伴性遗传知识清单2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2_第1页
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第3节伴性遗传1.伴性遗传:由(常/性)染色体上的基因控制的、与相关联的性状遗传,如红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色等性状的遗传。若某病的致病基因位于X染色体的非同源区段,则Y染色体上(有/无)其等位基因,个体的基因型共有(相关基因用A/a表示)5种。2.性别既受(常/性)染色体控制,也与其上部分有关,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如色盲基因。3.人体细胞中有对同源染色体,其中对是常染色体,对是性染色体。女性性染色体组成为,男性性染色体组成为。4.人类红绿色盲:是染色体性遗传病。(血友病也是)(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型女性男性基因型XBXB表型正常(2)遗传特点:①患者中男性女性;②隔代交叉遗传;③。5.抗维生素D佝偻病:是染色体性遗传病。(1)基因型和表型女性男性基因型XDXD表型患者(2)遗传特点:①患者中女性男性;②世代连续遗传;③。6.人类外耳道多毛症:伴染色体遗传病。遗传特点:①患者全为性,性全正常;②世代连续遗传,传男不传女。7.人类遗传病判断方法及口诀无中生有为,有中生无为,隐性遗传看,显性遗传看,父子无病非。母女无病非。8.鸟类(如鸡、鸭、鹅)、蛾类等是ZW型性别决定的生物,雌性性染色体组成为,雄性性染色体组成为。9.交配方式的应用(1)杂交:判断性状显隐性、集中控制性状的基因(2)自交:鉴定纯合子与杂合子、提高的比例、验证遗传定律(3)测交:鉴定纯合子与杂合子、推测亲本基因型、验证遗传定律(4)正交和反交:可检验是细胞核遗传还是细胞质遗传、是常染色体遗传还是性染色体遗传。正反交结果相同为遗传或XY同源区域,正反交结果不同涉及的生物遗传方式有三种:①细胞质遗传(母系遗传):细胞质遗传是由细胞质基因控制的,细胞质基因控制的性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律,子代无一定的性状比例。②种皮果皮遗传:种皮果皮的遗传是由母本细胞核基因控制的,种皮果皮性状遗传遵循孟德尔遗传定律,子代有一定的性状比例。③伴性遗传:伴性遗传正反交结果不同,子代性状与性别相联系。第3节伴性遗传1.伴性遗传:由性(常/性)染色体上的基因控制的、与性别相关联的性状遗传,如红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色等性状的遗传。若某病的致病基因位于X染色体的非同源区段,则Y染色体上无(有/无)其等位基因,个体的基因型共有(相关基因用A/a表示)XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5种。2.性别既受性(常/性)染色体控制,也与其上部分基因有关,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如色盲基因。3.人体细胞中有23对同源染色体,其中22对是常染色体,1对是性染色体。女性性染色体组成为XX,男性性染色体组成为XY。4.人类红绿色盲:是伴X染色体隐性遗传病。(血友病也是)(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常患者正常患者(2)遗传特点:①患者中男性多余女性;②隔代交叉遗传;③女患者的父亲和儿子必患病。5.抗维生素D佝偻病:是伴X染色体显性遗传病。(1)基因型和表型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常(2)遗传特点:①患者中女性多余男性;②世代连续遗传;③男患者的母亲和女儿必患病。6.人类外耳道多毛症:伴Y染色体遗传病。遗传特点:①患者全为男性,女性全正常;②世代连续遗传,传男不传女。7.人类遗传病判断方法及口诀无中生有为隐性,有中生无为显性,常显常显或伴X显常隐或伴X隐常隐隐性遗传看女病,显性遗传看男病,常显常显或伴X显常隐或伴X隐常隐父子无病非伴性。母女无病非伴性。8.鸟类(如鸡、鸭、鹅)、蛾类等是ZW型性别决定的生物,雌性性染色体组成为ZW,雄性性染色体组成为ZZ。9.交配方式的应用(1)杂交:判断性状显隐性、集中控制优良性状的基因(2)自交:鉴定纯合子与杂合子、提高纯合子的比例、验证遗传定律(3)测交:鉴定纯合子与杂合子、推测亲本基因型、验证遗传定律(4)正交和反交:可检验是细胞核遗传还是细胞质遗传、是常染色体遗传还是性染色体遗传。正反交结果相同为常染色体遗传或XY同源区域,正反交结果不同涉及的生物遗传方式有三种:①细胞质遗传(母系遗传):细

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