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2025年儿科书写病历题库及答案患儿,男,3岁,主因“发热伴咳嗽5天,加重伴气促2天”就诊。现病史:5天前无明显诱因出现发热,体温最高39.2℃,呈弛张热,伴阵发性干咳,无痰;2天前咳嗽加剧,出现气促,活动后明显,偶有喉中痰鸣,无喘息、抽搐。外院予“头孢克洛”口服2天,症状无缓解。既往史:体健,无反复呼吸道感染史;个人史:足月顺产,生后混合喂养,按时接种疫苗;家族史:父母体健,无结核等传染病史。体格检查:T38.9℃,R40次/分,P128次/分,神清,精神稍弱,呼吸急促,可见轻度三凹征,口周无发绀;双肺呼吸音粗,右下肺可闻及固定中细湿啰音;心音有力,律齐,未闻及杂音;腹软,肝脾未触及;神经系统无异常。辅助检查:血常规WBC14.5×10⁹/L,N78%,L20%,Hb125g/L,PLT320×10⁹/L;C反应蛋白(CRP)28mg/L;胸片示右肺下野斑片状密度增高影。问题1:该患儿最可能的诊断及诊断依据是什么?答案:诊断为支气管肺炎(细菌性)。诊断依据:①年龄3岁,为肺炎好发年龄;②发热、咳嗽、气促等呼吸道症状,且咳嗽加重伴气促;③体征见呼吸增快(>30次/分)、三凹征,右下肺固定中细湿啰音;④血常规示白细胞及中性粒细胞比例升高,CRP升高;⑤胸片提示斑片状浸润影,符合肺炎影像学表现。问题2:需与哪些疾病鉴别?答案:①急性支气管炎:多以咳嗽为主,一般无发热或低热,无气促、三凹征,肺部可闻及不固定干湿啰音,胸片无斑片状阴影;②肺结核:可有低热、盗汗等结核中毒症状,咳嗽持续时间长,肺部啰音不明显,PPD试验、结核抗体及胸片(多为肺门淋巴结肿大、结核灶)可鉴别;③支气管异物:有异物吸入史,突发呛咳,可伴喘息,肺部体征因阻塞部位而异,胸片或CT可见异物影或肺不张。问题3:简述治疗原则。答案:①抗感染:根据经验选择针对肺炎链球菌的抗生素(如头孢曲松),疗程7-10天;②对症支持:退热(布洛芬)、祛痰(氨溴索)、氧疗(若有低氧血症);③保持呼吸道通畅:雾化吸入、拍背排痰;④监测病情变化,如出现呼吸衰竭、脓胸等并发症及时处理。患儿,女,1岁6个月,主因“腹泻伴呕吐3天,尿少1天”就诊。现病史:3天前因“添加新辅食”后出现腹泻,每日8-10次,为黄色蛋花汤样便,无黏液、脓血,量多;伴呕吐,每日3-4次,为胃内容物,非喷射性;病初发热1天(T38.5℃),自行退热。1天来尿量明显减少(约4小时1次,量少),无抽搐、嗜睡。既往史:体健,无食物过敏史;个人史:人工喂养(奶粉喂养),已添加米粉、蛋黄;家族史:无腹泻病聚集史。体格检查:T36.8℃,R30次/分,P120次/分,体重9kg(正常同龄儿体重10kg);神清,精神稍萎靡,前囟凹陷(0.5cm×0.5cm),眼窝稍凹陷,哭时泪少;皮肤弹性稍差(腹部皮肤提起后2秒恢复),口唇干燥;心肺无异常;腹软,肠鸣音活跃(10次/分);四肢稍凉,毛细血管再充盈时间2秒。辅助检查:大便常规示脂肪球(++),白细胞0-2/HP;轮状病毒抗原(+);血钠132mmol/L,血钾3.2mmol/L,血气分析pH7.32,BE-5mmol/L。问题1:该患儿的诊断及脱水程度、性质是什么?答案:诊断为轮状病毒肠炎伴中度低渗性脱水、轻度代谢性酸中毒、低钾血症。脱水程度判断依据:体重丢失约10%(9kg/10kg),精神稍萎靡,前囟及眼窝凹陷,哭时泪少,皮肤弹性稍差,尿量明显减少;脱水性质:血钠132mmol/L(<135mmol/L),为低渗性脱水。问题2:简述补液方案。答案:①口服补液(ORSIII):按50-100ml/kg,4-6小时内补足累积损失量(约450-900ml),少量多次喂服;若呕吐严重或口服困难,予静脉补液。②静脉补液:累积损失量按50ml/kg(约450ml),用2/3张含钠液(4:3:2液),8-12小时输完;继续损失量按10-40ml/kg/天,用1/3-1/2张液;生理需要量按60-80ml/kg/天(约540-720ml),用1/5张液(1:4液)。③纠正酸中毒:轻度酸中毒(pH7.32)通过补液可自行纠正,无需额外补碱。④补钾:见尿补钾,按3-4mmol/kg/天(10%氯化钾1-1.5ml/kg/天),浓度≤0.3%,滴速≤0.3mmol/kg/小时。问题3:需注意哪些并发症?答案:①重度脱水:若补液不及时可进展为休克;②电解质紊乱:如低钾(已存在)、低钙(腹泻丢失钙,尤其佝偻病患儿);③肠套叠:轮状病毒感染可能诱发,需观察有无阵发性哭闹、血便;④病毒性心肌炎:少数患儿可出现心肌酶升高,需监测心率、心电图。患儿,男,2岁,主因“发热2天,抽搐1次”就诊。现病史:2天前受凉后发热,T39.5℃,伴流涕、轻咳;今日上午体温升至40℃时突然出现抽搐,表现为意识丧失、双眼上翻、四肢强直阵挛,口周发绀,无口吐白沫,持续约2分钟自行缓解;缓解后精神萎靡,1小时后恢复正常,无嗜睡、呕吐。既往史:1岁时曾因“高热39.8℃”出现类似抽搐(持续1分钟),无癫痫、脑外伤史;个人史:足月顺产,发育正常(能跑跳、说短句);家族史:父亲幼年有“高热抽搐”史。体格检查:T39.2℃,R28次/分,P130次/分;神清,精神稍弱,咽部充血,双侧扁桃体I度肿大,无脓点;颈软,无抵抗;双肺呼吸音清,未闻及啰音;心音有力,律齐;腹软,肝脾未触及;神经系统检查:双侧巴氏征(-),克氏征(-),布氏征(-)。辅助检查:血常规WBC12.0×10⁹/L,N65%,L30%,CRP8mg/L;脑电图(热退后7天)未见异常放电;头颅CT未见异常。问题1:该患儿最可能的诊断及诊断依据是什么?答案:诊断为单纯性热性惊厥。诊断依据:①年龄2岁(6月-5岁好发);②发热初期(24小时内)体温骤升时出现抽搐;③抽搐形式为全面性强直阵挛,持续时间<5分钟(实际2分钟);④1次热程仅发作1次;⑤神经系统检查无异常,脑电图正常;⑥既往有热性惊厥史,家族史阳性。问题2:需与哪些疾病鉴别?答案:①复杂性热性惊厥:发作时间>15分钟,24小时内发作≥2次,局限性发作,热退1周后脑电图异常;②癫痫:无发热或低热时发作,脑电图有痫样放电,抗癫痫药物有效;③中枢神经系统感染(如化脓性脑膜炎):有头痛、呕吐、颈抵抗,脑脊液检查可见白细胞升高、蛋白增高、糖降低;④电解质紊乱(如低钙、低镁):抽搐时多伴手足搐搦,血电解质检测可鉴别。问题3:简述急性期处理及预防措施。答案:急性期处理:①保持气道通畅(侧卧位,清除口鼻腔分泌物),避免误吸;②止惊:首选地西泮(0.3-0.5mg/kg,缓慢静推,最大剂量10mg),或咪达唑仑(0.1-0.2mg/kg,肌注);③退热:布洛芬(5-10mg/kg)或对乙酰氨基酚(10-15mg/kg);④病因治疗:针对上呼吸道感染予抗病毒(如干扰素)或抗生素(如合并细菌感染)。预防措施:①发热时及时退热(体温>38℃即开始);②对有复发高危因素(如首次发作年龄<15月、一级亲属有热性惊厥史、热程中体温上升快)的患儿,可在发热初期予地西泮口服(0.3mg/kg,每8小时1次,至热退);③避免过度包裹,保证液体摄入。患儿,男,5岁,主因“发热5天,皮疹、眼红2天”就诊。现病史:5天前无诱因发热,T39-40℃,呈稽留热,口服“阿莫西林克拉维酸钾”3天无效;2天前躯干出现红色斑丘疹,无瘙痒,同时双眼发红(无分泌物);今日发现口唇干裂、手足肿胀。既往史:体健,无过敏史;个人史:足月顺产,生长发育正常;家族史:无风湿性疾病史。体格检查:T39.8℃,R24次/分,P110次/分;神清,精神差;双侧球结膜充血(无水肿),口唇干红、皲裂,草莓舌(舌乳头红肿);颈部可触及1枚肿大淋巴结(1.5cm×1.2cm),质软,无压痛;躯干、四肢可见散在红色斑丘疹,压之褪色;双手足掌面红肿(非凹陷性),指(趾)端无脱屑;心肺无异常;腹软,肝肋下1cm,质软;神经系统无异常。辅助检查:血常规WBC18.0×10⁹/L,N75%,L20%,Hb110g/L,PLT480×10⁹/L;CRP90mg/L,ESR60mm/h;心脏彩超:左冠状动脉内径3.2mm(正常<3mm),右冠状动脉内径2.8mm。问题1:该患儿最可能的诊断及诊断标准是什么?答案:诊断为川崎病(不完全型)。川崎病诊断标准(需满足发热≥5天,加以下5项中≥4项):①双侧球结膜充血(无渗出);②口腔及咽部黏膜改变(口唇皲裂、草莓舌);③多形性皮疹;④颈部非化脓性淋巴结肿大(直径≥1.5cm);⑤四肢末端改变(急性期手足硬肿,恢复期指端脱屑)。该患儿发热5天,符合①②③④项(手足硬肿为⑤项表现),故诊断成立。问题2:需与哪些疾病鉴别?答案:①猩红热:发热1-2天出疹,皮疹为弥漫性充血性针尖样丘疹(“杨梅舌”),口周苍白圈,咽峡部脓苔,青霉素治疗有效,血常规白细胞及中性粒细胞显著升高;②幼年特发性关节炎(全身型):发热呈弛张热(每日体温波动>2℃),热退疹退,关节肿痛明显,无手足硬肿及冠状动脉损害;③病毒性皮疹(如麻疹):发热3-4天出疹,伴咳嗽、流涕、结膜炎(有分泌物),口腔麻疹黏膜斑,皮疹从耳后开始向全身扩散。问题3:简述治疗方案及随访要点。答案:治疗方案:①静脉注射免疫球蛋白(IVIG):2g/kg,10-12小时内输注(发病10天内使用可降低冠状动脉损害风险);②阿司匹林:急性期80-100mg/kg/天(分3-4次),热退后3天减至3-5mg/kg/天(抗血小板),持续至冠状动脉恢复正常;③若IVIG治疗后仍发热(24小时后体温未降),可重复IVIG1次或予糖皮质激素(如甲泼尼龙2mg/kg/天);④抗凝:有冠状动脉扩张者加用双嘧达莫(3-5mg/kg/天)。随访要点:①出院后1、3、6个月及1年复查心脏彩超(重点监测冠状动脉内径);②监测血小板、CRP、ESR至正常;③避免剧烈运动(尤其冠状动脉扩张者);④长期随访至成年(冠状动脉瘤需终身随访)。患儿,女,1岁10个月,主因“面色苍白3月,食欲差1月”就诊。现病史:3月前家长发现患儿面色渐苍白,活动后易疲倦,不愿爬行;近1月食欲明显减退,拒食辅食,喜食墙皮;无发热、呕吐、腹泻。既往史:6月时因“支气管肺炎”住院,已愈;个人史:早产(34周),出生体重2.1kg,生后纯奶粉喂养(未添加铁强化奶粉),至今未添加肉类、肝泥等辅食;家族史:无贫血、地中海贫血史。体格检查:T36.5℃,R24次/分,P110次/分;面色、口唇、甲床苍白;心前区可闻及2/6级收缩期杂音;肝肋下2cm,脾肋下1cm,质软;神经系统无异常。辅助检查:血常规Hb70g/L,RBC3.2×10¹²/L,MCV68fl,MCH20pg,MCHC26%;血清铁蛋白(SF)6μg/L(正常>12μg/L),血清铁(SI)5μmol/L(正常9-27μmol/L),总铁结合力(TIBC)80μmol/L(正常45-72μmol/L);骨髓象:增生活跃,以中晚幼红细胞为主,胞浆发育落后于胞核(“核老浆幼”)。问题1:该患儿的诊断及分度是什么?答案:诊断为营养性缺铁性贫血(中度)。分度依据:Hb70g/L(6月-6岁儿童中度贫血标准为60-90g/L);贫血类型为小细胞低色素性(MCV<80fl,MCH<27pg,MCHC<31%);结合喂养史(未及时添加含铁辅食)、异食癖表现及铁代谢指标(SF降低、TIBC升高),符合缺铁性贫血诊断。问题2:需与哪些疾病鉴别?答案:①地中海贫血:有家族史,自幼贫血,肝脾肿大明显,血常规呈小细胞低色素性,但SF、SI正常或升高,血红蛋白电泳可见异常血红蛋白(如HbF、HbA2升高);②慢性病性贫血:有慢性感染(如结核)、炎症(如幼年特发性关节炎)病史,SF正常或升高(铁利用障碍),TIBC降低;③铁粒幼细胞性贫血:罕见,骨髓中可见环形铁粒幼红细胞,SF升高,SI升高。问题3:简述治疗原则及疗效判断指标。答案:治疗原则:①铁剂治疗:口服二价铁(如硫酸亚铁,元素铁4-6mg/kg/天,分2-3次),餐间服用(减少胃肠刺激),同时口服维生素C(促进铁吸收);②调整饮食:添加高铁辅食(如强化铁米粉、肝泥、瘦肉泥),逐渐增加至每日50-100g;③病因治疗:纠正喂养不当(如停止单纯奶粉喂养);④输血:仅用于严重贫血(Hb<60g/L)伴心功能不全者,输浓缩红细胞5-10ml/kg。疗效判断指标:补铁后3-4天网织红细胞升高(5-7天达高峰),1-2周Hb上升(每周约10-20g/L),3-4周Hb恢复正常;Hb正常后继续补铁6-8周(补充储存铁)。患儿,男,生后5天,主因“皮肤黄染5天,加重2天”就诊。现病史:患儿为G1P1,足月顺产(无窒息),出生体重3.2kg;生后24小时内排胎便,生后第2天出现皮肤黄染(颜面部),第3天波及躯干,今日(生后5天)四肢及手足心均黄染;吃奶好(每2-3小时1次,每次60ml),无发热、呕吐、嗜睡。母血型O型(Rh阳性),父血型B型;产前检查无异常。体格检查:T36.8℃,R40次/分,P130次/分;全身皮肤重度黄染(手足心黄染),巩膜黄染;前囟平软,心肺无异常;肝肋下2cm,质软;脾未触及;神经系统无异常(吸吮反射、握持反射正常)。辅助检查:血清总胆红素(TSB)295μmol/L(未结合胆红素280μmol/L,直接胆红素15μmol/L);血型:患儿B型(Rh阳性);Coombs试验(直接法)阳性;血常规Hb145g/L,网织红细胞6%;血培养(-)。问题1:该患儿的诊断及诊断依据是什么?答案:诊断为新生儿ABO溶血病(病理性黄疸)。诊断依据:①黄疸出现早(生后24-48小时内),进展快(生后5天TSB295μmol/L>足月儿生理性黄疸峰值221μmol/L);②母儿血型不合(母O型,子B型);③Coombs试验阳性(提示红细胞表面有抗体附着);④网织红细胞升高(6%>5%),提示溶血;⑤排除感染(血培养阴性)、梗阻性黄疸(直接胆红素仅15μmol/L)。问题2:需与哪些疾病鉴别?答案:①生理性黄疸:足月儿生后2-3天出现,5-7天达峰(TSB≤221μmol/L),10-14天消退,一般情况好,无溶血证据;②新生儿败血症:有感染中毒症状(发热或低体温、反应差),血培养阳性,C反应蛋白升高,黄疸可为感染诱发的非免疫性溶血;③先天性胆道闭锁:黄疸以直接胆红素升高为主(>34μmol/L),大便呈白陶土色,肝脾肿大明显,腹部B超可见胆道发育异常。问题3:简述治疗方案及换血指征。答案:治疗方案:①光疗:首选蓝光(波长425-475nm),单面光疗12-24小时,双面光疗8-12小时,监测TSB(每4-6小时1次);②静脉免疫球蛋白(IVIG):1g/kg,8-12小时内输注(阻断Fc受体,抑制溶血);③白蛋白:1g/kg(TSB>257μmol/L时使用),与未结合胆红素结合,减少核黄疸风险;④维持水电解质平衡,保证热量摄入(避免饥饿加重黄疸)。换血指征:①TSB>342μmol/L(足月儿);②产前已明确诊断,出生时脐血TSB>68μmol/L,Hb<120g/L,伴水肿、肝脾肿大或心衰;③光疗4-6小时后TSB每小时上升>8.5μmol/L;④出现核黄疸早期表现(嗜睡、拒乳、肌张力减低)。患儿,女,8岁,主因“双下肢皮疹3天,腹痛1天”就诊。现病史:3天前无诱因双下肢出现紫红色皮疹,压之不褪色,略高出皮面,无瘙痒,渐波及臀部;1天前出现脐周阵发性疼痛,无呕吐、腹泻,无血便。既往史:1周前有“感冒”史(流涕、轻咳,未用药);个人史:体健,无食物过敏史;家族史:无过敏性疾病史。体格检查:T37.2℃,R20次/分,P88次/分;双下肢(伸侧为主)、臀部可见密集紫红色斑丘疹(直径2-5mm),部分融合,压之不褪色;腹软,脐周轻压痛,无反跳痛及肌紧张;双膝关节无肿胀、压痛;神经系统无异常。辅助检查:血常规WBC10.5×10⁹/L,N60%,L35%,PLT220×10⁹/L;尿常规:蛋白(+),红细胞5-8/HP,白细胞0-2/HP;大便隐血(+);凝血功能正常。问题1:该患儿最可能的诊断及临床分型是什么?答案:诊断为过敏性紫癜(混合型)。临床分型依据:①皮肤紫癜(双下肢伸侧对称性分布,压之不褪色);②消化道症状(腹痛、大便隐血阳性);③肾脏受累(尿常规蛋白+、红细胞阳性);无关节肿痛(单纯关节型)或其他系统损害,故为混合型(皮肤+消化道+肾脏)。问题2:需与哪些疾病鉴别?答案:①血小板减少性紫癜:皮疹为瘀点、瘀斑(不高出皮面),血小板计数降低(<100×10⁹/L),出血时间延长;②急性阑尾炎:腹痛为转移性右下腹痛,麦氏点压痛、反跳痛,白细胞及中性粒细胞升高,无皮疹;③系统性红斑狼疮:有多系统受累(如发热、关节痛、蛋白尿),抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(dsDNA)阳性;④肠套叠:阵发性哭闹、血便(“果酱样”),腹部可触及包块,腹部B超可见“同心圆征”。问题3:简述治疗原则及随访重点。答案:治疗原则:①一般治疗:卧床休息,避免剧烈活动,暂禁食易致敏食物(如海鲜、坚果);②抗过敏:西替利嗪(0.25mg/kg/天)或氯雷他定(5mg/天);③缓解腹痛:山莨菪碱(0.1-0.2mg/kg/次);④糖皮质激素:用于严重腹痛(泼尼松1-2mg/kg/天,疗程2-4周)或关节肿痛;⑤肾脏保护:有蛋白尿者予ACEI(如卡托普利)或ARB(如氯沙坦),监测血压;⑥抗凝:有肾损害或血小板升高者予双嘧达莫(3-5mg/kg/天)。随访重点:①尿常规每1-2周1次(持续6个月),警惕紫癜性肾炎(病程3个月内易出现);②监测血压(肾损害可致高血压);③观察皮疹消退情况(避免复发诱因,如上呼吸道感染)。患儿,男,9岁,主因“水肿3天,肉眼血尿1天”就诊。现病史:3天前晨起出现眼睑水肿,渐波及面部、下肢,呈凹陷性;1天前发现尿色呈“洗肉水样”,尿量减少(约300ml/天);无发热、尿频、尿急。病前10天有“化脓性扁桃体炎”史(咽痛、发热,口服“阿莫西林”5天,热退)。既往史:体健,无肾炎病史;个人史:足月顺产,生长发育正常;家族史:无肾病、高血压史。体格检查:T36.8℃,R22次/分,P90次/分,BP135/95mmHg;眼睑及双下肢凹陷性水肿;咽部充血,双侧扁桃体II度肿大(无脓点);双肺呼吸音清;心音有力,律齐;腹软,肝脾未触及;神经系统无异常。辅助检查:尿常规:蛋白(++),红细胞满视野/HP,可见红细胞管型;血常规WBC8.5×10⁹/L,N55%,L40%;ASO80

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