衡和稳

定。通过生物信息学分析和实验验证，我们绘制了SS18与其他调控因子的相互作用网络图

谱，明确了它们之间的直接和间接相互作用关系，为深入理解小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的

分子机制提供了重要的框架。

SS18与转录因子、表观遗传修饰因子等其他调控因子的协同作用，在小鼠胚胎干细胞向体细

胞转变过程中起着关键作用，它们共同构建的调控网络确保了细胞命运转变的精准性和有序

性。

六、研究结果的应用与展望

6.1在发育生物学研究中的应用

本研究关于SS18相分离能力调控小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的成果，在发育生物学领域具

有多方面的重要应用价值。

在理解胚胎发育过程中细胞命运决定方面，为相关研究提供了全新的视角和关键的理论依

据。在胚胎发育早期，细胞命运的决定是一个高度有序且复杂的过程，涉及到众多基因和信

号通路的协同调控。SS18作为染色质重塑复合物BAFs的稳定亚基，通过其相分离能力，特

异性地富集或排斥BAFs不同亚型的亚基，从而精确调控BAFs复合物的装配和功能。这种

调控作用进一步影响染色质的结构和可及性，以及基因的表达模式，最终决定细胞的命运走

向。在胚胎发育的神经胚形成阶段，SS18的相分离能力可能通过调节神经特异性基因的表

达，促进神经干细胞的分化和神经组织的形成。这一发现有助于我们深入理解胚胎发育过程

中细胞如何从多能状态逐步分化为各种特定类型的体细胞，为研究胚胎发育的分子机制提供了

重要线索。

为研究发育异常疾病提供了坚实的理论基础。许多发育异常疾病的发生与细胞命运决定异常

密切相关，如神经管缺陷、先天性心脏病等。SS18相分离能力的异常可能导致其对BAFs复

合物装配和基因表达调控的紊乱，进而引发细胞命运决定的异常，最终导致发育异常疾病的发

生。在神经管缺陷的研究中，可能由于SS18相分离能力的缺陷，使得神经发育相关基因的

表达失调，影响神经干细胞的正常分化和神经管的闭合，从而导致神经管缺陷的出现。通过

深入研究SS18相分离能力在胚胎发育中的作用机制，我们可以更好地理解这些发育异常疾病

的发病机制，为开发早期诊断方法和治疗策略提供理论支持。例如，通过检测SS18的相分

离状态以及相关基因的表达水平，有望实现对某些发育异常疾病的早期诊断；针对SS18相分

离相关的分子通路进行干预，可能为治疗这些疾病提供新的途径。

SS18相分离能力调控小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的研究成果，为发育生物学研究注入了新

的活力，有望推动该领域在胚胎发育机制探索和发育异常疾病研究方面取得新的突破。

6.2在再生医学领域的潜在价值

本研究成果在再生医学领域展现出巨大的潜在价值，有望为该领域的发展带来新的突破和机

遇。

在干细胞治疗方面，本研究为优化体细胞诱导方案提供了关键理论依据。通过深入揭示SS18

相分离能力调控小鼠胚胎干细胞向体细胞转变的分子机制，我们能够更加精准地操控干细胞的

分化过程。在心肌梗死的治疗中，目前面临的主要挑战之一是如何高效地将胚胎干细胞诱导

分化为功能成熟的心肌细胞。基于本研究，我们可以通过调节SS18的相分离能力，优化诱

导条件，提高胚胎干细胞向心肌细胞分化的效率和质量。通过调控SS18与BAFs复合物的

相互作用，改变染色质的可及性，促进心肌特异性基因的表达，从而获得更多具有止常收缩功

能的心肌细胞。这些诱导分化得到的心肌细胞可以用于心肌组织的修复和再生，为心肌梗死

患者提供新的治疗策略。在神经退行性疾病如帕金森病的治疗中，同样可以利用这一机制，

将胚胎干细胞定向诱导分化为多巴胺能神经元。通过调节SS18的相分离能力，协同相关转

录因子和表观遗传修饰因子，促进神经干细胞向多巴胺能神经元的分化，为帕金森病患者提供

有效的细胞治疗方案。

在组织工程领域，本研究成果也具有重要的应用前景。组织工程旨在构建具有生物活性的组

织和器官，以替代受损或病变的组织和器官。在构建人工组织和器官的过程中，需要精确控

制细胞的分化和组织的形成。本研究中关于SS18相分离能力调控细胞命运转变的机制，为

组织工程中细胞分化的精确调控提供了新的思路和方法。在构建人工肝脏组织时，通过调节

SS18的相分离能力，可以促进胚胎干细胞向肝细胞的分化，并且调控分化后的肝细胞在支架

材料上的有序排列和组织形成，从而构建出更接近天然肝脏功能的人工肝脏组织。这将为肝

脏疾病的治疗提供新的途径，有望解决肝脏移植供体短缺的问题。

本研究成果在再生医学领域具有重要的潜在价值，为干细胞治疗和组织工程的发展提供了新的

理论基础和技术支持，有望推动再生医学在临床治疗中的广泛应用，为众多患者带来福音。

6.3未来研究方向与挑战

未来，对SS18相分离调控机制的深入研究具有广阔的空间和重要的意义。在分子机制研究方

面，虽然目前已经揭示了SS18相分离对染色质重塑复合物BAFs装配以及基因表达调控的关

键作用，但仍有许多细节有待进一步探索。需要深入研究SS18凝聚体与染色质之间的相互

作用模式，明确SS18凝聚体如何精确识别并结合到特定的染色质区域，以及这种结合如何影

响染色质的高级结构和动态变化。通过冷冻电镜技术、单分子成像技术等，从原子水平和单

分子层面解析SS18凝聚体与染色质的相互作用机制，将为理解基因表达调控提供更深入的认

识。研究SS18相分离与其他细胞内生物分子凝聚体之间的相互作用也至关重要。细胞内存

在多种生物分子凝聚体，它们之间可能存在协同或拮抗作用，共同调控细胞的生理过程。探

究SS18凝聚体与其他转录凝聚体、剪接体凝聚体等之巨的相互作用关系，有助于揭示细胞内

复杂的调控网络。

在应用研究方面，将SS18由分离机制应用于再生医学和疾病治疗是未来的重要研究方向。

在再生医学领域，需要进一步优化基于SS18相分离调控的干细胞诱导分化方案，提高诱导效

率和分化细胞的质量,以满足临床治疗的需求。通过大规模的细胞实验和动物模型研究，筛

选出最佳的诱导条件和组合，实现干细胞向特定体细胞的高效分化。在疾病治疗方面，针对

SS18相关的肿瘤，如滑膜肉瘤，需要深入研究其异常相分离的机制，开发特异性的靶向治疗

药物。通过高通量药物筛选技术和结构生物学方法，寻找能够调节SS18相分离能力或干扰

其与染色质重塑复合物相互作用的小分子化合物或生物制剂，为肿瘤治疗提供新的策略O

然而，该领域的研究也面临着诸多挑战。从技术层面来看，研究SS18相分离在体内的动态变

化和功能机制面临着技术难题。目前的研究方法在实时监测体内SS18凝聚体的形成、动态

变化以及与其他生物分子的用互作用方面存在一定的局限性。开发高分辨率、高灵敏度的体

内成像技术，如基十荧光蛋白的实时成像技术、活体小动物成像技术等，以实现对SS18相分

离在体内的动态过程进行实时、精准的监测，是亟待解决的问题。从理论层面来看，相分离

是一个复杂的物理化学过程，其在细胞内的调控机制涉及多个层面的相互作用，目前的理论模

型还无法完全解释和预测。建立更加完善的理论模型，整合物理学、化学和生物学的知识，