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文档简介
重庆市2026届高三一诊前模拟演练
生物试题
一、单选题
1.PET-CT是一种使用示踪剂的影像学检查方法。PET-CT检查中,肿瘤细胞因能量代谢旺盛,会大量摄取
示踪剂(改造后的某种化合物)。该化合物改造后在细胞中不易被代谢,导致该区域示踪剂聚集并在影像上
呈现高信号。由此推断,这种示踪剂最可能是一种改造过的()
A.葡萄糖B.核苷酸C.维生素D.淀粉
2.研究人员首次在细胞中发现由液泡、脂滴(细胞中包裹脂质的细胞器)和细胞核组成的新型三体亚细胞结
构,并命名为“亚细胞轴承”。该结构通过液泡发生形变,包裹住绕细胞核有序排列的脂滴,实现对脂滴
的高效合成和利用,从而帮助细胞储存碳源、应对营养缺乏的环境,而脂滴的形成是驱动这一结构组装的
关键。下列说法正确的是()
A.液泡形变包裹脂滴的过程,体现了生物膜具有选择透过性
B.“亚细胞轴承”的组装依赖脂滴形成,体现细胞器间的协调配合
C.细胞中液泡膜、核膜、脂滴膜均以磷脂双分子层为基本支架
D.脂滴内的脂肪由两分子脂肪酸和一分子甘油发生反应形成
3.细胞内存在两种功能分化的线粒体,结构如图所示,“生产”型线粒体缺乏ATP合成酶,可在细胞快速
分裂、修复时合成蛋白质、脂质等分子。西南医院研究团队发现,重庆地区肝癌患者的细胞中,“生产”
型线粒体的数量显著增多。下列相关叙述正确的是()
A.“生产”型线粒体的膜蛋白含量高于“能量”型线粒体
B.肝癌细胞呼吸产生的CO₂可来自线粒体或细胞质基质
C.肝癌细胞生命活动主要依赖“生产”型线粒体提供ATP
D.肝癌细胞中“生产”型线粒体的增加,有利于细胞增殖
4.塑料污染是全球性环境问题,PET塑料难以自然降解。最新研究成果以蛋白纤维为骨架,结合特定功能
蛋白模块,打造出“蛋白模块”支架。该支架可将PET降解酶与MHET降解酶按8~30nm的距离有序排列,
显著提升塑料降解效率,还能自动聚集成可回收的蛋白凝胶。酶在使用10次后仍能保持约75%的活性,比
单独使用游离酶的降解效率提升了3倍多。下列有关说法正确的是()
A.PET降解酶和MHET降解酶宜在常温条件下保存
B.酶在重复使用过程中,酶的空间结构会发生改变
C.该技术提升降解效率的原理是提高了酶与底物的浓度
D.蛋白凝胶的形成依赖于氨基酸分子间的肽键连接
5.出芽酵母液泡膜上的质子泵V-ATPase可将H⁺转运至液泡内维持酸化环境,如图所示。研究发现液泡
酸化能力丧失会引发胞质pH稳态失衡,进而影响线粒体膜上半胱氨酸(Cys)残基的氧化修饰(如二硫键形
成),导致线粒体功能异常。下列叙述正确的是()
A.H⁺从细胞质基质进入液泡不需要与V-ATPase结合
B.据图分析,Cys在细胞质基质中的浓度高于液泡
C.V-ATPase能水解ATP释放能量,以维持液泡酸化
D.Cys残基之间形成二硫键时,需要脱去水分子
6.研究表明,线粒体是电离辐射损伤的重要靶点之一。图为人成纤维细胞有氧呼吸过程示意图,①②③④
表示过程,A、B、C为中间产物,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为电子传递链上关键的酶复合物。下列相关叙述错误的是
()
A.物质A是丙酮酸,物质C是还原型辅酶Ⅰ,过程③的场所是线粒体基质
B.过程①~④中,产生ATP最多的是④,无氧条件下,过程①仍能进行
C.电离辐射可能破坏了酶复合物,造成电子传递效率下降影响细胞呼吸速率
D.电离辐射后,O2过多或营养物质供应不足可能引起物质C的积累
7.细胞分裂过程中有一种成熟促进因子MPF,可促进核膜破裂,使染色质浓缩成染色体,而MPF被降解时,
染色体则解螺旋。图甲、图乙是某动物(2n=4)的细胞分裂图,图丙表示其卵母细胞各增殖阶段中MPF含量,
其中DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列叙述正确的是()
A.细胞分裂都具有周期性,MPF在无丝分裂中也发挥作用
B.图甲处于图丙中的GH段,图乙处于图丙中的BC段
C.图甲中的染色体组数是图丙中EF段细胞的2倍或4倍
D.图甲同源染色体2和6上等位基因的分离发生在CD段
8.假说—演绎法是科学研究中常用的一种方法。下列有关叙述正确的是()
A.梅塞尔森和斯塔尔预测子代DNA在离心管中的位置,属于“演绎推理”
B.辛格和尼科尔森运用假说—演绎法提出细胞膜的流动镶嵌模型
C.孟德尔将F1自交得F2,F2中高茎:矮茎=3:1,属于“实验验证”
D.摩尔根运用假说——演绎法证明了果蝇红/白眼基因在X染色体上呈线性排列
9.T2噬菌体能专一性感染大肠杆菌,进入宿主细胞的T2噬菌体不会被杀病毒剂灭活,在裂解宿主细胞后
能继续感染并裂解周围大肠杆菌。在培养基平板上,一个被感染的大肠杆菌最终会形成一个噬菌斑。利用
这一原理可以检测受污染水样中大肠杆菌的数量,具体操作步骤如图所示。下列说法错误的是()
A.若保温时间过短或过长都会导致噬菌斑数量偏少,检测结果数值偏小
B.将噬菌体DNA用³²P标记后进行该实验,检测放射性强度也能达到目的
C.大肠杆菌和T2噬菌体的遗传物质复制时需要的原料相同
D.应增加对照组,处理为将待测水样换成等量的无菌水,其余操作不变
10.dsDNA(双链DNA)感知是生物识别异常自我或非自身物质的重要机制。例如,SARM1蛋白通过碱性氨基
酸残基与某异常dsDNA的磷酸骨架结合,特异性感知异常dsDNA而被激活,导致NAD⁺降解进而诱导细胞
死亡,如图所示。下列分析正确的是()
A.制作dsDNA分子结构模型,A—T碱基对的直径大于G—C碱基对
B.SARM1通过与DNA磷酸二酯键的特异性结合来识别异常dsDNA
C.不同的异常dsDNA分子中,(A+T)/(G+C)的值一般不同
D.细胞质中出现异常dsDNA时,SARM1的激活可使细胞坏死
11.喉返神经是两栖、爬行和哺乳动物体内控制咽喉运动的脑神经。人的喉返神经由脑干伸出,下行至心
脏,“绕路”经过主动脉后返回连接咽喉。下图展示了人喉返神经走向及与鱼的血管神经之间的演化关系,
根据题中信息,下列说法错误的是()
A.喉返神经的“绕路”会导致兴奋传导路径变长,说明进化对环境的适应是相对的
B.由人的喉返神经可推测同为哺乳动物的长颈鹿的喉返神经长度会很长
C.两栖、爬行和哺乳动物体内都有喉返神经说明它们由共同的祖先进化而来
D.人与鱼的血管及动脉走向差异较大,但排列顺序相似,这属于胚胎学证据
12.红鲫鱼和团头鲂属于鲤科不同种,均为我国重要的食用鱼类。为培育食用新品种,我国科研人员以红
鲫鱼和团头鲂为亲本进行人工育种获得3种后代(如下图),相关叙述错误的是()
A.该育种的主要原理是染色体变异
B.子代1、2、3的出现与动物远缘杂交不亲和有关
C.受精卵的第一次卵裂异常可导致子代3的出现
D.子代2的育性比子代3的育性高
13.遗传印记是指同一基因来源于不同亲本时产生表达差异的现象。胰岛素样生长因子2基因(A)是最早发
现的印记基因,能促进小鼠生长。用AA的雌鼠与aa雄鼠杂交,F₁表现为生长缺陷,反交时F₁却表现为正
常。该现象的出现是A/a基因甲基化水平在亲本产生配子时重建的结果。下列说法正确的是()
A.DNA甲基化改变了基因内碱基的排列顺序
B.正反交实验中F₁个体基因型相同,基因的表达情况也相同
C.F₁雌雄个体相互交配,F₂正常与生长缺陷小鼠的比例为1:1
D.A/a基因在雄鼠形成配子时印记重建为甲基化
14.水稻6号染色体上三个基因ORF3、ORF4和ORF5(用3、4、5表示),共同调控水稻雌配子的育性,对雄
配子没有影响。亚洲栽培稻分为籼稻和粳稻两个亚种,两个亚种间杂交后代育性下降,结实率很低。典型
的籼稻和粳稻基因型分别3+3+4-4-5+5+、3-3-4+4+5-5-(“+”代表有功能,“-”代表无功能)。为研究ORF基
因对雌配子育性的影响,研究人员进行实验,结果如下表。不考虑突变和染色体互换,下列分析错误的是
()
PF₁F₂
籼稻型:粳籼杂交
籼稻×粳稻粳籼杂交型型:粳稻型=289:
299:0
A.ORF3、ORF4和ORF5基因不能自由组合
B.若配子育性不受影响,则F2籼稻型:粳籼杂交型:粳稻型=1:2:1
+-+
C.由F2的性状分离比可知,基因型为345的雌配子不育
D.若让F1作为母本与粳稻回交,后代中只有粳籼杂交型
15.某家蝇Y染色体断成两段,含s基因的片段(Y’)移接到常染色体变为XY’个体,不含s基因的片段丢
失。已知含s基因的家蝇(XY’或XXY’)发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇(XO)胚胎致死,其他均可存
活且繁殖力相同。控制家蝇体色的灰色基因(N)对黑色基因(n)为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F₁,
F₁随机交配获得F₂。不考虑交换和其他突变,下列说法错误的是()
A.F₁雄性个体占2/3,雄性个体中XY’所占比例为1/2
B.F₁和F₂中均无基因型为NN的个体,也无正常的XY雄性
C.F₁和F₂中所有个体均可通过体色来判断性别
D.F₂中雌性个体所占的比例比F₁中更低
二、解答题
16.骨关节炎(OA)是一种主要影响老年人的慢性退行性关节疾病,以关节软骨结构破坏和功能障碍为标志
性特征。研究显示,软骨细胞衰老和凋亡是OA发生的重要病理过程。研究人员利用小鼠(2n=40)进行相关
实验。请回答下列问题:
(1)软骨母细胞分裂分化形成软骨细胞的过程中,细胞内染色体数目为80条的时期是分裂
期,在此时期,细胞中的中心粒数量为个。
(2)某软骨母细胞周期为20h,科研人员在观察该细胞有丝分裂时,获得以下2组数据:①共观察了10个
视野,平均每个视野中有32个细胞。②统计观察结果(各时期细胞数目):前期15个,中期13个,后期11
个,末期9个。综合数据分析,分裂间期持续的时间大约是h。
(3)随着年龄的增长,端粒磨损、线粒体功能下降等原因会直接导致细胞衰老。端粒的主要成分
为。细胞中功能受损或结构异常的线粒体会显著促进自由基的产生。Parkin蛋白是促进受损
线粒体降解的关键因子,若Parkin蛋白表达量下降,则细胞衰老速度会,原因
是。
17.海草是生活在热带和温带海域潮下带的高等植物。与陆地植物相比,海草的光合作用面临海水中CO₂扩
散速率慢、浓度低,海水周期性涨退变化胁迫等挑战。
-
(1)研究表明,海草能有效利用海水中丰富的HCO3作为碳源,如图1。
①Rubisco催化(CO₂固定的场所是,卡尔文循环的部分产物主要以的形式运输给各器官。
②为证实海草如图1所示HCO3的利用机制,研究人员进行实验:对照组在自然海水中培养海草,实验组在
培养海草。结果显示,说明海草通过CA途径转化利用HCO3。
(2)研究人员以泰来草为例,在不同潮位(图2)进行研究,结果如表。
表:不同潮位泰来草生理特征参数
最大净光合速
率呼吸作用速率弱光利用效叶绿素(a+b)
(nmolO₂/(nmolO₂/min⋅gFW)率(%)(mg/gFW)
min•gFW)
高潮位208.62105.0814.690.26
低潮位176.36116.2221.130.21
③为测定泰来草叶片的叶绿素含量,可用提取叶绿素。色素对特定波长光的吸收量可反映
色素的含量,为减少类胡萝卜素的干扰,应选择光来测定叶绿素含量。
④高潮位海草进行光合作用主要利用强光,这与的环境相适应。高潮位泰来草具有
更高最大净光合速率的原因可能是。
18.IPEX综合征是一种罕见的免疫失调疾病,患儿常出现1型糖尿病、自身免疫性肠病(伴顽固性腹泻)等
症状。研究发现,该病与FOXP3基因启动子区的基因突变密切相关,该突变会导致FOXP3基因无法正常表
达,FOXP3蛋白是调控调节性T细胞(Treg)发育和功能的关键转录因子,FOXP3基因缺陷会影响Treg的发
育和功能,过程如图所示。
(1)造血干细胞产生Treg的实质是。FOXP3基因启动子区的突变可能影响
与启动子的结合,从而影响FOXP3基因的表达。
(2)为保障Treg的正常发育和功能,细胞可利用少量mRNA合成大量FOXP3蛋白质,该过程提高翻译效率
的机制是。
(3)某IPEX综合征患儿FOXP3基因模板链的腺嘌呤脱氧核苷酸发生替换,导致肽链中第256号氨基酸由甲
硫氨酸变为苏氨酸(密码子由5'AUG3'变为5'ACG3'),,则突变后,tRNA上对应的反密码子序列为。
(4)为探究FOXP3基因缺陷与1型糖尿病的关联,科研团队以正常小鼠和FOXP3基因敲除小鼠(模拟IPEX综
合征模型)、正常Treg的细胞悬液及相关检测试剂为实验材料,开展了系列实验。请完善表格内容。
组别小鼠类型处理方式实验作用
对照组正常小鼠腹腔注射生理盐水排除无关变量的干扰
实验组1FOXP3基因敲除小鼠腹腔注射生理盐水
实验组2FOXP3基因敲除小鼠
19.JBTS综合征表现为运动、智力发育落后等。临床发现,JBTS综合征通常由11号染色体上TMEM216基
因(用T表示)异常导致,少数由OFD1(F)基因异常(异常基因用f表示)导致。某家系患JBTS情况如系谱图
所示,对患者家系的T基因进行检测,发现Ⅰ-1、Ⅰ-2均携带异常T基因(t),而Ⅱ-3不携带t。上述基因
均不位于X、Y染色体同源区段,请回答下列问题:
(1)JBTS综合征属于(单基因遗传病/多基因遗传病),仅对Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1分析,导致
Ⅱ-1的JBTS病最有可能为病。
(2)Ⅲ-2患病可能的原因有
A.Ⅱ-3产生配子时发生基因突变,Ⅲ-2的基因型为tt
B.Ⅱ-2产生配子时发生染色体变异,Ⅲ-2的基因型为tt
C.Ⅱ-3产生配子时发生染色体片段缺失,Ⅲ-2的基因型为tO
D.Ⅱ代中有个体含有f基因,Ⅲ-2由f基因导致患病
(3)为探明Ⅲ-2患病的具体原因,对该家系部分个体继续进行基因与染色体检测,发现Ⅲ-2含有f基因(位
于X染色体上),染色体结构与数量均正常。部分检测结果如下图所示。
根据以上信息分析,Ⅲ-2有关T/t、F/f基因的基因型为。已知f基因导致患病的男性在人群中占
1/200,一对正常男女婚配,后代患JBTS综合征的概率为(只考虑F/f基因)。
(4)下图中a、b、c为F基因的BamHI酶切位点,从OFD1基因检测结果可知,f基因的BamHI酶切位点发生
了变化,请在答题卡图形上方用↓标注所有酶切位点(虚线处表示F基因的酶切位点位置)。
三、实验题
20.微囊藻毒素LR(MCLR)是我国检出频率及含量都最高的藻毒素类型。某实验小组筛选获得了一株具有降
解MCLR能力的单胞杆菌M-6。实验小组设计实验验证单胞杆菌M-6降解MCLR的酶是胞外酶,实验材料有
单胞杆菌M-6、单胞杆菌M-6胞外液、无酶的单胞杆菌M-6胞外液和足量的MCLR。实验结果如下图,回答
下列问题:
(1)M-6产生的胞外酶能催化MCLR降解,其作用机理是,M-6分泌MCLR降解酶
(需要/不需要)高尔基体参与。
(2)B、C组的处理分别为,判断的依据是。
(3)为探明酶对MCLR的降解途径,该实验小组分别在不同的时间检测了MCLR和产物(甲、乙、丙、丁)相
对含量的变化。MCLR的降解途径和检测结果如下。
时间甲乙丙丁MCLR
0min000025
2h080020
4h0172
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