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文档简介
江苏苏州市2025-2026学年第二学期高二下学期期初练习化学试卷
一、单选题:本大题共13小题,共39分。
1.糖类、油脂、蛋白质等是人体必需的基本营养物质。下列有关说法正确的是
A.糖类、油脂和蛋白质均由C、H、O三种元素组成
B.脑类在一定条件下都可以发生水解反应
C.油脂在碱性条件下水解可获得高级脂肪酸和甘油
D.可以通过灼烧闻气味的方法鉴别蚕丝和人造丝织物
2.反应2H2S+SO2=3S+2H2。可用卜制取硫单质。下列说法正确的是
A.H2s的电子式为H+[:B.SO2分子的空间构型为直线形
C.S6、S8、Sl2等硫单质互为同素异形体D.冰是含极性键的共价晶体
3.下列化学用语表示正确的是
A.氯乙烯分子的结构简式:H3CQI2。
B.乙烯的球棍模型:
C.2-甲基戊烷的键线式:
D.聚-2-丁烯的链节:-CI12-CI12-C112-CI12-
4.化学是一门以实验为基础的科学,下列有关实验装置或操作合理的是
A.图①是实验室制备氯气
C.图③是研究催化剂对化学反应速率的影响D.图④是模拟保护钢闸门
阅读下列材料,完成下面小题:
工业上常用接触法制备硫酸,其中关键步是:S02在V2O5催化作用下与空气中02在接触室发生可逆反
应,其热化学方程式为:2sO2(g)-O2(g)U2s03(g)AH-^bkJ-mor'o
5.下列关于SO2催化氧化生成SCh的能量角度,有关说法正确的是
A.反应物总能量小于生成物总能量B.反应物健能总和大于生成物键能总和
C.V2O5的使用降低了该反应的焰变D.反应消耗ImolSO2时放出热量为98kJ
6.下列关于SO2催化氧化生成S。)的速率、平衡角度,有关说法正确的是
A.使用过量空气,目的是加快反应速率
B.延长反应时间,可增大SO?平衡转化率
C.当〃(SCh)与“(SO”之比不变时,表示反应达到平衡
D.其他条件不变,增大压强,平衙正向移动,平衡常数增大
7.对于反应4NIh(g)+5O2(g)W4NO(g)+6Il2O(g)A//=-904kJ-mo『,下列说法正确的足
A.该反应AS<0
B.升高温度,该反应的平衡常数K增大
C.反应的AH等于生成物键能的总和减去反应物键能的总和
D.其他条件不变,增大反应容器体枳,可以提高Nik的转化率
8.双极膜是一种离子交换膜,在电场作用下能将中间层的水分子解离成H,和01「,并分别向两极移动。
一种用双极膜电解法制取NaBrO,和丁二酸的装置如下图所示。
a极双极膜b极
下列说法正确的是
A.b极应与直流电源的负极相连
B.a极上的电极反应为HOOCCH:CHC00H+2H'—2c=HOOCCH2CH2COOH
C.外电路中每转移1mol电子,双极膜中有Imol水解离
D.电解一段时间后,若溶液中Br不足,则b极处可能有I%产生
9.水仙环素是一种多羟基生物碱,结构见图。下列关于水仙环素的说法错误的是
A.分子中有醛键、羟基、酰胺基等官能团B.能发生取代反应、加成反应、消去反应
C.Imol水仙环素最多可以和5moiNaOH反应D.分子中含有4个手性碳原子
10.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
选
探究方案探究目的
项
A将铁锈溶于浓盐酸,滴入KMnC>4溶液,观察溶液颜色变化检验铁锈中是否含有Fe?+
探究H'浓度对CrO:和CqO;相互转
B向K2GO4溶液中缓慢滴加硫酸,观察溶液颜色变化
化的影响
向NaBr溶液中滴加过最的氯水,再加入淀粉KI溶液,观
C比较Cl?、Br?和“的氧化性强弱
察溶液颜色变化
分别测定浓度均为1.Omol•I」的NallCO,和CH3COON1L溶比较118;与CH«OO一的水解常数大
D
液的pH小
A.AB.BC.CD.D
ILFezQa可以用作脱除H2s的催化剂,脱除过程如图所示。其中,图甲和图乙表示脱除H2s时先进行的吸
附步骤。下列说法不正确的是
A.FezOs对H2s的吸附能力:甲〉乙
B.脱除过程中H元素的化合价未发生变化
C.时间一长,催化剂的活性降低
D.染化剂失效后,在氧气中加热又转化为Fe?03
12.氢硫酸(l^S)是二元弱酸。室温下,某小组做如下两组实验:
实验1:向20mL0.1mol・L"NaHS溶液中滴加10mL0.1mol-I」NaOH溶液。
实验2:向20mL0.1mol-LTNaHS溶液中滴加30mL0.1mol」「CuS04溶液。
已知:H2s的电离常数Ka产l.lxIO'1=4.7x10-“,0(015)=6.3x10-,下列说法正确的是
A.NaHS溶液中:c(0H)-c(H2S)>c(HS)
+2-
B.实验1所得溶液中:c(Na)=c(H2S)+c(HS)+c(S)
C.实验2发生反应的离子方程式为:S2-+Cu2+=CuSl
D.实验2所得溶液中:c(S2)=3J5xlO-36mol-L-'
13.二甲醛(QkOClk)是一种极具发展潜力的有机化工产品和洁净燃料。CO?加氢制二甲醛的反应体系
中,主要发生反应的热化学方程式为
反应I:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH=41.2kJmol-*
1
反应n:CO2(g)+3H2(g)=CH3OII(g)+H2O(g)AH=-49.5kJ-mol
反应ID:2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)AH=-23.5kJ.mor'
在2MPa,起始投料弓黑=3时,CO2的平衡转化率及CO、QI30cH3、CHQH的平衡体积分数随温度
变化如图所示。下列有关说法正确的是
量否
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(示3气硫流1
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。烟脱要
表二5题主(性铝沉算m,烟同说
c从煤气主酸“0硫
2X高程浆.铁测1样该组请脱
中度燃烟<出0.
应提流矿2除了0采算小,浆
对煤O“L
反图.为温.、.铸)写)为行计某行煤
..4燃n1m.
ABCD二1L软M(2(⑶5进①②可I
⑷煤浆中的FeS2可用软锦矿粉在酸性条件下进行脱除,Fd+对该反应有催化作用,其催化原理如图所示。
①X的化学式为
②写出足量MnCh脱除FeS?总反应的离子方程式
溶于水中的硫元素质最
③煤浆的脱硫率()与溶液起始pH的关系如图所示。
a煤样中硫元素总质量
PH
pH大于1.5后脱硫率下降的可能原因有:随着pH的升高,反应物的氧化能力或还原能力降低:
三、简答题:本大题共3小题,共45分。
15.常见的脱硫技术以燃烧阶段为基础可以分为三大类,即燃烧前脱硫、燃烧中脱硫、燃烧后脱硫。
I.燃烧前脱硫
煤的电化学脱硫是借助电解生成某些具有强氧化性的产物,将煤中黄铁矿(FeS2)或有机硫化物氧化成可溶
于水的含硫化合物而达到净煤目的。碱性条件下电化学脱硫机理如图所示:
⑴电极a应与电源(填“正极”或“负极”而连。
(2)写出含硫物质FeS2转化的离子方程式o
n.燃烧中脱硫
常用石灰石脱硫,其热化学方程式为2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaS()4(s)+2CO2(g)AH
已知:CaCO3(s)=CO2(g)«CaO(s)AH]=akJmol
SO2(g)+CaO(s)=CaSO3(s)AH2=bkJmo-
2CaSO,(s)+O2(g)=2CaSO4(s)A%=ckJmo「
(3)All=kJ-mol'<>
m.燃烧后脱硫
工业上可以用含ZnO的烟尘、V2O5/炭基材料(活性炭、活性焦、活炭纤维)等脱除工业烟气中的SO2。
(4)ZnO悬浊液吸收烟气中的SO2后转化为ZnSO?。将ZnSC>3悬汨液转化为ZnSO4时,因其被02氧化的速
率很慢,易造成管道堵塞,实验室模拟Oj氧化解决该问题。
已知:I.ZiiSO?微溶于水,ZUS。,易溶于水。
U.Oj为强氧化剂,反应时生成等体积的。2。
m.25℃时,溶液中含S(+4价)各组分的物质的量分数随pH变化曲线如图所示。
.8
.46
2
。
234689
①初始时用盐酸将5%ZnS0,悬浊液调至pH=3.5,停止滴加盐酸,再以一定的进气流量通入溶液pH
随时间变化的曲线如图所示。停止滴加盐酸后,溶液pH迅速变大的原因是(用离子方程式表示);
②在保持其他因素不变的情况下,实验测得氧化ZnSO?的反应速率与ZnSO?含量的关系如图所示,解释
反应速率先增大后减小的原因是
饱和态ZnSOa含量(%)
(5)V2O5/炭基材料脱硫原理是SO?在炭表面被吸附,吸附态S0?在炭表面被催化氧化为SO、。脱硫开始
后,通过红外光谱发现催化剂表面出现了VOSO]的吸收峰,继续通入。2后VOSOj吸收峰消失。吸附态
so2被催化氧化为so?的反应过程可描述为。
16.a-Fe2O3是一种优质的软磁性材料,用FeSO4溶液通过两步可制a-Fe2O3:
①氧化制铁黄[FeO(OH),不溶于水];②煨烧铁黄制。
L氧化制铁黄
向一定浓度的FcSCU溶液中滴加氨水,至混合液pH约为6.5时停止滴加,产生白色沉淀(带灰绿色);通入
氧气,生成铁黄晶体。通氧气过程中溶液pH随时间的变化如图所示。
(1)25℃时,滴氨水至混合液pH约为6.5时,溶液中残留的dFe2+)二。
。)a匕段,溶液pH随氧气通入基本保持不变.请结合化学方程式分析该过程中溶液pH基本保持不变的
原因_____。
(3儿72段,溶液pH随氧气通入明显变小。请结合化学方程式分析该过程中溶液pH明显变小的原
因_____。
H股烧制a-Fe2O3
(4)将所得铁黄晶体洗净后燃烧,得a-Fe2O3。下图为其他条件相同时不同燃烧温度对产品中Fez。?质量分
数的影响。当燃烧温度高于800C时,产品中Fe2O3质量分数降低,铁元素质量分数升高,其可能原因
%
、
添
白
江
/
S
O
6
U.
⑸敢烧FeCO]也能生成a-Fe2O3o实验室以100mL0.lmol・L/FcSO4溶液为原料制备高产率、较纯净的a-
FezCh。已知:Fe(OH%开始沉淀的pll=6.5,请补充完整实验方案:在搅拌下,将固体T•燥,得到纯
净的FCCOQ放入管式炉内烟烧2h,获得产品a-FezCK(必须使用的试剂:O.lmolI/NH4HCO;溶液、
2moi盐酸、BaCl2溶液、蒸偏水)
17.CO2的转化是实现“碳中和”的有效途径。
(1)合成尿素[CO(NH2)21是利用CO?的途径之一、尿素合成主要通过下列反应实现:
1
反应I:2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)A//y=-272kJ-moP
l
反应n:NII2C(X)NH4(S)=CO(NH2)2(1)+H2O(g)A//2=+l38kJ.mor
CO2和Nil?合成尿素的反应自发进行的条件是(填“低温”“高温”或“任意条件”)。
(2)一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机物的骨架上)甩催化还原CO?的装置如图1所示。控制其他
条件相同,将一定量的CO?通入该电催化装置中,阴极所得产物及其物质的量与电压的关系圻图2所示。
o
•1
b7-
coJO
2E
o15-・
HM庙•
?3-・
o1L
眼•
H
2聚
o
HCOOH•1
CH3OH
C2H5OH
图
①b电极生成ClLOH的电极反应式为
②控制电压为0.8V,电解时转移电子的物质的最为.moL
(3)COz催化重整制氢
一种CO?与C1L催化重整制取“2的过程如图3所示。在反应管中加入CaO和催化剂,先通入CO?,待步
臊I完成后,再将C1,以一定流速通入,并控制温度为800℃,进行步骤口。
图4
①步骤n中发生的主要反应的化学方程式为
②如图4所示,。〜7min测得出口处CO流量略高于“2流量,是因为存在副反应:
H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)o反应进行15min后,反应管中仍残留较多CaCO?,但出口处CO流量
迅速降低,II2流量升高,可能的原因是
(4)催化电解法可将CO2转化为有机物。金属Cu/La复合电极材料
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