2025 年大学生物学（遗传学进阶）期末综合卷

2025年大学生物学（遗传学进阶）期末综合卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）1.下列关于基因互作的说法，错误的是（）A.基因互作是指非等位基因之间通过相互作用影响性状表现B.互补作用中，两对基因同时存在时表现为一种性状，单独存在时表现为另一种性状C.积加作用中，两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时表现为第三种性状D.上位作用中，起遮盖作用的基因称为上位基因2.某植物的花色由两对独立遗传的基因控制，当两种显性基因同时存在时表现为红色，只有一种显性基因时表现为粉色，两种显性基因均不存在时表现为白色。现有两个纯合亲本杂交，F1全为红色，F1自交得到F2，F2中红色∶粉色∶白色的比例为（）A.9∶3∶4B.9∶6∶1C.12∶3∶1D.15∶13.已知某基因的mRNA序列为5′-AUGCCUAGC-3′，则对应的DNA模板链序列为（）A.5′-ATGCCTAGC-3′B.5′-TAGCTAGGC-3′C.5′-TACGGATCG-3′D.5′-CGATCCGTA-3′4.下列关于染色体结构变异的说法，正确的是（）A.缺失会导致染色体上基因数目减少，基因排列顺序改变B.重复会使染色体上基因数目增加，基因排列顺序不变C.倒位会使染色体上基因数目和排列顺序都不变D.易位会使染色体上基因数目增加，基因排列顺序改变5.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/26.下列关于遗传密码的特点，错误的是（）A.通用性，即几乎所有生物共用一套遗传密码B.简并性，一种氨基酸可能有多个密码子C.连续性，密码子之间没有间隔D.摆动性，反密码子的第一位碱基与密码子的第三位碱基配对不严格7.某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为AB，那么另外3个精子的基因型分别是（）A.Ab、aB、abB.AB、ab、abC.ab、AB、ABD.AB、AB、AB8.下列关于基因突变的说法，错误的是（）A.基因突变是指基因结构的改变B.基因突变可以自发产生，也可以诱发产生C.基因突变具有普遍性、随机性、低频性、不定向性和多害少利性等特点D.基因突变一定会导致生物性状的改变9.某遗传病由一对等位基因控制，调查发现人群中该病的发病率为1/100。一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生子女患该病的概率是（）A.∶1/2B.1/3C.1/4D.1/1010.下列关于基因工程的说法，正确的是（）A.基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建B.限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子C.DNA连接酶能将两个黏性末端的碱基连接起来D.运载体必须具备的条件之一是具有多个相同的限制酶切点二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，少选得2分，多选、错选不得分）1.下列关于基因频率和基因型频率的说法，正确的是（）A.基因频率是指某种基因在种群中出现的比例B.基因型频率是指某种基因型的个体在种群中所占的比例C.基因频率和基因型频率的计算都遵循哈迪-温伯格定律D.哈迪-温伯格定律适用于理想条件下的种群2.下列关于减数分裂的说法，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次B.减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半C.减数分裂过程中会发生同源染色体的配对、联会、交叉互换和分离D.减数分裂是一种特殊的有丝分裂，只发生在有性生殖的生物中3.下列关于基因表达的说法，正确的是（）A.基因表达包括转录和翻译两个过程B.转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程C.翻译是在核糖体上以mRNA为模板合成蛋白质的过程D.基因表达过程中需要多种RNA和蛋白质的参与4.下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病D.多基因遗传病是由两对或两对以上等位基因控制的遗传病5.下列关于生物进化的说法，正确的是（）A.生物进化的实质是种群基因频率的改变B.突变和基因重组为生物进化提供原材料C.自然选择决定生物进化的方向D.隔离是物种形成的必要条件三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）1.基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上只有一个基因。（）2.同源染色体是指形态、大小完全相同的两条染色体。（）3.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（）4.密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上。（）5.基因突变一定能遗传给后代。（）6.多基因遗传病的特点是发病率高、易受环境影响、家族聚集现象明显。（）7.在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。（）8.物种的形成一定要经过地理隔离。（）9.基因工程中常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等。（）10.基因频率的改变一定会导致新物种的形成。（）四、简答题（总共2题，每题15分）1.请简述基因互作的几种类型及其特点。2.简述减数分裂过程中染色体的行为变化。五、分析题（总共1题，每题20分）已知某植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制，这两对基因独立遗传。现有纯合红花植株（AAbb）与纯合白花植株（aaBB）杂交，F1全为粉花植株（AaBb），F1自交得到F2。请分析回答下列问题：（1）F2中红花、粉花、白花植株的基因型分别有哪些？（2）F2中红花∶粉花∶白花的比例是多少？请用遗传图解说明。答案：一、选择题1.B2.B3.B4.A5.A6.D7.B8.D9.B10.A二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD三、判断题1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.√10.×四、简答题1.基因互作的类型及特点：-互补作用：两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。-积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时表现为第三种性状。-重叠作用：不同对基因互作时，其中只要有一个显性基因，对表现型产生的影响都相同（重叠作用），F2表现型产生15∶1的比例。-显性上位作用：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用，起遮盖作用的是显性基因。-隐性上位作用：两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用。2.减数分裂过程中染色体的行为变化：-减数第一次分裂间期：染色体进行复制，每条染色体形成两条姐妹染色单体。-减数第一次分裂前期：同源染色体配对、联会，形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换。-减数第一次分裂中期：同源染色体排列在赤道板两侧。-减数第一次分裂后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别移向细胞两极。-减数第一次分裂末期：细胞分裂，形成两个子细胞，染色体数目减半。-减数第二次分裂前期：染色体再次螺旋化缩短变粗。-减数第二次分裂中期：染色体的着丝点排列在赤道板上。-减数第二次分裂后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向细胞两极。-减数第二次分裂末期：细胞分裂，形成两个子细胞，染色体数目不变。五、分析题（1）F2中红花植株的基因型为AAbb、Aabb；粉花植株的基因型为AaBB、AaBb、AABb；白花植株的基因型为aaBB、aaBb、aabb。（2）F2中红花∶粉花∶白花的比例是3∶6∶7。遗传图解：P：AAbb（红花）×aaBB（白花）↓F1：AaBb（粉花）↓自交F2：|||||---|---|---||配子|AB|Ab|aB|ab||AB|AABB（白花）|AABb（粉花）|AaBB（粉