山东省泰安市2026年5月高三三轮检测(泰安三模)生物试题_第1页
山东省泰安市2026年5月高三三轮检测(泰安三模)生物试题_第2页
山东省泰安市2026年5月高三三轮检测(泰安三模)生物试题_第3页
山东省泰安市2026年5月高三三轮检测(泰安三模)生物试题_第4页
山东省泰安市2026年5月高三三轮检测(泰安三模)生物试题_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGE1(共10页PAGE10(共10页生物试题本试卷共10页。试卷满分为10090

2026.在答题卡对应题号位置上。写在本试卷或者其他题号位置上无效。15230DNA分子中的脱氧核糖和磷脂交替连接,,磷脂双分子层与蛋白质分子镶嵌结合,过渡态是指化学反应过程中达到的能量最高状态。过渡态理论认为+反应物®酶+过渡态反应物®酶+®过渡态反应物®产物。下列说法错误的是过程①和过程③过程①②与过程③④HII作为有氧运动与无氧运动有机融合的训练模式MICHIIT单位时间内细胞呼吸CO2释放量与O2比MICT低。下列说法错误的是HIIT和MICT两种训练模式在运动过程中呼吸熵始终为HIIT运动后的恢复期HIIT的减脂效果比MICTWnt/β-catenin信号通路抑制PPARγPPARγWnt/β-catenin我国科研团队采用新的胚胎植入前诊断技术PG阻断Leri—Weill软骨发育不良综S的杂合子,且S基因位于染色体交换频率高的区域。故为确保PGD仅来自次级卵母细胞若第一极体中检出SS若第一极体中未检出SS某遗传病受基因A/aA/a附近有两个限制酶的切割位点图酶之间的DNA片段大小在同源染色体中可能不同。某家系各成员的DNA经限制酶切A/a所在DNA片段大小对应图2中其下方电泳结果。Ⅱ-4表型和Ⅱ-5XYⅠ-1Ⅰ-2两条同源染色体上相应DNA若Ⅱ-4Ⅱ-5的电泳结果可能只有4.0kb的DNAU可诱导DNA单链上相邻的T之间相互结合形成嘧啶二聚体,阻碍碱DNA修复机制对维持遗传稳定性至关重要。研究人员发现某细菌中存在两种如图所示修复机制①PR在②新合成。下列说法错误的是UV诱导DNAPREPREPRE病毒的感染可引起辅助性TBEBR霉素均参与调节拟南芥种子的萌发,部分作用关系如下图。下列说法正确的是图中激素①②EBR红光和EBR物种丰富度上 B.能量流动渠道减C.物质积累速率加 D.自我调节能力提“气味”有所不同。稻螟赤眼蜂可将卵产在二化螟的虫卵内。科研人员通过实验得到了稻螟赤眼蜂被吸引至ABDNA95%pH指菌膜该方法据的原理是醋酸菌在氧气充足糖源缺乏时将酒精转化为乙科学家利用马铃薯和西红柿叶片分离原生质体并进行细胞杂交图示①图示②⑤5315分。每小题有一个或多个选项符合题目要310分。某植物根细胞吸收K+K+运输H+低钾环境时K+运输速率受H氧气供应是否充足对K+有相对性状的纯合个体进行杂交得F1F1F2率即可代表两个基因间的遗传距离若所占比率为5%5c。已知玉米粒糊粉层有色无色S凹陷sW糯性w三对相对次测交就可以测定出这三个基因位点之间的距离和顺序说法错误的是CSh/CSh×基因C和ShWx和sh之间的遗传距离次约为3.6cM若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM则三个基因的位置Sh位于C和wx之间若C和wx的遗传距离为18cM不等于C和Sh的遗传距离与wx和Sh的遗传距离之344次杂交和4(如图自生固氮菌是土壤中能独立固氮的微生物。科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分①的土壤应置于60℃恒温箱中处理进行④若④平板上的菌落平均数为464.6×106个/555219究了盐碱胁迫下水稻抽穗期光合生理的响应叶绿素a叶绿素bμmo/μmo/胞间CO2 气孔导度下降影响了CO2的固定速率导致的净光合速率下降称为气孔限制因素,因素属于 “气孔“非气孔限制因素并分析净光合速率下降的主要原因是 。适当增加种植密度是提高水稻产量的关键策略光参与了光反应中 程。过度密植导致水稻的中下部冠层光合作用强度降低的原因有 22.(16分某种雌雄异株的植物M性别决定是XYAA0A1A2A0-A1-A2-红色…序号越大对应红色深度等级越大,它们的显隐性关系是A0<A1<A2…序号大的基因对序号小的基因为显性。AA基因与母本A1A2A2A3A2A3花粉管都能伸长。不考虑XY同源区段。(1)A系列复等位基因的出现体现了基因突变 特点若M植物存在A0基因自然条件下无开白花植株据此判断A基因位 “常染色体上“X染色体上。理由是 若AY染色体上存在一段增强子序列YFYF存在时A深红色。现有一红花雄性植株,为探究其基因型及YF粉传给基因型为A2A1XX1 则该红花雄性植株的基因型为AAXYF。若子代中雌雄均为浅红花∶红花=∶1则该红花雄性植株的基因型为1②除了可用基因型为A2A1XX的雌株检测该红花雄株外也可用基因型 ③SSR是染色体上的一段特异性短核苷酸序列,不同染色体具有各自特异的SSR,可用于基因定位的遗传标记,为探究A系列基因在染色体上的位置,研究人员进一步检测所有颜色M植物的abcd四对常染色体的SSR如图所示。据图判断A系列基因最可能 染色体上23.(9分临床上常通过抽取血样来检测生长激素的水平,据的原理是 。研究表明除灵长类外其他动物的生长激素对人体没有生理效应这说明 。根据示意图可以确定软骨细胞具 (GH受体IGF-1GH受体和IGF-1研究人员将正常小鼠和IGF-1基因缺失小鼠GH水平。据图预测,IGF-1基因缺失小鼠体内GH水平 (“低于“等于“高于正常小鼠理由 研究人员拟以无生长激素受体的小鼠软骨细胞为实验材料IGF-1促进软骨细胞生长。实验A组为对照组。IGF-①与A组比较在BC和D组中软骨细胞生长无明显变化的是 组②若E组培养的软骨细胞较AE添加物质 249外来物种入侵会威胁本地生物多样性。为探究豆科与非豆科外来入侵植物和生物量RS在 气候适宜没有天敌和竞争物种等条件下外来物种快速增长,威胁本地生物多样性。图甲结果表明营养限制条件下受到影响最大的是 可能原因是 同盆种植一对豆科或一对非豆科外来种和本地种幼苗生物量C 科植物“非豆科植物的潜在风险更大,据是 基于以上研究结果为了增强本地群落抵抗外来植物入侵的能力可以采取的种植方案是 。2512达外源香树脂醇合酶基因N基因工程的核心步骤 。如图1所示,a链为转录模板链为保 需在引物1和引物2的5'端分别引入 列。本实验中从基因N扩增到载体构建完成的整个过程共需要 构建完成的重组质粒大小约9.5kb(kb为千碱基对假设构建重组质粒前后质粒pYL对应部分大小基本不变。为进一步筛选构建的质粒以1~4号菌株中提取的质粒为模板使用引物1和引物2进行PCR扩增电泳检测结果如图2。在第5组的PCR反应中使用无菌水代替实验组的模板DNA,目的是检验PCR反应中是否有 的污染。初步判断实验组(“1~4”中选填的质粒成功插入了基因N理由是 为提高香树脂醇合酶催化效率将编码第240位脯氨酸或第243位苯丙氨酸的碱基序列替换为编码丙氨酸的碱基序列丙氨酸的密码子有GCAGCCGCUGCG。a是诱变第240位脯氨酸编码序列的引GCA为诱

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论