01第39讲认识有机化合物【答案】听课手册

第十单元有机化合物第39讲认识有机化合物考点一●夯实必备知识一、1.烃烃的衍生物2.链状脂环芳香族3.(1)特性(2)CH2CH2—C≡C—CH≡CH碳卤键C2H5Br—OHC2H5OH醛基CH3COCH3—COOHCH3COOHCH3COOCH2CH3—NH2CH3NH2CH3CONH2H2NCH2COOH二、1.(1)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸正异新异戊烷新戊烷(2)最长2.(1)甲苯乙苯(2)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯3.4,5-二甲基-2-己炔【对点自测】(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)√(7)×(8)×[解析](1)中无羟基,错误。(2)中含有酚羟基、酮羰基、醚键和碳碳双键,共4种官能团,错误。(3)含有醛基的有机化合物不一定为醛类,如HCOOH为羧酸类,错误。(5)醛基的结构简式为“—CHO”,错误。(7)CH3CH2C(CH3)CH2的系统命名为2-甲基-1-丁烯,错误。(8)有机物主链上有6个碳原子,第2、4号碳原子上连有甲基,命名为2,4-二甲基己烷,错误。●提升关键能力题组一1.C[解析]A分子中含酯基,属于酯,A错误;CH2CHCOOH含有碳碳双键和羧基,属于烃的衍生物,B错误;C中所给有机物属于脂环化合物,C正确;两个分子中均含羟基,物质类别分别为酚和醇,D错误。2.B[解析]是乙酰胺,属于酰胺类,A错误;是卤素原子取代苯的同系物中的氢原子,属于卤代烃,B正确;中含有羟基,且羟基直接与苯环相连,属于酚,C错误;CH3COCH3属于酮,D错误。题组二3.(1)羧基(酚)羟基(2)(酮)羰基(3)丙烯酸(4)C8H8苯乙烯4.(1)酰胺基(2)酰胺基(3)醛基和(酚)羟基(4)碳碳双键、醚键(5)氨基、(酮)羰基、碳溴键、碳氟键题组三5.C[解析]的名称是邻甲基苯甲醛,A错误;中含有碳碳三键,属于炔烃,主链有5个碳原子,从离碳碳三键近的一端给碳原子编号,第4号碳原子连有2个甲基,名称是4,4-二甲基-2-戊炔,B错误;含有酯基,属于酯类,名称为异丁酸甲酯,C正确;含有羟基,属于醇类,主链有6个碳原子,从离羟基近的一端给碳原子编号,羟基位于3号碳,4号碳原子连有1个甲基,名称为4-甲基-3-己醇,D错误。6.(1)2-甲基苯甲酸(或邻甲基苯甲酸)(2)2-甲基-2-丙烯腈(或甲基丙烯腈或异丁烯腈)(3)2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯、o-硝基甲苯)(4)苯乙酸考点二●夯实必备知识一、1.44碳原子碳链3.(2)官能团二、1.相似CH22.(2)碳骨架(CH3)2CHCH3官能团官能团CH3CH2OH【对点自测】(1)√(2)√(3)√(4)√(5)×(6)×(7)×[解析](5)二者结构不相似,不互为同系物,错误。(6)同系物是结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,CH3CH2OH与CH2OHCH2OH不互为同系物,错误。(7)的结构中有5种等效氢,因此其一氯代物有5种,错误。●提升关键能力题组一1.B[解析]O原子最外层有6个电子,故甲醛的电子式为,A错误;2-甲基戊烷的键线式为,C错误;甲酸乙酯由甲酸和乙醇发生酯化反应得到,故甲酸乙酯的结构简式为HCOOCH2CH3,D错误。2.C[解析]乙酸的键线式应该为,A错误;该有机物的名称应该是3-甲基-1-丁醇,B错误;聚氯乙烯的链节应该为—CH2—CHCl—,D错误。题组二3.B[解析]苯中的C原子之间的化学键相同,每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成6中心6电子大π键,A正确;CH4分子中C原子采取sp3杂化,所以4个C—H都是H原子的1s轨道与C原子的sp3杂化轨道形成的s-sp3σ键,B错误;乙烯为平面结构,C原子采取sp2杂化,CC中含有一个σ键、一个π键,每个碳原子的sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键,C正确;乙炔的结构式为H—C≡C—H,中心碳原子采取sp杂化,每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键,D正确。4.D[解析]该分子结构不对称,正负电中心不重合,是极性分子,A正确;该分子中的C原子形成3个σ键,不含孤电子对,采用sp2杂化,B正确;该分子中有7个σ键和1个π键,C正确;该分子中含有2个氨基,即含有N—H,分子间可以形成氢键,D错误。题组三5.C[解析]该化合物的同分异构体属于苯的衍生物且苯环上只有一个取代基的酯类化合物,可视作苯环取代了丙酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸异丙酯分子中的氢原子和苯取代了丁酸或2-甲基丙酸羧基上的氢原子,则共有3+3+4+3+1+1=15种。6.、、、、、(任写4种)[解析]B为CH3COCH2CH2COOCH3,其同分异构体中有2种不同化学环境的氢原子,说明其结构高度对称,有甲氧基(—OCH3),无三元环,符合条件的结构简式有、、、、、(任写4种)。考点三●夯实必备知识1.实验分子结构2.(1)沸点溶解度溶解度3.(1)CO2H2O简单无机物最简单的整数比实验式无水CaCl2KOH浓溶液氧原子4.(1)官能团(2)②组数峰面积③键长键角【对点自测】(1)×(2)√(3)√(4)√(5)√(6)√(7)×[解析](1)碳、氢原子个数比为1∶4的有机物可能是甲烷或甲醇等。●提升关键能力题组一1.C[解析]在反应瓶中,加入丙炔酸和甲醇,其中甲醇过量可促进酯化反应正向进行,提高丙炔酸的转化率,反应后的混合液中加入饱和食盐水,分液分离出有机相,分别用5%的碳酸钠溶液、水洗涤可以除去未反应完的丙炔酸和无机盐,有机相不溶于水,可用分液的方式分离出来,有机相经过无水硫酸钠干燥、过滤、蒸馏即可得到丙炔酸甲酯。丙炔酸甲酯的沸点为103~105℃,蒸馏时不能用水浴加热,故A错误;操作1为有机相用无水硫酸钠除水,除去水后硫酸钠为固态晶体,用过滤分离,故B错误;经食盐水洗涤后的有机相含有少量丙炔酸和硫酸等酸性杂质,用碳酸钠除去酸性杂质,故C正确;溶液混合时,应将密度大的溶液加入密度小的溶液中,酯化反应药品添加顺序为醇、浓硫酸、有机酸,故D错误。2.B[解析]由题给流程可知,溴、溴苯、环己胺的混合溶液中加入浓氢氧化钠溶液,Br2与氢氧化钠溶液发生反应3Br2+6NaOH5NaBr+NaBrO3+3H2O,加入硫酸发生反应5NaBr+NaBrO3+3H2SO43Na2SO4+3H2O+3Br2,故用CCl4萃取水相3得到c(溴的四氯化碳溶液);有机相1中含有溴苯与环己胺,加入盐酸环己胺与盐酸生成盐类溶于水中,通过分液得到a(溴苯),成盐后的环己胺与氢氧化钠反应再生成环己胺,通过分液得到b(环己胺)。根据分析,溴、溴苯、环己胺依次由c、a、b得到,A错误;获取粗品a采用的操作方法是分液,B正确;b是环己胺粗品,c是CCl4从溴水中萃取得到的溴的四氯化碳溶液,都不是两相混合体系,C错误;环己胺是液体,不溶于水,获取粗品b采用的操作方法是分液,D错误。题组二3.C[解析]由质谱图数据可知,X的相对分子质量为136,A正确;有机物X的物质的量为n(X)=6.8g136g·mol-1=0.05mol,完全燃烧后生成水的物质的量为n(H2O)=3.6g18g·mol-1=0.2mol,氢原子的物质的量为n(H)=0.2mol×2=0.4mol,CO2的物质的量为n(CO2)=8.96L22.4L·mol-1=0.4mol,碳原子的物质的量为n(C)=0.4mol,则1个有机物X分子中含有8个碳原子、8个氢原子,O原子个数为136-(8×12+8×1)16=2,所以该有机物的分子式为C8H8O2,B正确;不饱和度为2×8+2-82=54.(1)C(2)C4H10O①74②7③C(CH3)3OHCH3CH2OCH2CH3[解析](1)CH3CH2CH3中含两种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱中有两组吸收峰,A不选;CH3COOH中含两种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱中有两组吸收峰,B不选;CH3COCH3中两个甲基对称,只含一种氢原子,核磁共振氢谱中有一组吸收峰,C选;CH3COOCH3中两个甲基不对称,有两种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱中有两组吸收峰,D不选。(2)碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,则O的质量分数为1-64.86%-13.51%=21.63%,N(C)∶N(H)∶N(O)=64.86%12∶13.51%1∶21.63%16≈4∶10∶1,则甲的实验式为C4H10O;①由质谱图可知该物质的相对分子质量为74;②甲的分子式为C4H10O,则符合的结构有1-丁醇、2-丁醇、甲丙醚、乙醚、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇、甲基异丙基醚7种;③由核磁共振氢谱可知甲中有两种不同化学环境的氢原子,且两种H原子个数不相等,峰面积之比约为9∶1,符合的结构简式为C(CH3)3OH;由红外光谱图可知甲中含对称甲基和对称—CH2—,且含C—O—经典真题·明考向1.C[解析]某些植物中含有青蒿素,可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来,这种方法为固-液萃取,固液分离后可以获得含青蒿素的提取液,A正确;晶体中结构粒子的排列是有规律的,通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图,通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征,故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构,B正确;通过核磁共振氢谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比,但核磁共振谱不能测定青蒿素的相对分子质量,可用质谱法测定青蒿素的相对分子质量,C不正确;红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键,故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团,D正确。2.D[解析]由质谱图可知,有机物A的相对分子质量为60,A只含C、H、O三种元素,因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2,由核磁共振氢谱可知,A有4种等效氢,红外光谱显示A分子中没有醚键,因此A为CH3CH2CH2OH,不能发生水解反应,故A错误;A中官能团为羟基,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,故B错误;CH3CH2CH2OH中羟基直接相连的碳原子上有两个氢原子,与O2发生催化氧化反应生成丙醛,无法生成丙酮,故C错误;CH3CH2CH2OH中含有羟基,能与Na反应生成H2,故D正确。3.B[解析]连有4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,