第七单元　专题突破9　聚焦变异热点题型(2)-2026版一轮复习

第七单元专题突破9聚焦变异热点题型选择题1题6分，2～9题，每小题7分，共62分。一、选择题1．(2025·潍坊一模)研究人员利用EMS对玉米进行诱变处理，获得突变体P，其叶片呈浅绿色。P与两种叶色正常的玉米品系B73、Mol7及浅绿色单个基因突变系Zrmcd1(原有叶绿素缺陷突变位点)进行杂交实验，结果如表。下列说法错误的是()杂交组合F1F2(由F1自交而来)①B73×P绿色2854绿色、885浅绿色②Mol7×P绿色165绿色、53浅绿色③Zrmcd1×P178绿色、181浅绿色—A.EMS能诱发基因发生碱基的增添、缺失或替换而发生随机突变B．P叶片颜色变浅体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状C．①②表明P的叶色基因隐性突变，其遗传遵循分离定律D．③表明P与Zrmcd1的叶色基因遗传时不遵循自由组合定律2．(2025·恩施期末)某植物有红花和白花两种花色，当同时存在A、B基因时，该植物开红花，任何一对为隐性时开白花。过度甲基化的A纯合会导致A基因表达产物异常，红花个体会出现银边红花，白花个体中则会出现粉色条纹。某白花品系种植多年后，偶然发现了一开银边红花的植株，推测发生了单突变。该植株自交得到的36株子代中，银边红花27株，粉色条纹花9株。下列叙述错误的是()A．A、B基因位于两对同源染色体上B．最可能的情况是b突变成了BC．DNA甲基化属于可遗传变异，但本质上并没有改变遗传信息D．该突变体后代的银边红花27株随机受粉得到F2，F2中银边红花占8/93．(2022·山东，6)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①～⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是()杂交组合子代叶片边缘①×②光滑形①×③锯齿状①×④锯齿状①×⑤光滑形②×⑥锯齿状A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形4．(2025·武汉一模)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系(突变基因位于Ⅱ号染色体上)。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下：据此可分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型(A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“＋”表示)。下列说法错误的是()A．A2与A3是同一位点基因向不同方向突变的结果B．F1突变型相互交配后代眼色表型不会发生性状分离C．F1野生型相互交配后代眼色表型有三种，比例为1∶2∶1D．该实验表明存在多对等位基因控制一对相对性状的情况5．某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体(2n＋1)绿叶纯合子植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，如表为部分研究结果。下列叙述错误的是()母本F2表型及数量黄叶绿叶9-三体2111010-三体115120A.F1中三体的概率是1/2B．可用显微观察法初步鉴定三体C．突变株基因r位于10号染色体上D．三体绿叶纯合子的基因型为RRR或RR6．(2024·重庆八中检测)为提高水稻产量，科研人员筛选出了三种单基因纯合突变体，突变体1与突变体2的籽粒显著大于野生型，突变体3的籽粒显著小于野生型。通过测序发现，突变体1为Os基因功能缺失突变体，突变体3为APO1基因功能缺失突变体。同时进行杂交实验发现：突变体1与突变体2分别与野生型杂交，F1籽粒大小均等于野生型。突变体1与我用夸克网盘分享了「与您分享-国家、地方、行业、团体标准」，点击链接即可保存。打开「夸克APP」，无需下载在线播放视频，畅享原画5倍速，支持电视投屏。链接：/s/45a9f612fe59提取码：t9EX联系qq:1328313560我的道客巴巴：/634cd7bd0a3f5a7311db139533c20794

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突变体2杂交，F1籽粒均大于野生型。图示为细胞中APO1mRNA的含量和APO1蛋白含量测定结果。下列叙述错误的是()注：Actin，即“肌动蛋白”，是所有细胞的一种重要骨架蛋白，在不同种类细胞中的表达量相对稳定，在该实验中作为参照指标。A．突变体1和突变体2的大籽粒性状是由相关基因发生隐性突变所致B．突变体2中的突变基因与突变体1中的突变基因为非等位基因C．正常功能的Os基因可能会促进APO1蛋白的降解，但对APO1基因的转录无影响D．突变体1和突变体3杂交后F1自交，据F2可判断Os与APO1基因是否独立遗传7．果蝇Ⅱ号染色体上的基因A(卷翅)对基因a(正常翅)为显性，基因F(星状眼)对基因f(正常眼)为显性，基因A和基因F均属于纯合致死基因。果蝇品系M全部为卷翅星状眼，且该品系内的果蝇相互杂交后代也均为卷翅星状眼。现有一该品系的果蝇与经诱变处理后的一只正常眼正常翅雄果蝇X交配，从F1中挑选一只卷翅雄蝇与品系M的雌蝇杂交，在F2中选取卷翅正常眼的雌雄个体相互交配。不考虑减数分裂中的交换，下列说法错误的是()A．品系M果蝇中基因A和F位于同一条染色体上，所以不会自由组合B．若F3全部是卷翅果蝇，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了纯合致死突变C．若F3中有1/3的个体为新突变型，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了隐性突变D．若F3中全部为新突变型，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了显性突变8．雌性家蚕的性染色体组成为ZW，研究人员使用X射线获得了甲、乙两只雌性突变体，均发生了Z染色体的片段缺失。利用Z染色体上不同区域对应引物进行PCR，部分结果如图。下列说法错误的是()A．在该实验中X射线用于提高突变率B．甲与野生型杂交后代中雌性均为野生型C．乙比甲缺失了更多的Z染色体片段D．可利用该方法对相关基因进行定位9．(2025·沈阳阶段检测)正常隐性个体(aa)与一条2号染色体缺失一小段的显性纯合个体杂交得F1，F1随机交配得F2。在A对a完全显性的情况下，根据F2的表型比例，分析A、a基因是否位于2号染色体上(注：缺失纯合子致死)。下列判断不正确的是()A．若F2表型比例为3∶1，则基因不位于2号染色体上B．若F2表型比例为11∶4，则基因位于2号染色体上，且基因不在缺失片段上C．若F2表型比例为7∶8，则基因位于2号染色体上，且基因在缺失片段上D．若F2表型比例为2∶3，则基因位于2号染色体上，且基因在缺失片段上二、非选择题10．(14分)(2024·菏泽期中)某植物为严格自花传粉植物，基因型为Aa的个体自交，F1基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝3∶4∶1，随机受粉获得F2。回答下列问题：(1)研究发现，A基因编码的毒蛋白会导致同株个体一定比例的不含该基因的花粉死亡，推测上述实验中含a基因的花粉致死比例为________。F1产生的雌配子基因型及比例为________________________________________________________________________。(2)(6分)由另一基因控制的野生型细茎种群中偶见几株粗茎幼苗。为确定该变异性状是否能够遗传，最简单的判定方法是_____________________________________________________________________________________________________________________________。科研人员对粗茎幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因：一是基因突变，二是染色体变异。请设计一个简单的实验鉴定粗茎幼苗出现的原因：________________________________________________________________________________________________。(3)(4分)已知上述粗茎性状是通过基因突变产生的，若要判断该突变是显性突变还是隐性突变，应选择的实验方案是________________________________________________________________________________________________________________________________。11．(8分)(2022·广东，19节选)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。如图为方案实施流程及得到的部分结果。统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与Ⅰ组相近，有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：(1)Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于____染色体上。(2)将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子代中雌蚕的基因型是________(如存在基因缺失，亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选，即可达到分离雌雄的目的。(3)(4分)尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由：____________________________________________________________________________________________________________________________。12．(16分)“中国小麦远缘杂交之父”李振声院士及其团队首创全新育种方法(过程如图)，为小麦染色体工程育种开辟了新途径。请回答下列问题：(1)单体小麦和缺体小麦是小麦育种和遗传分析的基础材料。单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体。普通小麦含有42条染色体，也可被视为二倍体(用2n＝42W表示)，若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有____________种缺体。(2)研究团队利用带有蓝粒性状标记的单体小麦(图1)，选育出能稳定遗传的可育缺体小麦。蓝粒单体小麦(E代表携带蓝粒基因的染色体)自交以后，产生三种染色体组成的后代，即40W＋E、________________。由于蓝粒性状具有剂量效应，会出现三种表型，即白粒、蓝粒和深蓝粒，其中____粒小麦为缺体小麦。自交后，筛选得到了育性高的株系4D缺体(缺少4号染色体)。(3)二倍体黑麦(2n＝14R)是小麦的近缘物种，耐旱耐寒和抗病能力都很强。为引入黑麦优良性状培育异种染色体代换的小麦新品种，研究人员进行了杂交实验，如图2。以4D缺体小麦为母本，经过人工去雄后授以黑麦花粉，所得F1体细胞含有______条染色体。由于F1雌雄都不育，用图中①______________处理F1幼苗使其染色体加倍。经过细胞学观察，选择________条染色体的F1植株进行回交。(4)育种专家在小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置(在几号染色体上)，提出你的实验思路：利用各种单体小麦植株作为_________(填“母本”或“父本”)分别与该突变体杂交，若某种单体的子代中____________(填“出现”或“不出现”)隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。答案精析1．B[研究人员利用EMS对玉米进行诱变处理，获得突变体P，EMS能诱发基因发生碱基的增添、缺失或替换而发生随机突变，A正确；P叶片颜色变浅说明叶片中叶绿素的合成减少，叶绿素的本质不是蛋白质，但是其合成的过程需要酶的参与，P叶片颜色变浅体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，B错误；杂交组合①②中F2的表型及比例均约为绿色∶浅绿色＝3∶1，遵循分离定律，且F1全是绿色，故浅绿色是隐性性状，即①②表明P的叶色基因为隐性突变，其遗传遵循分离定律，C正确；P和Zrmcd1均为浅绿色突变体，且P的叶色基因为隐性突变(设基因型为aa)，由F1表型及比例可推测Zrmcd1的叶色基因为显性突变(设基因型为A1A，A1对A为显性)，则二者杂交后代表现出绿色∶浅绿色＝1∶1，符合表格中③F1数据，则P与Zrmcd1的叶色基因遗传时不遵循自由组合定律，遵循的是分离定律，D正确。]2．A[依题意，突变体为银边红花的植株，则其基因型为AAB－，该植株自交子代性状分离比为3∶1，则其基因型为AABb，因A基因纯合，则无法通过突变体自交子代性状分离比为3∶1确定A、B基因在染色体上的位置，A错误；突变体是由白花品系突变而来，白花品系基因型可以是A－bb、aaB－、aabb，且该突变是发生了单突变，因此，最可能的情况是b突变成了B，白花个体基因型由AAbb变成AABb，表型为银边红花，B正确；该突变体自交后代中27株银边红花基因型及比例为1AABB∶2AABb，这27株银边红花随机受粉时，产生的雌雄配子基因型及比例为2AB∶1Ab，则F2中，AAbb所占比例为1/9，AAB－(银边红花)所占比例为1－1/9＝8/9，D正确。]3．C[①×③、①×④的子代全为锯齿状，说明①与③、④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，A、B正确；①×②、①×⑤的子代全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代全为锯齿状，说明②与⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。]4．C[由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为＋＋，A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ号染色体的相同位置，所以A2与A3是同一位点基因向不同方向突变的结果，且突变型F1的基因型为a2a3，其相互交配后代眼色表型都为突变型，不会发生性状分离，A、B正确；A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ号染色体的不同位置，a1与野生型基因以及a2与野生型基因都在同一条染色体上，但位置不同，所以让F1野生型相互交配后代眼色表型有两种，野生型∶突变型＝2∶2＝1∶1，C错误。]5．C[假设R/r基因位于某号染色体上，用该突变株(rr)作父本，与三体绿叶纯合子(RRR)植株杂交，F1为1/2Rr、1/2RRr，选择F1中的三体(RRr)与黄叶植株(rr)杂交得F2，F2为Rr∶Rrr∶RRr∶rr＝2∶2∶1∶1，即绿叶∶黄叶＝5∶1。由于该突变株与9-三体绿叶纯合子植株杂交，F2中绿叶∶黄叶≈5∶1，该突变株与10-三体绿叶纯合子植株杂交，F2中绿叶∶黄叶≈1∶1，所以R/r基因位于9号染色体上。F1中三体的概率是1/2，A正确，C错误；三体属于染色体数目变异，可用显微观察法初步鉴定三体，B正确；若R/r基因位于与形成三体有关的染色体上，则三体绿叶纯合子的基因型为RRR，若R/r基因位于与形成三体无关的染色体上，则三体绿叶纯合子的基因型为RR，D正确。]6．B[突变体1与突变体2分别与野生型杂交，F1籽粒大小均等于野生型，说明突变体1与突变体2发生隐性突变，A正确；突变体1与突变体2杂交，F1籽粒均大于野生型，与亲本相同，说明两个突变基因是同一位点发生的不同隐性突变，互为等位基因，B错误；图中可以看出野生型与突变体1内Actin量无明显差异，说明加样量基本相同，但野生型APO1蛋白量明显低于突变体1，说明正常功能的Os基因可能促进APO1蛋白的降解，而APO1mRNA的相对含量没有明显差异，说明Os基因对APO1基因的转录无影响，C正确。]7．A[依据题意，绘制大致的遗传图解如下：果蝇品系M中基因A与f位于同一条染色体，a与F位于同一条染色体，A错误；结合分析遗传图解，F3中理论上应为卷翅正常眼∶正常翅正常眼＝2∶1，若F3全部是卷翅果蝇，说明正常翅正常眼致死，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了纯合致死突变，B正确；结合分析遗传图解，若F3中有1/3的个体为新突变型，即正常翅正常眼个体为新突变型，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了隐性突变，C正确；结合分析遗传图解，若果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了显性突变，则F3中全部为新突变型，D正确。]8．C[甲是Z染色体上发生了片段缺失，野生型家蚕的两条Z染色体都是正常的，因此甲与野生型杂交后代中雌性表现为野生型，B正确；根据图示分析可知，区域Ⅰ和Ⅲ中突变体乙含有和野生型相同的片段，而突变体甲不含相应的片段，区域Ⅱ中突变体甲和乙都不含相应片段，因此甲比乙缺失了更多的Z染色体片段，C错误；缺失的Z染色体片段会导致相应基因缺失，从而使雌蚕发生表型上的相应变化，因此可利用该方法对相关基因进行定位，D正确。]9．D[分析题意，正常隐性个体(aa)与一条2号染色体缺失一小段的显性纯合个体杂交得F1，F1随机交配得F2，若A、a基因不位于2号染色体上，则F1的基因型为Aa，F2的基因型及比例为A_∶aa＝3∶1，A正确；若基因位于2号染色体上，且基因不在缺失片段上，则亲本显性纯合个体的基因型为AAO(“O”代表所在染色体部分缺失)，F1的基因型及概率为1/2Aa和1/2AOa，F1自由交配，F2中有1/16缺失纯合子，隐性个体(aa)占存活个体的比例为4/15，故F2表型比例为11∶4，B正确；若基因位于2号染色体上，且基因在缺失片段上，则亲本显性纯合个体的基因型为AO(“O”代表缺失，不含相应基因)，F1的基因型及概率为1/2Aa和1/2aO，F1自由交配，F2中有1/16缺失纯合子，即OO个体致死，则F2中隐性个体(aa，aO)占存活个体的比例为8/15，C正确，D错误。]10．(1)2/3A∶a＝5∶3(2)待该粗茎幼苗长大成熟后，让其自交，观察后代是否出现粗茎性状取野生型植株和粗茎植株的根尖分生区细胞制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目和形态(3)让粗茎植株与细茎植株杂交，观察并统计后代表型解析(1)F1基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝3∶4∶1，aa的概率是1/8，雌配子A和a各占1/2，说明雄配子a占1/4、A占3/4，则a基因的花粉致死比例占2/3。A基因编码的毒蛋白会导致同株个体一定比例的不含该基因的花粉死亡，即含A基因会导致含a基因的花粉死亡，雌配子不受影响，纯合子也不受影响，AA产生的只有A，Aa产生的A和a一样多，aa只能产生a，F1比例为AA∶Aa∶aa＝3∶4∶1，则产生的雌配子A∶a＝5∶3。(2)能稳定遗传的个体是纯合子，植物判断纯合子最简单的方法是自交，待该粗茎幼苗长大成熟后，让其自交，观察后代是否出现粗茎性状。染色体变异可以用显微镜观察，故取野生型植株和粗茎植株的根尖分生区细胞制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目和形态。(3)若要判断该突变是显性突变还是隐性突变，可让粗茎植株与细茎植株杂交，观察并统计后代表型，若粗茎为显性突变，则基因型为AA或Aa，与细茎杂交后，子代都为粗茎或粗茎∶细茎＝1∶1；若粗茎为隐性突变，则基因型为aa，细茎的基因型为AA，子代都为细茎。11．(1)常(2)bbZWB(3)Ⅲ组黑壳卵雄蚕B基因位于Z染色体上，杂交后代无法通过卵壳颜色分离雌雄(或杂交后代黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别或雄蚕中有黑壳又有白壳)解析分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照射后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z染色体上或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕(bb)杂交，统计子代的黑卵壳孵化后雌雄家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，Ⅰ组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1∶1，说明该性状与性别无关，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常