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2025AHA科学声明:心力衰竭基于风险的一级预防解读2025年美国心脏协会(AHA)发布《心力衰竭基于风险的一级预防》科学声明,打破了传统心力衰竭(以下简称心衰)一级预防仅围绕危险因素泛化管理的模式,首次明确提出以个体风险分层为核心的精准一级预防框架,将心衰防控关口进一步前移到亚临床阶段甚至风险暴露阶段,对全球心衰防控体系的优化具有重要指导意义。一、声明发布的背景与核心定位心衰是全球范围内发病率、死亡率居高不下的心血管终末疾病,据AHA统计,到2030年全球心衰患病人数将突破8000万,超过半数的心衰患者在确诊后5年内死亡。既往防控体系的重心多放在症状性心衰的治疗阶段,但现有数据显示,约90%的心衰发病可追溯到可预防的危险因素,一级预防是降低心衰疾病负担最有效的手段。但传统一级预防缺乏清晰的风险分层标准,干预措施同质化严重,临床实践中对中高风险人群的干预力度不足,因此AHA组织专家梳理近年循证证据,发布该声明明确基于风险分层的一级预防路径。该声明的核心定位是针对ACC/AHA心衰分期中A期(心衰风险期,存在危险因素但无心脏结构异常或心衰症状)与B期(心衰前期,存在心脏结构异常但无临床症状)人群的一级预防,通过量化风险分层,匹配不同强度的干预策略,最终降低人群心衰的发病率。二、声明核心内容:基于量化风险的分层预防框架2.1明确风险分层标准声明首次将一级预防人群按照10年心衰发生风险划分为4个层级,为精准干预提供依据:低风险:10年心衰发生风险<5%,无明确心血管危险因素,无基础心脏病;中风险:10年心衰发生风险5%~19.9%,存在1种或多种可控危险因素,无明确心脏结构异常;高风险:10年心衰发生风险≥20%,或已经进入B期(存在左心室肥厚、心肌梗死病史、左室射血分数降低、瓣膜病等结构性心脏病,无临床症状);极高风险:存在心肌淀粉样变性、遗传性心肌病致病基因突变等特定高危因素的人群。声明推荐临床使用经验证的心衰风险预测模型(如ARIC心衰风险模型、ASCEND风险评分等)量化风险,不推荐仅依靠临床经验判断风险;对于高危人群,推荐常规检测氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)进行亚临床心衰筛查,NT-proBNP水平升高可进一步提升风险分层的准确性。2.2匹配分层干预策略针对不同风险层级,声明提出了差异化的干预方案,核心原则是风险越高,干预强度越大:低风险人群:健康生活方式维持+常规筛查:推荐终生坚持健康生活方式,包括每周150分钟中等强度有氧运动、控制体重在正常范围(BMI18.5~23.9kg/m²)、戒烟限酒、均衡饮食,每2~5年进行一次危险因素评估即可,无需常规药物干预。中风险人群:危险因素强化控制+生活方式干预:除严格落实健康生活方式外,需要将各项危险因素控制到目标范围:①高血压:将血压控制在130/80mmHg以下,优先推荐ACEI/ARB、噻嗪类利尿剂作为初始用药;②2型糖尿病:推荐优先选择SGLT2抑制剂或GLP-1受体激动剂控制血糖,明确这两类药物可降低心衰发病风险,无需等待出现心衰症状再使用;③肥胖:推荐体重减轻至少5%以上,必要时可考虑代谢手术;④血脂异常:将低密度脂蛋白胆固醇控制在对应风险目标范围内,必要时启动他汀类药物治疗。高/极高风险人群:危险因素控制+针对性药物预防+定期心脏结构筛查:除落实上述危险因素控制目标外,声明明确推荐:无论是否合并糖尿病,高风险人群都可以考虑使用SGLT2抑制剂预防心衰发病,这一推荐是基于近年EMPA-REGOUTCOME、DECLARE-TIMI58等多项大型循证研究的结论,SGLT2抑制剂可降低高危人群心衰发病风险约30%;对于合并冠心病的高风险人群,推荐规范使用他汀类药物、阿司匹林,控制心肌缺血,避免心肌损伤进展;对于极高风险人群(如遗传性心肌病突变携带者),推荐每年进行心脏超声和BNP筛查,早期发现亚临床病变。三、对我国临床实践的启示我国目前心衰防控形势严峻,现有数据显示我国心衰患病人数超过890万,而且每年新发心衰超过50万,一级防控体系还存在关口滞后、风险分层缺失、干预不足等问题,2025AHA声明对我国心衰防控有三点重要启示:第一,推动心衰防控理念从“治已病”向“治未病”转变,重视A期和B期人群的管理。我国临床实践中多数医疗资源集中在症状性心衰的治疗,对高危人群的一级预防投入不足,声明强调一级预防是降低心衰疾病负担的核心,需要将防控关口前移到危险因素阶段和亚临床阶段。第二,推广基于量化风险的分层管理,避免干预不足或过度干预。声明提出的风险分层框架可操作性强,适合我国临床借鉴,对于低风险人群仅需健康教育和生活方式指导,避免不必要的药物使用,对于中高风险人群强化干预,合理使用SGLT2抑制剂等具有明确预防作用的药物,提升预防效果。第三,重视亚临床心衰的筛查,早期识别B期人群。声明推荐高危人群常规筛查BNP和心脏超声,我国可以针对社区高血压、糖尿病、冠心病高危人群开展机会性筛查,早期发现亚临床结构性心脏病,及时干预,延缓甚至避免进展为症状性心衰。四、局限性与总结需要注意的是,该声明基于欧美人群的循证证据,我国人群的危险因素谱、遗传背景与欧美人群存在一定差异,未来需要更多基于我国人群的心衰一级预防研究,探索适

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