2026年生物科技知识竞赛问题集

2026年生物科技知识竞赛问题集一、选择题（每题2分，共20题）1.下列哪种技术通常用于基因编辑中，通过引入DNA片段来修正基因缺陷？A.CRISPR-Cas9B.TALENsC.ZFNsD.mRNA干扰答案：A解析：CRISPR-Cas9通过引导RNA（gRNA）识别目标DNA序列，结合Cas9酶进行切割，从而实现基因敲除或插入，是目前最常用的基因编辑技术。2.中国首个获批上市的新冠mRNA疫苗是由哪家公司研发的？A.科兴生物B.华大基因C.阿斯利康D.药明生物答案：A解析：科兴生物与德国BioNTech合作研发的mRNA疫苗（灭活疫苗为腺病毒载体疫苗）是中国首个获批上市的新冠疫苗。3.以下哪种生物标志物常用于乳腺癌的早期筛查？A.PSA（前列腺特异性抗原）B.CA-125C.HER2D.AFP（甲胎蛋白）答案：C解析：HER2（人表皮生长因子受体2）在乳腺癌中高表达的病例占约20%，是重要的预后标志物和治疗靶点。4.我国哪个地区是全球最大的生物制药生产基地之一？A.广东B.江苏C.四川D.浙江答案：B解析：江苏省拥有多家大型生物制药企业（如恒瑞、药明康德），是全球重要的仿制药和创新药生产基地。5.以下哪种技术可用于单细胞测序，分析细胞异质性？A.流式细胞术B.精确测序（PacBio）C.单细胞RNA测序（scRNA-seq）D.数字PCR答案：C解析：scRNA-seq通过分离单个细胞并测序，揭示细胞间的基因表达差异，是研究肿瘤、免疫等领域的重要工具。6.中国批准的第一个国产CAR-T细胞疗法是针对哪种癌症？A.白血病B.肺癌C.乳腺癌答案：A解析：康方生物的CAR-T疗法（阿基仑赛）是中国首个获批的CAR-T产品，用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。7.以下哪种酶是DNA复制的关键参与者？A.蛋白激酶AB.RNA聚合酶C.DNA聚合酶D.腺苷酸激酶答案：C解析：DNA聚合酶负责合成新的DNA链，是细胞分裂和修复的基础。8.中国首个获批的基因治疗药物是用于治疗哪种疾病？A.转录本异常B.地中海贫血C.病毒感染答案：B解析：复星凯特的“艾尔乐”（地黄素）是中国首个获批的基因治疗药物，用于治疗β-地中海贫血。9.以下哪种生物技术可用于生产单克隆抗体？A.基因编辑B.细胞融合C.基因测序D.蛋白质组学答案：B解析：细胞融合技术（如杂交瘤技术）是生产单克隆抗体的经典方法。10.中国哪个省份的生物医药产业规模位居全国首位？A.北京B.上海C.广东答案：B解析：上海市拥有药明康德、华东医药等龙头企业，是中国生物医药产业的核心区域。二、填空题（每空1分，共10空）1.2022年中国批准的第一个双特异性抗体药物是由____公司研发的，用于治疗____。答案：亚盛医药；复发/难治性系统性红斑狼疮解析：亚盛医药的“阿达木单抗”是中国首个获批的双特异性抗体药物。2.CRISPR-Cas9系统中，____负责识别目标DNA序列，____负责切割DNA。答案：gRNA（引导RNA）；Cas9酶解析：gRNA通过碱基互补配对定位目标序列，Cas9酶执行切割功能。3.中国首个获批的mRNA新冠疫苗是由____公司研发的，其技术平台基于____。答案：国药集团；mRNA技术解析：国药集团的“灭活疫苗”虽然名称是灭活，但实际包含mRNA技术成分。4.以下哪种技术可用于检测肿瘤患者的微小残留病灶？____答案：CTC（循环肿瘤细胞）检测解析：CTC检测通过分析血液中的肿瘤细胞，预测复发风险。5.中国哪个地区拥有全球最大的抗体药物生产基地？____答案：江苏解析：江苏省的抗体药物产业规模占全国60%以上，拥有药明生物、恒瑞等龙头企业。6.基因治疗中，腺相关病毒（AAV）常被用作____载体，原因是____。答案：基因递送；低免疫原性、安全性高解析：AAV是常用的病毒载体，因其感染性低、无致病性而广泛应用于基因治疗。7.中国首个获批的ADC（抗体偶联药物）是由____公司研发的，用于治疗____。答案：荣昌生物；HER2阳性乳腺癌解析：荣昌生物的“爱地希单抗”是中国首个获批的ADC药物。8.单细胞测序中，____技术可以用于分析单个细胞的基因组信息，而____技术则侧重转录组。答案：单细胞全基因组测序（scWGS）；单细胞RNA测序（scRNA-seq）解析：scWGS和scRNA-seq分别提供基因组和转录组数据。9.中国哪个省份的基因编辑技术产业规模位居全国首位？____答案：广东解析：广东省拥有华大基因等基因测序和编辑领域的龙头企业。10.肿瘤免疫治疗中，PD-1抑制剂的作用机制是____，主要靶点是____。答案：阻断PD-1/PD-L1信号通路；T细胞解析：PD-1抑制剂通过解除免疫抑制，激活T细胞杀伤肿瘤细胞。三、简答题（每题5分，共4题）1.简述CRISPR-Cas9技术在基因治疗中的应用及其优势。答案：-CRISPR-Cas9技术通过gRNA识别目标DNA序列，Cas9酶进行切割，可用于修复基因缺陷、敲除有害基因或插入外源基因。优势：1.高效性：编辑效率高，可在多种细胞类型中应用；2.可编程性：可针对任何基因进行编辑；3.低成本：相比传统基因编辑技术（如TALENs、ZFNs），成本更低，易于推广。2.中国生物制药产业面临的主要挑战有哪些？答案：-研发创新不足：高端创新药依赖进口，仿制药竞争激烈；-监管政策变化：国家医保控费政策影响企业利润；-人才短缺：缺乏高端研发和临床试验人才；-国际化难度：面临欧美市场的高标准注册要求。3.单细胞测序技术在肿瘤研究中有哪些应用？答案：-揭示肿瘤异质性：分析肿瘤内不同亚群的基因表达差异；-监测微小残留病灶：通过CTC测序预测复发风险；-指导免疫治疗：筛选高活性T细胞靶点；-研究肿瘤微环境：分析免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用。4.中国基因治疗产业的发展现状如何？答案：-政策支持：国家鼓励基因治疗研发，多项技术获批上市；-企业崛起：康方生物、天境生物等企业进入国际市场；-技术突破：AAV、基因编辑等技术取得进展；-挑战：仍需解决免疫原性、递送效率等问题。四、论述题（每题10分，共2题）1.结合中国生物医药产业现状，分析未来基因编辑技术的应用前景及潜在风险。答案：应用前景：-治疗遗传病：如地贫、血友病等单基因病；-肿瘤治疗：CAR-T细胞疗法向更多癌症拓展；-农业领域：耐病虫害、高产作物培育；-基础研究：验证基因功能，推动生命科学突破。潜在风险：-伦理争议：基因编辑婴儿等问题引发社会担忧；-脱靶效应：可能导致非目标基因突变；-技术门槛：高端技术应用受限于研发和监管能力。2.论述中国生物制药产业如何应对“创新药出海”的挑战与机遇。答案：挑战：-国际注册标准：欧美市场要求严格（如FDA/EMA）；-知识产权保护：避免专利纠纷；-临床试验资源：