人教版高中生物必修2第2章测评 【原卷+答案】

第2章测评

一、选择题（共15小题,每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项

是符合题目要求的）

1.以下为动物精子形成过程中某些时期的示意图。按分裂时期的先后排序，正确的是

A.①②③④B.②①④③

C.③④②①D.④①③②

2.利用显微镜观察某动物（2〃二22）精巢的临时装片，下列观察到的现象与做出的推测不匹

配的是（）

选项观察到的现象推测

A11个四分体该细胞的染色体数目为22条

B同源染色体相应片段互换该细胞形成的配子种类一定增加

C染色体着丝粒分裂核DNA分子数目等于染色体数目

含姐妹染色单体的染色体移向两

D该细胞为初级精母细胞

极

3.下图中甲、乙为某哺乳动物（基因型为AaBb）处于两个不同分裂时期的细胞示意图，细

胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线如图丙所示。下列叙述正确的是

()

A&J若

g

Y

球N

瞭Q

的S

A.图甲细胞中有2个四分体,且其中心体在此时期完成复制并移向两极

B.与图乙细胞同时产生的极体分裂后产生的两个极体的基因型为aB

C.图甲细胞和图乙细胞分别处于图丙中段和段对应的时期

D.一个卵原细胞经减数分裂产生4种基因型配子的原因是基因的自由组合

4.如图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线。下列有关叙

述正确的是（）

言EF

细胞分裂时期

A.该图若为减数分裂，则CD期的细胞都含有23对同源染色体

B.该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在段某一时期

C.该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在段

D.该图若为有丝分裂，则E*段的细胞都含46条染色体

5.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）;直毛

与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只亲代果蝇

杂交，得到的子代类型和比例如下表所示。

表型灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛

雌蝇3/401/40

雄蝇3/83/81/81/8

据表分析，下列说法错误的是（）

A.亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY

B.子代表型为灰身直毛的雌果蝇中纯合子占5/6

C.子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbY

D.控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因并不都位于常染色体上

6.下图为某生物细胞,A和a、b和b、D和d表示染色体上的基因，下列不符合孟德尔遗

传规律的现代解释的叙述是（）

A.A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子

B.A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子

C.A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数分裂I时期

D.A和a、b和b在减数分裂I时自由组合

7.摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现了伴性遗传，下列相关说法正

确的是（）

A.白眼突变体与野生型个体杂交,Fi全部表现为野生型,无法确定白眼基因是否位于X

染色体上

B.R自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，故可推断“控制眼色的基因位于X染

色体非同源区段,Y染色体上没有其等位基因”

C.摩尔根实验结果证实基因在染色体上呈线性排列

D.白眼果蝇与R个体测交实验，是摩尔根演绎推理的过程

8.果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状,由基因B、b控制。直刚毛（9）和焦刚毛。）

果蝇杂交（正交）,R只有直刚毛;直刚毛3）和焦刚毛（？）果蝇杂交（反交）,R雌果蝇全为直

刚毛,雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y的同源区段，下列说法错误的是（）

A.仅通过正交实验即可确定直刚毛为显性性状

B.仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上

C.正交实验R中B基因的频率是2/3

D.反交实验中R雌雄果蝇相互交配,Fz中焦刚毛个体匕1/4

9.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型，该性状由一对等位基因控制。现有三

组杂交实验，结果如表所示。对下表有关信息的分析，错误的是（）

亲代表现子代表型及株数

杂交组合

父本母本雌株雄株

1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶122

2窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶80

3阔叶窄叶阔叶131窄叶127

A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2

D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4

10.家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油

蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a捽制,A对a是完全显性，位于Z染色体匕以下杂交

组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（）

A.ZAZAXZAWB.ZAZAxZaW

C.ZAZaxZAWD.ZaZaxZAW

H.已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传,119性染色体缺失了一

条（XO）,现对1人13、屋的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结

果如下图。下列叙述不正确的是（）

□0正常男女

冒自甲病男女

■•乙病男女

畿命两病皆患

一号家庭二号家庭男女

基因类型4

基因类型3

基因类型2

基因类型1

I.hh

A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病

B.若H9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是13的减数分裂过程发生异常

C.若1【6与1【7婚配,则生出患乙病孩子的概率为1/8

D.若对II8的相关基因进行电泳，可得到3条条带

12.已知控制某遗传病的致病基因（A、a）位于人类X、Y染色体的同源区段，图甲表示某

家系中该遗传病的发病情况，则I-1的有关基因组成应是图乙中的（）

I

0正常女性

苒□正常男性

II

123I4

0患病女性

odd

m□患病男性

123

13.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基

因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（）

A.玳瑁猫互相交配的后代中有25%的雄性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫

14.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同.但存在着同源区段（1【）和非同源区

段（I、HI）,如下图所示。下列有关叙述错误的是（）

in非同源区段

IIn同源区段

%I非同源区段

XY

A.若某病是由位于非同源区段in上的致病基因控制的，则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段II上

C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病

15.某种蝴蝶的口器长短有两种表型，分别为长口器和能口器。据实验判断，下列说法错

误的是()

实验一实验二

P短口器)x长口器(b)P长口器(Q)x短口器(d)

Fl改口器(9):K口器3)-1：1F1短口器R)：K口器(b)-1：1

A.控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于X染色体上

B.蝴蝶的长口器对短口器为显性

C.若实验一的Fi自由交配，则F?中短口器只出现在雌性个体中

D.若实验二的R自由交配，则F2的雌、雄个体都有长口器和短口器

二、选择题(共5小题,每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选

项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分,选对但不全得1分，有选错的得0分)

16.某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制，用纯

种品系进行杂交，实验如下。根据以下实验，下列分析正确的是()

实验1:阔叶9x窄叶b-50%阔叶9、50%阔叶b

实验2:窄叶9x阔叶。-50%阔叶9、50%窄叶b

A.仅根据实验2无法判断两种叶形的显隐性关系

B.实验2结果说明控制叶形的基因在X染色体上

C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同

D.实验1子代雌、雄植株杂交的后代不会出现雌性窄叶植株

17.图甲表示某基因型为AAX^Xb的动物卵原细胞减数分裂的过程，其中A~G表示细胞,

①〜④表示过程;图乙表示在细胞分裂不同时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化。

下列说法错误的是()

乙

A.着丝粒的分裂发生在图甲B、C细胞中

B.图甲中导致染色体数目减半的原因是过程②同源染色体分离

C.图乙中段所代表的分裂时期对应图甲中的B、C细胞

D.若D的基因组成为AAX'则E的基因组成一定为AAXb

18.人的红绿色盲基因（a）和血友病基因（h）都位于X染色体上，某表现正常的夫妇所生的

一个儿子（1号）和女儿（2号）也正常，女儿（2号）和一色盲但不患血友病的男性（3号）婚配，

生育了两个女儿和两个儿子，其中一个女儿只患红绿色盲（4号），一个儿子两病都患（5号）,

其他孩子均正常。下列相关分析错误的是（）

A.该夫妇的基因型为XaHxAh、XAHY

B.2号女儿基因型纯合的概率为1/2

C.若4号与一正常男性婚配，所生子女中同时患有两种病的概率为1/4

D.若5号的染色体组成为XXY,则应是3号产生了XY的精子导致的

19.果蝇X染色体上的非同源区段存在隐性致死基因1,1与控制棒状眼（突变型）的显性基

因B紧密连锁（不发生互换）。带有1的杂合子棒状眼果蝇（如图所示）有重要的遗传学研

究价值，下列叙述正确的是（）

1-.-

B-....b

A.该类型果蝇在杂交实验中可作为父本或母本

B.该果蝇与正常眼果蝇杂交后代中棒眼占1/3

C.该果蝇的1基因不可能来自亲代中的父本

D.可通过杂交实验，获得棒眼基因纯合的雌蝇

20.果蝇(2〃=8)羽化(从蛹变蝇)的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因Al、A2和

A3控制，这三个基因的显隐性关系未知,并且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用

一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交,Fi的羽化时间及比例

为19h：24h：29h=l：2：1,且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列

说法正确的是()

A.基因Al、A2和A3的遗传遵循自由组合定律

B.基因Al、A2和A3的显隐性关系是A2>A3>A1

C.控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种

D.Fi自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占3/16

三、非选择题(共5小题，共55分)

21.(14分)下图是某基因型为AaBb的雌性高等动物(2〃)细胞连续分裂过程中的图像及细

胞分裂过程中染色体数目变化曲线(仅显示部分染色体)示意图。回答下列相关问题。

uu

III-

We时血

(1)图甲、乙、丙中,含有同源染色体的是，图丙所示的细胞名称

是，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是o

(2)若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞,其原因最可能

是。

(3)着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中段，基因的自

由组合发生时期对应图丁中段。

(4)已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r,经基因检测该动物体内的生殖细

胞类型共有Yi•和yR两种、且数量比例接近1：1,由此推断这两对等位基因在染色体上

的具体位置情况是。

22.(8分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控

制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知山-4携带甲

遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

G

□731

n丁□正常男性

1

f正

诙正常女性

mio

勿甲遗传病男性患者

l2

W60物甲遗传病女性患者

1■乙遗传病男性患者

请回答下列问题。

⑴甲遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或"常染色体上，乙遗传病的致病基因位

于(填“X”“Y”或"常”)染色体上。

(2)II-2的基因型为JII-3的基因型为

(3)若HI-3和HI-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率

是O

(4)若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

(5)IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是o

23.(11分)下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的系谱图，设甲遗传病与A和a

这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,6号不携带乙遗传病的致

病基因。请回答有关问题。

□0正常男、女

冒鲁甲病患者

删⑩乙病患者

蠲辘两病患者

(1)图中甲病的遗传方式为.,遗传，甲病在遗传的过程中遵循了基因的

定律，乙遗传病的致病基囚位于染色体上。

(2)5号和7号可能的基因型分别是、o

(3)若3号和4号再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为o

(4)8号的乙遗传病的致病基因最初来源于图中的。

(5)若8号和9号结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是.生下一个正常孩子

的概率为o

(6)若10号的性染色体组成为XXY,请说明其形成原因:

24.(10分)自然界的女娄菜［2心46)为雌雄异株植物淇性别决定为XY型淇茎色有灰绿

色和黄色,叶型有宽叶与窄叶，由等位基因(A/a)与(B/b)控制。现将多株纯合灰绿色宽叶

雌株与多株纯合黄色窄叶雄株进行杂交得到Fi,F.随机交配得到F2,统计F2的表型及数

量如下表所示。请回答下列问题：

表型灰绿色宽叶/株灰绿色窄叶/株黄色宽叶/株黄色窄叶/株

雌株120004000

雄株600600200200

(1)据表中数据可知,叶型这对性状中显性性状是;控制茎色、叶型的两对等位

基因遗传时遵循自由组合定律,依据是

⑵由表中数据可以判断控制宽叶与窄叶的等位基因(B/b)位于性染色体上,但不知道是仅

位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上(如上图所示),请写出F2中窄叶雄

株可能的基因型:。

(3)现有各种纯合植株若干，请设计一次杂交实验来判断等位基因(B/b)仅位于X染色体

上还是位于X、Y染色体的同源区段上。(要求写出实验思路并预期实验结果及结论)

实验思路：o

预期结果及结论:。

25.(12分)果蝇为XY型性别决定的生物，在X、Y染色体上存在同源区段和非同源区

段。已知果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受等位基因B、b控制。现有刚毛雌果蝇

甲与刚毛雄果蝇乙交配日中刚毛：截毛=3：1,Fi雌雄果蝇随机交配，所得F2中刚毛

G):刚毛口):截毛6):截毛(9)=6：7：2：Io回答下列问题。

(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是刚毛,理由是

(2)Fi中截毛个体的性别为;控制果蝇刚毛和截毛的等位基因位于性染色体上,

理由是o

⑶等位基因B、b所在性染色体的情况有2种可能。现有纯合的刚毛、截毛雌雄果蝇

若干,请设计一个杂交实验判断等位基因B、b所在染色体的具体情况。

杂交实验过程:。

预期实验结果及结论：

若子代，则等位基因B、b位于;

若子代，则等位基因B、b位于o

答案：

1.B解析图①细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离,处于减数分裂I后期;图②

细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数分裂I中期;图③

细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂,处于减数分裂II后期;图④细胞不含同源染色体，且

着丝粒都排列在赤道板上,处于减数分裂n中期。综上所述，正确的顺序为②①④③,B

项符合题意。

2.B解析如果原来的精母细胞的基因型为纯合子，同源染色体相应片段互换，形成的配

子仍然只有一种,故配子的种类不一定增加,B项错误。

3.C解析图甲细胞中染色体已复制，散乱排布在细胞中，处于有丝分裂前期，有丝分裂前

期同源染色体不发生联会，无四分体,中心体复制发生在分裂间期,A项错误;由图甲细胞

标记基因可知,图乙细胞的基因型为AABB,则与图乙细胞同时产生的极体aabb分裂后

产生的两个极体的基因型为ab,B项错误;图甲细胞（有丝分裂前期）和图乙细胞G成数分裂

II后期）分别处于图丙中8c段（每条染色体含有2个DNA分子）和DE段（每条染色体含

有1个DNA分子）对应的时期,C项正确;一个卵原细胞经减数分裂只能产生1种（个）配

子,D项错误。

4.B解析该图若为减数分裂,则图中CQ段表示减数分裂I时期以及减数分裂II的

前、中期,基因的分离和自由组合都发生在减数分裂I后期,B项正确;该图若为减数分

裂，则减数分裂I时期有同源染色体,但是减数分裂n的前、中期的细胞不含同源染色

体,A项错误;该图若为有丝分裂，图中8。段表示有丝分裂前的间期DNA复制，而细胞板

只出现在植物细胞有丝分裂的末期，纺锤体应在前期出现,C项错误;该图若为有丝分裂，

图中七尸段表示有丝分裂后期和末期，人体细胞在有丝分裂后期和末期时有92条染色

体,D项错误。

5.B解析两只亲代果蝇杂交得到的子代中无论雌、雄果蝇，产生的性状分离比均为灰

身：黑身二3：1,说明控制果蝇灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，

亲本相关基因型为AaxAa;子代雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛

=1：1,说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状,

故亲本基因型为XBxbxXBY,故亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBxb和AaXBY,A、

D两项正确。子代表型为灰身直毛的雌果蝇（A_XBX-）的比例为3/4xl/2=3/8,纯合子

AAXBXB所占比例为1/4x1/4=1/16,故灰身直毛的雌果蝇中纯合子的比例为

1/16+3/8=1/6,B项错误;由于亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBxb和AaXBY,所以

子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY.AaXbY。项正确。

6.D

7.A解析白眼突变体与野生型个体杂交,Fi全部表现为野生型，未表现出性状和性别的

联系,不能确定白眼基因是否位于X染色体上,A项正确;Fi自由交配,后代出现性状分离，

白眼全部是雄性,只能推断控制眼色的基因不在常染色体和Y染色体上,还有可能位于

X、Y染色体的同源区段,B项错误;摩尔根实验结果证实果蝇的白眼基因在X染色体上,

不能证明基因在染色体上呈线性排列,C项错误;白眼果蝇与Fi个体测交实脸，是摩尔根

实验脸证的过程,D项错误。

8.D解析由题意“直刚毛（？）和焦刚毛仁）果蝇杂交（正交）,Fi只有直刚毛”可知，直刚毛

为显性性状,A项正确;由于直刚毛为显性性状，且反交实脸中,子一代雌果蝇全为直刚毛，

雄果蝇全为焦刚毛，说明该基因位于性染色体上,若该基因位于Y染色体上，那么亲本直

刚毛3）果蝇基因型为XYB,其子代雄果蝇也全是直刚毛，与题意不符合，所以仅通过反交

实险即可确定B、b位于X染色体上,B项正确;正交实睑中，亲本直刚毛（9）果蝇基因型

为XBXB,焦刚毛3）果蝇基因型为XbY,子代基因型为XBX%XBY,因此Fi中B基因的

频率是2/3,C项正确;反交实脸中Fi雌雄果蝇的基因型分别是XBX\XbY,Fi雌雄果蝇

相互交配,F2基因型及比例为XBXb：XbXb：XBY：XbY=l：1：1：1,所以F2中焦刚毛个

体占1/2,D项错误。

9.C解析仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系,A项正确;第1组中阔叶

后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗

传特点，故该性状由X染色体上的基因控制,B项正确;设相关基因为A、a,第2组中，亲

本基因型为X/xX,'X、子代阔叶雌株基因型为XAX）阔叶雄株基因型为XAY,两者杂交,

后代基因型及比例为XAXA:XAXa:XAY:XaY=l：1：1：1,窄叶雄性植株占1/4,C项

错误;第1组中亲本基因型为XAYxXAX，,子代阔叶雌株基因型为1/2XAXA和1/2XAX\-^

窄叶雄株（XaY）杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为1/2x1/2=1/4,D项正确。

10.D

11.C解析118为甲病患者,其父亲I4不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传

病,应为常染色体隐性遗传病,A项正确;乙病为显性遗传病，若119患乙病，则根据I3不患

乙病，I4患乙病，且1【9缺失一条性染色体可知，其X染色体来自I4,导致其染色体异常的

原因只可能是I3的减数分裂过程发生异常,B项正确:假设控制乙病的基因用B、b表

示，则116的基因型及概率为1/2XBXB.1/2XBXMII7的基因型为XbY,若II6与II7箝配，则

生出不患乙病孩子的概率为1/4,生出患乙病孩子的概率为3/4,C项错误;假设控制甲病

的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，［I、13、14关于甲病的基因型都为Aa』［8为

两病兼患，且其母亲I3不患病，则H8的基因型为aaXBxb,若对U8进行基因电泳，则可得

到3条条带(基因a是1条条带,XB是1条条带,Xb是1条条带),D项正确。

12.B解析人类的X染色体比Y染色体大。依题意“控制某遗传病的致病基因位于人

类X、Y染色体的同源区段”,图甲中，11-3和H-4均为患者，他们的女儿HI-3正常,可判断

该病为显性遗传病。II-3为女性患者，没有Y染色体，说明显性致病基因A位于X染色

体上。又因为1-2正常，不含有基因A,所以II-3的基因A一定来自I1即她父亲的X

染色体上含有基因A;II-2表现正常且其Y染色体来自I-1,说明I-1的Y染色体上为a

基因，据此可判断1-1的有关基因组成应是图乙中的B(XAYa)o

13.D解析家猫的体色由X染色体上的一对等位基因控制，只含B基因的个体(XBXB、

XBY)为黑猫，只含b基因的个体(XbX%XbY)为黄猫，其他个体(XBXD为玳瑁猫。由题意

可知，玳瑁猫全部为雌性，不能互相交配产生后代,A项错误。玳瑁猫(XBxb)与黄猫(XbY)

杂交，后代中有1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(X^XLXbY).1/4的玳瑁猫(XBXb),B项错

误。玳瑁猫全部为雌性，不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫,C项

错误。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色碓猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交，

获得的球瑁猫的比例都为50%,D项正确。

14.C

15.A解析据实验二可知，长口器雌性与短口器雄性杂交，后代雌性全是短口器,雄性全

是长口器,说明控制蝴蝶口器长短的基因位于Z染色体上,A项错误。

16.BCD解析分析实脸2可知，后代雌、雄表型不同,说明叶形是伴X染色体遗传，后代

的雌性个体分别从母本获海一个窄叶基因，从父本获得一个阔叶基因，而表现为阔叶，因

此阔叶是显性性状,A项错误,B项正确;设叶形相关基因为A、a,分析实验1、2可知，实

脸1亲本为阔叶(XAxA)x窄叶(X，Y),子代中的雌性植株基因型是杂合子(XAX；)实险2亲

本为窄叶(X"Xa)x阔叶(XA、)子代中的雌性植株基因型也是杂合子(XAX»所以实脸1、2

子代中的雌性植株基因型相同,C项正确;分析实验1可知,子代雄性个体？4丫)不可能提

供窄叶基因，因此子代雌雄植林杂交，后代不会出现雌性窄汁植林,D项正确。

17.CD解析着丝粒的分裂发生在有丝分裂的后期或者减数分裂n后期,甲图中B、C

为次级卵母细胞和极体，能进行减数分裂n,所以着丝粒的分裂发生在图甲B、c细胞

中,A项正确。过程②为减数分裂I,图甲中导致染色体数目减半的原因是过程②中同源

染色体分离,B项正确。图乙中C77段每条染色体上含有2个DNA分子，含有染色单体，

表示有丝分裂前期、中期，减数分裂I和减数分裂H的前期、中期，图甲中的B、C细胞

能发生减数分裂II,但减数分裂II的后、末期不能对应C'。'段,C项错误。该动物的基因

型为AAXBX'若D的基因组成为AAX*可能是减数分裂I或者减数分裂H时A和A

没有分开造成的，假定是减数分裂1时A和A没有分开造成的,应该是

AAXBXb^AAAAXBXBXbXb^AAAAXbXbXBXB^AAXb.AAX%XB>XB,即E的基

因组成为AAX'假定是减数分裂II时A和A没有分开造成的,应该是

AAXBXb->AAAAXBXBXbXb->AAXbXbAAXBXB->AAX\X\AXB>AX13,即E的基

因组成为X'D项错误。

18.ABD解析由题意可知,5号的基因型为X，hY,2号的基因型为*八口*叫由于该对夫妇

表现正常，故该对夫妇的基因型为XAHxah、XAHY,A.B两项错误;3号的基因型为X'HY,

与2号婚配，所生孩子的基因型为XAHxaH、XAHY>XahXaH>XahY,所以4号俾1曾卜1)与

一正常男子(XAHY)婚配,所生子女两病都患的概率为l/4(XahY),C项正确;因5号两病都

患，但其父亲(3号)基因型为XaHY,所以，若其染色体组成为XXY,则应是其母亲产生异常

配子(Xahxah)导致的,D项错误。

19.BC解析该类型果蝇在杂交实验中可作为母本，有1基因的雄性果蝇不能存活,A项

错误;该果蝇(XBN)与正常眼果蝇(XbY)杂交后代中，有1/4致死、1/4为雄性野生型、1/4

为雌性棒眼、1/4为雌性野生型，所以棒眼占1/3,B项正确;该果蝇的1基因只能来自亲代

的母本,C项正确;I基因与控制棒状眼(突变型)的显性基因B紧密连锁，所以棒眼基因纯

合的雌蝇致死,D项错误。

20.CD解析基因Al、A2和A3是控制同一性状的不同基因，属于等位基因，其遗传遵

循基因的分离定律,A项错误;一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄

蝇杂交,Fi的羽化时间及比例为19h：24h：29h=l：2：1,且羽化时间为24h的果蝇都

是雌性，其余都是雄性，在Fi中雌性和雄性的性状比例不同，所以相关基因位于X染色体

上，则亲代的基因型为X"XA3、XA2Y,并且基因Al、A2和A3的显隐性关系是

A2>A1>A3,B项错误;控制羽化时间的基因Al、A2和A3位于X染色体上，则雌性的基

因型有6种，雄性的基因型有3种，共9种基因型,C项正确;亲代的基因型为XA,XA\

XA2Y,则Fi的基因型为XA,XA\XA2XA\XA,Y>XA-Y并且比例为1：1：1：1,则Fi

雌性个体产生的配子中X/'3的比例为1/4,雄性个体中产生的配子中X，'3的比例为1/4,Y

的比例为1/2,Fi自由交配产生的子代中羽化时间为29h的果蝇占

l/4xl/4+l/4xl/2=3/16,D项正确。

21.答案(1)甲和乙极体AB

(2)减数分裂II后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后没有正常分离，都进入卵细胞

中

(3)ab和debe

(4)Y、y、R、r在一对同源染色体上,Y和r在一条染色体上,y和R在另一条染色体上

解析(1)同源染色体分离发生在减数分裂I,所以图甲、乙、丙中,含有同源染色体的是

甲(处于有丝分裂后期)和乙(处于减数分裂I前期);由于是雌性高等动物，且丙细胞中不

含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂［【后期,此时细胞质均等分裂，所以图丙所示的

细胞名称是极体;根据染色体的颜色及染色体上的基因可判断，图丙所示细胞分裂产生的

子细胞基因型是AB。(2)该生物的基因型是AaBb,若图乙所示细胞分裂完成后形成了

基因型为ABB的卵细胞，多了一个B基因，其原因最可能是减数分裂H后期着丝粒分裂

后，含有B基因的两条子染色体没有分开。(3)着丝粒分裂后，染色单体分开形成子染色

体，导致染色体数目暂时加倍，所以子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中他段

和加段;基因的自由组合发生时期是减数分裂I后期，对应图丁中庆段。(4)已知该动物

还存在另外两对等位基因Y、y和R、r,经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr

和yR两种，且数量比例接近1：1,说明这两对基因的分离不遵循自由组合定律,£丫和「

连锁,y和R连锁，即Y、y、R、r在一对同源染色体上,丫和「在一条染色体上,yi口R在

另一条染色体上。

22.答案⑴常X

⑵AaXBxbAAXBXb或AaXBXb

⑶1/24

(4)1/8

(5)3/10

解析⑴n・i与H-2正常，其后代ni-2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知n-2的母亲i-i

患甲病(该患者为女性，排除伴Y染色体遗传)，而11-3正常，故排除伴X染色体隐性遗传

病,应为常染色体隐性遗传病;III-3与山・4正常,其后代W-2、W-3患乙病，则乙病为隐性

遗传病，又知HI-4不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。(2)111-

3与HI-4正常,其后代N-2患乙病,HL4不携带乙病的致病基因,由此推断可知m-3与乙病

有关的基因型为XBX*故II-2与乙病有关基因型为XBXb,JLI-1患甲病，故H-2当因型

BbB

为AaXX;II-1与H-2正常,其后代HI・2患甲病，可推■土II-1的基因型为AaXYo由以

上推知IH-3的基因型为1/3AAXBX\2/3AaXBXbo(3)由(1)(2)可推知,HI-3的基因型为

1/3AAXBX\2/3AaXBxb,由题意可知,HI-4的基因型为AaXBY。他们生一个同时患甲、

乙两病男孩的概率为2/3x1/4x1/4=1/24。(4)由题意可知,N-1关于乙病的基因型为

1/2XBX\1/2XBXB,与正常男子XBY结婚后，生一患乙病男孩的概率为l/2xl/4=l/8。(5)

HI-3的基因型为1/3AAXBX,2/3AaXBXb,IH-4的基因型为AaXBY,故IV-1(已知Ml是

正常女性)两对基因都杂合的概率为［(l/3xl/2+2/3xl/2)/(l-2/3xl/4)］xl/2=3/10。

23.答案(1)常染色体显性分离X

⑵AaXBxbaaXBXB或aaXBXb

⑶1/4

(4)3号

(5)2/31/4

(6)5号含Xb的次级卵母细胞在减数分裂II时,X染色体的两条姐妹染色单体没有分开

(或分开后移向同一极),形成了一个含XbXb的卵细胞，与Y精子受精后形成了基因型为

XbXbY的6号

解析(1)甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，在遗传的过程中遵循基因的分离定律，乙

病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)5号患甲病，且5号遗传得到1号的X染色

体，所以5号的基因型为AaXBXb,7号表现正常，但8号患甲病和乙病,8号的母亲3号的

基因型为AaXBXb所以7号的基因型为aaXBXb或aaXBxB。(3)3号的基因型为

AaXBXb,4号的基因型为AaXBY,他们生一个女孩表现正常的概率为1/4*1=1/4。(4)乙病

的遗传方式为伴X染色体隐