2026年医学检验仪器学课程设计历年测试题(附答案)

2026年医学检验仪器学课程设计历年测试题(附答案)一、单项选择题（本大题共30小题，每小题1.5分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.在医学检验仪器中，利用朗伯-比尔定律进行物质浓度测量的核心部件是（）。A.离子选择性电极B.光电倍增管C.比色皿或流通池D.高压泵2.临床生化分析仪中，常用于消除样品中浑浊对吸光度测定影响的方法是（）。A.双波长法B.单波长法C.速率法D.终点法3.库尔特原理（电阻抗法）主要用于血细胞分析仪中的（）。A.白细胞分类计数B.血红蛋白测定C.红细胞和血小板计数D.网织红细胞计数4.在高效液相色谱仪（HPLC）中，负责将流动相以高压输送过色谱柱的部件是（）。A.进样器B.检测器C.高压泵D.数据处理系统5.自动血培养仪通过监测培养瓶内的（）变化来判断是否有细菌生长。A.pH值B.电导率C.压力或CO₂浓度D.浑浊度6.流式细胞仪中，前向散射光（FSC）信号主要用于反映细胞的（）。A.内部颗粒复杂度B.表面抗原表达C.体积大小D.荧光强度7.紫外-可见分光光度计的光源，若测定波长为340nm，通常选用（）。A.钨灯B.氘灯C.汞灯D.空心阴极灯8.电解质分析仪中，离子选择性电极（ISE）测定的是离子的（）。A.浓度B.活度C.密度D.质量9.在凝血分析仪中，磁珠法相对于光学法的优点是（）。A.成本低B.不受黄疸、脂血、溶血标本的干扰C.速度快D.试剂用量少10.干式生化分析仪中，多层膜技术的核心优势在于（）。A.可以测定电解质B.消除了样品中浑浊和溶血的干扰C.使用了大量试剂D.需要定期校准11.荧光显微镜中，用于激发标本产生荧光的光源通常是（）。A.卤素灯B.汞灯或LEDC.钨灯D.氙灯12.自动粪便分析仪中，用于识别有形成分的主要技术是（）。A.酶联免疫吸附试验B.影像识别技术与神经网络算法C.离子层析D.质谱技术13.质谱仪中，将样品分子离子化并按质荷比分离的部件是（）。A.离子源B.质量分析器C.检测器D.真空系统14.全自动生化分析仪反应杯清洗的一般顺序为（）。A.吸样→加试剂→清洗B.加试剂→吸样→清洗C.清洗→吸样→加试剂D.清洗→加试剂→吸样15.尿液干化学分析仪测定白细胞采用的原理是（）。A.吡咯酚酯法B.硝基铁氰化钠法C.偶氮偶联法D.葡萄糖氧化酶法16.在血气分析仪中，定标时通常需要（）。A.只使用一点定标液B.使用两点定标液（低pH和高pH）C.只使用气体定标D.不需要定标17.自动旋光仪测定糖度时，利用的是旋光物质的（）。A.折射率变化B.旋光度C.吸光度变化D.散射光变化18.毛细管电泳仪的分离原理是基于带电粒子在电场中的（）不同。A.沸点B.迁移率C.极性D.溶解度19.血细胞分析仪进行五分类时，除了使用电阻抗法外，还常结合（）。A.激光散射与荧光染色B.酶学方法C.放射免疫法D.比浊法20.PCR仪的核心温控部件是（）。A.半导体制冷片（Peltier）B.钨灯C.高压泵D.光电倍增管21.自动酶标仪读取ELISA反应结果时，通常选用的波长是（）。A.280nmB.450nmC.540nmD.630nm22.在分光光度法中，引起偏离朗伯-比尔定律的化学因素主要是（）。A.单色光纯度不够B.杂散光C.溶液的离解、缔合或化学反应D.比色皿不匹配23.全自动生化分析仪的随机存取方式意味着（）。A.样本必须按顺序测定B.可以优先处理急诊样本C.只能测定相同项目的样本D.不能同时测定生化项目和免疫项目24.血液流变学分析仪主要测定全血粘度和（）。A.血浆粘度B.血细胞比容C.红细胞变形指数D.以上都是25.化学发光免疫分析仪中，吖啶酯标记物的发光特点是（）。A.需要催化剂参与B.闪光型发光，反应迅速C.辉光型发光，反应持久D.需要酶底物系统26.显微镜的数值孔径（N.A.）决定了（）。A.放大倍数B.分辨率C.视场大小D.焦距长短27.在高效液相色谱仪中，示差折光检测器属于（）。A.通用型检测器B.选择性检测器C.荧光检测器D.电化学检测器28.自动核酸提取仪中，磁珠法提取核酸的原理是（）。A.离心沉降B.磁珠在高盐低pH条件下结合核酸C.磁珠在有机溶剂中结合核酸D.电泳吸附29.尿液有形成分分析仪中，利用流式细胞技术时，鞘液的主要作用是（）。A.稀释样本B.提供化学反应环境C.使样本颗粒逐个通过检测区，形成层流D.清洗管道30.自动生化分析仪中，比色杯轮转式的优点是（）。A.速度快，适合大批量处理B.结构简单，造价低C.比色杯不易交叉污染D.可以随时追加急诊样本二、多项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，有二项或二项以上是符合题目要求的）31.下列关于紫外-可见分光光度计性能指标的描述，正确的有（）。A.光谱带宽越小，分辨率越高B.杂散光越大，测定误差越小C.基线平直度越好，测量准确性越高D.光度准确度通常用透射比和吸光度的误差表示32.全自动血细胞分析仪常见的报警信息包括（）。A.RBC碎片B.血小板聚集C.白细胞左移D.核左移33.影响高效液相色谱柱效的因素包括（）。A.固定相的粒度B.流动相的流速C.柱温D.色谱柱的内径34.电解质分析仪中，参比电极的作用是（）。A.提供恒定的电位B.测定离子的活度C.与指示电极构成原电池D.消除液接电位35.化学发光免疫分析根据标记物不同，可分为（）。A.直接化学发光B.酶促化学发光C.电化学发光D.荧光免疫分析36.尿液干化学分析仪检测模块中，通常包含的检测项目有（）。A.亚硝酸盐B.白细胞C.维生素CD.酮体37.凝血分析仪检测PT（凝血酶原时间）时，试剂中主要包含（）。A.组织凝血活酶B.钙离子C.凝血酶D.柠檬酸钠38.流式细胞仪在临床检验中的应用包括（）。A.淋巴细胞亚群分析B.白血病免疫分型C.网织红细胞计数D.血小板功能分析39.自动生化分析仪防止交叉污染的措施有（）。A.增加清洗次数B.使用独特的探针清洗系统C.样品间加入清洗液D.避免特殊项目排在普通项目后检测40.PCR仪温度控制的关键参数有（）。A.升温速率B.降温速率C.温度均匀性D.变性温度的准确性41.显微镜维护保养中，正确的操作包括（）。A.油镜使用后用二甲苯擦拭镜头B.机械部分定期加注润滑油C.光学元件可用手触摸清洁D.不用时关闭光源42.质谱技术在临床微生物鉴定中的优势有（）。A.鉴定速度快B.准确性高C.可鉴定细菌、真菌等D.需要纯培养43.血气分析仪的电极通常包括（）。A.pH电极B.PCO₂电极C.PO₂电极D.K⁺电极44.全自动生化分析仪的光学系统通常包括（）。A.光源B.单色器C.比色杯D.检测器45.酶联免疫吸附试验（ELISA）中，全自动洗板机的主要功能是（）。A.加入洗涤液B.孵育C.抽吸废液D.拍板三、填空题（本大题共20空，每空1分，共20分）46.光学显微镜的分辨率公式为D=，其中λ47.在分光光度法中，吸光度A与透光率T的关系式为________。48.库尔特原理中，脉冲幅度的大小与细胞的________成正比，脉冲的频率与细胞的________成正比。49.高效液相色谱仪中，常用的梯度洗脱方式包括________梯度和________梯度。50.离子选择性电极的性能指标主要看________、响应时间和________。51.自动生化分析仪按反应装置结构可分为________式、________式和分立式。52.血细胞分析仪测定血红蛋白（HGB）常用的方法是________法。53.化学发光免疫分析仪中，ECLIA代表________免疫分析。54.PCR仪根据温控模块可分为________PCR仪和________PCR仪。55.尿液有形成分分析仪利用流式细胞技术时，常用的染色染料是________和________。56.凝血分析仪中，APTT试验所使用的激活剂通常是________，如白陶土。57.离心机的相对离心力（RCF）与转速（r/min）和旋转半径（cm）的关系式为RC四、判断题（本大题共15小题，每小题1分，共15分。正确的打“√”，错误的打“×”）58.紫外-可见分光光度计在切换光源时，通常需要移动反光镜或转动滤光片轮。（）59.朗伯-比尔定律适用于所有浓度的溶液，无浓度限制。（）60.血细胞分析仪的三分类法通常只能将白细胞分为中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。（）61.高效液相色谱的流动相在使用前必须进行脱气处理。（）62.离子选择性电极的电位与待测离子浓度的对数呈线性关系。（）63.自动生化分析仪的终点法是指在反应终点测定吸光度，与反应速率无关。（）64.酶标仪只能进行微孔板的比色测定，不能进行光吸收测定。（）65.流式细胞仪侧向散射光（SSC）信号主要反映细胞的大小。（）66.血气分析仪的电极定标分为一点定标和两点定标。（）67.尿液干化学分析仪检测尿糖的原理是葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法。（）68.化学发光免疫分析中，发光信号必须由激发光激发产生。（）69.电泳仪的缓冲液离子强度越高，电泳速度越快。（）70.全自动凝血分析仪的磁珠法检测原理是利用磁珠在凝固过程中振幅的变化来测定凝固时间。（）71.质谱仪的真空系统是为了减少离子与气体分子的碰撞，避免离子散射。（）72.PCR仪的变性与复性温度是固定的，不能根据引物Tm值调整。（）五、名词解释（本大题共6小题，每小题3分，共18分）73.库尔特原理74.携带污染率75.梯度洗脱76.电化学发光77.前向散射光(FSC)78.比色杯光径六、简答题（本大题共6小题，每小题6分，共36分）79.简述紫外-可见分光光度计的主要组成部件及其作用。80.试述全自动生化分析仪中，双波长测定法的基本原理及其优点。81.比较血细胞分析仪中电阻抗法（三分群）与激光散射法（五分类）在白细胞分类检测原理上的主要区别。82.简述电解质分析仪中，直接电位法与间接电位法的区别。83.简述化学发光免疫分析仪（CLIA）的基本工作流程。84.为什么高效液相色谱仪（HPLC）的流动相在使用前必须脱气？常用的脱气方法有哪些？七、综合应用与分析题（本大题共3小题，共36分）85.（10分）某实验室新购入一台全自动生化分析仪，在进行日常维护时，技术人员发现比色杯在清洗后透光率仍然较低，且空白吸光度读数偏高。请运用仪器学知识分析可能的原因，并提出相应的排查与解决措施。86.（12分）某血细胞分析仪在检测一批体检样本时，出现多个样本的WBC分类结果异常，仪器报警提示“LeftShift?（核左移？）”和“Blasts/AbnLymph?（原始细胞/异常淋巴细胞？）”。请结合流式细胞术的检测原理（假设该仪器为五分类仪器），分析该报警的物理意义，并说明检验人员应如何进行下一步的复核操作。87.（14分）一台基于离子选择性电极（ISE）原理的电解质分析仪，在测定K⁺、Na⁺、Cl⁻时出现结果漂移大，重复性差（CV值>5%）。(1)请列出可能导致该故障的仪器硬件方面原因（至少4点）。(2)简述ISE电极的维护保养要点。(3)若需验证仪器性能，应设计何种实验进行评估？请简述实验步骤。参考答案与解析一、单项选择题1.C[解析]朗伯-比尔定律描述吸光度与浓度和光程的关系，比色皿或流通池是光与溶液发生作用并体现光程的场所。2.A[解析]双波长法通过测定两个波长下的吸光度差值，可以有效地扣除背景浑浊、溶血等干扰。3.C[解析]库尔特原理利用脉冲大小对应体积，脉冲频率对应数量，主要用于计数红细胞和血小板。4.C[解析]高压泵是HPLC的心脏，提供高压驱动流动相通过色谱柱。5.C[解析]血培养仪监测细菌代谢产生的CO₂或压力变化，以此判断生长情况。6.C[解析]FSC（前向散射光）与细胞大小成正比；SSC（侧向散射光）与细胞内部颗粒复杂度成正比。7.B[解析]氘灯发出紫外光（190-400nm），适用于紫外区测定；钨灯发出可见光。8.B[解析]ISE测定的是离子的活度，但在校准后通常以浓度形式显示。9.B[解析]磁珠法通过机械运动检测凝固，不受标本颜色（黄疸、脂血、溶血）的光学干扰。10.B[解析]多层膜技术可以扩散去除大分子干扰，实现背景校正，消除浑浊和溶血影响。11.B[解析]汞灯或特定波长的LED是荧光显微镜常用的激发光源。12.B[解析]自动粪便分析仪利用高清摄像拍摄，通过软件算法识别细胞、寄生虫等。13.B[解析]质量分析器是质谱仪按质荷比（m/z）分离离子的核心部件。14.A[解析]常规流程为加样、加试剂反应、最后清洗比色杯以备下次使用。15.C[解析]尿液白细胞检测采用酯酶法（吲哚酚酯），粒细胞中的酯酶水解吲哚酚酯与重氮盐反应呈紫色。16.B[解析]血气分析对pH要求极高，通常需要低pH和高pH两种定标液进行两点定标。17.B[解析]旋光物质使偏振光旋转的角度称为旋光度。18.B[解析]毛细管电泳基于带电粒子在电场中迁移速率（淌度）的差异实现分离。19.A[解析]五分类通常结合电阻抗法（计数）和激光散射加荧光染色（内部结构/化学成分）进行分类。20.A[解析]PCR仪利用半导体制冷片（Peltier效应）实现快速升降温。21.B[解析]HRP-TMB系统是ELISA最常用的，显色产物在450nm有最大吸收峰。22.C[解析]化学因素如离解、缔合、溶剂化作用会改变吸光物质浓度，导致偏离。23.B[解析]随机存取意味着样本可以按任意顺序进入，支持急诊插入。24.D[解析]血液流变学测定全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞变形性等。25.B[解析]吖啶酯是直接化学发光标记物，加入激发液后瞬间发光，为闪光型。26.B[解析]数值孔径（N.A.）决定显微镜的分辨率，N.A.越大，分辨率越高。27.A[解析]示差折光检测器（RI）检测所有物质与流动相的折射率差，属于通用型检测器，但灵敏度较低。28.B[解析]磁珠法在高盐低pH环境下，核酸通过疏水作用和盐离子吸附于磁珠表面。29.C[解析]鞘液包裹样本流，使其聚焦（层流），保证细胞逐个通过检测区，避免重叠。30.A[解析]比色杯轮转式（如日立系列）适合大批量处理，反应盘不停转动，效率高。二、多项选择题31.ACD[解析]杂散光越大，测定误差越大，故B错。32.ABC[解析]“核左移”是临床诊断术语，不是仪器报警的直接参数，仪器通常提示“ImmGrans/Bands”等。33.ABCD[解析]范第姆特方程指出，粒度、流速、柱温、柱径均影响柱效。34.AC[解析]参比电极提供电位基准，与指示电极构成电池回路。35.ABC[解析]荧光免疫分析不属于化学发光范畴，属于荧光标记。36.ABCD[解析]这四项均为尿液干化学常规检测项目。37.AB[解析]PT试剂主要含组织凝血活酶（因子III）和钙离子。38.ABC[解析]流式细胞术广泛用于免疫分型、细胞亚群、网织红等。血小板功能分析常用聚集仪。39.ABCD[解析]这些都是防止生化分析仪携带污染的常见措施。40.ABCD[解析]升降温速率、均匀性、温度准确性是PCR仪核心指标。41.ABD[解析]光学元件严禁用手触摸，故C错。42.ABC[解析]质谱鉴定通常需要纯培养的菌落，故D错（虽然有些直接质谱取样，但传统鉴定仍需培养）。43.ABC[解析]血气核心是pH、PCO₂、PO₂。K⁺、Na⁺通常作为电解质模块扩展，非核心血气。44.ABCD[解析]光源、单色器、比色杯、检测器构成完整的光路系统。45.ACD[解析]洗板机负责加液、吸液、拍板，不负责孵育（孵育由温箱完成）。三、填空题46.照射光波长（或光波波长）；数值孔径47.A=−l48.体积；数量49.高压；低压（或线性；阶梯）50.选择性系数；线性范围51.连续流动；离心式52.氰化高铁血红蛋白（或HiCN）53.电化学发光54.普通；实时荧光（或定量）55.荧光染料（如吖啶橙）；核酸染料（或染色剂）56.接触激活因子57.（或转速的平方）四、判断题58.√[解析]紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换需机械配合。59.×[解析]朗伯-比尔定律仅适用于稀溶液，高浓度时由于粒子相互作用会偏离。60.×[解析]三分类通常分为中性粒细胞、淋巴细胞、中间细胞群（含单核、嗜酸、嗜碱）。61.√[解析]气泡会干扰检测和泵的正常工作，必须脱气。62.√[解析]能斯特方程表明电位与离子活度的对数成正比。63.√[解析]终点法只看反应平衡时的吸光度，不看过程。64.×[解析]酶标仪本质上是垂直光路的分光光度计，可以测光吸收。65.×[解析]侧向散射光（SSC）反映细胞内部颗粒复杂度，FSC反映大小。66.√[解析]气体定标和液体定标，一点定标用于斜率检查，两点定标用于建立曲线。67.√[解析]尿糖干化学法采用葡萄糖氧化酶法。68.×[解析]化学发光是化学反应释放光能，无需外源性激发光（不同于荧光）。69.×[解析]离子强度过高会增加电泳介质粘度，导致电泳速度减慢。70.√[解析]磁珠法检测磁珠运动的振幅或频率变化。71.√[解析]真空系统减少离子散射，提高分辨率和灵敏度。72.×[解析]PCR程序中的温度（尤其是退火温度）需根据引物Tm值设定。五、名词解释73.库尔特原理：又称电阻抗法或脉冲原理。悬浮在电解质溶液中的颗粒通过小孔管时，取代等体积的电解质，导致小孔两侧电阻瞬间增大，产生电压脉冲。脉冲高度与颗粒体积成正比，脉冲数量与颗粒数量成正比。74.携带污染率：指自动化仪器在检测高浓度样品后，紧接着检测低浓度样品时，前者对后者测定结果的影响程度。通常用特定百分比表示，是评价仪器清洗性能的重要指标。75.梯度洗脱：在高效液相色谱分析过程中，按一定程序连续改变流动相的组成（如极性、pH值或离子强度），从而使复杂样品中各组分都能在最佳条件下洗脱，提高分离效率和缩短分析时间。76.电化学发光：一种化学发光形式，由电化学反应诱导化学发光反应。通常指在电极表面由三联吡啶钌[Ru77.前向散射光(FSC)：在流式细胞术中，激光束照射细胞时，细胞向激光前方（0°-10°左右）散射的光信号。其强度与细胞的表面积或体积大小成正比，主要用于区分细胞大小。78.比色杯光径：指光线通过比色杯内溶液的实际距离，通常单位为厘米（cm）。在朗伯-比尔定律A=ϵb六、简答题79.简述紫外-可见分光光度计的主要组成部件及其作用。光源：提供连续光谱，如钨灯（可见区）、氘灯（紫外区）。单色器：将复合光分解为单色光，包括入射狭缝、准直镜、色散元件（棱镜或光栅）、聚焦镜、出射狭缝。吸收池（比色杯）：盛放待测溶液，使光束通过。检测器：将光信号转换为电信号，如光电管、光电倍增管、光电二极管阵列。信号处理与显示系统：放大、转换电信号，并显示或打印吸光度、透光率等数据。80.试述全自动生化分析仪中，双波长测定法（主波长/副波长）的基本原理及其优点。原理：同时或快速交替地使用两个波长（主波长和副波长）测定同一溶液的吸光度。计算ΔA=。通常选择主波长为待测物质的最大吸收波长，副波长为待测物质吸收极小或非特异性吸收波长，且干扰物在两波长处吸光度近似相等。优点：1.消除干扰：有效扣除标本浑浊（脂血、溶血、黄疸）引起的背景散射吸收。2.减少比色杯差异：校正比色杯的透光差异、光路的不一致性。3.提高准确度：减少因光源波动、电压不稳带来的误差。81.比较血细胞分析仪中电阻抗法（三分群）与激光散射法（五分类）在白细胞分类检测原理上的主要区别。电阻抗法（三分群）：原理：基于白细胞体积（V）的差异。根据脉冲大小，将白细胞分为小细胞群（淋巴细胞）、中间细胞群（单核、嗜酸、嗜碱）、大细胞群（中性粒细胞）。特点：结构简单，成本低，但对体积相近的细胞难以区分，不能准确分类单核、嗜酸、嗜碱，且易受异常细胞（如异淋）干扰。激光散射法（五分类）：原理：利用激光散射技术。结合前向散射光（FSC，测大小）、侧向散射光（SSC，测内部颗粒复杂度）和荧光信号（测核酸/细胞化学成分，如经过染色后）。通过多维信号分析，准确识别中性粒、淋巴、单核、嗜酸、嗜碱细胞，并能识别异型淋巴细胞、幼稚细胞。特点：分类准确，信息丰富，能提供更多研究参数，但仪器结构复杂，成本高。82.简述电解质分析仪中，直接电位法与间接电位法的区别。直接电位法：操作：样品不经稀释直接进入测量池接触电极。特点：不受稀释效应影响，适合全血、血清、血浆，结果接近体内游离离子状态。但易受蛋白污染电极，需频繁清洗。间接电位法：操作：样品先经高离子强度的稀释液稀释后再测量。特点：由于稀释，降低了基质效应和蛋白污染，电极寿命长，便于自动化批量处理。但受稀释液离子强度和pH影响，且结果受体积排挤效应影响，需校准。83.简述化学发光免疫分析仪（CLIA）的基本工作流程。1.加样与温育：将样本（抗原/抗体）和试剂（抗体/抗原及磁微粒）加入反应杯，温育发生免疫结合反应，形成抗原-抗体-磁微粒复合物。2.洗涤分离：利用磁场吸附磁微粒，清洗去除未结合的物质。3.加入激发物/底物：加入发光底物或激发液。4.发光检测：启动发光反应，光电倍增管（PMT）捕捉光子信号。5.数据处理：通过标准曲线计算待测物浓度，并输出结果。84.为什么高效液相色谱仪（HPLC）的流动相在使用前必须脱气？常用的脱气方法有哪些？原因：1.溶解的气体在流经色谱柱时，当压力降低会析出气泡，阻塞泵的单向阀或色谱柱，导致流速不稳、基线噪声增大。2.气泡进入检测池会严重干扰检测信号，产生尖锐的噪声峰。3.氧气可能破坏荧光检测器的荧光基团，或与某些固定相/样品发生反应。常用方法：1.超声波脱气：利用超声波震荡将气体赶出。2.氦气吹扫脱气：通入氦气将其他气体带出（效率最高）。3.在线真空脱气：仪器内置的真空脱气装置，利用负压脱气。七、综合应用与分析题85.[分析]比色杯透光率低、空白吸光度高，说明光路受到阻碍或比色杯本身脏污/老化。[原因与措施]1.比色杯污染：原因：清洗不彻底，残留蛋白质、脂类或染料。原因：清洗不彻底，残留蛋白质、脂类或染料。措施：执行加强清洗程序，使用专用去污剂清洗，或手动拆下比色杯浸泡清洗。措施：执行加强清洗程序，使用专用去污剂清洗，或手动拆下比色杯浸泡清洗。2.比色杯划痕或老化：原因：长期使用导致光学面磨损，石英比色杯透光性能下降。原因：长期使用导致光学面磨损，石英比色杯透光性能下降。措施：检查比色杯表面，如有严重划痕需更换。措施：检查比色杯表面，如有严重划痕需更换。3.光源问题：原因：灯泡老化，光强减弱或能量分布改变，导致基线漂移或吸光度读数虚高。原因：灯泡老化，光强减弱或能量分布改变，导致基线漂移或吸光度读数虚高。措施：执行灯泡能量测试，必要时更换光源灯，并进行光度校准。措施：执行灯泡能量测试，必要时更换光源灯，并进行光度校准。4.光路系统脏污：原因：透镜、反光镜或滤光片积灰。原因：透镜、反光镜或滤光片积灰。措施：请工程师进行光路除尘。措施：请工程师进行光路除尘。5.比色杯位置不正：原因：机械故障导致光束未完全通过比色杯。原因：机械故障导致光束未完全通过比色杯。措施：检查反应盘机械结构。措施：检查反应盘机械结构。86.[分析]物理意义（流式原理）：“LeftShift”提示在淋巴细胞区域和单核细胞区域之间出现了较高荧光强度或散射特性的细胞，或者中性粒细胞区域的散射光分布向体积较小方向偏移。在流式细胞术散点图