第三章 烃的衍生物 测试题 高中化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题（共12题）1．实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是A．操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4B．苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C．通过操作Ⅱ，苯可循环使用D．苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水冲洗2．一种β—内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是A．其分子式为C8H9NO5B．该分子存在顺反异构现象C．有4种含氧官能团D．1mol该分子最多与3molH2发生加成反应3．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是A．b的所有原子都在一个平面内B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D．反应①是加成反应，反应②是消去反应4．胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，下列关于胺的说法错误的是A．甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的B．胺类化合物含有的官能团均只有—NH2C．苯胺与盐酸反应的化学方程式为+HCl→D．三聚氰胺()具有碱性5．利用下图所示的有机物X可生产Y。下列说法正确的是A．1molX分子和溴水反应最多消耗4molBr2B．X可以发生氧化、酯化、加聚反应C．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色D．1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，1molY最多能与4molH2发生加成反应6．已知酸性>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转化为的合理方法是A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2SO4D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO27．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如下图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是A．它的一氯代物有9种B．它和丁基苯()互为同分异构体C．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应8．双酚A是重要的有机化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有关双酚A的叙述正确的是A．该有机物的分子式是B．该有机物与溴水发生反应最多能消耗C．该有机物分子中所有碳原子可能共平面D．该有机物的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶39．拟除虫菊酯类农药是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图所示：下列关于该化合物的叙述不正确的是A．该化合物的分子式为C22H19NO3Br2B．该化合物属于烃C．该化合物在碱性条件下失去药效D．该化合物在一定条件下可发生加成反应10．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列描述不正确的是A．该物质有3种含氧官能团B．1mol该物质能与4mol氢气发生反应C．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol该物质最多可与2molNaOH反应11．工业上可由乙苯生产苯乙烯：+H2↑，下列有关说法正确的是A．该反应的类型为取代反应B．乙苯的同分异构体共有三种C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为712．某课外兴趣小组欲在实验室里制备少量乙酸乙酯，设计了如图所示装置(夹持装置已略去)，下列说法不正确的是A．该装置中冷凝水的流向为b进a出B．加入过量乙醇可提高乙酸的转化率C．该反应可能生成副产物乙醚D．收集到的馏分需用饱和NaOH溶液除去杂质二、非选择题（共10题）13．某相对分子质量为40的链状不饱和烃A，能发生如图转化：已知：①羟基所连接的碳原子上无氢原子时，难以发生催化氧化；②E能与NaHCO3溶液反应产生气体；③F为酯类化合物。(1)A的分子式为____，A转化为B的反应类型为____，C转化为D的反应条件为____。(2)B中所含有的官能团的名称为____，B中共平面的原子最多有____个。(3)写出D转化为E的化学方程式：____。(4)与E互为同分异构体的芳香族化合物K，已知：①K与E具有相同的官能团；②K不能与FeCl3溶液发生显色反应；③K有二个取代基，则符合上述条件的K共有___种。(5)F的结构简式为_____。14．芝麻酚M是芝麻油中重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂，同时具有优良的抑菌、抗氧化活性和抗炎作用。一种制备芝麻酚M的路线如图：回答下列问题：(1)A的名称为_______。(2)D的结构简式为_______。D生成E的反应类型为_______。(3)E中所含官能团的名称为_______。可通过_______(填字母)技术直接判断。A．核磁共振氢谱

B．红外光谱

C．质谱(4)F→M中“1)NaOH溶液、加热”步骤的化学方程式为_______。(5)化合物X()是E的同系物，写出满足下列条件的X的同分异构体的结构简式：_______(写一种)。①含苯环，且环上有3个取代基②能发生银镜反应，且滴加溶液能显紫色③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为4：2：2：1：1(6)请结合以上流程及已学知识，写出以、为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_______。15．辣椒素又名辣椒碱(capsaicin)，是常见的生物碱之一、辣椒素H的合成路线如下。请完成下列问题(1)B的键线式是_______。(2)E中官能团的名称是_______。(3)C→D中反应i的化学方程式是_______，反应类型是_______。(4)F与G反应生成H时，另一产物为_______(填化学式)。(5)的同分异构体中，同时符合下列条件的有_______种(不含立体异构)。①具有四取代苯结构，且核磁共振氢谱显示，其苯环上只有一种化学环境的H②红外光谱测得其分子结构中含有和-OH③进一步测得，该物质能与NaOH反应，且1mol该物质能消耗2molNaOH写出其中任意两种的结构简式_______。(6)参照上述合成路线，设计以异丙醇和必要试剂为原料合成2-异丙基丙二酸()的合成路线。_______(其他试剂任选)。16．有某饱和一元醛发生银镜反应时，生成21.6g银，再将等质量的醛完全燃烧，生成标准状况下CO213.44L。请回答问题：(1)该醛的分子式为___________；(2)该醛的某种同分异构体的一氯取代物只有两种结构，则该同分异构体的结构简式为___________。17．从石油和煤中可分别提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量可用来衡量一个国家的石油化工产业的发展水平；B是一种密度比水小的油状液态烃，0.1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧，生成0.6mol和0.3mol。回答下列问题：(1)A的电子式为_____，B的结构简式为______。(2)有机物C与A是同类物质且比A多一个碳原子，写出有机物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式______；反应类型______。(3)在碘水中加入B，充分振荡、静置后的现象：_______。(4)写出B与浓硫酸和浓硝酸在加热条件下反应的化学方程式_____；反应类型______。(5)等质量的A、B完全燃烧时消耗的物质的量_____(填“”“”或“”)。18．A、B、C、D、E五种有机物的结构简式如图所示。（1）A→B的反应类型是___。A中含氧官能团的名称___。（2）上述有机物能发生银镜反应的是___（填代号），互为同分异构体的是__（填代号）。（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是___（填代号）。（4）由C形成高聚物的结构简式是___。（5）写出由A→C的化学反应方程式___。19．150℃时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后，恢复到初始温度，气体体积不变，将燃烧后的气体缓慢通过浓硫酸后再用碱石灰完全吸收，碱石灰增重7.92g。试回答：(1)混合气体的组分为___________(简要写出推理过程)(2)___________20．在定温、定压下，如果一种物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体中，达到平衡后，该物质在两种溶液中的浓度之比为定值。在293K时，在水和乙醚中的浓度之比为0.4，现有5克溶于100mL水中，现用乙醚作为萃取剂进行萃取分液。(乙醚预先已被水所饱和，萃取时乙醚不会再溶于水)，若每次只加20mL乙醚进行萃取分液，经过多次萃取分液后水层中的质量为克，则需要操作的萃取次数为___________次(写出计算过程)？21．某有机化合物A广泛存在于多种水果中。经测定，A的相对分子质量为134，A仅含碳、氢、氧三种元素。A既可以与乙醇发生酯化反应，又可以与乙酸发生酯化反应，且测得0.1molA与乙醇完全酯化得有机产物的质量为19.0g。(1)每个有机化合物A分子中含有___________个羧基；(2)有机化合物A的分子式___________。(书写计算过程)22．实验室制备甲基丙烯酸甲酯的反应装置示意图和有关信息如下：药品相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性密度/()甲醇32-9864.7与水混溶，易溶于有机溶剂0.79甲基丙烯酸8615161溶于热水，易溶于有机溶剂1.01甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水，易溶于有机溶剂0.944已知甲基丙烯酸甲酯受热易聚合；甲基丙烯酸甲酯在盐溶液中溶解度较小；可与醇结合形成复合物。实验步骤：①向烧瓶中依次加入：甲基丙烯酸、2粒沸石、无水甲醇、适量的浓硫酸；②在分水器中预先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，缓慢加热烧瓶。在反应过程中，通过分水器下部的旋塞放出生成的水，保持分水器中水层液面的高度不变，使油层尽量回到圆底烧瓶中；③当_______，停止加热；④冷却后用试剂X洗涤烧瓶中的混合溶液并分离；⑤取有机层混合液蒸馏，得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯。请回答下列问题：(1)A装置的名称是_______。(2)请将步骤③填完整：_______。(3)上述实验可能生成的副产物结构简式为_______(填两种)。(4)下列说法错误的是_______。A．在该实验中，浓硫酸的作用之一是作吸水剂，提高了产率B．酯化反应中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反应物的转化率C．洗涤剂X是一组试剂，产物要依次用饱和、饱和溶液洗涤D．为了提高蒸馏速度，最后一步蒸馏可采用减压蒸馏；该步骤一定不能用常压蒸馏参考答案：1．D由题干流程图可知，“操作I”是用苯萃取出苯酚，“操作II”是向苯酚的苯溶液中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，苯酚钠溶于水中，苯可通过分液分离出来，“操作III”是向水层溶液中加入盐酸，与苯酚钠反应生成苯酚和氯化钠，苯酚在水中的溶解度小，将析出晶体，过滤可得苯酚晶体，洗涤干燥即可，据此分析解题。A．苯酚易溶于苯、CCl4等有机溶剂中，由题干流程图可知操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4，A正确；B．苯酚钠是离子化合物，由“操作II”可知苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小，B正确；C．由分析可知，通过操作Ⅱ，可以分离出苯，故苯可循环使用，C正确；D．由于NaOH具有强腐蚀性，故苯酚沾到皮肤上，不能用NaOH溶液清洗而应该用大量的酒精洗涤后，再用大量水冲洗，D错误；故答案为：D。2．DA．由结构简式可知，有机物的分子式为C8H9NO5，故A正确；B．由结构简式可知，有机物分子中含有碳碳双键，碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子，则该分子存在顺反异构现象，故B正确；C．由结构简式可知，有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基，共4种，故C正确；D．由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol该分子最多与1mol氢气发生加成反应，故D错误；故选D。3．CA．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确；D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；故合理选项是C。4．BA．胺可看作烃分子中的烃基取代氨分子中的氢原子得到的化合物，故A正确；C、D正确。B．胺类化合物中除含氨基外，还可能含有碳碳双键等官能团，故B错误；C．胺类化合物具有碱性，能与盐酸反应，故C正确；D．三聚氰胺存在氨基，具有碱性，故D正确；故选：B。5．BA．1molX中含有3mol碳碳双键，可以与3molBr2发生加成反应；此外酚羟基的邻、对位氢原子可与Br2发生取代反应，则1molX与溴水反应最多消耗5molBr2，A错误；B．X中含有碳碳双键、醇羟基、酚羟基，均可被氧化，含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，B正确；C．Y中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，C错误；D．1molX含有1mol—COOH、1mol酰胺基、1mol酚羟基与羧基形成的酯基、1mol酚羟基，则1molX最多消耗5molNaOH，D错误；答案选B。6．DA．在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸氢钠溶液，羧基可与其反应生成，但是由于酯在酸性条件下水解程度较小，酯的转化率较小，故该方法原料转化率较低，A错误；B．在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸钠溶液，酚羟基和羧基都反应，得不到目标产物，B错误；C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2SO4生成邻羟基苯甲酸，得不到目标产物，C错误；D．与足量的NaOH溶液共热，可完全水解，原料转化率高，水解液中再通入足量二氧化碳，由于碳酸的酸性弱于苯甲酸但强于苯酚，故可生成邻羟基苯甲酸钠，D正确；答案选D。7．DA．该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，故A错误；B．丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不互为同分异构体，故B错误；C．环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故C错误；D．含C=C，能发生加成、加聚、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代，则一定条件下，它可以分别发生加成、取代和氧化、加聚反应，故D正确；故选D。8．DA．由结构简式可知该有机物的分子式为，A错误；B．与反应时，酚羟基的邻位和对位被溴取代，则双酚A最多消耗，B错误；C．该有机物分子具有甲烷和苯的结构特点，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面体结构，所有该分子中所有碳原子不可能共平面，C错误；D．两个甲基相同，两个苯酚基相同，根据苯环的对称可知有4种不同的H，H原子数之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3，D正确；故选D。9．BA．根据结构简式，该化合物的分子式为C22H19NO3Br2，A叙述正确；B．溴氰菊酯中除含有碳、氢元素外，还含有氮、氧、溴元素，不属于烃，B叙述错误；C．该化合物中含有酯基，具有酯的性质，在碱性条件下水解而失去药效，C叙述正确；D．该化合物中含有碳碳双键，能发生加成反应：D叙述正确；答案为B。10．BA．该物质有酯基、羟基、羧基3种含氧官能团，A正确；B．1mol该物质含有2mol碳碳双键，能和2molH2发生加成反应，B不正确；C．含有-OH、C=C，可使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D．含有-COO-、-COOH，能与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D正确；答案选B。11．CA．该反应过程中，-CH2CH3→-CH=CH2，由饱和键变为不饱和键，属于消去反应，不属于取代反应，A项错误；B．乙苯的同分异构体可以是二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种，C8H10还可以是含有双键、三键的链状不饱和烃，所以乙苯的同分异构体多于三种，B项错误；C．乙苯与溴不反应，苯乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色，可以鉴别，故C正确；D．苯环是平面正六边形，由于乙基中的两个碳原子均为四面体形碳原子，故乙苯共平面的碳原子最少有7个，最多有8个；而苯乙烯中，苯基和乙烯基均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转两个平面可以重合，共平面的碳原子有8个，D项错误；故选C。12．DA．为了使冷凝管中充满水且增强冷凝效果，冷凝水和被冷凝的液体逆向流动，故该装置中冷凝水的流向为b进a出，故A正确；B．乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生的酯化反应为可逆反应，加入过量乙醇，平衡正向移动，可提高乙酸的转化率，故B正确；C．该反应可能生成副产物乙醚(乙醇发生分子间脱水反应)，故C正确；D．因为在Na0H溶液中乙酸乙酯发生水解反应，所以收集到的馏分不能用饱和NaOH溶液分离杂质，应该用饱和碳酸钠溶液除去杂质，故D错误；故答案：D。13．(1)

C3H4

加成反应

NaOH的水溶液/加热(2)

碳碳双键

17(3)+O2+H2O(4)12(5)由B与溴水反应生成C可知，B与溴水发生的是加成反应，B为；已知A为相对分子质量为40的链状不饱和烃，且A与苯反应生成B，A为CH3CCH，A转化为B为加成反应；D发生催化氧化生成E，且E能与NaHCO3溶液反应产生气体，则E中含有羧基，则C应发生水解反应生成D，D为，D再发生催化氧化生成E，E为，符合分子式C9H10O3，E发生缩聚反应生成高分子化合物G；(1)由分析可知A为CH3CCH，A的分子式为“C3H4”；B为“”，A与苯反应生成B可知该反应类型是“加成反应”；C为卤代烃，D为醇，则C发生水解反应生成D，所以反应条件是“NaOH水溶液加热”；(2)B中所含有的官能团的名称为“碳碳双键”；B中苯环6个C原子及直连6个原子必然共面，烯烃碳碳双键2个C原子与其直连4个原子必然共面，甲基C原子所连三个氢原子中只有一个能与其它原子共平面，当苯环平面与烯烃平面重合时，B中处于同一平面的原子最多，苯环11个，侧链碳碳双键C及直连原子共5个，烷基碳延申出去1个氢原子共平面，共“17”个原子；(3)根据题目所给信息推断，D为，两个羟基中连接CH2的羟基可以继续氧化，另一个不能进一步氧化，所以E为，D催化氧化生成E的化学方程式是“+O2+H2O”；(4)E的结构简式是，K与E互为同分异构体，按照题目所给信息，可以将E的结构拆解为：苯环(二侧链结构)、羟基、羧基、两个碳原子；由条件②可知羟基不能直接连接苯环，则苯环侧链类型可以是：、(1、2、3、4是羟基可以连接的位置)，每个结构上的两个侧链相对位置又可以有邻、间、对三种位置关系，所以一共有4×3=12种同分异构体；(5)E为，结构中有一个羟基、一个羧基，可以发生缩聚反应生成高分子化合物G，也可以在浓硫酸加热条件下，双分子E环状酯化生成稳定的环状酯F，所以F的结构简式为“”。14．(1)环己烯(2)

取代反应(3)

醚键、羰基(酮基)

B(4)+2NaOH+CH3COONa+H2O(5)或

(6)A与溴水加成，再发生水解反应得到B，结合A的分子式，可知A为环己烯；C与二氯甲烷反应生成D，结合D的分子式可知发生取代反应，则D的结构简式为，据此分析作答。（1）A与溴水加成，再发生水解反应得到B，结合A的分子式，可知A为环己烯，故答案为：环己烯；（2）根据D的分子式和E的结构简式可推出D的结构简式为；在题干条件，发生取代反应生成E，故答案为：；取代反应；（3）E中所含官能团名称为醚键、羰基(酮基)；通过红外光谱技术，可以判断分子中不同的官能团，故答案为：醚键、羰基(酮基)；B；（4）F()在氢氧化钠溶液中加热发生酯的水解反应，水解后生成的酚又与氢氧化钠溶液发生中和反应，因此反应的方程式为+2NaOH+CH3COONa+H2O，故答案为：+2NaOH+CH3COONa+H2O；（5）根据题目所给的条件，加入FeCl3溶液能使其显紫色说明苯环上直接连接羟基；能发生银镜反应说明有醛基或者甲酸某酯的结构；综合考虑3个取代基以及核磁共振氢谱峰面积之比为4∶2∶2∶1∶1，可知符合该要求的结构简式为或

，故答案为：或

；（6）由逆合成分析知，要得到目标产物，需要用一个环酯发生水解，根据题干E生成F的反应，可知要使环上加氧，必须先生成酮类物质，因此，设计路线先发生醇的催化氧化，通过与过氧化氢反应增加一个氧变为酯基，最后将酯基水解得到目标产物，合成路线流程图为，故答案为：。15．

(2-甲基-7-溴-3-庚烯)

碳碳双键、羧基

+2KOH+2C2H5OH

取代(水解)反应

HCl

4

、、、

根据题意可知发生题目所给反应生成C，再结合Ａ的结构，可知应为，C为，C中酯基水解再酸化得到D，所以D为；E的分子式为，生成的同时产生二氧化碳，发生脱羧反应；根据生成H的反应物的结构变化，可知F和G发生取代反应生成H。合成路线的设计：参照题中由A→B→C→D的合成路线，结合所学知识，异丙醇发生取代反应生成2-溴丙烷，然后发生取代反应、水解反应并酸化得到目标产物，可设计合成路线。(1)由B的分子式和A的键线式可知，Ｂ的键线式为，按照系统命名法命名为2-甲基-7-溴-3-庚烯；故答案为：；(2)E中含有两个官能团，分别是碳碳双键、羧基；故答案为：碳碳双键、羧基；(3)由流程可知，C→D中反应i的化学方程式是：，该反应属于取代反应，也是水解反应；故答案为：+2KOH+2C2H5OH；取代反应；(4)分析相关物质的键线式可知，F与G生成Ｈ的反应为取代反应，根据质量守恒和断键、成键情况，确定另一产物为HCl；故答案为：HCl；(5)的同分异构体中，符合①具有四取代苯结构，且核磁共振氢谱显示，其苯环上只有一种化学环境的H，说明苯环上有4个取代基，且具有对称结构；②红外光谱测得其分子结构中含有和-OH；③与NaOH反应，1mol该物质能消耗2molNaOH说明有2个酚羟基，则符合条件的同分异构体有4种，分别为：、、、；故答案为：4；、、、；(6)参照题中由A→B→C→D的合成路线，结合所学知识，异丙醇发生取代反应生成2-溴丙烷，然后发生取代反应、水解反应并酸化得到目标产物，可设计合成路线为：。故答案为：。16．(1)C6H12O(2)(CH3)3C-CH2-CHO【解析】(1)n(Ag)=，醛基和银的关系-CHO～2Ag，所以n(-CHO)=0.1mol，即饱和一元醛的物质的量为0.1mol，点燃生成CO2的物质的量n(CO2)=，所以碳原子数目为6，分子式为：C6H12O；(2)该醛分子式为：C6H12O，同分异构体的一氯取代物只有两种结构，则该同分异构体的结构简式为(CH3)3C-CH2-CHO。17．

加成反应

溶液分层，下层无色，上层呈紫红色

取代反应

A是一种果实催熟剂，它的产量可用来衡量一个国家的石油化工产业的发展水平，则A为乙烯，B是一种密度比水小的油状液态烃，0.1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧，生成0.6mol和0.3mol，则1mol该烃分子中有6mol碳原子和6mol氢原子，所以B的分子式为C6H6，B能从煤中提取，则B为苯，煤干馏后得到煤焦油，可以从中提取苯。(1)根据以上分析，A为乙烯，其电子式为；B为苯，其结构简式为。(2)有机物C与A是同类物质且比A多一个碳原子，则C为，与发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为。(3)碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，故在碘水中加入苯，充分振荡、静置后，溶液分层，由于苯的密度比水的小，则下层无色，上层呈紫红色。(4)B与浓硫酸、浓硝酸的混合液在加热条件下反应的化学方程式为，属于取代反应。(5)等质量的烃完全燃烧，烃中氢元素的质量分数越大，完全燃烧时消耗的量越多，乙烯中氢元素的质量分数大于苯中氢元素的质量分数，则等质量的乙烯、苯完全燃烧时消耗的物质的量：乙烯>苯。18．

氧化反应

羧基、羟基

BD

CE

C

+H2OA中含有羟基和羧基、B中含有醛基和羧基、C中含有碳碳双键和羧基、D中含有酯基和羧基、E中含有酯基，且CE互为同分异构体，再结合各物质的官能团所具有的性质进行分析。（1）A在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成B，则反应类型为氧化反应；由A的结构简式可知，含有-COOH、-OH，名称分别为羧基、羟基；（2）含有醛基的有机物能发生银镜反应，上述有机物能发生银镜反应的是BD；分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，C与E的分子式均是C9H8O2，结构不同，二者互为同分异构体；（3）HCHO分子中所有原子都在同一平面内，所以羧基中所有原子是共平面的。又因为苯环和碳碳双键是平面型结构，所以C中的所有原子是可能在同一平面内；只要含有饱和碳原子，则其所有的原子就不可能在同一个平面内；答案选C；（4）由C形成高聚物是发生加聚反应，则高聚物的结构简式是；（5）由A→C是在浓硫酸催化剂下加热反应生成和水，化学反应方程式为+H2O。19．(1)甲烷、乙烯(2)1：4CxHy+(x+)O2=xCO2+H2O，150℃时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后，恢复到初始温度，气体体积不变，说明1+x+=x+，将燃烧后的气体缓慢通过浓硫酸后再用碱石灰完全吸收，碱石灰增重7.92g，可求出碳原子的物质的量，从而得到平均化学式，然后再根据总物质的量和碳原子守恒求出两种烃的物质的量之比。(1)设烃的平均化学式为CxHy，CxHy+(x+)O2=xCO2+H2O，150℃时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混