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文档简介

第三节

DNA复制1/15ATCG说出DNA分子结构特点2/15平面结构立体结构请推测DNA分子是怎样复制?1、模板是整个DNA分子还是DNA分子单链?2、原料是什么?3、复制标准是什么?4、新形成DNA单链可能怎么结合?3/15人类首次试管中合成DNA

1956年,美国生化学家康贝格从大肠杆菌中提取出DNA聚合酶加入到含有四种丰富脱氧核苷酸人工合成体系中,经保温孵育后测定DNA含量,发觉并没有DNA生成;当加入了少许DNA做引子和ATP作为能源物质,再经保温孵育后,测定DNA含量,发觉DNA含量增加了。且发觉增加DNA(A+T):(C+G)比值与所加入单链DNA引子相同。

分析:①事先放入四种脱氧核苷酸起何作用?

②加入DNA聚合酶起何作用?

③这是个什么反应?

④加入ATP作用是什么?

⑤为何要加入DNA作引子?由此试验可得出DNA复制所需要条件。(原料)(催化)(合成)(能量)(模板)4/15复制过程①解旋:利用细胞提供能量,在解旋酶作用下,把两条螺旋双链解开。

②形成子链:以解开每段链为模板,以细胞中游离脱氧核苷酸为原料,在酶作用下,按照碱基互补配对标准,合成与母链互补子链。③螺旋化:在酶作用下,重新生成两个双螺旋结构DNA分子。5/15DNA复制1.概念:指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA过程。2.时间:有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。3.过程:5.方法(特点):

6.意义:经过复制,使遗传信息从亲代传给了子代,从而保持了遗传信息连续性。模板:原料:能量:酶:

准确模板和碱基互补配对标准是准确复制确保两条链均可作为为模板四种脱氧核苷酸解旋酶、聚合酶等4.复制基本条件:边解旋边复制及适宜温度和酸碱度半保留复制6/15设计试验DNA复制是半保留制还是全保留制7/15试验过程:科学家以含有15N标识NH4Cl培养液来培养大肠杆菌,让大肠杆菌繁殖几代,取得含有15N标识DNA大肠杆菌。然后,再将取得大肠杆菌转移到14N普通培养液中。在不一样时刻搜集大肠杆菌并提取DNA,再将DNA进行离心,统计离心后试管中DNA位置。讨论:假如DNA是以全保留方式复制,请画出亲代,第一代,第二代DNA离心后在试管中位置?若是以半保留方式复制呢?8/15试验结果:结论:DNA复制是以半保留方式进行。9/15课堂练习1.含有100个碱基正确一个DNA分子区段,内含40个胸腺嘧啶,假如连续复制两次,需要游离胞嘧啶脱氧核苷酸为()A.30个B.60个

C.180个D.240个C10/152、带有14N标识DNA分子(第0代),以15N标识脱氧核苷酸为原料连续复制到第3代,则第3代分子中,含14NDNA分子有几个?占多少?含15NDNA分子有几个?占多少?含14N脱氧核苷酸链有几条?占多少?含15N脱氧核苷酸链有几条?占多少?既含14N又含15NDNA分子有几个?占多少?复制n次后,含14NDNA分子有几个?占多少?11/153.用32P标识某一个噬菌体DNA分子,然后去侵染不被标识大肠杆菌,释放出64个子代噬菌体,问:该噬菌体DNA复制次数以及子代噬菌体中被标识噬菌体占总数百分比()A.6次,1/64B.6次,1/32C.8次,1/64D.8次,1/32B12/15同位素示踪法同位素示踪法是利用放射性元素作为示踪剂对研究对象进行标识分析方法。用示踪元素标识化合物,化学性质不变。人们能够依据这种化合物性质,对相关一系列化学反应进行追踪。背景知识13/15密度梯度离心法用超离心机对小分子物质溶液,长时间加一个离心力场到达沉降平衡,在沉降池内从液面到底部出现一定密

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