伴性遗传-高一-生物学-课件

第3节

伴性遗传

决定生物性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫作伴性遗传。反之，若决定性状的基因位于常染色体上，则遗传上与性别无关。性染色体性别基

因性状决定决定XY型生物：Y染色体X染色体男女有别知识回顾：染色体性状相联系

材料一：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性，约为女性的19倍。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124一、分析人类红绿色盲

红绿色盲家族系谱图婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体一、分析人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124思考•讨论1:隐性基因（1）红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体？（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？Y染色体——伴Y染色体遗传X染色体上——伴X染色体隐性遗传特点：父传子，子传孙，子子孙孙无穷匮也。（传男不传女)外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录无中生有为隐性情景演绎1：

张三结婚了（本人和妻子色觉均正常）。考虑到妻子的妹妹是红绿色盲患者，为了生出色觉正常的孩子，怀孕前决定咨询优生优育科专家的你：我们应该生男孩还是生女孩？请你给出科学的指导。遗传咨询性别女性男性基因型

表型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb色盲正常正常(携带者)正常色盲请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型（提示：红绿色盲基因用Xb表示）男女不同个体婚配，共有多少种婚配组合？一、分析人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传思考•讨论2:？XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XbXb

女色盲有关正常色觉和红绿色盲的基因型共有_______种，任意男女婚配共有______种婚配方式56XBY男正常XbY男色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY男女均色觉正常男：50％色盲女：0男：100％色盲

女：0男：50％色盲女：50％色盲男女均色盲男女均色觉正常6.5.4.3.1.2.×为什么?遗传图解遗传图解遗传图解遗传图解③男患多于女患遗传方式特点：一、分析人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传探究活动一：2亲代

女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常

女性携带者

男性正常男性色盲

1：1：1：1追溯前世：男性色盲基因来自于父亲还是母亲？人类红绿色盲母亲一、分析人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传即：男：50％色盲女：0表型：3亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1寻找后缘：男性色盲基因只能传给女儿还是儿子？人类红绿色盲女儿一、分析人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传即：男女均色觉正常表型：4亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者

女性色盲

男性正常男性色盲

1：1：1：1追溯前世：女性色盲意味着双亲中的哪位必然是色盲？人类红绿色盲父亲一、分析人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传男：50％色盲女：50％色盲表型：亲代配子子代

5

女性色盲X男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性正常（携带者）男性色盲1：1寻找后缘：女性色盲的儿子还是女儿必然是色盲？人类红绿色盲儿子一、分析人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传表型：即：男：100％色盲

女：0追溯根源：2.女患Xb的前世（双亲）后缘（子女）1.男患Xb的前世（双亲）后缘（子女）①男患的色盲基因来自于母亲，传给女儿②女患，父子患一、分析人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传一、分析人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传特点：人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传的特点：①男患的色盲基因来自于母亲，传给女儿②女患，父子患③男患多于女患实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。病因：症状：实操演练：一对夫妻，两人的母亲均是血友病（妻子父亲表现正常）。若这对夫妻生育后代，则理论上

（

）A.女儿正常，儿子中患血友病的概率为1B.儿子和女儿中患血友病的概率都为1/2C.女儿正常，儿子中患血友病的概率为1/2D.儿子正常，女儿中患血友病的概率为1/2B遗传咨询

患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。正常患病二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传材料二：情景演绎2：

李四和王五是一对新婚夫妇，丈夫李四是抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，他们想生一个正常的男孩，请问优生优育科专家：他们有可能吗？

遗传咨询请写出人的正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表型（提示：抗维生素D佝偻病基因是XD)女性男性基因型表

型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式。56二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传患者正常患者患者正常思考•讨论3:探究活动二：写出6种婚配方式的遗传图解XDXDXDYx（1）（2）（3）（4）（5）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx男女均患病男：50％患病女：100%患病

男：0

女：100%患病男：50％患病

女：50％患病

男女均正常男女均患病二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传遗传特点：①女患多于男患伴X显性遗传病遗传特点：（1）女患多于男患（2）男患，母女患女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。一二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传010203伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传小结特点：1.男患多于女患2.女病，父子病特点：1.女患多于男患2.男病，母女病特点：父传子，子传孙（传男不传女）12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44条+XY或22对+XY）女（44条+XX或22对+XX）XY型：三：人类的性别决定方式雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）

ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）1.医学角度，指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。遗传咨询四、伴性遗传理论在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的