化学湖南文海大联考G20示范高中联盟(怀化一中等校)2026届高三年级核心素养测评(文海三模)（4.22-4.23）

性质非常活泼B.壁虎仿生胶带上覆盖几十万条纤细纳米级长纤维，该仿生胶带可用作新型黏着材料可用于制造光导纤维实验A.证明苯与液溴的反应为取代反应B.吸收尾NH₃C.制备无水氯化镁化率实验示意图立苯、溴混合物尾气处理无水CaCl₂分水器分水器浓硫酸铁粉溶液3.工业合成氨和制硝酸联合生产流程如图。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法B.0.2molNH₃完全转化为NO,转移电子数为NAC.将6.72L(换算为标准状况下的体积)NO₂溶于水，还原产物分子数目为0.2NA第1页(共8页)5.下列关于物质性质或应用的解释错误的是选项性质或应用解释A聚乙炔可制备导电高分子材料聚乙炔分子结构含有共轭双键体系，为电荷传递提供了通路B热稳定性：H₂O>H₂SH₂O分子间氢键强于H₂S分子间作用力CO₃在CCl₄中溶解度大于在水中溶解度O₃的极性微弱，更接近非极性分子的性质DBF₃分子的键角(∠F一B-F)大于HCHO分子的键角(∠H一C一H)电子对间斥力的不同为原子序数依次增大的短周期主族元素。Q是原子半胞参数为anm,O点原子分数坐标为(0,0,0)。下列说法正确的是A.晶胞中Se原子的配位数为B.晶胞中Q点原子分数坐标为D.晶体密度8.羟肟萃取剂常用于湿法冶金工业中金属阳离子的分离，一种萃取Ni²+的反应如下。下列说法正确的是XY第2页(共8页)A.Y中N一Ni配位键中的电子由N的p轨道提供B.Y可以通过氢键形成五元环结构D.冠醚识别Li+与上述原理相同9.一种高性能的光能可充电水系钠离子电池的工作原理如图所示。在光照条件下充具有强氧化性),驱动两极反应而完成充B.充电时，TiO₂电极上的电极反应式为I₃+2e溶液的质量增加46gA.该分子中含有1个手性碳原子B.该物质中碳原子有3种杂化方式11.某兴趣小组以含金烧渣(含有Fe₂O₃和Au)为原料，制备单质Au和FeSO₄·Na[Au(CN)₂]溶液Zn→AuB.[Au(CN)₂]C.Na[Au(CN)₂]与Zn反应的方程式为2Na[Au(CN)₂]+Zn=2Au+Na₂[Zn(CN)₄]D.“试剂a”可以是Cu粉或Fe粉第3页(共8页)数据采集器B.C点的反应速率大于E点A.H₂S饱和溶液的pH=3.5溶液中存在关系：c(HS-)+3c(H₂S)D.室温下，反应Cd²++H₂S一CdS(s)+2H+的A.a是催化剂B.b是中间体HCOOH+I+HOOCH+0OCHC.②对应的基元反应是决速步D.总反应的化学方程式为15.(15分)金属铋(Bi)及其化合物广泛应用于电子、医药等领域，一种由BiOCl(氯氧①将3.0gBiOCl与25mL3.0mol·L-¹碳酸氢铵溶液混合，加入氨水调节溶液pH=9,50℃下在三颈烧瓶中反应2h,生成(BiO)₂CO₃沉淀，BiOCl已完全反应。③将②步所得(BiO)₂CO₃固体在530℃下煅烧，可得到Bi₂O₃产品。(1)与本实验安全注意事项无关的图标为(填标号)。(2)写出步骤①制备(BiO)₂CO₃的离子方程式0(4)某研究小组探究反应温度对沉淀制备的影响，得到温度与所得沉淀产率的关系如图所示。50℃时沉淀产率最高，结合图(5)另一种制备方法：用NaOH溶液将BiOCl转化为Bi(OH)₃,03Bi(OH)₃受热分解为Bi₂O₃。已知：常温下，Kp[Bi(OH)₃]=4.0×10-³¹,BiOCl(s)在水溶液中存在平衡BiOCl(s)+H₂O(1)Bi³+(aq)+2OH-(aq)溶液中c(C1-)=0.04mol·L-¹,此时溶液pH=0(6)Bi³+的测定：乙二胺四乙酸(EDTA)二钠盐可以和Bi³+1:1形成稳定的配合耗去标准液V2mL,则溶液中Bi³+的浓度为(用带V₁、V²的式子表16.(14分)某富铟渣主要含有Fe、Pb、Zn、In(铟)等金属及其氧化物(如In₂O₃、PbO等),从该富铟渣中提取金属铟的一种工艺流程如下：第5页(共8页)已知：①浸出过程始终以H₂SO₄为浸取液。②相关金属离子形成氢氧化物时的pH(25℃)。Zn²+Fe³+Fe²+Pb²+开始沉淀完全沉淀(1)In的原子序数是49,在元素周期表中的位置是(答出一条即可)。浸渣2的主要成分为(填化学式)。(填化学式)作置换通过加氢转化制甲醇、乙醇等化学品的研究备受关注。回答下列问题：反应ii:CO(g)+2H₂(g)CH₃OH(g)△H₂=-90.6kJ·mol-¹反应ii:CO₂(g)+3H₂(g)CH₃OH(g)+H₂O(g)△H₃第6页(共8页)(2)在一绝热恒容的密闭容器中发生上述反应，下列说法能说明该反应达到化学平衡状态的是(填标号)。B.混合气体的密度保持不变(260,60)b温度1℃图1确到小数点后3位，K、是以物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)。②甲醇选择性随温度升高而降低的原因是Ⅱ.电还原制备高附加值的有机物的活性位点对O的连接能力较强。②Au、Cu的活性位点对C的连接能力较强，Cu对CO的吸附能力远强于Au,但Cu吸附CO后不易脱离。(4)CO₂电还原可能的反应机理如图2所示(*CO表示吸附态的CO)。①参照机理图2画出A的结构：0