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专题突破卷12化学实验基础(一)

一化学实验仪器及基本操作物质的分离、提纯和检验微型实验设计与评价

(考试时间:75分钟试卷满分:100分)

一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一项是符合题目要求的)

1.实验是化学的基础,是化学的灵魂。下列有关操作中,正确的是

A.检验真皮衣料,可以用灼烧并闻气味的方法

B.配制450mLi.OOmol/L的硫酸,需用量筒量取10.00mol/L的硫酸45.0mL

C.实验室通常使用广泛pH试纸测定漂白液的pH

D.在催化剂的作用下,苯可与滨水反应生成澳苯

【答案】A

【详解】A.真皮衣料的主要成分是蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛的气味,可以用灼烧并闻气味的方法,A正

确:

B.配制450mL1.00mol/L的硫酸,需要用500mL的容量瓶配置500mL的溶液,所以需用量筒量取10.OOmol/L

的硫酸50.0mL,B错误;

C.漂白液使pH试纸褪色,无法与比色卡对比,读不出pH值,所以不能用广泛pH试纸测定漂白液的pH,

C错误;

D.在FeBr,催化作用下,苯可与液汰反应生成浸苯,D错误;

故选Ao

2.用分液漏斗分离下列各组液体混合物,能获得成功的是

A.澳苯和滨B.苯和水C.苯和甲苯D.四氯化碳和乙醇

【答案】B

【洋解】A.汶和溟苯互溶,不能用分液漏斗进行分离,故A不符合;

B.苯和水不溶,能用分液漏斗进行分离,故B符合;

C.苯和甲苯互溶,不能用分液漏斗进行分离,故C不符合;

D.四氯化碳和乙醇互溶,不能用分液漏斗进行分离,故D不符合;

故选:Bo

3.下列化学仪器所对应名称不正确的是

【答案】A

【详解】A.根据仪器构造可判断该仪器名称是蒸发皿,A选;

B.根据仪器构造可判断该仪器名称是泥三角,B不选;

C.根据仪器构造可判断该仪器名称是锥形瓶,C不选;

D.根据仪器构造可判断该仪器名称是圆底烧瓶,D不选;

答案选A。

4.粗盐提纯实验中,蒸发滤液时,下列操作错误的是

A.用蒸发皿盛放溶液并进行加热B.加热过程中不断用玻璃棒搅拌

C.等到出现大量固体时,停止加热D.待滤液完全蒸干后,停止加热

【答案】D

【详解】A.蒸发液体使用的仪器为蒸发皿,故粗盐提纯过滤后的滤液用蒸发皿盛放溶液并进行加热,A正

确;

B.蒸发时,加热过程中不断用玻璃棒搅拌,使液体受热均匀,防止暴沸,B正确;

C.蒸发时,出现大量固体有少量液体剩余就应该停止加热,利用余热蒸干水分,C正确;

D.蒸发时,出现大量固体有少量液体剩余就应该停止加热,利用余热蒸干水分,而不能完全蒸干后,再停

止加热,D错误;

故答案为:D。

【答案】D

【洋解】A.灼烧海带应用用烟,而不能用烧杯,A错误;

B.过滤时应用玻璃棒引流,B错误;

C.苯的密度比水的小,萃取了单质碘的苯层在上层,应从分液漏斗的上口倒出,C错误;

D.蒸镯操作装置正确,冷凝水流向正确,D正确;

故选D。

6.卜・列气体去除杂质的方法中,不能实现目的的是

气体(杂质)方法

通过酸性高钵酸钾溶液

AS02(CO2)

BCh(HC1)通过饱和的食盐水

通过灼热的铜挽网

CN2(O2)

DNO(NO2)通过水

A.AB.BC.CD.D

7.下列实验操作、现象和得出的结【答案】A

【详解】A.SO2能与酸性高铺酸伊溶液反应,而CO?不能与酸性高钵酸钾溶液反应,不能够达到除杂目的,

A项符合题意;

B.由于HQ极易溶于水,故通过饱和的食盐水能实现除杂目的,B项不符合题意;

C.铜与氧气反应,与氮气不反应,能够达到除杂目的,C项不符合题意:

D.NCh与水反应生成HNO3和NO,能够达到除杂目的,D项不符合题意;

答案选A。

论正确的是

实验操作现象结论

取少量Fe(NCh)2溶液于试管中,滴入硫酸酸化的

A溶液由浅绿色变为黄色氧化性:H,0,>Fe3+

H2O2溶液

取2mL0.1mol/LKI溶液于试管中,加入

KI与FeCh的反应有一

B5mL0.1mol/LFcCl3溶液,充分反应后滴入5滴溶液变血红色

定限度

10%KSCN溶液

C向Na2SiO3溶液中通入C02气体有白色沉淀生成非金属性:C>Si

两只试管中均加入2mL0.lmol/L酸性KMnO4溶液,其它条件相同时,反应

加入Q2mol/LH2c2。4溶

D分别加入2mL0.lmol/L和0.2:nol/LH2c2。4溶液,比物浓度越大,反应速率

液的褪色时间更短

较溶液褪色的时间越大

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【详解】A.HNO3、H2O2都能将FV+氧化为FV+,所以少量FC(NO3”溶液与硫酸酸化的Hg;溶液反应,

3+

依据溶液由浅绿色变为黄色,不能证明氧化性:H2O2>FC,A不正确;

B.向2mL0.1mol/LKI溶液中加入5mL0.Imol/LFeCb溶液,充分反应后,FeCb过量,则由滴入KSCN后

溶液变为血红色,不能证明KI与FeCb的反应有一定限度,B不正确;

C.向NazSiCh溶液中通入CCh气体,有白色沉淀生成,则表明酸性H2co3>H2SiCh,从而得出非金属性:

OSi,C正确;

++

D.2Mn0;+5H2C2O4+6H=2Mir+1OC02t+8H2O,根据离子反应方程式可得,高铳酸钾和草酸恰好完全反

应的物质的量之比为2:5,所以D选项实验中高镒酸钾过量,溶液并不能完全褪色,故D不正确;

故选C。

8.关于实验装置与试剂选择,下列说法正确的是

A.装置①可用作MnO2与浓盐酸反应制。2的发生装置

B,用装置②吸收尾气N%可防倒吸

C.装置③可用于验证氨气在水中的溶解性

D.装置④可用于收集NCh气体

【答案】C

【详解】A.MnO?与浓盐酸反应制Ch的反应需要加热,A不正确;

B.NH3易溶于水,装置②中的煤油不能起到防止倒吸的作用,所以装置②不可用于吸收尾气NHi,B不正

确;

C.装置③中,往烧瓶内滴入水,看到气球体积膨胀,则表明烧瓶为气体压强减小,从而表明NH3易溶于水,

所以装置③可用于验证氨气在水中的溶解性,C正确;

D.NO?易与水反应生成HNCh和NO,所以装置④不可用于收集NCh气体,D不正确;

故选C。

9.卜列实验装置或操作能达到实验目的的是

ABCD

温度计

[

【乙醇

K乙酸

13mL浓硫酸

表面皿3gCuSO45H2O

一A一一—一一

F一一一匕离

分离乙醇和乙酸探究浓硫酸的脱水性石油的蒸储灼烧海带

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【详解】A.乙醇和乙酸互溶,不能用分液法分离乙醇和乙酸,故不选A;

B.浓硫酸使胆矶表面变白,体现浓硫酸吸水性,故不选B;

C.石油的蒸储,冷凝水应该“低进高出”,故不选C;

D.用生堪灼烧海带,故选D:

选D。

10.实验室中下列做法或操作分析正确的是

A.CaO固体保存在广口塑料瓶中

B.Fe(NO)溶液保存时加入少量稀硝酸

C,可用热的碳酸钠溶液除去金属表面附着的柴油

D.蒸储时,若温度计水银球低于蒸馅烧瓶支管口,则收集到的储分产率更高

【答案】A

【详解】A.CaO是固体,保存在广口瓶中,同时CaO属于强碱的碱性氧化物,应保存在塑料瓶中,或者

玻瑙瓶和橡胶塞,故A正确;

B.硝酸亚铁溶液保存时加入稀硝酸,能将二价铁氧化成三价铁,引入杂质,故B错误;

C.碳酸钠水解呈碱性,升高温度,水解程度增大,碱性增强,有利于除去酯类油污,但是柴油属于矿物油,

与碱不反应,故C错误;

D.蒸镯时,若温度计水银球低于蒸储烧瓶支管口时,过早结束收集物质的操作,收集的馀分减少,产率偏

低,故D错误;

故选Ao

11.下列实验中,所得现象和结论均对应且正确的是

选项实验现象结论

A向某溶液中滴加硝酸酸化的BaCh溶液有白色沉淀产生该溶液中可能含so;

B将少量氯气通入KI一淀粉溶液溶液变蓝还原性:r<c「

C向pH试纸上滴加一滴浓硫酸pH试纸先变红后变黑浓硫酸具有强氧化性

D向滨水中通入足量SOz气体溟水褪色SO2具有氧化性

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【详解】A.硝酸会把亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,硫酸根离子和钢离子生成不溶于酸的硫酸钢沉淀,

故该溶液中可能含SO;,A正确;

B.还原剂还原性大于还原产物,故实验说明还原性:r>cr,B错误;

c.pH试纸先变红后变黑,说明浓硫酸具有酸性和脱水性,使得试纸碳化,C错误;

D溟水中通入SO?气体,反应生成澳离子和硫酸,体现了二氧化硫的还原性,D错误;

故选A。

12.下列有关物质的分离提纯操作的说法正确的是

A.蒸储时,温度计应插入液面以下

B.分液时,下层液体从分液漏斗的下口流出,上层液体从上口倒出

C.可用酒精萃取澳水中的澳

D.东晋葛洪《肘后备急方》中称“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,以此法提取青蒿素属于过滤

【答案】D

【详解】A.蒸偏时,温度计的水银球应与蒸镭烧瓶支管相平,以便控制蒸汽的温度,A项错误;

B.分液时,分离出下层液体后,上层液体要从上口倒出,防止分液漏斗下端的残留液体与上层液体混合,

B项正确;

C.萃取时两种溶剂必须互不相溶,而酒精与水互溶,加入酒精后不会分层,无法从滨水中萃取出浪,C项

错误;

D.加入水,青蒿中的青蒿素易溶于水,该提取方法是萃取,D项错误;

故选Do

13.制备下列气体所需的反应物和发生装置不可行的是

选项ABCD

气体NOCl2SO,NH3

反应物铜丝、稀硝酸浓盐酸、高钵酸钾铁粉、浓硫酸嵌盐、熟石灰

【答案】D

【详解】A.铜与稀硝酸反应生成NO,通过抽动铜丝可控制反应的发生和停止,A不选:

B.高铮酸钾和浓盐酸反应制备氯气,发生装置为固液混合不需要加热型,B不选;

C.铁粉与浓硫酸共热反应生成S6,发生装置为固液混合加热型,C不选:

D.钱盐和熟石灰加热条件下反应生成氨气,发生装置为固固加热型,试管应略向下倾斜,D选;

故选Do

14.某学生配制了lOOmLlmoMJ的硫酸,然后对溶液浓度做精确测定,且测定过程中一切操作都正确,但

测得溶液的物质的量浓度小于ImHL-L则在配制过程中,下列操作可能导致溶液浓度偏低的是

①显筒用蒸窗水洗净后即用来量取浓硫酸

②将浓硫酸在烧杯中稀释,转移到100mL的容量瓶中后,没有洗涤烧杯和玻璃棒

③在转移过程中用玻璃棒引流,因操作不慎有少量溶液流到了容量瓶外面

④最后定容时,加水超过了刻度线,马上用胶头滴管吸去多余的水,使溶液凹液面刚好与刻度线相切

A,只有②(金④B.只有③④C.只有①②③D.①②③④

【答案】D

【详解】①量筒用蒸储水洗净后未干燥立即量取浓硫酸,浓硫酸被稀释,所取溶质HzSOj偏少,导致溶液

浓度偏低;

②未洗涤烧杯和玻璃棒,使溶质H2s04损失,导致溶液浓度偏低;

③少量溶液流到容量瓶外面,使溶质H2s04损失,导致溶液浓度偏低;

④加水超过了刻度线,马上用胶头滴管吸去多余的水,使溶质H2s0」损失,导致溶液浓度偏低;

故选D。

15.下列方案设计、现象和结论都正确的是

目的方案设计现象和结论

比较金属活若Mg片上冒气泡,证明活泼

AMg、Al、NaOH溶液构成原电池装置

泼性性:Al>Mg

探究压强对若颜色先变深后又逐渐变

用针筒吸入NO24N2O4的混合气体,将细管端用橡胶

B平衡移动的浅,证明压强增大,平衡朝

塞封闭,然后将活塞向内推,观察颜色变化

影响气体分子数减小的方向移动

若溶液先变成血红色,后无

探究反应的往Fe2(SO4)3溶液中滴加KSCN溶液,再加入少量K2SO4

C明显变化,说明Fe3+与SCN-

可逆性固体

的反应不可逆

用牺牲阳极

以铁钉和锌棒作电极,酸化的3%NaCI溶液作电解质溶

法保护铁钉若未出现特征蓝色沉淀,证

D液,接通电源,过一段时间,取铁电极区域溶液于试管

并检验其效明铁钉未被腐蚀

中,滴入K3[Fe(CN)6]溶液,观察现象

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【详解】A.金属的活泼性是与酸或水反应的剧烈程度来判断的,不是与碱反应,A错误;

B.NO?与N2O4存在平衡:2NO2UN2O4,压强增大,二氧化氮的浓度先增大导致颜色变深,随后平衡朝

气体分子数减小的方向移动,使二氧化氮的浓度略变浅,B正确;

C.Fe2(SO4)34KSCN反应的实质为铁离子与SCW反应生成Fe(SCN)3络合物的过程,与K2SO4固体的用最

无关,C错误:

D.若铁钉被腐蚀生成亚铁离了,则锌也会与亚铁离子反应置换中铁单质,不能通过上述实验证明铁是否被

腐蚀,D错误:

故选B。

二、填空题(本题包括4小题,共55分)

16.(14分)海洋植物中富含一种人体必需的微量元素一碘。实验室模拟从海带中提取碘单质的流程图如

下:

碘元素的

有机碘化物I12I

主要存在形式

(1)提碘的原料一般选择海带或海浪,是因为。

(2)在实验室里把有机碘化物转化为碘离子往往需要灼烧操作,灼烧海带需要在中进行。

(3)若从绿色化学角度考虑,①处选C%不好的原因是。

(4)操作1中,实验室可川如图仪器将h富集到有机溶液X,该步操作的名称为:如图中所选用的有机

溶剂可以是(选填编号)。

W—含碘的

泳有机层

a.酒精b.醋酸c.四氯化碳d.苯

⑸操作I中具体实验步骤为:

A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;

B.检验分液漏斗旋塞和上口的瓶塞是否漏液;

C.把20mL碘水跟5mL四氯化碳加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞;

D.倒转漏斗振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正;

E.旋开活塞,用烧杯接收下层溶液:

F.将分液漏斗。上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽时准分液漏斗II上的小孔;

G.从分液漏斗上口倒出上层溶液;

H.静止、分层。

实验步骤的正确顺序为;一-一A-H-->-o

⑹为寻找氯水的替代品,某同学设计了如卜.实验来证明H?。?能否代替氯水。实验操作:将H。?作为氧化

剂滴加入溶液A中,取少量反应后的溶液于试管中,,则证明H?。?能代替氯水。请写出此反应的离

子方程式o

【答案】(1)海带或海濠中碘元素的含量高,且原料便宜

(2)瑞蜗

(3)氯气有毒,易对空气造成污染

(4)萃取分液c

(5)BC—D—A—H—F—EG

+

(6)滴加淀粉溶液,若溶液变蓝或者加入CCL振荡,若下层呈紫色H2O2+2r+2H=l24-2H2O

【分析】干海带经过灼烧后浸泡过滤获得含有碘离子的溶液A,加稀硫酸酸化后通入氯气将碘离子氧化成

碘单质。向溶液B中加入有机溶剂萃取水中的碘单质后分液获得有机溶液X,再蒸播获得碘单质。

【详解】(1)海带或海藻中碘元素的含量高,且原料便宜,故提碘的原料一般选择海带或海藻;

(2)灼烧海带需要在川期中进行,还需要酒精灯和泥三角;

(3)若从绿色化学角度考虑,①处选C12不好的原因是氯气有毒,易对空气造成污染。

(4)操作I中,实验室可用如图,义器将L富集到有机溶液X,该步操作的名称为萃取分液;

a.酒精和水互溶,不能做萃取剂,a错误;

b.醋酸和水互溶,不能做萃取剂,b错误;

c.四氯化碳与水互不相溶且不反应,密度比水大在下层,c正确;

C1.苯与水互不相溶且不反应,但密度比水小在上层,d错误;

故选c;

(5)操作为查漏一装液t振荡一静置一分液,则步骤为BC-DTA-HTFTEG;因此,本题正确答案是:

BC-D—A-H—FTEG;

(6)将H2O2作为氧化剂滴加入溶液A中,取少量反应后的溶液于试管中,滴加淀粉溶液,若溶液变蓝或

者加入CCL振荡,若下层呈紫色,则证明H2O2能代替氯水,双氧水与碘离子发生的反应:

+

H2O2+2r+2H=l2+2H2O0

17.(14分)某研究小组利用卜.图装置探究温度对CO还原Fez。?的影响(固定装置略)。

(DMgCO3的分解产物为.

(2)装置C的作用是_____________________,处理尾气的方法为

(3)洛研究小组分为两组,按上图装置进行对比实验,甲组用酒精灯、乙组用酒精喷灯对装置D加热,反应

产物均为黑色粉末(纯净物),两组分别用产物进行以下实验。

步骤操作甲组现象乙组现象

1取黑色粉末加入稀盐酸溶解,无气泡溶解,有气泡

2取步骤1中溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液蓝色沉淀蓝色沉淀

3取步骤1中溶液,滴加KSCN溶液变血红无现象

4向步骤3溶液中滴加新制氯水红色褪去先变血红,后褪色

①乙组得到的黑色粉末是。

②甲组步骤]中反应的离子方程式为J

③乙组步骤4中,溶液变血红的原因为:溶液褪色可能的原因及其验证

方法为O

④从实验安全考虑,上图装置还可采取的改进措施是。

【答案】(DMgO、CO2

⑵除CO2点燃

s+2+

(3)FeFe3O4+8H*=2Fe+Fe+4H2OFe?+被氧化为Fe3+,FQ-遇SCN.显血红色假设

SCN被CL氧化。向溶液中加入KSCN溶液,若出现血红色,则假设成立在装置B、C之间添加装置

E防倒吸

【详解】(1)难溶的碳酸盐受热易分解为氧化物和CO?,因此MgCCh受热分解得到产物是MgO与CO?。

(2)装置C的作用是吸收剩余的CO2气体,以防止对观察澄清石灰水是否变浑浊造成影响;由于最后出来

的气体中含有CO,所以用点燃法除去CO。

(3)①由于该黑色粉末是纯净物,乙组中,步骤1溶解有气泡,说明得到的是铁粉;

②甲组中根据“蓝色沉淀”,证明溶解后含Fe2+;根据“变血红”,证明溶解后还含有Fe3+,所以黑色粉末Fe.Q,

甲组步骤1中反应的离子方程式为Fe.Q4+8HJ2Fe3++Fe2++4H2O。

③甲组中根据加入氯水血红色褪去,说明氯水能氧化SCN,而乙组中,由于Fe”的还原性大于SCN,所

以Fe2+首先被氧化成Fe3+,溶液变血红,当氯水过量时,又把SCN氧化,他红色褪去。因为Fe3+并没有

发生变化,可用再加入KSCN溶液的方法观察是否恢复红色来险证;

④从实验安全考虑,上图装置还可采取的改进措施是在装置B、C之间添加装置E防倒吸。

18.(13分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图所示装置,以苯甲酸、甲醇为原料制

取苯甲酸甲酯。

vY号反应混

(、/合液

沸石

有关物质的物理性质如表所示:

苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯

熔点/℃122-93.9-12.3

沸点/℃24965199.6

密度/(g・cn)r)1.26590.7921.0888

水溶性微溶易溶难溶

实验步骤:I.合成苯甲酸甲酯粗产品

在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心

加热60分钟,得苯甲酸甲酯粗产品。

(I)仪器甲的作用是。

(2)该化学小组在实验中使用过量的反应物甲醉,目的是。

II.粗产品的精制

苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制。

用试剂洗涤「水层

a①无水破减压

普图T混合液操作bL有机层酸镁干城蒸慵.苯甲酸

品L甲醇②过滤'一"甲酯

(3)试剂a可以是________(填字母),其作用是°

A.稀硫酸B.碳酸钠溶液C.乙醇

(4)第一次蒸储时,温度应控制在______℃左右:操作b的名称是o

(5)实验制得的苯甲酸甲酯精品的质量为10g,则苯甲酸的转化率为(保留3位有效数字)。

【答案】(I)冷凝回流

(2)提高苯中酸的转化率和苯中酸甲酯的产率

(3)B洗去苯甲酸甲酯中的苯甲酸和硫酸

(4)65分液

(5)73.5%

【分析】苯甲酸和甲醉发生酯化反应生成苯甲酸甲酯,该反应为可逆反应,根据物质的熔沸点数据可知,

甲静易挥发,需要冷凝回流,提高原料的利用率。

【详解】(1)仪器甲为球形冷凝管,其作用为冷凝回流,故答案为:冷凝回流;

(2)使用过量的反应物甲醇,能使该反应的平衡正向移动,可提高苯甲酸的转化率和苯甲酸甲脂的产率,

故答案为:提高苯甲酸的转化率和苯甲酸甲酯的产率;

(3)由流程图结合乙酸乙酯的制备实验可知,试剂a用于洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸,可以选择饱

和碳酸钠溶液洗涤,还可以降低酯的溶解性,故答案为:B:洗去苯甲酸甲酯中的苯甲酸和硫酸;

(4)第一次蒸馆时,分离甲醇和混合溶液,甲醺的沸点为65℃,混合溶液的沸点远高于甲醇,因此温度应

控制在65℃左右;经操作b得到水层和有机层,则操作b为分液,故答案为:65:分液;

(5)0.11门01苯甲酸的质量为0.侪0汉1228用0仁12.28,令苯甲酸的转化率为a,每摩尔苯甲酸转化为每摩尔

।22\36

苯甲酸钠,所以,——=正,解得a=73.5%,故答案为:73.5%o

I2.2gxaiOg

19.(14分)实验室利用SO?合成硫酰氯(S。?。?),并对H,SO;用HC1O的酸性强弱进行探究。可利用S0,与

。2在活性炭作用下反应,制取少量的so2c%反应原理为:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)AH<0o如图所

示(部分夹持装置省略).已知:SO2cL的熔点为—54.1℃,沸点为69.1℃,100℃以上易分解,遇水能剧烈

反应,产生白雾。

⑴甲装置用于制S。?,则下列试剂组合中最合适的是。(填序号)

A.18.4mol・LT的硫酸和AlB.5moi的硝酸和Na2SO3固体

C.10mol-L-,的硫酸和Na2sO3固体D.0.5mol的硫酸和Na2s0、固体

(2)装置乙和丁中可以使用同一种试剂,该试剂为(写名称)。若缺少装置乙和丁,对产品硫酰氯会

有何影响,请用化学方程式表示。

(3)仪器a的名称是,仪器b中盛放的试剂的作用是,装置戊中长颈漏斗的作用

是。

(4)反应过程中,为防止SO?。?分解,可采取的措施有。(至少写一条)。

(5)少量硫酰氯也可用氯磺酸(C1S0M)分解获得,该反应的化学方程式为:2C1SO,H=H?SO4+SOX17,此

方法得到的产品中会混有硫酸。

①从分解产物中分离出硫酰氯的实验操作名称为。

②设计实验检验氯磺酸分解制取硫酰氯产品中混有硫酸,合理的是:(填字母)

A.取样品溶于水,滴加

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