湖北武汉市部分重点中学2025-2026学年下学期期中考试高一生物试卷

列相关叙述正确的是（）下图表示对孟德尔一对相对性状的遗传实验的模拟实验过程，对该实验过程的叙述不正确的是 某植物的红花对紫花为完全显性欲判断该植物的一株红花植株是否为纯合子下列方法不可行的 让该红花植株自 B.与紫花植株杂C.与纯合红花植株杂 D.与杂合红花植株杂蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼男孩的可能性是（）A. B. C. D.下表表示孟德尔豌豆的两对相对性状的杂交实验中，F2的遗传因子组成。下列有关叙述错误的是（F1Y、y、R、rF23/8理论上，F2Yy某牛体表斑块颜色由常染色体上的一对等位基因（B褐色/b红色）控制，杂合态时公牛呈褐斑，母牛呈因型是（）A. B. C. D.交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F29∶6（A/a、B/b……。下列叙述错误的是（）AaBBF2F2F2AABB10 A. B. C. D.关于下列图解的理解，错误的是 AaBbA_B_（2n＝8，1下列叙述错误的是 2X2Y84下图是某雌性哺乳动物细胞分裂的示意图，其中表示减数分裂Ⅱ后期的细胞是 某学习小组建立了果蝇（2n8）减数分裂中染色体变化的模型，下列叙述错误的是（1644自该次级卵母细胞的极体，以此生殖方式形成的二倍体细胞是（） 下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（X如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是 Y若Ⅱ-1若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2某品种的初生雏鸡慢羽性状由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄 ①的表型是慢羽雌 B.②的基因型是C.③的表型是慢羽雌 D.④的基因型是科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验， SRS型活细菌的“转SDNA+DNAR型活DNA是转化因子DNADNA进入宿主RNARNA分子可 1212ABC二、非选择题：本题共4小题，共641是玉米（2n20）2表示细胞减数分裂的不同DNA3DNA数的关系图，①～⑦制作玉米花粉母细胞的临时装片的操作顺序是解离 （用文字和箭头表示图1中e细胞中同源染色体 对。玉米体细胞中染色体数目最多 条图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件可能发生的时 （填字母染色体在图2中CD段发生的变化是 ，该行为发生在图3的 195232P35S标记的氨基酸的培养基装入另 步骤三：放入等量的T2噬菌体，培养一段时间，分别获得被标记的T2噬菌体。步骤四：用上述被标记的T2噬菌体分别侵染 将上述实验步骤填写完整：步骤 ，步骤 步骤四中搅拌的目的是 ；离心的目的是 B MMDNARNA，开M+M+DNA水解酶+病毒 ①C组的处理方式横线处 ②若鉴定结果表明病毒M是DNA病毒，则B组的实验结果： 毒M；C组的实验结果： （填“能”或“不能）分离得到病毒M。某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因D对白眼基因d为显性，基因E存在时，组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成 ；F2中黑眼个体基因型 种组别②亲本的基因型 ；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例 写出一种组别③的亲本基因型的可能组 XO型，XX为雌性，XOXGE基因DDeeXgXgddEEXGO的亲本杂交，F1F2。F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例 ；F2中白眼个体基因型 种若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需 个注“+表中等位基因A、a和B、b的遗 （填“遵循”或“不遵循）自由组合定律，依据 （填“能”或“不能）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，则说明该女性产生bd卵细胞的概率是多少： 据表推断，该志愿者的基因e位于 ①应选用的配子为 ；②实验过程：略；③预期结果及结论 【答案】于同一物种的同一性状，不属于相对性状，A错误；花，是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下只能进行自交，因此一般均为纯合子，B正确；有两性花的豌豆杂交时需要对母本人工去雄，C错误；性状分离，D错误。下图表示对孟德尔一对相对性状的遗传实验的模拟实验过程，对该实验过程的叙述不正确的是 【答案】【详解】A、甲（乙）桶内两种颜色小球大小、轻重须一致，排除无关变量的干扰，A数目一定要相等，B正确；1/2，C错误；D、该实验须重复多次，减小误差，以保证实验结果真实可信，D正确。C。某植物的红花对紫花为完全显性欲判断该植物的一株红花植株是否为纯合子下列方法不可行的 让该红花植株自 B.与紫花植株杂C.与纯合红花植株杂 D.与杂合红花植株杂【答案】若子代出现性状分离则该植株为杂合子，若子代全为红花则该植株为纯合子，A不符合题意；全为红花则该植株为纯合子，B不符合题意；C、让该红花植株与纯合红花植株杂交，不管该植株是否为纯合子，子代均全为红花，C子代全为红花则该植株为纯合子，D不符合题意。蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼男孩的可能性是（）A. B. C. D.【答案】A、aaaAa。2/3Aa，二者婚配，生下蓝眼男孩的可能性是2/3×1/4×1/2=1/12，A正确。A下表表示孟德尔豌豆的两对相对性状的杂交实验中，F2的遗传因子组成。下列有关叙述错误的是 F1Y、y、R、rF23/8理论上，F2Yy【答案】【详解】A、孟德尔的分离定律和自由组合定律均适用于细胞核中的遗传因子，Y、y、R、r的遗传符合自由组合定律，因此都属于细胞核遗传因子，A正确；（yyrr，F₂（yyRR，F₂：yy（性状）=3：1，C正确；组成相同，并非各不相同，四者均表现为双显性性状，D某牛体表斑块颜色由常染色体上的一对等位基因（B褐色/b红色）控制，杂合态时公牛呈褐斑，母牛呈因型是（）A. B. C. D.【答案】【详解】ABbDd（无角褐斑Bbdd，对于有角和无角这对性状，Dd×dd后代会出现有角（dd）和无角（Dd）个体，对于体表斑块颜色这对性状，Bb×Bb后代会出现BB、Bbbb个体，F1BbDd，无角褐斑母牛BBD_，二者杂交后代会出现无角红斑母牛（BbD_，A正确；（DdCBBDdBBD_，子代不会出现无角红斑bbD_）母牛，不符合子代表型，C（Dd交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F29∶6（A/a、B/b……。下列叙述错误的是（）AaBBF2F2F2AABB10【答案】【详解】A、甲自交后代正常：突变=3：1AaBBAABb，自交后代aaBB、AAbb类突变株，符合题干规律，A正确；B、F215AABB（1份正常株、AAbb（1份突变株、（1份突变株、AabbaaBb自交后代性状不会分离，都能稳定遗传（4份77/15，B错CAaBb9:3:3:19:61aabb隐性纯合致死，C正DA_B_ABAABBAABB自交、AABB×AABb、AABB×AaBB、AABB×AaBb、AABb自交、AABb×AaBB、AABb×AaBb、AaBB自交、AaBB×AaBb、AaBb10种，D正确。交配获得子二代，子二代中出现长翅焦刚毛的概率为（）A. B. C. D.【答案】aaXᴮY，已知子一代群体中有直刚毛和焦刚毛且比例相等，确定亲本基因型为♀AaXᵇXᵇ、型：♀XᴮXᵇ、♂XᵇY1/29/16×1/2=9/32，ACD错误，B正确。关于下列图解的理解，错误的是（AaBbA_B_【答案】④⑤；①②1对等位基因，只体现基因分离定律，不能体现自由组合定律，AB正确；C、③⑥为受精作用，在该过程中雌雄配子是随机结合的，是同一双亲后代呈现多样性的原因之一，C正D、AaBbA_B_9/16AaBb4/16AaBbA_B_（4/16）/（9/16）=4/9，D（2n＝8，1下列叙述错误的是 2X2Y84【答案】【详解】ADNA1：24能出现同源染色体两两配对的现象，A正确；0，C错误；，114个精细胞、4种精细胞；题干信息表明初级精母细胞的染色体发生片段交换，D正确。下图是某雌性哺乳动物细胞分裂的示意图，其中表示减数分裂Ⅱ后期的细胞是（ 【答案】【详解】A、细胞中含有同源染色体，且姐妹染色单体分开移向两极，表示的是有丝分裂后期，A错误；后期，B错误；C、细胞内不含有同源染色体且染色体排列整齐，表示的是减数第二次分裂中期，CD、细胞质均等分裂，不含有同源染色染体，姐妹染色单体分开移向两极，表示的是减数分裂Ⅱ后期，D正D某学习小组建立了果蝇（2n8）减数分裂中染色体变化的模型，下列叙述错误的是 1644【答案】16种或更多种子细胞，A正确；B、以橡皮泥模拟染色体的实物形式直观呈现减数分裂中染色体的变化，属于物理模型构建法，B正确；C2种颜色即可区分同源染色体的来源，4对同源染4种颜色，C错误；含父方和母方的染色体，因此橡皮泥颜色不一定相同，D正确。自该次级卵母细胞的极体，以此生殖方式形成的二倍体细胞是（） 【答案】AaBbDd，结合图示可知，三对等位基因存在连锁现象，且应发A/aAbd，则与之同时产生的第二极体应是abdABDaBDA/aB/b应连锁，该生物孤雌生殖方式是：来自次级aaBbDd（abdaBD结合后发育而成AabbDd、AaBBDDAabbdd的个体不可能通过上述情况产生，C符合题意。C下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是 X【答案】体上呈线性排列，A错误；BXY染色体上没有其等位基因，B性排列，C正确；D如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是 Y若Ⅱ-1若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2【答案】【详解】AY染色体上，AB、若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ-2。假如该病为常染色体隐性遗传病（A/a，无论Ⅱ-2Aaaa，由于Ⅱ-1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ-3XX染色体隐性遗传病，BC、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，CD、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1aa，而Ⅲ-3Aa，可推出Ⅱ-2一定患A_，D正确。某品种的初生雏鸡慢羽性状由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄 ①的表型是慢羽雌 B.②的基因型是C.③的表型是慢羽雌 D.④的基因型是【答案】【详解】分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽（ZeW③ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②ZeWZEWZEZe，则②ZEZE；祖代中的①ZeZeZeZe，则①ZeW，表型是快羽雌鸡，A错误，BCD科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验， SRS型活细菌的“转SDNA+DNAR型活DNA是转化因子DNADNA进入宿主RNARNA分子可【答案】【详解】ASR型S型活细菌的“转化因子”，A正确；B、肺炎链球菌体外转化实验中，加入“SDNA+DNA酶”DNASDNA，利用的是自变量控制的“减法原理”，而非加法原理，BCDNADNA进入DNA复制和子代噬菌体的合成，C正确；DRNARNA处理组的烟草RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。 1212ABC【答案】【详解】A1中，35S标记的是噬菌体蛋白质，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②DNA进入，A正确；B2中，32PDNA，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤⑥DNADNA和蛋白质均进入，B正确；C12子代的部分噬菌体DNADNA，C正确；A、B、C是根据不同假说推导预期实验结果，属于假说-演绎法中的演绎推理步骤，不是提出假说，D错误。二、非选择题：本题共4小题，共641是玉米（2n20）2表示细胞减数分裂的不同DNA3DNA数的关系图，①～⑦制作玉米花粉母细胞的临时装片的操作顺序是解离 （用文字和箭头表示图1中e细胞中同源染色体 对。玉米体细胞中染色体数目最多 条图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件可能发生的时 （填字母染色体在图2中CD段发生的变化是 ，该行为发生在图3的 （1） ①. ②. ①.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成染色 ②.1制作减数分裂临时装片的操作顺序是解离→漂洗→染色→2（2N=20240条。3妹染色单体交叉互换（1e时期、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合（1a时期ae均可。4据图分析，CD段下降的原因是减数第二次分裂的后期，着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分离形成两条2n3中③，因此过程为②→③。195232P35S标记的氨基酸的培养基装入另 步骤三：放入等量的T2噬菌体，培养一段时间，分别获得被标记的T2噬菌体。步骤四：用上述被标记的T2噬菌体分别侵染 将上述实验步骤填写完整：步骤 ，步骤 步骤四中搅拌的目的是 ；离心的目的是 BM+M+DNA水解酶+病毒 MMDNARNA，开①C组的处理方式横线处 ②若鉴定结果表明病毒M是DNA病毒，则B组的实验结果： 毒M；C组的实验结果： （填“能”或“不能）分离得到病毒M。【答案 ①.大肠杆菌菌 ②.未被标①.使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 ②.让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，①.RNA水解 ②.不 ③.1DNA和蛋白质的去向，故用上述噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经短2T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。3B32PDNA的实验组，上清液出现低放射性的原因可能是保4RNADNA水解，RNARNA水解，所依据的生物学原理是酶具有专一性，实验中通过加入的水解酶使核酸分解，因此，该实验运用的是减法原理。根据实验设计的单一变量原则可推测，C组的处M＋RNA水解酶＋活鸡胚培养基。②MDNABDNAM的出CRNADNAM出现。某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因D对白眼基因d为显性，基因E存在时，组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成 ；F2中黑眼个体基因型 种组别②亲本的基因型 ；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例 写出一种组别③的亲本基因型的可能组 XO型，XX为雌性，XOXGE基因DDeeXgXgddEEXGO的亲本杂交，F1F2。F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例 ；F2中白眼个体基因型 种若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需 个【答案 ①.DE、De、dE、 ②.①.DDEE和 ②.黑眼：黄眼DDEeDDee、DdEeDDee、DDEeDdee、ddEe ①.黑眼：黄眼：白眼 ②. ③.1组别①F2表型比为12:3:1，是9:3:3:1的变形，说明F1黑眼基因型为DdEe，因此F1产生配子基因型为DE、De、dE、de。F2中黑眼为所有E ，E有EE、Ee2种，D/d有DD、Dd、dd3种，共2×3=6种基因2组别②F2黑眼:黄眼=3:1F1E一对杂合，D纯合，F1DDEe，因此亲本基因型DDEE（黑眼）×DDee（黄眼。F21/3DDEE、2/3DDEee频率为1/3eeDD（黄眼）1/3×1/3=1/98/9，因此后代表型比为黑眼:黄眼=8:1。3eeDDEeDDee、DdEeDDee、DDEeDdee、ddEeDDee等。4eeD_黄眼，eedd白眼。E_12/16，eeD_3/16，eedd1/16；F2GG=12/16×1/2=123，黄眼概率=(3/16×1/2)+(1216×1/2)=15/3，白眼概率=(1/16×1/2)+(416×1/2)=5/3，因此比例为黑眼:黄眼:白眼=12