2.1 烃类物质的命名 课件高二下学期化学人教版选择性必修3

创设情境第二章

烃专题

烃类物质的命名长岭县第二中学

王晓玲揭示目标1.掌握烷烃的命名规则，会对烷烃进行命名。2.记住烷烃系统命名法的原则与步骤，会对复杂烷烃进行系统命名。（难点）3.利用烷烃的命名原则，会对烯、炔烃命名学习目标四五千年前，上古轩辕时期的大挠氏发明的天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲烷是最简单的烷烃，随碳原子数的增加，我们应该如何给烷烃命名呢？

新课导入【规则1】碳原子数在1～10之间用“天干”

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数；后加“烷”。1.链状烷烃的命名——习惯命名法一、烷烃的命名【规则2】碳原子数大于10时用实际碳原子数表示;用汉字数字+烷。C13H28

——十三烷C18H38

——十八烷【规则3】带支链的烷烃：当碳原子数相同时，在碳原子数前面加正、异、新正：无支链

异：有1个支链

新：有2个支链烷烃的同分异构体的化学性质相似，物理性质（熔点、沸点和密度等）有差异。由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性，一套系统合理的命名方法便应运而生，即系统命名法。【思考讨论】己烷（C6H14）的同分异构体有几种？如何命名呢？①②②①2个正己烷异己烷新己烷一、烷烃的命名烃基烷基示例含义烃分子失去一个氢原子所剩余的基团烷烃分子失去一个氢原子所剩余的基团中性基团，不能独立存在烃

基知识回顾表示一R甲烷甲基亚甲基乙烷乙基2.链状烷烃的命名——系统命名法一、烷烃的命名

观察右侧有机物的结构：-----它的哪个碳链最长？-----最长碳链有几个碳原子？【探究问题一】先认识“最长碳链”称某烷

CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3己烷戊烷√出现多条等长的最长碳链时，选支链最多

己烷√CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH3CH2【原则一】主链

遵循“长”“多”原则2.链状烷烃的命名——系统命名法一、烷烃的命名观察下面有机物的结构：-----哪种编号更合理？-----支链位置数字要大还是小？【探究问题二】支链从哪边编号？”【原则二】遵循“近”CH3CH3CHCH2CH3CHCHCH3CH3CH2CH2CH2离支链近离支链远123456776543212，5－二甲基－4－丙基

庚烷2.链状烷烃的命名——系统命名法一、烷烃的命名-----若有两个不同取代基且分别处于主

链两端同等距离，

【探究问题二】支链从哪边编号？”【原则二】遵循“简”同“近”考虑“简”CH3CHCH3CCH2CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2等距离等距离12345673－甲基－5，5－二乙基

庚烷2.链状烷烃的命名——系统命名法一、烷烃的命名------从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？【探究问题二】支链从哪边编号？”【原则二】支链

遵循“近”“简”“小”原则最小：取代基编号位次之和最小CHCH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH2CH3123456CHCH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH2CH3123456取代基位号：2+5+3=10取代基位号：2+5+4=11观察下面有机物的结构：------支链名字和位置怎么组合？-----数字和汉字之间用什么连接？【探究问题三】支链怎么写？【原则三】格式：位置号–支链名

某烷

数字与汉字之间用短横线“-”连接2.链状烷烃的命名——系统命名法一、烷烃的命名丁烷12342－甲基

CH3—CH—CH2—CH3

CH3—观察下面有机物的结构：------两个甲基，分别在2、4号碳，怎么命名？-----能不能合并写？【探究问题四】多个相同支链？2.链状烷烃的命名——系统命名法一、烷烃的命名CH3—CH—CH—CH—CH3

————CH3CH3CH2CH3戊烷2，4－二甲基－3－乙基12345主链名称取代基的名称相同取代基的个数取代基的位置先写小基团，再写大基团——不同基，简到繁【原则四】相同支链合并，用二、三表示个数。

位置号之间用逗号“，”分隔。烷烃命名五原则长-----选最长碳链为主链多-----遇等长碳链时，支链最多为主链近-----从离支链最近一端开始编号小-----支链编号之和最小简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号②①③④⑤烷烃系统命名法的基本步骤：选主链称某烷编号位定支链取代基写在前标位置短线连不同基简到繁相同基合并算小结：1.CH3CCHCH3CH2C2H5CH3C2H5按照系统命名法写出下列烷烃的名称：3，3，5-三甲基庚烷2.

2，2，5-三甲基-3-乙基己烷CH3CCH2CH3CHC2H5CH3CH3CHCH3课堂练习：补充：烯烃和炔烃的命名烯烃与炔烃的命名与烷烃的命名基本相同，但更加突出了官能团的地位。（1）选主链。将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）编号数。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需要标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。CH2=CH—CH2—CH31-丁烯物质类别官能团位置CH3—C≡C—CH2—CH32-戊炔

烯烃和炔烃命名方法小结：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！CH3CHCHCH＝CHCH3CH3CH36

5

4

3

2

14，5-二甲基-2-己烯用系统命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2,3-二甲基-1-戊烯课堂练习：CH2=CH—CH=CH2CH3—C=CH—CH=CH—CH3CH32,4-己二烯烯丁二1,3-2-甲基-1234123456CH2=CH—CH—CH=CH—CH3CH33-甲基-1,4-己二烯官能团的个数多烯烃的命名烃类命名系统命名法选主链，称某烷定支链，编号数支名前，母名后支名同，要合并支名异，简在前（最长最多定主链）（编号要遵循“近、简、小”）（先简单后复杂）（阿拉伯数字之间用“，”隔开）（阿拉伯数字和汉字之间用“-”连接）烷烃习惯命名法按碳的数目：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一以后写汉字数学+烷有同分异构体的烷烃命名：正(无支链)、异、新烯炔烃（1）选主链。含有官能团的最长碳链作为主链（2）编号数。从距离官能团最近的一端C原子编号定位（3）定官能团位置。用“二”、“三”等表示官能团的个数CH3—

C＝CH—CH3CH2CH2CH33214563–甲基-2-己烯3–甲基-1-己炔CH≡C—CH—CH3CH2CH2CH3课堂练习：123456写出下列各化合物的结构简式(1)

3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷

CH3–C–CH–CH3

CH3

CH3H3CCH3–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH3C2H5CH3

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3课后练习课后练习用系统命名法命名下列烷烃CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2CH3

CH3CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2CH3CH3—CH—CH2—CH—CH3C2H5C2H5

CH3CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3课堂练习：判断下列命名的正误。（1）3