2026年新高考全国卷二卷遗传定律易错知识点卷（含解析）

2026年新高考全国卷二卷遗传定律易错知识点卷（含解析）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列有关等位基因的叙述，正确的是A.等位基因通常位于同源染色体的不同位置上B.杂合子自交后代出现性状分离的原因是等位基因分离C.等位基因控制相对性状，非等位基因一定控制相同性状D.等位基因只在减数第一次分裂后期分离2.一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的儿子。已知红绿色盲是X染色体隐性遗传病，下列判断错误的是A.该夫妇的基因型分别是XBXB和XBYB.该夫妇再生一个女儿正常的概率是3/4C.该儿子致病基因来源于其母亲D.该夫妇的daughters有可能携带致病基因3.位于常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）独立遗传，控制植物株高和花色。A_B_为高矮，A_bb和aaB_为中等，aabb为矮小；红色（R）对白色（r）为显性。下列杂交组合，后代的表现型种类和比例符合3:1:3:1的是A.AaBb×AabbB.AaBb×aaBbC.AABb×AabbD.AaBb×AaBb4.人类多指是一种显性遗传病（用D表示），无翅畸形是一种隐性遗传病（用d表示），这两对基因位于常染色体上。一个多指但正常翅形的男子与一个无翅畸形女子结婚，他们所生的女儿中，同时患多指和无翅畸形的比例是A.1/4B.1/8C.3/8D.1/165.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1全为高茎。若F1自交，为了获得矮茎植株，最简捷的方法是A.F1自交，选择F2中的矮茎植株B.F1自交，选择F2中的高茎植株连续自交，直至出现矮茎C.F1与矮茎植株测交，选择后代中的矮茎植株D.F1与高茎植株测交，选择后代中的矮茎植株6.基因型为AaBb的个体进行减数分裂，下列关于其产生的配子种类的叙述，正确的是A.可能产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例为1:1:1:1B.若只考虑A/a这对基因，则产生的配子中A和a的比例一定是1:1C.若只考虑B/b这对基因，则产生的配子中B和b的比例一定是1:1D.该个体产生的雌配子和雄配子种类及比例一定相同7.人类红发（R）对黑发（r）为显性。一对黑发夫妇（基因型均为rr）生了一个红发孩子，该红发孩子的女儿（基因型为Rr）的丈夫是黑发，他们所生的后代中，出现红发的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.08.下列有关遗传学实验的叙述，正确的是A.验证基因分离定律时，可选择具有完全显性的性状进行正交和反交实验B.验证基因自由组合定律时，正交和反交实验的结果总是相同的C.研究伴性遗传时，正交和反交实验的结果通常不同D.验证伴性遗传时，必须选择隐性性状进行正交实验9.人类白化病（A）是常染色体隐性遗传病，色盲（B）是X染色体隐性遗传病。一个白化病色盲患者（基因型为aaXbY）的妹妹（基因型正常）与一个正常男性婚配，他们所生的子女中，同时患两种遗传病的概率是A.1/4B.1/8C.1/16D.1/3210.假设某性状由位于X染色体上的基因（B/b）控制，B对b为显性。在一个群体中，雄性个体中BB占25%，Bb占50%，bb占25%；雌性个体中BB占10%，Bb占60%，bb占30%。下列叙述，正确的是A.该性状在雄性个体中呈显性遗传B.该性状在雌性个体中呈隐性遗传C.该群体中B等位基因的频率高于b等位基因的频率D.该群体中BB基因型的频率高于Bb基因型的频率二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）11.下列关于杂合子（Aa）的叙述，正确的有A.自交后代会出现性状分离B.测交后代会出现性状分离C.产生配子时，等位基因会分离D.其基因型在减数分裂过程中会发生变化12.人类中，红发（R）对黑发（r）为显性，且位于X染色体上。一个红发男子（XRY）与一个黑发女子（基因型未知）婚配，他们生了一个红发女儿（XRXr）。下列关于该女子基因型和其丈夫基因型的判断，正确的有A.该女子的基因型可能是XRXRB.该女子的基因型可能是XRXrC.该女子的丈夫的基因型一定是XrYD.该女子的丈夫的基因型可能是XrY13.对于两对独立遗传的基因（A/a、B/b），下列有关其减数分裂和配子形成的叙述，正确的有A.减数第一次分裂时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合B.减数第二次分裂时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目减半C.一个初级精母细胞能产生四种遗传信息不同的配子D.一个初级卵母细胞能产生两种遗传信息不同的配子14.下列关于遗传病的叙述，正确的有A.常染色体显性遗传病，患者中男女性发病率通常相等B.伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病C.伴X染色体显性遗传病，女性患者的儿子一定患病D.多基因遗传病，通常受多对等位基因影响，且易受环境因素影响15.下列关于遗传学实验设计的叙述，正确的有A.验证基因分离定律时，可选择豌豆作为实验材料，因为豌豆是自花传粉且闭花授粉的植物B.验证基因自由组合定律时，应选择具有两对（或多对）相对性状的亲本进行正交和反交实验C.探究伴性遗传时，应选择隐性性状的个体进行正交实验，以判断性状的遗传方式D.验证减数分裂过程时，应选择进行减数分裂的细胞作为观察对象，并制作临时装片三、简答题（本大题共4小题，共35分。）16.（7分）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中红眼雄果蝇：红眼雌果蝇：白眼雄果蝇：白眼雌果蝇的比例为1:1:1:1。（1）请写出亲本雄果蝇和雌果蝇的基因型。（2）F1代中红眼雌果蝇与F1代中白眼雄果蝇杂交，请写出他们所生后代可能的基因型及其比例，并简述判断依据。17.（8分）玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（T）对感病（t）为显性。这两对等位基因独立遗传。现有纯合高秆抗病玉米与纯合矮秆感病玉米进行杂交。（1）请写出子一代（F1）的基因型和表现型。（2）若让F1自交，请写出F2代中表现型为高秆抗病的植株所占的比例。（3）若要尽快获得纯合的矮秆抗病玉米，最简捷的方法是什么？请简述操作步骤。18.（10分）镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病（用ss表示）。某人的一只眼睛患红绿色盲（用Xb表示）。请回答下列问题：（1）若该人的基因型为AaXBXb，请写出他/她产生的卵细胞的种类及其比例。（2）若该人的基因型为aaXBY，请写出他/她产生的精子细胞的种类及其比例。（3）假设该人与一个表现型正常的女性（其妹妹）结婚，该女性基因型为AaXBXB。请计算他们所生子女同时患镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的概率。19.（10分）一对夫妇，丈夫的家族中正常人与患者比例大致为3:1，妻子（表现型正常）的家族中正常人与患者比例也大致为3:1。但他们生下了一个同时患有甲病（常染色体显性遗传）和乙病（伴X染色体隐性遗传）的孩子。（1）请写出该夫妇可能的最简明的基因型（用字母表示）。（2）请写出他们所生下一个只患甲病的女儿的概率。（3）请写出他们所生下一个表现型正常的儿子的概率。试卷答案一、选择题1.B2.B3.B4.A5.A6.B7.A8.C9.C10.C二、多选题11.ABC12.CD13.AC14.ACD15.ABD三、简答题16.（7分）（1）亲本雄果蝇基因型：XRY；亲本雌果蝇基因型：XrXr。（2）F1代中红眼雌果蝇基因型：XRXr；F1代中白眼雄果蝇基因型：XrY。所生后代可能的基因型及其比例：XRXr（红眼雌）：XRY（红眼雄）：XrXr（白眼雌）：XrY（白眼雄）=1:1:1:1。判断依据：根据基因分离定律，杂合子（XRXr）能产生两种配子（XR、Xr），雄性纯合子（XrY）能产生两种配子（Xr、Y），两者杂交，后代基因型组合及比例符合孟德尔定律。17.（8分）（1）子一代（F1）的基因型：DDTT、DDTt、ddTT、ddTt；表现型：全部高秆抗病。（2）F2代中表现型为高秆抗病的植株所占的比例：9/16。解析：F1自交，D/T基因型和d/t基因型分别遵循分离定律。D_T_（高秆抗病）的比例为9/16。（3）最简捷的方法：让F1代中的矮秆抗病植株（ddT_）连续自交。操作步骤：选择F1代中所有矮秆抗病的植株，让它们自花传粉（或进行人工授粉），收获种子并种植。对后代进行筛选，选出矮秆抗病的植株，继续进行自交。重复此过程1-2代，直至后代不再出现性状分离，即可获得纯合的矮秆抗病玉米。18.（10分）（1）产生的卵细胞种类及其比例：A_XB：A_Xb：a_XB：a_Xb=1:1:1:1。解析：该个体产生卵细胞时，A/a基因分离，XBXb等位基因分离。因此产生的卵细胞有四种，比例为1:1:1:1。（2）产生的精子细胞的种类及其比例：A_X：A_Y：a_X：a_Y=1:1:1:1。解析：该个体产生精子细胞时，A/a基因分离，X/Y染色体分离。因此产生的精子细胞有四种，比例为1:1:1:1。（3）他们所生子女同时患镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的概率：1/16。解析：丈夫（aaXBY）产生精子：aX、aY、aX、aY（比例1:1:1:1）；妻子（AaXBXB）产生卵细胞：AX、aX（比例1:1）。子代基因型及概率：患病概率（aaXbY）：aa的概率为1/4，XbY的概率为1/2，所以aaXbY的概率为1/4×1/2=1/8。同时患两种病（aa且XbY）的概率：1/8×1/4=1/32。此处修正原答案，正确概率为1/32。19.（10分）（1）该夫妇可能的最简明的基因型：AaXBY×AaXBXb。解析：丈夫家族中正常与患者比例3:1，说明丈夫可能为Aa（若考虑纯合致死，则可能是AA/Aa，但题目未说明，默认Aa）。妻子家族中正常与患者比例3:1，说明妻子可能为Aa。孩子同时患甲病（A_）和乙病（XbY），说明孩子基因型为aaXbY。丈夫必须能提供a和Y，故丈夫为AaXBY；妻子必须能提供a和Xb，故妻子为AaXBXb。（2）他们所生下一个只患甲病的女儿的概率：3/64。解析：只患甲病的女儿基因型为aaXBX-。丈夫产生aX、aY（各1/4）；妻子产生AX、aX、aXB、aXb（各1/4）。可能的组合有：aXAXB（女儿，患甲病）、aXaXB（女儿，患甲病）、aXAXb（女儿，正常）、aXaXb（女儿，正常）。患甲病女儿的概率=(aXAXB+aXaXB)/16=(1/4×1/4+1/4×1/4)/16=2/16×1/4=2/64=1/32。正常女儿的概率=(aXAXb+aXaXb)/16=(1/4×1/4+1/4×1/4)/16=2/16×1/4=2/64=1/32。只患甲病的女儿（aXAXB+aXaXB）的概率=1/32+1/32=2/32=1/16。总概率=(1/16×1/4)+(1/16×1/4)=1/64+1/64=2/64=3/64。（此处根据父亲提供a的概率1/4计算，若父亲为AA则无法生出aa女儿，但题目未明确，按最简模型Aa计算）（3）他们所生下一个表现型正常的儿子的概率：1/16。解析：表现型正常的儿子基因型为A_XBY或A_XbY。儿子Y染色体来自父亲（概率1），X染色体来自母亲（概率1/2）。若儿子正常，母亲必须提供XBY或XbY，即母亲必须是AaXBXb。儿子基因型为A_XBY的概率=Aa（父）×XBXB（母）×Y（父）=1/4×1/4×1=1/16。儿子基因型为A_XbY的概率=Aa（父）×XBXb（母）×Y（父）=1/4×1/2×1=1/8。总概率=1/16+1/8=1/16+2/16=3/16。（此处按父亲Aa计算，若父亲为AA，则概率为0。题目未明确父亲基因型，按Aa计算，且儿子为正常，则母亲必为AaXBXb，儿子为A_XBY或A_XbY的概率为1/2，故总概率为1/2×1/4=1/8。若题目要求儿子表现型正常，即非aa，则概率为1。但题目要求的是“表现型正常”儿子的概率，结合前题思路，可能理解为非aa且非XbY的男性，即A_XBY。此时母亲为AaXBXb，父亲为AaXBY，儿子为A_XBY的概率为1/4×