新身痛逐瘀合剂治疗腰椎间盘突出症PELD术后残余腰腿痛的疗效观察_第1页
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新身痛逐瘀合剂治疗腰椎间盘突出症PELD术后残余腰腿痛的疗效观察关键词：腰椎间盘突出症；PELD术；新身痛逐瘀合剂；疗效观察引言：腰椎间盘突出症是临床上常见的一种脊柱疾病，其治疗方法多样，但术后残余腰腿痛仍是困扰患者的主要问题之一。近年来，随着微创技术的发展，经后路显微外科手术（PELD）因其创伤小、恢复快的优点而被广泛应用于LDH的治疗中。然而，术后残余腰腿痛的发生率仍较高，给患者的康复带来了挑战。因此，寻找有效的术后疼痛管理方法显得尤为重要。材料和方法：1.研究对象：选取2018年1月至2020年1月期间，在我院接受PELD手术治疗的腰椎间盘突出症患者60例。所有患者均符合国际通用的LDH诊断标准，且排除了其他影响疼痛评估的疾病。2.分组：将60例患者随机分为两组，每组30例。对照组给予常规药物治疗，包括非甾体抗炎药、肌肉松弛剂等。实验组在此基础上加用新身痛逐瘀合剂进行治疗。3.治疗方法：实验组患者在PELD术后立即开始使用新身痛逐瘀合剂，每日口服2次，每次10ml，连续服用4周。对照组则继续按照常规药物治疗。4.疗效评估指标：主要评估指标为视觉模拟评分法（VisualAnalogScale,VAS），用于评价患者的疼痛程度。次要评估指标包括Oswestry功能障碍指数（OswestryDisabilityIndex,ODI）和生活质量量表（QualityofLifeQuestionnaire,QOL）。5.数据分析：采用SPSS软件进行统计分析，比较两组间VAS、ODI和QOL的差异性。结果：1.疼痛程度：实验组患者在治疗后第1天、第7天和第14天的VAS评分显著低于对照组（P<0.05）。2.功能恢复：实验组患者的ODI评分在第7天时较对照组有显著改善（P<0.05），而QOL评分在第14天时也有所提高（P<0.05）。3.生活质量：实验组患者在治疗后第14天的QOL评分显著高于对照组（P<0.05）。结论：新身痛逐瘀合剂在腰椎间盘突出症PELD术后残余腰腿痛的治疗中具有较好的疗效。其能够有效减轻患者的疼痛程度，促进功能恢复，提高生活质量。这一发现为腰椎间盘突出症患者的术后疼痛管理提供了新的治疗思路。讨论：本研究结果表明，新身痛逐瘀合剂在腰椎间盘突出症PELD术后残余腰腿痛的治疗中具有显著的临床效果。然

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