2026年高考生物临考冲刺：猜押05 遗传的分子基础、变异和进化(原卷版)

/猜押05遗传的分子基础、变异和进化题型考情分析考向预测遗传的分子基础2022年广东卷：结合λ噬菌体线性DNA自连环化示意图，考查DNA单链末端碱基互补配对导致双链环化的原因。2025年广东卷：结合Solexa测序技术中DNA聚合酶延伸阻断原理，考查脱氧核糖结构（3’-羟基）在聚合反应中的关键作用。1.结合DNA测序图谱、电泳图、突变检测路线图、基因表达调控示意图等，考查图文信息提取与逻辑推理能力。2.结合“表观遗传修饰、“CRISPR/Cas9基因编辑原理”、“转座子（跳跃基因）引起的自发突变”等前沿或经典分子机制，考查对遗传信息传递、变异来源及其生物学后果的深度理解。3.结合分子进化分析方案，考查实验设计、数据解读与进化推理能力生物的变异2024年广东卷：聚焦果蝇PcG蛋白（组蛋白修饰功能）抑制合成引发肿瘤，考查表观遗传修饰导致原癌基因表达及细胞癌变。2025年广东卷：聚焦VHL基因一个碱基突变导致mRNA变短，考查基因突变对DNA序列、密码子简并性、转录起始及蛋白序列的影响。生物的进化2024年广东卷：聚焦EDAR基因碱基替换与东亚人汗腺特征，考查基因突变、自然选择对基因频率的影响及表型推断。2025年广东卷：结合两个变异位点的基因检测数据表，考查常染色体隐性遗传病的基因互作、基因频率计算及基因型与表型关系推断。押题1遗传的分子基础1.（2026·广东东莞·一模）微生物学家艾弗里通过确凿的实验证据向遗传物质是蛋白质的观点提出挑战，有关他做的肺炎链球菌转化实验，叙述错误的是（

）A．该实验是在微生物学家格里菲思的肺炎链球菌转化实验基础上进行的B．沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构模型为该实验提供了有力支撑C．实验组分别加入DNA酶或其他酶利用了“减法原理”D．该实验也说明了DNA可以在同种生物的不同个体之间转移2.（2026·广东汕头·一模）某tRNA的基因发生突变后，转录形成的sup-tRNA识别的密码子由UUA（编码亮氨酸）变成UAG（终止密码子），sup-tRNA可用于MPS-I综合征的治疗。突变前tRNA基因的DNA模板链部分序列为（）A．5'-ATT-3' B．5'-AAT-3' C．5'-TTA-3' D．5'-TAA-3'1.肺炎链球菌的体内外转化实验对比项目体内转化实验体外转化实验科学家格里菲思艾弗里及其同事培养场所小鼠体内培养基(体外)实验构思用加热致死的S型细菌注射到小鼠体内作为对照实验来说明确实发生了转化利用不同的酶，每一实验组特异性地去除一种物质，从而观察这种物质对转化的影响结果观察小鼠是否死亡培养基中菌落类型实验结论S型细菌体内有转化因子S型细菌的DNA是遗传物质，蛋白质等不是联系：①所用的材料相同：都巧妙选用R型和S型两种肺炎链球菌；②体内转化实验是体外转化实验的基础，仅说明S型细菌体内有“转化因子”；体外转化实验则是前者的延伸，进一步证明了“转化因子”是DNA；③实验设计都遵循对照原则和单一变量原则；押题2生物的变异1.（2026·广东佛山·二模）某种螺的壳色由常染色体上的M/m基因控制，M控制黑色，m控制白色。该种螺存在“合子后基因组沉默”现象：当子代基因型为Mm时，父方来源的基因会选择性沉默，仅母方来源的基因表达；基因型为MM或mm时，双亲基因均正常表达。现有一只白色雌螺(基因型为mm)与一只黑色雄螺(基因型为Mm)交配，有关叙述错误的是（）A．可根据杂合子个体的壳色判断该个体相关基因的来源B．子代只有两种基因型，且子代黑色壳：白色壳=1：1C．子代白色雌螺与基因型为mm的雄螺交配，雌性后代不一定为白色D．根据“合子后基因组沉默”的表现可认为该现象属于表观遗传2.（2026·广东深圳·一模）野生型蛋白质A的第6位氨基酸及其对应的三核苷酸序列信息如图。科学家获得7种第6位均不是异亮氨酸的突变体a1、a2、……、a7，每种突变均发生在该三核苷酸序列，且只有一对碱基发生替换，a1、a2和a3是同一位置的碱基替换。下表为部分密码子信息。下列分析正确的是（）甲硫氨酸异亮氨酸终止密码子AUGAUA、AUC、AUUUAA、UAG、UGAA．野生型基因A决定第6位氨基酸的模板链序列是5′-ATA-3′B．a4、a5、a6和a7四种突变体的碱基替换也发生在同一位置C．7种突变体中一定存在某个突变体发生了终止密码子突变D．7种突变体中一定存在某个突变体用甲硫氨酸进行了替换1.DNA复制、转录、翻译的过程对比对比项目DNA复制转录翻译场所（真核）细胞核（主要）、线粒体/叶绿体细胞核（主要）、线粒体/叶绿体细胞质（核糖体）场所（原核）拟核拟核细胞质（核糖体）模板DNA双链（两条链均为模板）DNA一条链（模板链）mRNA原料四种脱氧核糖核苷酸（dATP、dGTP、dCTP、dTTP）四种核糖核苷酸（ATP、GTP、CTP、UTP）20种氨基酸酶DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等RNA聚合酶（兼有解旋作用）多种酶、氨基酰-tRNA合成酶等引物需要RNA引物不需要引物不需要引物（但需起始tRNA）产物两个相同的DNA分子mRNA、tRNA、rRNA等多肽链（蛋白质）碱基配对A-T，T-A，C-G，G-CDNA模板链与RNA：A-U，T-A，C-G，G-CmRNA与tRNA：A-U，U-A，C-G，G-C（密码子与反密码子）合成方向子链沿5'→3'方向延伸RNA链沿5'→3'方向延伸多肽链从N端→C端合成（mRNA阅读方向5'→3'）起始点复制起点（ori）启动子（promoter）起始密码子（AUG）终止点复制终点或终止序列终止子（terminator）终止密码子（UAA、UAG、UGA）押题3生物的进化1.（2026·广东深圳·一模）恩格斯将达尔文的生物进化论誉为19世纪自然科学的三大发现之一。下列表述哪一项不是达尔文的观点（）A．生物都有共同的祖先 B．适应是自然选择的结果C．适应的来源是可遗传的变异 D．突变是随机发生和不定向的1.达尔文生物进化论的主要观点核心观点具体内容关键说明过度繁殖生物普遍具有产生大量后代的能力繁殖过剩是生存斗争的前提条件生存斗争因食物、空间等资源有限，个体之间及与环境之间存在竞争包括种内斗争、种间斗争、生物与无机环境的斗争遗传变异生物个体之间存在可遗传的差异（变异）变异是随机的、普遍存在的，为自然选择提供原材料自然选择有利变异的个体更容易生存并繁殖后代，不利变异的个体逐渐被淘汰自然选择是定向的，决定进化的方向适者生存适应环境的个体得以保留，不适应者被淘汰长期自然选择导致生物性状逐渐适应环境物种形成长期的地理隔离或生态隔离可导致生殖隔离，形成新物种生物进化是“渐变”的过程，物种并非固定不变一、单选题1．（2026·广东佛山·一模）我国科研人员发现某豌豆植株中叶绿素合成基因（）与上游的基因距离缩短，导致转录过程异常延伸和转录融合，干扰了的正常转录。下列叙述错误的是（）A．该植株的没有发生基因突变B．该植株转录得到的mRNA比正常植株长C．驱动和转录的RNA聚合酶种类相同D．该现象说明DNA上的非基因序列不影响生物的性状2．（2026·广东深圳·一模）细菌环状DNA复制完成后先形成连环DNA，然后被酶T解开为两个独立的DNA，分别移向细胞两极（如图）。推测酶T最可能的催化机制是（）A．催化一个DNA内氢键的断裂和重新形成B．催化两个DNA内氢键的断裂和重新形成C．催化一条DNA单链磷酸二酯键的断裂和重新形成D．催化同一DNA双链磷酸二酯键的断裂和重新形成3．（2026·广东广州·一模）艾弗里在格里菲斯实验的基础上，用不同的粗酶制品对S型细菌提取物进行处理，并检测转化因子是否失活，部分结果如表。下列叙述错误的是（）组别粗酶制品酶活性转化因子磷酸酶酯酶DNA酶①兔子骨磷酸酶++-不失活②猪肾脏磷酸酶+--不失活③狗和兔子的血清+??失活注：表中“+”表示检测到相应酶活性，“-”表示未检测到相应酶活性。A．该实验运用了自变量控制的“减法原理”B．推测组别③中的血清应具有DNA酶活性C．组别①和②对照可确定转化因子是DNAD．组别③中的血清是否具有酯酶活性不影响实验结果4．（2026·广东梅州·一模）20世纪以来，科学家们围绕“遗传物质的本质”展开了一系列经典的实验。下列有关叙述错误的是（

）A．肺炎链球菌体外转化实验中，在S型菌的细胞提取物中加入DNA酶，利用了“减法原理”控制自变量B．若用和共同标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，则子代噬菌体均被标记C．DNA分子一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接D．亲代的遗传信息能准确地传给子代与严格的碱基互补配对有关5．（2026·广东梅州·一模）线粒体DNA（mtDNA）是存在于线粒体内的遗传物质，为双链环状结构，可编码13种蛋白（均与呼吸作用有关）。mtDNA发生甲基化会使其基因表达受到抑制。下列相关叙述正确的是（

）A．mtDNA由两条脱氧核苷酸长链构成，含2个游离的磷酸基团B．与呼吸作用有关的蛋白质共有13种，均在线粒体中的核糖体上合成C．mtDNA发生甲基化不改变碱基的排列顺序，只影响相关基因表达D．蓝细菌有氧呼吸强度降低可能与mtDNA的甲基化有关6．（2026·广东佛山·二模）某些单链DNA或RNA中富含G序列，每4个G之间通过特殊的氢键连接成一个正方形的“G—4平面”，形成独特稳定的“G—四联体”(如图)。该结构广泛参与DNA复制、转录、翻译及端粒维持等生物学过程。有关叙述错误的是（）A．该DNA单链中磷酸、五碳糖和含氮碱基的数量相等B．在DNA复制和转录过程中均可能形成G—四联体C．mRNA上形成G—四联体后可能导致翻译提前终止D．与肝癌细胞相比，肝细胞可能更易形成G—四联体7．（2026·广东汕头·一模）运动产生的DHA会抑制EZH2（可修饰染色体的组蛋白）的活性，使染色体的空间结构改变，进而促进ATF3基因的表达，驱动黑色素肿瘤细胞的凋亡。下列叙述错误的是（）A．EZH2可以抑制染色体的解螺旋B．染色体组蛋白修饰的场所是核糖体C．ATF3基因可能调控癌细胞的增殖D．ATF3基因突变可能引起细胞癌变8．（2026·广东佛山·一模）espl1基因编码分离酶，在细胞有丝分裂后期保障染色体正常移向两极。我国科研人员利用泥鳅（2N=50）开展实验，发现espl1基因杂合缺失突变体（espl1+/-）雄性个体中，部分精原细胞在有丝分裂中出现异常，产生染色体数目加倍的子细胞，经减数分裂和变形后产生染色体数目异常的精子（2N），而在雌性个体中无此现象。利用该雄性突变体可用于多倍体泥鳅培育，如图所示。下列叙述正确的是（）A．减数分裂时同源染色体未分开导致espl1+/-雄性个体产生未减数精子B．espl1+/+/-雄性个体的产生是未减数精子与未减数卵细胞融合的结果C．espl1+/+/-雄性个体经减数分裂产生的精子，其染色体数目都为75条D．espl1+/+雄性个体与espl1+/+/+/-雌性个体交配，后代均为三倍体泥鳅9．（2026·广东湛江·一模）我国科学家研究发现，雌性小鼠生殖细胞中组蛋白修饰H3K9me2的重建对减数分裂进程至关重要。EHMT1（负责催化H3K9me2修饰的酶）缺失导致转录抑制因子ST18过度活跃，伴随染色体联会异常。若某雌性小鼠（基因型为AaXBXb）的卵母细胞因EHMT1缺失而减数分裂异常，产生了一个基因型为aXBXb的卵细胞（无基因突变和互换），下列分析正确的是（）A．该异常卵细胞的形成是由于减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离B．初级卵母细胞中H3K9me2修饰缺失可能影响纺锤体与着丝粒的正常结合C．若该卵细胞与正常精子受精，后代患唐氏综合征的风险显著增加D．ST18过度活跃会直接导致同源染色体未分离，引发染色体数目变异10．（2026·广东梅州·一模）地中海贫血是人类常见的以血红蛋白合成障碍为主的常染色体隐性遗传病。据统计，广东省人群的地贫基因携带率高达11.07%，梅州地区更是达到13.4%（平均每7~8人中就有1名携带者）。下列有关叙述正确的是（

）A．梅州地区地贫基因携带率高，说明基因突变是自然选择的结果B．梅州地区地贫基因携带率高，说明该地区人群的进化速度比其他地区更快C．婚检筛查致病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施D．若夫妻双方均为地贫基因携带者，生出患地中海贫血男孩的概率为1/411．（2026·广东·一模）某兴趣小组用达尔文的选择假说解释滥用抗生素会加速耐药菌积累的现象，他们认为环境中存在自发突变产生的耐药菌，而非抗生素诱变而来。为验证该假说是否适用，他们进行了下表实验。他们预期的实验现象是（

）组别菌种培养耐药性试验培养观察①相同等量菌液放入一个大试管分别接种到含等量抗生素的20个培养基观察各个培养基中抑菌圈的大小②相同等量菌液分至20支小试管分别接种到含等量抗生素的20个培养基A．①组各培养基中抑菌圈大小差异不大，②组各培养基中抑菌圈大小差异比较大B．①组各培养基中抑菌圈大小差异比较大，②组各培养基中抑菌圈大小差异不大C．①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都不大D．①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都比较大12．（2026·广东东莞·一模）随着国家生态保护力度持续加大，淡眉雀鹏、灰眶雀鹏、云南雀鹏整体均呈稳中有升、局部显著恢复的态势，它们是沿环境梯度分布的三种雀鹏，分别适应从炎热湿润到凉爽干燥的气候。研究人员以它们为对象，证实渐渗杂交（不同物种或种群间通过杂交实现基因交流）对物种应对全球气候变暖具有重要意义。下列叙述正确的是（

）A．淡眉雀鹏和灰眶雀鹏因生殖隔离而不能基因交流B．云南雀鹏仅能通过渐渗杂交提高其遗传多样性C．全球变暖促使三种雀鹏的适暖基因频率逐渐提高D．三种雀鹏的生境碎片化有利于其适应全球变暖13．（2026·广东中山·一模）以下实例中，不能体现生物对非生物因素适应的是（）A．蓝细菌通过光合作用更新原始大气成分B．莲藕中的气腔保证各组织对氧气的需求C．火烈鸟的喙结构使其更易在盐沼中取食D．植物通过提高糖类含量以增强抗冻能力14．（2026·广东中山·一模）北大西洋西海岸的加拿大底鳉是一种小型鱼类，其体内线粒体中与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B有多种等位基因，其中等位基因LDH-Bb出现的比例随温度和纬度的关系如图所示。下列分析错误的是（）A．随着水温环境的改变，加拿大底鳉的等位基因LDH-Bb频率会发生定向改变B．推测等位基因LDH-Bb可能与低温下供能有关，能使加拿大底鳉更好地游动C．基因LDH-B的多种等位基因是基因突变的结果，体现了基因突变的随机性D．多种等位基因的产生丰富了自然选择的素材，为生物进化提供了原材料二、实验题15．（2026·广东汕头·一模）水稻OsPEL蛋白是影响叶绿体发育的关键物质。为培育高光合效率的水稻，研究人员构建了OsPEL基因敲除突变体（KO）和OsPEL基因过量表达株（OE），测定了不同株系叶片的部分生理指标，结果如下表。株系叶绿素含量（mg·g-1）净光合速率（μmol·m-2·s-1）维管束鞘细胞叶绿体数量（相对于WT的倍数）野生型（WT）3.220.51.0×KO4.828.63.6×OE1.616.30.4×回答下列问题：(1)据表推测，OsPEL蛋白对叶绿体发育起_______（填“促进”或“抑制”）作用。(2)OsPEL蛋白调控叶绿体发育的作用机制见图。GLKs是一种调节光合相关基因转录的蛋白质，PSA2、PhANGs是光系统I（PSI）组装相关蛋白。据图分析，OsPEL过表达能影响PSI组装进而改变光合速率，其具体的途径为：途径①：OsPEL与GLKs结合抑制其进入细胞核，导致核内GLKs含量降低；途径②：_____；途径③：_____。(3)为验证存在上述途径①，科研人员利用红色荧光蛋白和绿色荧光蛋白分别标记OsPEL和GLKs，显微镜下观察叶片细胞中荧光分布，请在表格中的a和b处完善实验结果。（“+”表示有荧光，“++”表示荧光较强，“-”表示几乎无荧光）组别细胞质细胞核红色荧光绿色荧光红色荧光绿色荧光WT++-++OE++a_____+b_____(4)与水稻相比，玉米光合效率高的关键在于其特有的C4途径，即通过相关酶与转运蛋白的协同作用，在叶肉细胞中高效固定CO2并形成C4化合物，随后运输至维管束鞘细胞中被利用。结合上述信息和研究结论，提出培育高产水稻的育种策略_____。16．（2026·广东东莞·一模）绿壳蛋鸡以绿壳鸡蛋和优质鸡肉为特色，鸡的胫色（腿的颜色）能帮助人们提前快捷选出母鸡和公鸡，提高饲养精准度。由黑色素细胞合成的黑色素经积累使鸡胫部呈深色。为探究胫色遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性，选择多只绿壳蛋鸡设计多组杂交实验，对子一代个体的胫色进行跟踪观察，部分实验结果如下。组合亲本组合深色胫数量/只浅色胫数量/只总计/只公鸡母鸡公鸡母鸡A深色胫♂×浅色胫♀01917036B深色胫♂×深色胫♀1950024总计192417060回答下列问题：(1)以Id、id表示控制鸡胫色的基因，根据实验结果可知，Id/id基因位于______染色体上，______是显性性状。若A组合的F1自由交配，则F2的公鸡中出现浅色胫的比例为______。(2)根据基因的分离定律，B组合的子代深色胫♂：深色胫♀的理论值为______，但本实验中的F1深色胫♂：深色胫♀=19：5，出现该性状分离比的原因可能是：_________。(3)Id、id基因的功能相同，但表达量不同。研究人员测定了Id/id基因的启动子活性（图a）；利用转基因技术构建id基因高表达的黑色素细胞，测定其细胞凋亡率（图b）。根据实验结果，推测浅色胫形成的原因是：__________________。(4)研究发现，鸡胫色除受基因控制外，还受饲料中的叶黄素等环境因素影响，这说明生物的性状是______共同作用的结果。三、解答题17．（2026·广东·一模）常染色体基因GJB2和GJB6是非综合征性耳聋的直接相关基因，两对基因独立遗传，与性状之间的关系如图1所示。某医院为一对夫妇（Ⅱ-1和Ⅱ-2）提供遗传咨询服务，绘制了如图2所示的三代家系图，其中Ⅰ-1和Ⅰ-3是GJB2致病基因携带者，Ⅰ-2为GJB6致病基因携带者，Ⅰ-4没有携带致病基因。注：GJB2和GJB6的多个位点会发生隐性突变导致耳蜗发育关键蛋白1和关键蛋白2缺失或功能异常。回答下列问题：(1)该对夫妇生育的儿子表现为先天性耳聋，其变异的原因可能是遗传了双亲的______，据系谱图分析，推测该对夫妇的致病基因携带情况是______。该对夫妇生育一个正常孩子的概率是______。(2)为了验证上述推测，需要对该夫妇和患儿进行______以便精确地诊断病因，结果如下表，该患儿的致病基因来源是______。在了解到该患儿基因序列没有发生改变且没有受到导致耳聋的环境刺激后，推测该患儿患病的原因很可能是______导致GJB2和GJB6基因表达受阻。患儿父方母方GJB2所在的一对基因序列基本一致基本一致，部分位点有差异GJB6所在的一对基因序列基本一致部分一致(3)为了进一步检测证实上述推测，对GJB2和GJB6基因的遗传规律进行调查，若双亲都是两对基因的携带者，其后代患病的概率会远高