卫生技术人员主任药师考试复习题库（附答案）

卫生技术人员主任药师考试复习题库（附答案）单选题1.以下哪种药物属于解热镇痛药？A、对乙酰氨基酚B、哌唑嗪C、普萘洛尔D、氨茶碱参考答案：A2.药品广告内容必须真实、合法，不得含有？A、药品适应症B、专家推荐语C、药品成分D、药品规格参考答案：B3.药品的处方药与非处方药分类管理的核心目的是？A、提高药品销量B、保障公众用药安全C、降低药品成本D、增加药品种类参考答案：B4.药品标签上必须标明的内容不包括？A、药品名称B、生产批号C、价格D、有效期参考答案：C5.药品储存条件中，阴凉处是指温度不超过？A、15℃B、20℃C、25℃D、30℃参考答案：B6.以下哪项是药品注册证号的正确格式？A、国药准字H+4位数字+4位数字B、国药准字Z+4位数字+4位数字C、国药准字F+4位数字+4位数字D、国药准字S+4位数字+4位数字参考答案：A7.药品说明书中的“用法用量”应由谁确定？A、药品生产企业B、医生C、患者D、药房参考答案：A8.以下哪种药物属于解热镇痛抗炎药？A、对乙酰氨基酚B、哌替啶C、吗啡D、地西泮参考答案：A9.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A、布洛芬B、地塞米松C、氢化可的松D、强的松参考答案：A10.以下哪种药物属于止咳药？A、可待因B、氨溴索C、乙酰半胱氨酸D、以上都是参考答案：D11.以下哪种药物属于抗凝血药？A、华法林B、阿司匹林C、布洛芬D、对乙酰氨基酚参考答案：A12.以下哪种药物属于抗抑郁药？A、丙咪嗪B、奥氮平C、利培酮D、氟西汀参考答案：D13.主任药师在药品质量控制中的主要职责是？A、负责药品的采购与储存B、监督药品的生产与流通环节质量C、制定药品价格政策D、管理医院财务参考答案：B14.药品的不良反应监测体系由哪个部门负责？A、国家卫生健康委员会B、国家药品监督管理局C、医疗机构D、药品生产企业参考答案：B15.药物半衰期是指？A、药物在体内浓度下降一半所需时间B、药物被吸收的时间C、药物达到最大血药浓度的时间D、药物完全代谢的时间参考答案：A16.药品的批准文号格式为？A、国药准字H+4位数字+4位数字B、国药准字Z+4位数字+4位数字C、国药准字J+4位数字+4位数字D、国药准字S+4位数字+4位数字参考答案：A17.以下哪种药物属于抗风湿药？A、甲氨蝶呤B、阿司匹林C、布洛芬D、以上都是参考答案：D18.药品的注册申请受理后，由哪个机构进行技术审评？A、国家药品监督管理局B、国家卫生健康委员会C、医疗机构D、药品行业协会参考答案：A19.药品的通用名是指？A、商品名B、化学名C、国际非专利药品名称D、俗称参考答案：C20.药物不良反应的英文缩写是？A、ADRB、ADTC、ADED、ADRS参考答案：A21.药品的注册申请人应当是？A、个人B、企业C、医疗机构D、公众参考答案：B22.药品的注册证被撤销后，不得再申请注册的时间为？A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：C23.以下哪种药物属于抗寄生虫药？A、甲硝唑B、阿奇霉素C、诺氟沙星D、头孢克肟参考答案：A24.下列哪项不属于药品的特殊管理范畴？A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、常用药参考答案：D25.以下哪项不属于处方药的特点？A、需医生开具B、可在药店直接购买C、使用风险较高D、需严格管理参考答案：B26.以下哪种药物属于抗过敏药？A、苯海拉明B、哌替啶C、吗啡D、地西泮参考答案：A27.以下哪种药物属于促胃动力药？A、多潘立酮B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、法莫替丁参考答案：A28.以下哪种药物属于抗真菌药？A、伊曲康唑B、阿昔洛韦C、磺胺甲噁唑D、甲硝唑参考答案：A29.药品的处方药必须凭医师处方购买，非处方药可以？A、自行购买B、需要护士指导C、必须在药师指导下购买D、必须在医生指导下购买参考答案：A30.以下哪种药物属于抗凝血药？A、阿司匹林B、华法林C、布洛芬D、对乙酰氨基酚参考答案：B31.以下哪项是药品说明书必须包含的内容？A、药品价格B、药品有效期C、医院名称D、医生姓名参考答案：B32.以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A、阿米卡星B、头孢克肟C、克林霉素D、万古霉素参考答案：B33.以下哪种药物属于利尿剂？A、氢氯噻嗪B、硝酸甘油C、硝苯地平D、阿替洛尔参考答案：A34.以下哪种药物属于抗心绞痛药？A、硝酸甘油B、阿替洛尔C、硝苯地平D、以上都是参考答案：D35.以下哪种药物属于抗病毒药？A、阿昔洛韦B、阿莫西林C、诺氟沙星D、头孢克肟参考答案：A36.以下哪项是药品不良反应报告制度的主体？A、医疗机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、所有上述单位参考答案：D37.药品的注册证有效期届满前，应当申请延续注册的时间为？A、3个月B、6个月C、9个月D、12个月参考答案：B38.以下哪种药物属于抗精神病药？A、奥氮平B、丙咪嗪C、氟西汀D、地西泮参考答案：A39.药品批发企业必须具备的资质是？A、《药品经营许可证》B、《医疗机构执业许可证》C、《营业执照》D、《食品经营许可证》参考答案：A40.药品说明书中的“禁忌症”是指？A、适宜使用的病症B、不适合使用的病症或人群C、使用剂量D、药物相互作用参考答案：B41.以下哪种药物属于镇静催眠药？A、苯巴比妥B、哌替啶C、吗啡D、美沙酮参考答案：A42.药品注册申请中，哪一阶段需要进行临床试验？A、Ⅰ期B、Ⅱ期C、Ⅲ期D、Ⅳ期参考答案：C43.药品的临床试验分为几期？A、2期B、3期C、4期D、5期参考答案：B44.以下哪种药物属于抗胆碱药？A、新斯的明B、阿托品C、琥珀胆碱D、筒箭毒碱参考答案：B45.药品的再评价是指？A、对已上市药品进行重新审批B、对已上市药品进行再次审查C、对新药进行初步审查D、对药品价格进行调整参考答案：B46.药品零售企业应当配备的人员是？A、执业医师B、执业药师C、护士D、医疗设备工程师参考答案：B47.药品不良反应报告制度中，医疗机构应在发现后多少日内上报？A、3日B、5日C、7日D、10日参考答案：C48.以下哪项属于药学服务的核心内容？A、药品采购B、用药指导C、医疗器械维护D、病房清洁参考答案：B49.以下哪种药物属于抗焦虑药？A、地西泮B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、法莫替丁参考答案：A50.药品的实验室质量管理规范简称？A、GMPB、GLPC、GCPD、GSP参考答案：B51.药品的说明书应当由谁编写？A、医疗机构B、药品生产企业C、医疗保险机构D、医药公司参考答案：B52.药品的注册证被注销后，是否可以再次申请？A、可以B、不可以C、视情况而定D、由主管部门决定参考答案：B53.药品的注册申报资料应当由谁提交？A、医疗机构B、药品生产企业C、医疗保险机构D、医药公司参考答案：B54.以下哪种药物属于抗癫痫药？A、苯妥英钠B、地西泮C、氟西汀D、阿米替林参考答案：A55.以下哪种药物属于降脂药？A、辛伐他汀B、硝酸甘油C、硝苯地平D、普萘洛尔参考答案：A56.以下哪种药物属于降压药？A、氨氯地平B、阿托品C、肾上腺素D、毛花苷丙参考答案：A57.药品上市后，由谁负责持续监测其安全性？A、医疗机构B、药品生产企业C、国家药品监督管理局D、医生参考答案：B58.以下哪种药物属于抗高血压药？A、氨氯地平B、硝酸甘油C、硝苯地平D、以上都是参考答案：D59.以下哪种药物属于质子泵抑制剂？A、雷尼替丁B、法莫替丁C、奥美拉唑D、西咪替丁参考答案：C60.药品注册证的有效期为？A、3年B、5年C、7年D、10年参考答案：B61.以下哪项是药品储存的基本原则？A、按照颜色分类存放B、按照效期远近分类存放C、按照规格大小分类存放D、按照药品性质分类存放参考答案：D62.药品的包装标签上必须注明的是？A、药品价格B、药品名称C、医院名称D、医生姓名参考答案：B63.药品的经营质量管理规范简称？A、GMPB、GLPC、GCPD、GSP参考答案：D64.以下哪种药物属于降压药？A、氨氯地平B、硝酸甘油C、硝苯地平D、以上都是参考答案：D65.药品的说明书应当包含？A、药品价格B、药品成分C、医院地址D、医生联系方式参考答案：B66.以下哪种药物属于抗肿瘤药？A、顺铂B、阿莫西林C、头孢克肟D、甲硝唑参考答案：A67.以下哪种药物属于胰岛素制剂？A、二甲双胍B、格列本脲C、甘精胰岛素D、阿卡波糖参考答案：C68.药品的稳定性试验包括？A、强光照射试验B、高温试验C、高湿试验D、以上都是参考答案：D69.以下哪种药物属于抗结核药？A、异烟肼B、多西环素C、万古霉素D、甲硝唑参考答案：A70.药品的包装材料应当符合？A、国家标准B、行业标准C、企业标准D、地方标准参考答案：A71.以下哪项是药品包装上的必要信息？A、生产厂家地址B、产品批号C、医院名称D、医生姓名参考答案：B72.以下哪项是药品生产质量管理规范的简称？A、GMPB、GSPC、GLPD、GCP参考答案：A73.以下哪项是药品流通管理的主要法规？A、《药品管理法》B、《执业医师法》C、《医疗机构管理条例》D、《食品安全法》参考答案：A74.药品的临床试验质量管理规范简称？A、GMPB、GLPC、GCPD、GSP参考答案：C75.药品的特殊管理品种包括？A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、以上都是参考答案：D76.以下哪种药物属于处方药？A、布洛芬B、阿司匹林C、青霉素D、感冒灵参考答案：C77.药品有效期是指？A、药品可安全使用的期限B、药品可以销售的期限C、药品的生产日期D、药品的包装日期参考答案：A78.药品的生产质量管理规范简称？A、GMPB、GLPC、GCPD、GSP参考答案：A79.药品的注册证被吊销后，不得再申请注册的时间为？A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：D80.药品不良反应监测的主要目的是？A、提高药品销量B、评估药品安全性C、降低药品成本D、促进新药研发参考答案：B多选题1.下列属于医院药学工作的内容是？A、药品采购B、药品调配C、药品供应D、医疗设备维护参考答案：ABC2.药品说明书应包含的内容有？A、适应症B、用法用量C、不良反应D、价格参考答案：ABC3.药品注册申请时需要提交的资料包括？A、药理学研究资料B、药代动力学研究资料C、临床试验数据D、病人个人隐私信息参考答案：ABC4.药品召回的类型包括？A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回参考答案：ABC5.药品广告应当符合的规定包括？A、不得含有虚假内容B、不得涉及疾病治疗功能C、不得使用患者名义D、不得标明药品批准文号参考答案：ABC6.下列属于药品不良反应监测的目的是？A、评估药品的安全性B、发现新的药品不良反应C、了解药品的使用频率D、提高药品销售量参考答案：AB7.下列属于处方药的是？A、阿司匹林B、头孢类抗生素C、感冒清热颗粒D、维生素C片参考答案：AB8.药品注册过程中，技术审评的内容包括？A、药物安全性B、药物有效性C、药物稳定性D、药物经济性参考答案：ABC9.药品储存条件应根据其特性确定，包括？A、温度B、湿度C、光照D、储存时间参考答案：ABC10.药品批发企业必须具备的条件包括？A、具备合法的药品经营许可证B、有符合GSP要求的仓储设施C、有执业药师D、有独立的财务部门参考答案：ABC11.药品注册申请材料应当满足的要求包括？A、真实B、完整C、有效D、简洁参考答案：ABC12.下列属于国家基本药物目录中的药物类别是？A、抗菌药物B、中成药C、化学药品D、生物制品参考答案：ABCD13.下列属于特殊管理药品的是？A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品参考答案：ABCD14.药物配伍禁忌主要涉及？A、药物在体外的物理化学变化B、药物在体内的代谢过程C、药物在体内的协同作用D、药物在体内的拮抗作用参考答案：AD15.下列属于特殊管理药品的是？A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素参考答案：ABC16.药物稳定性试验包括？A、高温试验B、高湿试验C、强光照射试验D、酸碱度试验参考答案：ABC17.药品注册分类包括？A、中药B、化学药C、生物制品D、食品参考答案：ABC18.药品说明书应当包含的内容有？A、适应症B、禁忌症C、药品包装规格D、药品生产批号参考答案：AB19.下列属于中药饮片炮制方法的是？A、炒制B、蒸煮C、烘干D、切片参考答案：AB20.下列属于药品零售企业必须配备的人员是？A、执业药师B、药学专业技术人员C、会计人员D、医务人员参考答案：AB21.药品说明书应当注明的内容包括？A、药品名称B、功能主治C、成分D、价格参考答案：ABC22.下列属于处方审核内容的是？A、药物配伍是否合理B、药品价格是否合理C、用药剂量是否适当D、是否存在重复用药参考答案：ACD23.药品不良反应报告的原则包括？A、及时报告B、准确报告C、详细报告D、快速报告参考答案：AB24.药品质量标准包括？A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定参考答案：ABCD25.药品注册证书的有效期为？A、3年B、5年C、7年D、10年参考答案：BD26.药品不良反应报告的范围包括？A、新药上市后的不良反应B、已知的副作用C、非预期的不良反应D、药品说明书中的常规不良反应参考答案：AC27.下列属于药学专业技术人员职称的是？A、药士B、药师C、主管药师D、副主任药师参考答案：ABCD28.药品注册申请材料包括？A、药理学研究资料B、药代动力学研究资料C、临床试验数据D、药品销售计划参考答案：ABC29.下列属于医疗机构药事管理的内容是？A、药品采购B、药品储存C、药品调剂D、药品研发参考答案：ABC30.药物治疗过程中，需注意的事项包括？A、药物相互作用B、患者过敏史C、用药剂量D、药品价格参考答案：ABC31.药品储存条件应根据药品特性确定，常见的储存方式包括？A、阴凉处B、冷藏C、常温D、避光参考答案：ABCD32.药品注册申请时，申请人应具备的条件包括？A、具备药品研发能力B、具备药品生产条件C、具备药品经营资质D、具备药品检验能力参考答案：AB33.药品流通环节的质量控制措施包括？A、仓储管理B、运输管理C、销售管理D、使用管理参考答案：ABC34.下列属于药品质量控制指标的是？A、含量B、杂质C、外观D、价格参考答案：ABC35.药品质量标准中，含量测定的方法包括？A、容量分析法B、红外光谱法C、高效液相色谱法D、滴定法参考答案：ACD36.下列属于药品不良反应监测系统的组成部分是？A、国家药品不良反应监测中心B、地方药品不良反应监测机构C、医院药学部D、药品生产企业参考答案：AB37.下列属于药品不良反应报告方式的是？A、医疗机构报告B、药品生产企业报告C、个人报告D、媒体报告参考答案：ABC38.药品质量控制的主要内容包括？A、含量测定B、杂质检查C、外观检查D、价格评估参考答案：ABC39.药品说明书应包含的信息包括？A、药品名称B、功能主治C、用法用量D、药品价格参考答案：ABC40.下列属于医院制剂室的职责是？A、制备临床急需的制剂B、提供药品配送服务C、进行药品质量检验D、管理药品库存参考答案：ACD41.药品上市后变更分为？A、重大变更B、一般变更C、微小变更D、轻微变更参考答案：ABC42.下列属于药品质量标准的内容是？A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定参考答案：ABCD43.药品不良反应监测体系包括？A、国家级监测中心B、省级监测机构C、市级监测机构D、县级监测机构参考答案：ABC44.药品质量控制的指标包括？A、含量B、溶出度C、色泽D、重量差异参考答案：ABD45.下列属于处方前记内容的是？A、患者姓名B、开具日期C、科别D、医师签名参考答案：ABC46.药品零售企业应当配备的人员包括？A、执业药师B、药师C、药学专业技术人员D、医生参考答案：ABC47.下列属于药品不良反应监测系统的是？A、国家药品不良反应监测中心B、地方药品不良反应监测机构C、医院药学部D、药品生产企业参考答案：AB48.药品注册审批流程包括？A、申报B、受理C、审查D、批准参考答案：ABCD49.下列属于药品注册分类的是？A、化学药品B、中药C、生物制品D、医疗器械参考答案：ABC50.下列属于医疗机构药事管理委员会的职责是？A、审核药品采购计划B、监督药品使用C、制定药品目录D、管理医疗设备参考答案：ABC51.药品注册申请中，需要提交的资料包括？A、药物化学结构B、药理学研究数据C、临床试验数据D、药品价格表参考答案：ABC52.药品注册分类包括？A、化学药品B、中药C、生物制品D、医疗器械参考答案：ABC53.药品广告发布前需经审查批准的机构是？A、国家药品监督管理局B、卫生行政部门C、广告审查机关D、媒体单位参考答案：AC54.下列属于医院制剂室的管理制度是？A、药品验收制度B、药品保管制度C、药品发放制度D、药品广告制度参考答案：ABC55.下列属于药品流通环节的是？A、药品生产B、药品批发C、药品零售D、药品使用参考答案：BC判断题1.药品有效期是指药品在规定条件下能保持其质量和疗效的期限。A、正确B、错误参考答案：A2.药物不良反应报告应由医疗机构统一收集和上报。A、正确B、错误参考答案：A3.药品通用名称可以在药品包装上使用商品名替代。A、正确B、错误参考答案：B4.医疗机构药事管理委员会的主任委员必须由药学部门负责人担任。A、正确B、错误参考答案：B5.药品包装上的批准文号是药品合法性的标志。A、正确B、错误参考答案：A6.药品说明书中的“注意事项”部分不需要包含药物相互作用信息。A、正确B、错误参考答案：B7.药品不良反应报告制度实行逐级上报。A、正确B、错误参考答案：A8.药品经营企业应当建立药品质量验收制度。A、正确B、错误参考答案：A9.药品注册证书的有效期为5年。A、正确B、错误参考答案：A10.药品零售企业可以销售第二类精神药品。A、正确B、错误参考答案：A11.药品注册申请人可以是境外企业。A、正确B、错误参考答案：A12.药品不良反应报告系统中，严重不良反应应在发现后24小时内报告。A、正确B、错误参考答案：A13.药品注册证持有人应当对药品安全性进行持续监测。A、正确B、错误参考答案：A14.临床药学服务的主要目标是提高药物治疗的安全性、有效性和经济性。A、正确B、错误参考答案：A15.药品零售企业可以销售毒性药品。A、正确B、错误参考答案：B16.药品标签上的药品名称应使用商品名。A、正确B、错误参考答案：B17.药品说明书中的“不良反应”部分应列出所有可能发生的不良反应。A、正确B、错误参考答案：A18.处方开具后，药师可自行修改处方中的剂量。A、正确B、错误参考答案：B19.药品批发企业必须配备执业药师。A、正确B、错误参考答案：A20.药品经营企业可以自行制定药品价格。A、正确B、错误参考答案：B21.药品不良反应监测工作由国家药品监督管理局统一管理。A、正确B、错误参考答案：A22.医疗机构应当对特殊管理药品实行双人双锁管理制度。A、正确B、错误参考答案：A23.药品储存条件中，阴凉处是指温度不超过20℃。A、正确B、错误参考答案：A24.药品上市后评价是对已上市药品进行再评价的过程。A、正确B、错误参考答案：A25.药品说明书中的“禁忌”部分应注明禁用人群。A、正确B、错误参考答案：A26.药品注册证书有效期为5年，到期前需申请再注册。A、正确B、错误参考答案：A27.主任药师的职责包括参与药品质量管理和药学服务。A、正确B、错误参考答案：A28.药品注册申请中，仿制药需进行生物等效性试验。A、正确B、错误参考答案：A29.药品生产企业应当建立药品质量管理制度。A、正确B、错误参考答案：A30.麻醉药品和精神药品的处方应由具有相应资质的医师开具。A、正确B、错误参考答案：A31.医疗机构药事管理委员会负责审核药品采购计划。A、正确B、错误参考答案：A32.药品零售企业销售药品时，必须凭处方销售。A、正确B、错误参考答案：B33.药品生产质量管理规范（GMP）是药品生产的法定标准。A、正确B、错误参考答案：A34.药品不良反应监测应当由医疗机构负责。A、正确B、错误参考答案：A35.药品上市后变更需要经国家药品监督管理局批准。A、正确B、错误参考答案：A36.药品注册申请中，新药申请需要进行临床试验