第三章 烃的衍生物 单元测试 高中化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元测试一、单选题1．生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识，下列叙述中错误的是A．苯酚会腐蚀皮肤，所以药皂中不可以添加苯酚来治疗皮肤病B．用醋可以除去水瓶中的水垢是发生了化学变化C．被蜂、蚁蛰咬后会感到疼痛难忍，这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，就可以减轻疼痛D．体积分数为75%的酒精可用于皮肤消毒，是因为其可以杀死细菌2．下列说法不正确的是A．苯甲酸可以用于合成香料、药物等，也是常用的食品防腐剂B．硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂和人造油的原料C．甲醛又称福尔马林，具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本D．N，N-二甲基甲酰胺是是生产多种化学纤维的溶剂，也用于合成农药、医药等3．有机物M是合成某些药物的重要中间物质，分子结构如图，M不可能具有的性质是M①能使酸性KMnO4溶液褪色②能发生酯化反应③能与Na反应④能发生水解反应⑤能与Na2CO3溶液反应⑥能发生消去反应A．只有⑥ B．②③⑤ C．②⑤⑥ D．③⑥4．绿色化学的“原子经济性”是指在化学品合成过程中，合成方法和工艺应被设计成能把反应过程中所用的所有原材料尽可能多的转化到最终产物中，以下反应最符合绿色化学的“原子经济性”要求的是A．利用SO2与反应制备 B．甲烷与氯气反应制取四氯化碳C．以铜和浓硝酸为原科制取硝酸铜 D．一定条件下，用乙烯与水反应制取乙醇5．下列实验方案不能达到实验目的是实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B检验卤代烃中卤原子的种类将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸酸化后滴加硝酸银溶液C验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色D验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体先通入溴的四氯化碳溶液再通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成A．A B．B C．C D．D6．做下列有机实验时，操作正确的是A．检验某溶液中是否含有甲醛：在盛有2mL10%硫酸铜溶液的试管中滴加10%的氢氧化钠溶液0.5mL，混合均匀，滴入待检液后煮沸B．实验室制取硝基苯：先加入苯，再加浓硫酸，最后滴入浓硝酸C．制取溴苯：将铁屑、溴水和苯混合后共热D．制备乙酸正丁酯时，采用先反应，后分离的方法，采用15%的碳酸钠洗涤产品7．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A．汉黄芩素的分子式为B．与足量发生加成反应后的分子中有7个手性碳C．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOHD．1mol该物质与足量浓溴水反应，消耗8．化合物A是中药黄芩中的主要活性成分，具有抗氧化、抗肿瘤作用。下列有关化合物A的说法不正确的是A．分子式为C15H10O5 B．可与FeCl3溶液发生显色反应C．1mol该化合物可与3molNa反应 D．苯环上的一溴代物有6种9．检验下列物质所选用的试剂正确的是待检验物质所用试剂A食盐中的碘元素淀粉溶液BNa2CO3溶液中的NaOH酚酞溶液C有机废水中的酚类FeCl3溶液D环己烯中的甲苯酸性高锰酸钾溶液A．A B．B C．C D．D10．姜黄素是一种具有良好着色性和分散性的天然黄色素，其结构简式如图。下列说法正确的是A．分子中所有碳原子一定共平面B．该有机物含有苯环，属于芳香烃C．该物质能发生加成反应、取代反应，不能发生氧化反应D．分子中含有四种官能团二、填空题11．按要求回答下列问题：(1)用系统命名法命名有机物_______；(2)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式_______；(3)分子式为C5H10O2，且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物(不含立体异构)有_______种。(4)分子式为C5H10且核磁共振氢谱中只有一个峰的烃的结构简式_______；(5)乙醛与银氨溶液反应化学方程式：_______。12．化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如图所示．已知：RONa+R′X→ROR′+NaX根据题意完成下列填空：（1）写出反应类型：反应①反应②（2）写出结构简式：ABC（3）写出的邻位异构体分子内脱水的反应方程式．（4）由C生成D的另一个反应物是，反应条件是．（5）E的结构简式为，写出由D生成M的化学反应方程式．13．按要求写出下列化学方程式：（1）甲烷与氯气在光照条件下反应______（2）乙烯与溴的四氯化碳溶液反应____（3）乙烯与水反应______（4）乙烯与溴的四氯化碳溶液反应____（5）乙烯与水反应_________（6）乙炔与氢气催化加成______（7）苯与液溴催化反应_______（8）苯的硝化反应_______（9）甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸100。C时获得三硝基甲苯____（10）氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应_____（11）氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应_____（12）乙醇的催化氧化____（13）浓硫酸、乙醇和溴化钠加热反应制溴乙烷____（14）2-溴丙烷→丙烯_____；（15）CaC2→乙炔________。14．茉莉花香气成分中含有茉莉酮()，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中。回答下列问题：(1)茉莉酮可发生_______(填标号)。a.加成反应

b.氧化反应

c.酯化反应

d.水解反应(2)茉莉酮分子中含有_______个甲基，_______个亚甲基(—CH2-)，官能团为_______，_______(填名称)。(3)茉莉酮与的关系是_______。(4)已知：RCH2CHO+R'CHO(羟醛缩合反应)。则茉莉酮与苯甲醛发生羟醛缩合反应所得有机物的结构简式为_______。三、实验题15．下面为甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的实验过程。【实验目的】制取乙酸乙酯。【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯。I．【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置：请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置，不应选择的装置是________(填“甲”或“乙”)。丙同学装置中的球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是________。Ⅱ．【实验步骤】(1)按选择的装置组装仪器，在试管中先加入amL(密度为)和过量的冰醋酸()，并边振荡边缓缓加入2mL浓；(2)将试管固定在铁架台上；(3)在试管②中加入适量的饱和溶液；(4)用酒精灯对试管①加热；(5)当观察到试管②中有明显现象时认为反应基本完成。【问题讨论】a．按步骤(1)装好实验装置，加入药品前还应_________。b．在(5)中，当观察到试管②中________时认为反应基本完成。c．已知在酸与醇的酯化反应中，反应的原理是酸失去羟基，醇失去氢原子。请写出试管①中生成乙酸乙酯反应的化学方程式(注明反应条件)：_________。最后得到纯净的乙酸乙酯bg，求本实验中乙酸乙酯的产率为________(用a、b、ρ表示)。16．碳酸乙烯酯(EC)是一种性能优良的溶剂和精细化工中间体，是有机化工潜在的基础原料。EC的熔点为36℃，沸点为243℃，相对密度为1.4259g·cm-3。某课外小组拟用下图装置在100~120℃下以NY-2作催化剂，环氧乙烷(EO)和CO2为原料合成EC。其反应原理为主反应：副反应：回答下列问题：(1)用固体NY-2配制500g4.8%的NY-2水溶液未用到下列仪器中的___________(填仪器名称)。(2)控制装置D中反应温度的方法是___________(填“水浴加热”或“油浴加热”)。(3)用装置A制备CO2时，应先打开K1和K2，然后___________。(4)将装置C中的EO导入三颈烧瓶中的操作是___________，继续通入CO2，用搅拌器搅拌，使反应物充分混合。(5)CO2在水中的溶解度较小，但随着反应进行，从三颈烧瓶中逸出的CO2减少，其可能原因是___________。(6)温度超过120℃后，EO的转化率增大，而EC的产率却减小，其可能原因是___________。(7)计算结果表明，EO的转化率为91.5%，EC的选择性为82%(EC的选择性=生成EC的物质的量/转化的EO的物质的量)，若实验加入22gEO，则得到___________gEC(结果保留两位有效数字)。四、计算题17．根据各类烃的结构与性质，回答下列问题。(1)某芳香烃的相对分子质量为92。①该烃的结构简式为_______。②请写出该烃最简单的同系物与浓硝酸反应的化学方程式：_______。(2)标准状况下，某气态烷烃和烯烃(含一个双键)的混合气体4.48L完全燃烧后，将产生的气通过浓硫酸，浓硫酸增重8.10g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重13.20g。另再取4.48L标准状况下的该混合气体，将它通入过量的溴水中，溴水增重2.10g。①组成混合气体烷烃为_______，烯烃为_______(均写结构简式)。②试计算烯烃所占的体积分数为_______。五、有机推断题18．A是石油裂解气中的一种成分，工业上以A为原料合成1，2-二甲基环已烷的路线如下：已知：(1)已知A分子中有两种化学环境不同的氢原子，且两种氢原子数之比为3：1，则A的名称为_______(不考虑顺反异构)。B分子中官能团名称为_______。D的结构简式为_______。(2)C→D的反应类型为_______；A→B的化学方程式为_______。(3)E还可以由苯的同系物F直接与氢气加成得到，F中含有苯环的同分异构体有_______种(不包括F)，其中某一种或几种同分异构体中苯环上的一氯代物其核磁共振氢谱上显示有四种信号峰且峰面积比为3：2：2：2，则该一氯代物的结构简式可能为_______(任写一种)。19．蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下：已知：①②RCHORCH=CHCOOH③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOH→RCHCHO请回答下列问题：(1)化合物A的名称是________；B→C的反应类型是__________。(2)化合物I中含氧官能团的名称是_____；E的结构简式为_________。(3)G→H的反应所需试剂和条件分别是_______、_________。(4)写出C→D的化学方程式___________。(5)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：1：1：1：1，写出符合要求的W的结构简式_________。参考答案：1．A【详解】A．苯酚会腐蚀皮肤，但少量的苯酚短时间内接触皮肤，对皮肤的伤害不大，同时苯酚还有毒性，可以用于杀菌消毒，所以有些药皂中添加少量的苯酚来治疗皮肤病，A错误；B．用醋可以除去水瓶中的水垢是由于发生了化学变化，2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑，2CH3COOH+Mg(OH)2=(CH3COO)2Mg+2H2O，B正确；C．被蜂、蚁蛰咬后会感到疼痛难忍，这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，就可以减轻疼痛，C正确，D．体积分数为75%的酒精可用于皮肤消毒，是因为其可以是病毒中的蛋白质发生变性而杀死细菌，D正确；故答案为：A。2．C【详解】A．苯甲酸可以用于合成香料、药物等，也是常用的食品防腐剂，A项正确；B．植物油高级脂肪酸烃基中含有不饱和键，经过氢化即加氢生成脂肪，得到硬化油，不易被空气氧化变质，可作为肥皂、人造奶油的原料，B项正确；C．35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有防腐杀菌性能，可用来浸制生物标本，C项错误；D．N，N-二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料，可用于合成农药、医药等，也是一种优良的溶剂，可以生产多种化学纤维的溶剂，D项正确；答案选C。3．A【详解】①含有醛基和酚羟基，能与强氧化剂发生氧化反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；②含羟基，能与羧酸发生酯化反应，正确；③含酚羟基，能与Na反应，正确；④含有-CH2Br结构，能与NaOH溶液发生水解反应，正确；⑤含酚羟基，具有弱酸性，能与Na2CO3溶液反应，正确；⑥与羟基相连的是苯环，不能发生消去反应，错误；只有⑥错误；故选：A。4．D【分析】根据“绿色化学”的特征：反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子的利用率为100%；即生成物质只有一种，据此判断。【详解】A．利用SO2与反应制备，该反应属于可逆反应，不符合“绿色化学”的思想，故A错误；B．甲烷与氯气制备四氯化碳：产物有多种，不符合“绿色化学”的思想，故B错误；C．以铜和浓硝酸为原料制取硝酸铜，生成硝酸铜、水、二氧化氮，有污染，故C错误；D．乙烯与水发生加成反应制取乙醇：反应物中原子全部转化为产物，且产物只有一种，符合“绿色化学”的思想，故D正确；故选D。5．C【详解】A．溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，发生消去反应，乙烯与溴发生加成反应，溴水褪色，则该实验可验证乙烯的生成，故A正确；B．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，水解后检验溴离子，应在酸性条件下，则取冷却后反应液滴加硝酸酸化后，再滴加硝酸银溶液可检验卤素原子种类，故B正确；C．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有硫化氢等，乙炔和硫化氢均能被高锰酸钾氧化，则气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色，不能说明乙烯被氧化，故C错误；D．发生取代反应生成HBr，则反应产生的混合气体先通入溴的四氯化碳溶液再通入溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成，可说明发生取代反应，故D正确；故选C。6．D【详解】A．甲醛与氢氧化铜悬浊液的反应应在碱性条件下进行，加入氢氧化钠较少，A错误；B．加入混合液时，应防止酸液飞溅，先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后加入苯，B错误；C．溴水与苯不反应，应用苯、液溴在催化剂条件下进行，C错误；D．制备乙酸正丁酯时，采用先反应，后分离的方法，采用15%的碳酸钠洗涤产品，降低乙酸正丁酯溶解度，有利于分层，除去混有的乙酸，D正确；故答案选D。7．B【详解】A．由汉黄芩素的结构简式可知，其分子式为，A项错误；B．与足量发生加成反应生成，分子中有7个手性碳()，B项正确；C．汉黄芩素分子中含有2个酚羟基，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗2molNaOH，C项错误；D．汉黄芩素分子中含有酚羟基，能和Br2发生取代反应，含有碳碳双键，能和Br2发生加成反应，则1mol该物质与足量浓溴水反应，消耗，D项错误；答案选B。8．D【详解】A．由结构简式可知，A的分子式为C15H10O5，故A正确；B．由结构简式可知，A的分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，使溶液呈紫色，故B正确；C．由结构简式可知，A的分子中含有3个酚羟基，则1molA可与3molNa反应，故C正确；D．由结构简式可知，A的分子中含有2个苯环，左边苯环上的一溴代物有1种，右边苯环上的一溴代物有3种，共4种，故D错误；故选D。9．C【详解】A．食盐中含碘元素的物质是KIO3，KIO3不能使淀粉变蓝，不能用淀粉检验食盐中的碘元素，故A错误；B．Na2CO3、NaOH都能使酚酞溶液变红，不能用酚酞溶液检验Na2CO3溶液中的NaOH，故B错误；C．酚类物质遇FeCl3溶液发生显色反应，可以用FeCl3溶液检验有机废水中的酚类，故C正确；D．环己烯、甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾检验环己烯中的甲苯，故D错误；答案选C。10．D【详解】A．饱和碳原子具有甲烷的结构特征，甲烷为四面体结构，单键可以旋转，因此该分子中所有碳原子不一定共面，故A错误；B．该有机物中含有氧元素，不属于烃，故B错误；C．该物质中酚羟基、碳碳双键均能被氧化，故C错误；D．该物质中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和羰基4种官能团，故D正确；答案选D。11．2，2，4­三甲基己烷4CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【详解】(1)物质的分子中最长碳链上含有6个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质名称为2，2，4­三甲基己烷；(2)假设烷烃分子式为CnH2n+2，该烷烃的相对分子质量为72，则14n+2=72，则n=5，分子式是C5H12，其一氯代物只有一种，说明该物质分子中只有一种位置的H原子，其结构简式是；(3)分子式为C5H10O2，且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物是饱和一元羧酸，其同分异构体(不含立体异构)有CH3CH2CH2CH2COOH、、、，共4种不同结构；(4)某烃分子式为C5H10且核磁共振氢谱中只有一个峰，说明该烃分子中只有一种H原子，该烃为环戊烷，其结构简式为；(5)乙醛分子中含有醛基，能够被银氨溶液氧化产生CH3COOH，CH3COOH与氨反应产生CH3COONH4，银氨溶液被还原产生Ag单质，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。12．（1）加成反应；氧化反应；（2）；；；（3）+H2O；（4）CH3OH；浓硫酸、加热；（5）；．【详解】由反应①的生成物可知，A为，与HCHO发生加成反应生成，反应②为醇的氧化反应，B为，由碳链的骨架可知，C为，D为，由M的结构可知，E为，（1）由上述分析可知，①为加成反应，②为氧化反应，故答案为加成反应；氧化反应；（2）由上述分析可知，A为，B为，C为；（3）的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式为，反应方程式为+H2O；（4）C、D相差1个C原子，则另一反应物为CH3OH，反应条件为浓硫酸、加热，发生酯化反应；（5）通过以上分析知，E结构简式为，由D生成M的化学反应方程式为13．CH4+Cl2CH3Cl+HClCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2═CH2+HOHCH3CH2OHCH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrC₂H₄+H₂O=C₂H₆OHC≡CH+2H2H3C-CH3C6H6+Br2C6H5Br+HBrC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OCH3CH2Cl+NaOH+H2OCH3CH2OH+NaClCH3-CH2-Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2OCH3CH2OH+O2CH3CHO+H2OH2SO4（浓）+NaBrNaHSO4+HBr↑，CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OCH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2OCaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca（OH）2【详解】（1）甲烷与氯气在光照条件下反应CH4+Cl2CH3Cl+HCl；（2）乙烯与溴的四氯化碳溶液反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（3）乙烯与水反应CH2═CH2+HOHCH3CH2OH；（4）乙烯与溴的四氯化碳溶液反应乙烯和溴单质发生加成反应:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；（5）乙烯与水反应C₂H₄+H₂OC₂H₆O；（6）乙炔与氢气催化加成HC≡CH+2H2H3C-CH3；（7）苯与液溴催化反应C6H6+Br2C6H5Br+HBr；（8）苯的硝化反应C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O；（9）甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸100。C时获得三硝基甲苯；（10）氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应CH3CH2Cl+NaOH+H2OCH3CH2OH+NaCl；（11）氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应CH3-CH2-Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O；（12）乙醇的催化氧化CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2O；（13）浓硫酸、乙醇和溴化钠加热反应制溴乙烷H2SO4（浓）+NaBrNaHSO4+HBr↑，CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；（14）2-溴丙烷→丙烯CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O（15）CaC2→乙炔的化学方程式为：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca（OH）2。14．(1)ab(2)２４羰基碳碳双键(3)互为同分异构体(4)【解析】(1)a.茉莉酮含有碳碳双键和羰基，可发生加成反应，故a符合题意；b.茉莉酮含有的碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化，发生氧化反应，故b符合题意；c.茉莉酮不含羧基或羟基，不能发生酯化反应，故c不符合题意；d.茉莉酮不含能水解的官能团，不能发生水解反应，故d不符合题意；答案选ab；(2)结合茉莉酮的结构简式可知，其分子中含有2个甲基，4个亚甲基，官能团为：羰基和碳碳双键，故答案为：2；4；羰基；碳碳双键；(3)茉莉酮与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：互为同分异构体；(4)茉莉酮与苯甲醛发生羟醛缩合反应生成。15．甲防倒吸检查装置的气密性油状液体不再增多(或有大量油状液体出现)CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O【详解】Ⅰ．乙酸和乙醇易溶于水，不能插入液面以下是为了防止倒吸，所以选乙装置，不选甲装置；球形干燥管导气的同时也起到防倒吸作用；Ⅱ．a．该实验中乙醇、乙酸易挥发，装置不能漏气，则步骤(1)装好实验装置，加入样品前还应检查装置的气密性；b．由于乙酸乙酯是油状不溶于水且密度比水小的液体，在(5)中，当观察到试管②中有油状液体不再增多时(大量油状液体生成时也可)现象时认为反应基本完成；c．酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢原子，乙酸和乙醇反应的化学方程；乙醇的质量为，根据方程式可知：本实验中乙酸乙酯的产率为。16．(1)容量瓶(2)油浴加热(3)打开分液漏斗的活塞，加入稀盐酸直至浸没大理石，关闭活塞(合理即可)(4)打开K3并关闭K2(5)生成的EC对CO2有溶解作用(合理即可)(6)温度超过120℃后副反应加快，导致EC的选择性降低(合理即可)(7)33【分析】利用稀盐酸与大理石反应制备二氧化碳，通过饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢，拟用下图装置在100~120℃下以NY-2作催化剂，环氧乙烷(EO)和CO2为原料合成EC；【详解】（1）用固体NY-2配制500g4.8%的NY-2水溶液需要用到托盘天平、烧杯、量筒、滴定管；不需要用到容量瓶；答案为容量瓶；（2）拟用下图装置在100~120℃下以NY-2作催化剂，环氧乙烷(EO)和CO2为原料合成EC，故控制装置D中反应温度的方法是油浴加热；（3）用装置A制备CO2时，应先打开K1和K2，然后打开分液漏斗的活塞，加入稀盐酸直至浸没大理石，关闭活塞；（4）将装置C中的EO导入三颈烧瓶中的操作是打开K3并关闭K2，继续通入CO2，用搅拌器搅拌，使反应物充分混合；（5）CO2在水中的溶解度较小，但随着反应进行，生成的EC对CO2有溶解作用，故从三颈烧瓶中逸出的CO2减少；（6）温度超过120℃后，EO的转化率增大，而EC的产率却减小，其可能原因是温度超过120℃后副反应加快，导致EC的选择性降低；（7）若实验加入22gEO，转化的EO的物质的量为，设得到xgEC，则有=82%，解得x=33g。17．(1)+HNO3+H2O(2)CH4CH3CH=CH225%【详解】（1）芳香烃的相对分子质量为92，结合商余法可知该烃分子式C7H8，因为芳香烃，结构中含有苯环，结构简式为；该烃最简单的同系物为苯，苯与浓硝酸在浓硫酸加热条件下发生硝化反应生成硝基苯，反应为：+HNO3+H2O，故答案为：；+HNO3+H2O；（2）混合气体4.48L，物质的量为0.2mol，产生的气通过浓硫酸，浓硫酸增重8.10g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重13.20g，浓硫酸吸收水，碱石灰吸收二氧化碳，由此可得：n(H2O)=0.45mol，n(CO2)==0.3mol，则该混合烃得平均分子式：C1.5H4.5，碳原子数小于1的烃只有甲烷，所以烷烃为CH4，根据元素守恒可知混合烃的质量为m(C)+m(H)=0.9+0.3×12=4.5g，另再取4.48L标准状况下的该混合气体，将它通入过量的溴水中，溴水增重2.10g，溴水增重质量为烯烃的质量，则烯烃的