高中生物必修二第五章测试题汇编

高中生物必修二第五章测试题汇编同学们，本章我们一同探索了生物的变异及其在进化中的意义，从微观的基因突变、基因重组，到宏观的染色体变异，再到人类遗传病的预防与检测。为了帮助大家更好地巩固所学知识，查漏补缺，特汇编以下测试题。希望大家能认真思考，独立完成，真正理解变异的本质及其对生物多样性和进化的重要性。一、选择题(每小题只有一个最佳选项)1.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的改变引起的C.基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下发生D.基因突变的方向是由环境决定的2.基因重组是生物变异的重要来源之一，下列过程中不能发生基因重组的是（）A.减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合B.减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换C.肺炎双球菌转化实验中，R型菌转化为S型菌D.有丝分裂过程中，非同源染色体的自由组合3.下列关于染色体结构变异的叙述，正确的是（）A.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病B.染色体结构变异都会导致染色体上基因的种类和数目发生改变C.染色体结构变异是由于染色体断裂后，片段连接错误或丢失导致的D.染色体结构变异可以通过光学显微镜直接观察到4.下列关于染色体数目变异的叙述，错误的是（）A.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体B.三倍体无子西瓜的培育利用了染色体数目变异的原理C.单倍体生物的体细胞中一定只含有一个染色体组D.秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而诱导染色体数目加倍5.人类遗传病是威胁人类健康的重要因素。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.猫叫综合征是一种染色体数目异常遗传病D.禁止近亲结婚可显著降低所有遗传病的发病率6.下列关于生物变异在进化中的意义的叙述，错误的是（）A.可遗传的变异为生物进化提供了原材料B.基因突变是生物变异的根本来源C.基因重组可以产生新的基因组合，丰富了生物的遗传多样性D.只有有利变异才对生物的进化有意义二、非选择题7.下图为某哺乳动物细胞减数分裂过程中部分染色体行为示意图，请据图回答问题：（示意图说明：假设该图表示减数第一次分裂前期，一对同源染色体联会，其中一条染色体的某一片段转移到了另一条非同源染色体上。）(1)图中所示的染色体行为属于可遗传变异中的__________（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。(2)该变异类型具体属于__________（填“染色体结构变异”或“染色体数目变异”）中的__________（填“缺失”、“重复”、“易位”或“倒位”）。(3)这种变异对生物的影响通常是__________（填“有利的”、“有害的”或“不确定的”），为什么？_________________________________________________________。8.某科研小组在研究某种植物花色遗传时，发现纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花，F1自交得到的F2中，紫花:白花=9:7。请回答下列问题：(1)根据上述杂交结果，可以推断该植物花色的遗传至少受__________对等位基因控制，遵循__________定律。(2)若该植物花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，请写出F1的基因型__________，F2中白花植株的基因型有__________种。(3)F2紫花植株中，纯合子所占的比例是__________。若让F2中的紫花植株自交，后代出现白花的概率是__________。9.人类的多指症是一种由显性基因（T）控制的遗传病，白化病是一种由隐性基因（a）控制的遗传病。已知在一个家庭中，父亲是多指患者，母亲表现正常，他们有一个患白化病但手指正常的儿子。请回答下列问题：(1)父亲的基因型是__________，母亲的基因型是__________。(2)这对夫妇再生一个孩子，只患多指的概率是__________，同时患两种病的概率是__________，完全正常的概率是__________。(3)若该夫妇再生一个女儿，其患多指的概率是__________。10.简述基因突变的主要特点。---参考答案及解析一、选择题1.D解析：基因突变具有不定向性，其方向并非由环境决定，环境只是对突变的结果进行选择。A、B、C选项对基因突变的定义、原因的描述均正确。2.D解析：基因重组发生在减数分裂过程中，具体包括减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合，以及减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换。肺炎双球菌转化实验中，S型菌的DNA进入R型菌，也属于基因重组。有丝分裂过程中无基因重组。3.B解析：染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位。猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起，A正确。染色体结构变异不一定导致基因种类改变，如重复，基因种类不变，但数量增加；倒位可能基因种类和数量都不变，只是排列顺序改变，B错误。C、D选项对染色体结构变异的原因和观察方法描述正确。4.C解析：由配子发育而来的个体，无论含有几个染色体组，均为单倍体，所以单倍体生物的体细胞中不一定只含一个染色体组，如四倍体生物的单倍体含有两个染色体组，C错误。A、B、D选项叙述均正确。5.B解析：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误。多基因遗传病在群体中发病率较高，且易受环境影响，B正确。猫叫综合征是染色体结构异常遗传病，C错误。禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病的发病率，而非所有遗传病，D错误。6.D解析：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，都能为生物进化提供原材料，A正确。基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，B正确。基因重组能产生新的基因型，丰富遗传多样性，C正确。变异的有利与否是相对的，取决于生物所处的环境，并非只有有利变异对进化有意义，中性变异等也可能在进化中起作用，D错误。二、非选择题7.(1)染色体变异(2)染色体结构变异；易位(3)不确定的；大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡，但也有少数变异可能对生物的生存有利或无明显影响。8.(1)两；基因的自由组合（或基因的分离和自由组合）(2)AaBb；5（解析：F2中紫花为A_B_，白花包括A_bb、aaB_、aabb，共5种基因型：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb）(3)1/9；7/36（解析：F2紫花植株中纯合子AABB占1/9。F2紫花植株的基因型及比例为AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4。分别自交，AABB自交后代全为紫花；AABb自交后代白花（AAbb）概率为2/16×(1/4)=2/16×1/4=1/32？此处应统一计算：AABb自交后代白花概率为1/4，其在紫花中占比2/9，故贡献2/9×1/4=1/18；AaBB同理贡献2/9×1/4=1/18；AaBb自交后代白花概率为7/16，其在紫花中占比4/9，故贡献4/9×7/16=7/36。总和为1/18+1/18+7/36=(2+2+7)/36=11/36？哦，之前答案有误，应为11/36。原答案7/36可能是计算疏忽。正确计算应为：AABB(1/9)→紫花：1AABb(2/9)→白花：2/9×1/4=1/18AaBB(2/9)→白花：2/9×1/4=1/18AaBb(4/9)→白花：4/9×(3/16+3/16+1/16)=4/9×7/16=7/36总白花概率：1/18+1/18+7/36=(2+2+7)/36=11/36。所以此处答案应为11/36。）9.(1)TtAa；ttAa（解析：父亲多指（T_），母亲正常（tt），儿子手指正常（tt），故父亲为Tt。儿子白化病（aa），故父母均为Aa。所以父亲TtAa，母亲ttAa。）(2)3/8；1/8；3/8（解析：多指概率：1/2（Tt），白化病概率：1/4（aa）。只患多指：1/2×3/4=3/8；同时患两种病：1/2×1/4=1/8；完全正常：1/2（tt）×3/4（A_）=3/8。）(3)1/2（解析：多指为常染色体显性遗传，与性别无关，女儿患多指概率仍为1/2。）10.基因突变的主要特点包括：*普遍性：在自然界的各种生物中普遍存在。*随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期，也