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第43讲有机合成1.下列反应中,不可能在有机化合物中引入羧基的是()A.卤代烃的水解B.有机化合物RCN在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烃的氧化2.有机化合物可经过多步反应转变为,其各步反应的类型是 ()A.加成反应→消去反应→脱水反应B.消去反应→加成反应→消去反应C.加成反应→消去反应→加成反应D.取代反应→消去反应→加成反应3.某同学设计了下列合成路线,你认为不可行的是 ()A.用乙烯合成乙酸:H2CCH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHB.用氯苯合成环己烯:C.用乙烯合成乙二醇:H2CCH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OHD.用甲苯合成苯甲醇:4.四氢呋喃是常用的有机溶剂,可由有机化合物A(分子式:C4H8O)通过下列路线制得。已知:R1X+R2OHR1OR2+HX下列说法不正确的是 ()A.A的结构简式是CH3CHCHCH2OHB.C中含有的官能团为醚键和碳溴键C.D、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应5.实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件已略去):下列说法错误的是 ()A.反应①完成后,碱洗和水洗可除去混合酸B.若反应②中加入过量酸,则苯胺产率降低C.乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应D.上述合成路线中的反应均为取代反应6.降糖药利拉利汀的中间体C的合成路线如图所示,下列说法正确的是 ()A.化合物A中碳原子的轨道杂化类型为sp2、sp3B.B的结构简式为C.A分子中元素电负性及第一电离能最大的是O元素D.C分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子7.已知:RX+,。设计以CH3CN和为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。8.已知:。请以苯甲醇为原料,设计合成的流程。9.化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体,其合成路线如图:已知:ⅰ.R—CHOR—CH2OH(R为烃基)ⅱ.+(R为烃基)综合上述信息,写出由CH2CHBr和制备的合成路线(其他试剂任选)。10.[2023·湖北卷]碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:回答下列问题:(1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳键断裂(填“π”或“σ”)。

(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为

。

(3)E与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物的名称为、。

(4)G的结构简式为。

(5)已知:2+H2O,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I()和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为。

若经此路线由H合成I,存在的问题有(填标号)。

a.原子利用率低

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