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文档简介

2026年高一生物下学期期中考试卷及答案(四)考试时间:90分钟满分:100分一、单项选择题(本题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)下列关于细胞分裂的叙述,正确的是()

A.所有细胞都具有细胞周期

B.细胞分裂过程中,染色体数目始终不变

C.有丝分裂和减数分裂都能产生子细胞

D.细胞分裂不需要消耗能量

有丝分裂过程中,核膜、核仁重新出现发生在()

A.间期

B.前期

C.中期

D.末期

下列关于有丝分裂末期的叙述,正确的是()

A.着丝点分裂,染色体数目加倍

B.染色体螺旋化形成染色质

C.纺锤体继续存在,核膜、核仁消失

D.细胞分裂为两个子细胞,染色体数目减半

减数分裂过程中,非同源染色体自由组合发生在()

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂前期

D.减数第二次分裂后期

下列关于减数分裂的叙述,错误的是()

A.减数分裂是有性生殖生物产生生殖细胞的方式

B.减数分裂过程中,同源染色体会发生联会和分离

C.减数分裂产生的子细胞中染色体数目与亲代细胞相同

D.减数分裂过程中,染色体复制一次,分裂两次下列关于交叉互换的叙述,正确的是()

A.交叉互换发生在减数第二次分裂过程中

B.交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间

C.交叉互换不会改变染色体上的基因种类

D.交叉互换不能实现基因重组

孟德尔的豌豆杂交实验中,杂交后代出现3:1的性状分离比,其根本原因是()

A.亲本都是纯合子

B.F₁代产生配子时等位基因分离

C.雌雄配子随机结合

D.环境因素的影响

下列属于相对性状的是()

A.人的单眼皮和双眼皮

B.人的身高和体重

C.番茄的红果和圆果

D.水稻和小麦的高茎

基因型为AA的个体与aa的个体杂交,F₁代自交产生的F₂代中,显性性状所占比例为()

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1

下列关于纯合子的叙述,正确的是()

A.纯合子的基因型一定是AA

B.纯合子自交后代一定是纯合子

C.纯合子的表现型一定是显性

D.纯合子不含任何等位基因

基因型为Aa的个体与AA的个体杂交,后代的表现型及比例为()

A.显性:隐性=1:1

B.显性:隐性=2:1

C.全部为显性

D.全部为隐性

下列关于基因自由组合定律的叙述,错误的是()

A.基因自由组合定律发生在减数分裂过程中

B.基因型为AaBb的个体产生的配子有4种,比例为1:1:1:1

C.基因自由组合定律适用于所有两对基因的遗传

D.基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合

基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交,后代中表现型为A显B隐的个体所占比例为()

A.1/4

B.1/8

C.3/8

D.3/4

下列关于伴Y染色体遗传的叙述,正确的是()

A.伴Y染色体遗传的基因位于Y染色体上,女性也可能患病

B.伴Y染色体遗传的性状只能由父亲传递给儿子

C.伴Y染色体遗传的患者中,女性多于男性

D.伴Y染色体遗传的性状可传递给女儿

人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,若一对患病夫妇(男性XᴰY,女性XᴰXᴰ)生育后代,则儿子患病的概率为()

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

下列关于DNA分子结构的叙述,正确的是()

A.DNA分子由两条同向平行的脱氧核苷酸链组成

B.磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架

C.含氮碱基之间通过磷酸二酯键连接

D.DNA分子中A与C配对,T与G配对

下列关于DNA复制的叙述,正确的是()

A.DNA复制是半保留复制,复制后的DNA分子一条链来自亲代,一条链是新合成的

B.DNA复制不需要酶的参与

C.DNA复制只发生在减数分裂间期

D.DNA复制的原料是四种核糖核苷酸

下列关于基因的叙述,正确的是()

A.基因是DNA分子上的任意片段

B.基因在体细胞中单独存在,在配子中成对存在

C.基因控制生物的性状,其表达需要经过转录和翻译

D.基因的基本单位是氨基酸

翻译过程中,mRNA的作用是()

A.运载氨基酸

B.作为翻译的模板

C.催化蛋白质的合成

D.构成核糖体的成分

下列关于基因表达的叙述,正确的是()

A.转录只发生在细胞核中,翻译只发生在细胞质中

B.转录和翻译过程中,碱基配对方式完全相同

C.基因表达的产物一定是蛋白质

D.转录产生的mRNA上的密码子决定氨基酸的种类

二、多项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有多项符合题目要求。全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)下列关于有丝分裂的叙述,正确的是()

A.有丝分裂过程中,染色体复制一次,分裂一次

B.有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞的遗传物质相同

C.有丝分裂过程中,纺锤体的作用是牵引染色体移动

D.有丝分裂可发生在动物的体细胞和生殖细胞中

下列关于减数分裂的叙述,正确的是()

A.减数第一次分裂的主要特征是同源染色体分离,非同源染色体自由组合

B.减数第二次分裂的主要特征是染色体的着丝点分裂

C.减数分裂产生的生殖细胞染色体数目是体细胞的一半

D.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂

下列关于孟德尔遗传规律的叙述,正确的是()

A.基因分离定律和基因自由组合定律都适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传

B.基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分开

C.基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合

D.孟德尔遗传规律不适用于伴性遗传

下列关于伴性遗传的叙述,正确的是()

A.伴性遗传的基因位于性染色体上,遵循基因的分离定律

B.伴X染色体隐性遗传,男性患者的母亲和女儿一定是携带者

C.伴X染色体显性遗传,女性患者的父亲和儿子一定是患者

D.伴Y染色体遗传,性状只在男性中表现,且父传子、子传孙

下列关于转录和翻译的叙述,正确的是()

A.转录的产物是mRNA、tRNA、rRNA,翻译的产物是蛋白质

B.转录需要RNA聚合酶,翻译需要核糖体和tRNA

C.转录和翻译过程中都需要消耗ATP

D.转录和翻译过程中都遵循碱基互补配对原则

三、填空题(本题共4小题,每空1分,共15分)(4分)有丝分裂过程中,________期完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成,________期染色体的着丝点排列在赤道板上,________期着丝点分裂,染色体数目加倍,________期细胞分裂为两个子细胞。(4分)孟德尔的豌豆杂交实验中,F₁代是________(填“纯合子”或“杂合子”),F₁代自交产生的F₂代出现________现象,其中显性性状与隐性性状的比例为________,这体现了________定律。(3分)DNA分子的基本单位是________,它由________、________和含氮碱基三部分组成,其中含氮碱基包括A、T、C、G四种。(4分)基因的表达包括________和________两个过程。转录发生在________中,以DNA的一条链为模板合成RNA;翻译发生在________上,以mRNA为模板合成蛋白质。四、简答题(本题共3小题,共30分)(10分)简述减数分裂的过程(分减数第一次分裂和减数第二次分裂,各答出2个主要时期的特征即可)。(10分)基因型为AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交(两对基因独立遗传),请写出后代的基因型及比例、表现型及比例(假设A对a为显性,B对b为显性)。(10分)简述DNA分子的结构特点及基因表达的意义。高一生物下学期期中考试卷(四)答案一、单项选择题(每小题2分,共40分)C解析:只有连续分裂的细胞才有细胞周期,A错误;细胞分裂过程中染色体数目会发生变化(如有丝分裂后期加倍、减数分裂减半),B错误;细胞分裂需要消耗能量,D错误;C正确。D解析:有丝分裂末期,核膜、核仁重新出现,纺锤体消失,染色体解螺旋形成染色质。B解析:有丝分裂末期,染色体解螺旋形成染色质,核膜、核仁重新出现,纺锤体消失,细胞分裂为两个子细胞,染色体数目与亲代相同,A、C、D错误;B正确。B解析:减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。C解析:减数分裂产生的子细胞染色体数目是体细胞的一半,C错误;A、B、D均正确。B解析:交叉互换发生在减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间,可实现基因重组,改变染色体上的基因排列顺序(不改变基因种类),A、C、D错误;B正确。B解析:杂交后代出现3:1性状分离比的根本原因是F₁代产生配子时等位基因分离,雌雄配子随机结合是直接原因,B正确。A解析:相对性状是同种生物同一性状的不同表现形式,B、C不属于同一性状,D不属于同种生物,A正确。C解析:AA×aa,F₁为Aa,F₁自交,F₂代基因型为AA:Aa:aa=1:2:1,显性性状(A_)占3/4。B解析:纯合子基因型可为AA或aa,A、C错误;纯合子不含等位基因(如AA、aa),但D表述“任何等位基因”过于绝对(纯合子可含相同基因),D错误;纯合子自交后代一定是纯合子,B正确。C解析:Aa×AA,后代基因型为AA:Aa=1:1,均表现为显性性状。C解析:基因自由组合定律适用于两对及以上独立遗传的基因,连锁遗传的两对基因不遵循该定律,C错误;A、B、D均正确。B解析:AaBb×aaBb,后代A显B隐(A_bb)的比例为1/2(A_)×1/4(bb)=1/8。B解析:伴Y染色体遗传的基因位于Y染色体上,只有男性会患病,A、C错误;性状只能由父亲传递给儿子,不能传递给女儿,B正确、D错误。D解析:XᴰY×XᴰXᴰ,儿子基因型为XᴰY,均患病,概率为1。B解析:DNA分子两条链反向平行,A错误;含氮碱基之间通过氢键连接,C错误;碱基配对方式为A=T、C=G,D错误;B正确。A解析:DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的参与,B错误;DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,C错误;复制原料是四种脱氧核苷酸,D错误;A正确。C解析:基因是有遗传效应的DNA片段,A错误;基因在体细胞中成对存在,配子中成单存在,B错误;基因基本单位是脱氧核苷酸,D错误;C正确。B解析:tRNA运载氨基酸,A错误;核糖体催化蛋白质合成(实质是氨基酸脱水缩合),C错误;rRNA构成核糖体,D错误;mRNA作为翻译的模板,B正确。D解析:转录主要发生在细胞核,也可发生在线粒体、叶绿体,A错误;转录与翻译碱基配对方式不同(转录有T-A,翻译有U-A),B错误;基因表达产物可分为蛋白质和RNA(如tRNA、rRNA),C错误;D正确。二、多项选择题(每小题3分,共15分)ABC解析:有丝分裂主要发生在体细胞,生殖细胞主要进行减数分裂,D错误;A、B、C均正确。ABCD解析:减数第一次分裂同源染色体分离、非同源染色体自由组合,减数第二次分裂着丝点分裂,染色体数目减半发生在减数第一次分裂,四项均正确。ABC解析:孟德尔遗传规律适用于伴性遗传(伴性遗传的基因位于性染色体上,遵循分离定律),D错误;A、B、C均正确。AD解析:伴X隐性遗传,男性患者的女儿一定是携带者,但母亲可能是患者或携带者,B错误;伴X显性遗传,女性患者(XᴰXᵈ)的儿子可能是正常的(XᵈY),C错误;A、D均正确。ABCD解析:转录产生三种RNA,翻译产生蛋白质;转录需要RNA聚合酶,翻译需要核糖体、tRNA;两者均需要ATP,均遵循碱基互补配对原则,四项均正确。三、填空题(每空1分,共15分)(4分)间;中;后;末(4分)杂合子;性状分离;3:1;基因分离(3分)脱氧核苷酸;脱氧核糖;磷酸(4分)转录;翻译;细胞核;核糖体

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