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(12)发明专利申请(10)申请公布号CN119955677A权利要求书1页说明书9页序列表(电子公布)附图6页(54)发明名称(57)摘要类芽孢杆菌T2-29菌株对甜瓜枯萎病菌234[0021]进一步地,1)中所述植物病原真菌包括但不限于辣椒疫霉菌(Phytophthora56[0050]提取T2-29菌株基因组DNA,采用细菌16SrRNA通用引物27F(5'-NCBIBLAST(/Blast)和EzBioCloudT2-29与类芽孢杆菌属菌株的16SrRNA基因相似性最高,相似性最高的菌株包括PaenibacillusfarraposensisUY79(98.8%)、Paenibacillus(Neighbour-Joining)构建的16SrRNA基因系统发育树同样表明,菌株T2-29与6.03Mb,G+C含量为45.0mol%。通过模式(菌株)基因组服务器(TYGS,https://的基因组系统发育树见图4,菌株T2-29与PaenibacilluspolymyxaATCC842'、与类芽孢杆菌属近缘菌的基因组平均核苷酸相似性(AverageNucleotide7[0054]表1基因组分析所用序列以及菌株T基因组大小G+C含量%%★★素——多粘菌素(polymyxin)、杀镰孢菌素B(fusaricidinB)、类芽孢杆菌素生长温度℃生长pH范围NaCl耐受浓度(w/v)8[0066]表3菌株T2-29的生理生化特征(API20NE鉴定卡)1+2-3-4-5-6十7-8+9十+十+w十+十十十++CN9抑菌率(%)辣椒疫病菌(Phytophthoracapsici)马铃薯早疫病菌(Alternariasolani)甜瓜枯萎病菌(Fusariumoxysporum)番茄叶霉病菌(Cladosporiumfulvum)黄瓜灰霉病菌(Botrytiscinerea)番茄灰霉病菌(Botrytiscinerea)68.3±0.1b43.7±0.le49.9±0.15d测培养基(葡萄糖10.0g,硫酸铵0.5g,氯化钠0.3g,酵母浸粉0.5g,氯化钾0.3g,硫酸镁L(图6a,表5)。基(葡萄糖5.0g,(NH₄)₂SO₄0.5g,酵母粉0.5g,MgSO₄0.3g,Na₂HPO₄2g,FeSO₄0.03g,MgSO₄·7H₂00.5g,CaCl₂0.5g,琼脂粉20g,蒸馏水800mL,pH7.0,115℃高压蒸汽灭菌维素检测用培养基(MgSO₄·7H₂00.25g,K₂HPO₄0.50g,(NH₄)₂SO₄0.5g,羧甲基纤维素钠[0087]将活化后的T2-29菌株按照1%的量接种于DF+Try培养基(蛋白胨5.0g,酵母提取解有机磷解有机磷量固氮解钾IAA含量产嗜铁素产蛋白酶产纤维素酶f),根总长、根表面积、根系体积、平均直径分别增加了11.0%、11.7%、11.6%和1.6%(图PaenibacillusxylanilyticusXIL14'(AY427832)PaenibacilluspolymyxaDSMZ36'(AJ320493)PaenibacillusottowiiMS2379PaenihacillnsneoriaeKCTC3PaenibacillusKrIbbensisAM49PaenibacillusbrasilensisDSfarraposensisPaenibacillus.
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