药物分类与应用筛选专项考核试题

药物分类与应用筛选一、选择题1.可以改变或查明机体的生理功能或病理状态，用于预防、诊断或治疗疾病的物质称为（）[单选题]*A.药物√B.制剂C.方剂D.剂型E.毒品2.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为（）[单选题]*A.药物学B.药剂学C.药理学√D.药效学E.植物学3.消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为（）[单选题]*A.处方药B.非处方药√C.麻醉药品D.精神药品E.毒性药品4.药动学研究（）[单选题]*A.药物如何影响机体B.机体如何清除药物C.药物如何到达作用部位D.机体如何处置药物√E.药物浓度对机体的影响5.世界上第一部分由政府颁布的药典是（）[单选题]*A.《本草纲目》B.《神农本草经》√C.《新修本草》D.《美国药典》E.《英国药典》6.1972年，屠呦呦作为第一发明人，从青蒿中提取有效抗疟成分，用于临床，挽救了发展中国家数百万人的生命，为人类健康做出巨大贡献，成为中国第一位自然科学诺贝尔奖获得者，为祖国赢得了荣誉。她提取的有效成分是（）[单选题]*A.青霉素B.胰岛素C.青蒿素√D.肝素E.抗毒素7.由明朝医药学家李时珍所编写的闻名世界的药物学巨著是（）[单选题]*A.《本草纲目》√B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《千金要方》E.《黄帝内经》8.新药临床研究不包括（）[单选题]*A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅴ期临床试验√E.Ⅳ期临床试验9.经政府批准、按照国家标准生产的、规定有适应证或功能主治及用法用量的药物的制剂称为（）[单选题]*A.药物B.毒物C.药品√D.毒品E.食品10.胡某，女，因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊，医生诊断为尿路感染，给予庆大霉素十碳酸氢钠静滴。两药配伍用目的（）[单选题]*A.产生拮抗作用B.减少不良反应C.减轻肾毒性D.增强抗菌作用√E.产生协同作用11.受体阻断剂的特点是（）[单选题]*A.具有亲和力而没有内在活性√B.兼有亲和力和内在活性C.不具有亲和力和内在活性D.具有内在活性而无亲和力E.无亲和力12.当长期应用抗菌药物而出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为（）[单选题]*A.耐受性B.耐药性√C.习惯性D.成瘾性E.抵抗性13.吕某，女，52岁，因患失眠症，每晚服用地西洋5mg即可入睡。三月后服用此量却无法人睡，这是因为机体对药物产生了（）[单选题]*A.耐受性√B.成瘾性C.副作用D.毒性反应E.抵抗性14.变态反应（）[单选题]*A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应√E.是正常的免疫反应15.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）[单选题]*A.变态反应B.特异质反应√C.停药反应D.后遗效应E.毒性反应16.与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）[单选题]*A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应√E.毒性反应17.慢性心功能不全时，用强心苷治疗,它对心脏的作用属于（）[单选题]*A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用√E.副作用18.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）[单选题]*A.毒性较大B.副作用较多√C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.毒性反应19.药物作用的两重性是指（）[单选题]*A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应√C．对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.毒性反应20.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）[单选题]*A.治疗量√B.无效量C.极量D.LD50E.最小量21.副作用是（）[单选题]*A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的√B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.大剂量用药产生22.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）[单选题]*A.治疗作用B.后遗效应C.副作用√D.毒性反应E.成瘾性23.链霉素引起的永久性耳聋属干（）[单选题]*A.毒性反应√B.治疗作用C.副作用D.后遗症状E.成瘾性24.药物的过敏反应与（）[单选题]*A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.体质有关√D.年龄性别有关E.大剂量用药有关25.老年人用药剂量一般为（）[单选题]*A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4√C.稍大于成人剂量D．与成人剂量相同E.与儿童剂量相同26.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为（）[单选题]*A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性√E.副作用27.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）[单选题]*A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性√E.副作用28.直接激动M受体的药物是（）[单选题]*A.新斯的明B.毒扁豆碱C.吡斯的明D.毛果芸香碱√E.加兰他敏29.下列可用作青光眼治疗的药物是（）[单选题]*A.阿托品B.氯解磷定C.新斯的明D.毛果芸香碱√E.毒扁豆碱30.毛果芸香碱跟阿托品合用治疗（）[单选题]*A.缩瞳B.扩瞳C.治疗青光眼D.虹膜睫状体炎√E.其他31.治疗重症肌无力的药物是（）[单选题]*A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明√D.毒扁豆碱E.氯解磷定32.毛果芸香碱对眼的作用是（）[多选题]*A.缩瞳√B.扩瞳C.降低眼压√D.升高眼压E.调节痉挛√33.患者，女，53岁。2个月前右眼疼痛，视物模糊，偶伴右侧头痛、眼眶痛。2天前突感右眼球胀痛，头痛加剧，视力极度下降。眼科常规检查：眼内压增高，右眼视力0.6，扩瞳检查未见视神经损伤。双侧瞳孔2mm，等大等圆，对光反应迟钝。应选择下列哪个药物进行治疗（）[单选题]*A.阿托品B.毛果芸香碱√C.肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺34.患者，女，53岁。2个月前右眼疼痛，视物模糊，偶伴右侧头痛、眼眶痛。2天前突感右眼球胀痛，头痛加剧，视力极度下降。眼科常规检查：眼内压增高，右眼视力0.6，扩瞳检查未见视神经损伤。双侧瞳孔2mm，等大等圆，对光反应迟钝。根据上述情况，该病人可能患有（）[单选题]*A.角膜炎B.虹膜炎C.青光眼√D.白内障E.眼压降低35.药物的副作用是指（）[单选题]*A.是不可预知的反应B.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用√C.药物剂量过大引起的反应D.属与一种与遗传有关特异反应E.用药时间过长引起36.用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质称为（）[单选题]*A.生药B.药物√C.制剂D.剂型E.毒药37.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为（）[单选题]*A.药物学B.药剂学C.药理学√D.药效学E.药动学38.消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为（）[单选题]*A.处方药B.非处方药√C.麻醉药品D.精神药品E.毒品39.药动学研究（）[单选题]*A.药物如何影响机体B.机体如何清除药物C.药物如何到达作用部位D.机体如何处置药物√E.药物如何影响受体40.病人李某，因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热。此治疗为（）[单选题]*A.对症治疗√B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.间接作用41.受体激动剂的特点是（）[单选题]*A.具有亲和力B.具有内在活性C.具有亲和力而无内在活性D.兼有亲和力和内在活性√E.无亲和力42.胡某，女，因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊，医生诊断为尿路感染，给予庆大霉素十碳酸氢钠静滴。两药配伍用目的（）[单选题]*A.产生拮抗作用B.减少不良反应C.减轻肾毒性D.增强抗菌作用√E.产生协同作用43.受体阻断剂的特点是（）[单选题]*A.具有亲和力而没有内在活性√B.兼有亲和力和内在活性C.不具有亲和力和内在活性D.具有内在活性而无亲和力E.无亲和力44.当长期应用抗菌药物而出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为（）[单选题]*A.耐受性B.耐药性√C.习惯性D.成瘾性E.抵抗性45.吕某，女，52岁，因患失眠症，每晚服用地西洋5mg即可入睡。三月后服用此量却无法人睡，这是因为机体对药物产生了（）[单选题]*A.耐受性√B.成瘾性C.副作用D.毒性反应E.抵抗性46.变态反应（）[单选题]*A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应√E.是正常的免疫反应47.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）[单选题]*A.变态反应B.特异质反应√C.停药反应D.后遗效应E.毒性反应48.与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）[单选题]*A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应√E.毒性反应49.慢性心功能不全时，用强心苷治疗,它对心脏的作用属于（）[单选题]*A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用√E.副作用50.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）[单选题]*A.毒性较大B.副作用较多√C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.毒性反应51.药物作用的两重性是指（）[单选题]*A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应√C．对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.毒性反应52.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）[单选题]*A.治疗量√B.无效量C.极量D．LD50E.最小量53.副作用是（）[单选题]*A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的√B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.大剂量用药产生54.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）[单选题]*A.治疗作用B．后遗效应C.副作用√D.毒性反应E.成瘾性55.链霉素引起的永久性耳聋属干（）[单选题]*A.毒性反应√B.治疗作用C.副作用D.后遗症状E.成瘾性56.药物的过敏反应与（）[单选题]*A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.体质有关√D.年龄性别有关E.大剂量用药有关57.老年人用药剂量一般为（）[单选题]*A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4√C.稍大于成人剂量D．与成人剂量相同E．与儿童剂量相同58.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为（）[单选题]*A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性√E.副作用59.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）[单选题]*A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性√E．副作用60.药物的副作用是指（）[单选题]*A.是不可预知的反应B.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用√C.药物剂量过大引起的反应D.属与一种与遗传有关特异反应E．用药时间过长引起61.世界上第一部分由政府颁布的药典是（）[单选题]*A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》√D.《美国药典》E.《中国药典》62.病人李某，因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热。此治疗为（）[单选题]*A.对症治疗√B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.间接作用63.受体激动剂的特点是（）[单选题]*A.具有亲和力B.具有内在活性C.具有亲和力而无内在活性D.兼有亲和力和内在活性√E.无亲和力64.胡某，女，因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊，医生诊断为尿路感染，给予庆大霉素十碳酸氢钠静滴。两药配伍用目的（）[单选题]*A.产生拮抗作用B.减少不良反应C.减轻肾毒性D.增强抗菌作用√E.产生协同作用65.受体阻断剂的特点是（）[单选题]*A.具有亲和力而没有内在活性√B.兼有亲和力和内在活性C.不具有亲和力和内在活性D.具有内在活性而无亲和力E.无亲和力66.当长期应用抗菌药物而出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为（）[单选题]*A.耐受性B.耐药性√C.习惯性D.成瘾性E.抵抗性67.吕某，女，52岁，因患失眠症，每晚服用地西洋5mg即可入睡。三月后服用此量却无法人睡，这是因为机体对药物产生了（）[单选题]*A.耐受性√B.成瘾性C.副作用D.毒性反应E.抵抗性68.变态反应（）[单选题]*A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应√E.是正常的免疫反应69.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）[单选题]*A.变态反应B.特异质反应√C.停药反应D.后遗效应E.毒性反应70.与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）[单选题]*A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应√E.毒性反应71.慢性心功能不全时，用强心苷治疗,它对心脏的作用属于（）[单选题]*A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用√E.副作用72.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）[单选题]*A.毒性较大B.副作用较多√C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.毒性反应73.药物作用的两重性是指（）[单选题]*A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应√C．对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.毒性反应74.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）[单选题]*A.治疗量√B.无效量C.极量D．LD50E.最小量75.副作用是（）[单选题]*A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的√B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.大剂量用药产生76.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）[单选题]*A.治疗作用B．后遗效应C.副作用√D.毒性反应E.成瘾性77.链霉素引起的永久性耳聋属干（）[单选题]*A.毒性反应√B.治疗作用C.副作用D.后遗症状E.成瘾性78.药物的过敏反应与（）[单选题]*A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.体质有关√D.年龄性别有关E.大剂量用药有关79.老年人用药剂量一般为（）[单选题]*A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4√C.稍大于成人剂量D．与成人剂量相同E．与儿童剂量相同80.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为（）[单选题]*A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性√E．副作用81.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）[单选题]*A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性√E．副作用82.药物的副作用是指（）[单选题]*A.是不可预知的反应B.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用√C.药物剂量过大引起的反应D.属与一种与遗传有关特异反应E．用药时间过长引起83.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧扩散到低浓度一侧的转运称为（）[单选题]*A.主动转运B.被动转运√C.出胞D.单纯扩散E.入胞84.大多数药物在体内的转运方式为（）[单选题]*A.主动转运B.易化扩散C.被动转运√D.单纯扩散E.入胞85.药物的吸收是指（）[单选题]*A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环的过程√D.药物与作用部位结合E.药物排出体外86.硝酸甘油舌下给药的目的在于（）[单选题]*A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除√D.减慢药物代谢E.避免吸收87.下列哪一种给药方法发生作用最快（）[单选题]*A.皮下注射B.肌内注射C.静脉注射√D.口服E.吸入给药88.生物利用度的公式为（）[单选题]*A.(吸收进入体循环的药量/给药剂量)x100%√B.(吸收进入体循环的药量/给药剂量)x99%C.(吸收进入体循环的药量/给药剂量)x98%D.(给药剂量/吸收进入体循环的药量)x100%E.(给药剂量/吸收进入体循环的药量)x98%89.药物的分布是指（）[单选题]*A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环的过程√D.药物与作用部位结合E.药物排出体外90.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）[单选题]*A.吸入√B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.经皮给药91.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）[单选题]*A.起效快慢B.代谢快慢C.与血浆蛋白结合D.作用持续时间√E.排泄时间92.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）[单选题]*A.起效快B.排泄快C.维持时间长√D.维持时间短E.代谢快93.药物代谢的主要器官是（）[单选题]*A.肠黏膜B.血液C.肝√D.肾E.皮肤94.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药（）[单选题]*A.活性低B.效能低C.首关消除显著√D.可以口服E.排泄快95.药物的首关效应可能发生于（）[单选题]*A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后√D.皮下给药后E.注射给药96.药物排泄的主要器官是（）[单选题]*A.肾√B.胆道C.汗腺D.胃肠道E.皮肤97.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）[单选题]*A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物√C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.口服的药物98.某药半衰期为8小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）[单选题]*A．10小时左右B．20小时左右C.1天左右D.2天左右√E.3天左右99.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）[单选题]*A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡√E.消除过程结束100.休克患者最适宜的给药途径是（）[单选题]*A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药√D.肌内注射E.口服101.对肝功能不良患者，应用药物时,需着重考虑到患者的（）[单选题]*A.对药物的转运能力B.对药物的代谢能力√C.对药物的排泄能力D.对药物的吸收能力E.对药物的分布能力102.最常用的给药途径是（）[单选题]*A.口服√B.雾化吸入C.肌内注射D.静脉注射E.静脉注射103.患者，男,57岁。心绞痛发作,予硝酸甘油舌下含服而非口服，其原因是（）[单选题]*A.口服有明显的首关效应√B.口服易产生耐药性C.口服副作用小D．口服比舌下含服方便E.舌下含服吸收慢104.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（）[单选题]*A.增强麻醉药的作用B.兴奋呼吸中枢C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌√E.松弛胃肠平滑肌105.阿托品所呈现的与阻断M受体无关的作用是（）[单选题]*A.松弛平滑肌B.抑制腺体分泌C.加快心率D.升高眼压E.解除小血管痉挛√106.阿托品禁用于（）[单选题]*A.麻醉前给药B.胃肠绞痛C.心动过缓D.青光眼√E.膀胱刺激症状107.山莨菪碱抗感染性休克主要是因为它能（）[单选题]*A.抑制迷走神经，加快心跳B.扩张血管，改善微循环√C.松弛支气管平滑肌D.兴奋中枢E.收缩血管，升高血压108.有机磷中毒的原理是（）[单选题]*A.抑制胆碱酯酶√B.激活胆碱酯酶C.抑制磷酸二脂酶D.激活磷酸二脂酶E.抑制腺苷环化酶109.治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是（）[单选题]*A.中枢症状B.消化道症状C.骨骼肌震颤√D.呼吸困难E.出汗110.水解乙酰胆碱的酶是（）[单选题]*A.单胺氧化酶(MAO)B.胆碱酯酶√C.环氧酶D.胆碱乙酰化酶E.酪氨酸烃化酶111.属于M受体阻断药的是（）[单选题]*A.阿托品√B.氯解磷定C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱112.属于胆碱酯酶复活药的药物是（）[单选题]*A.阿托平B.氯解磷定√C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱113.阿托品与（）合用治疗虹膜睫状体炎。[单选题]*A.肾上腺素B.氯解磷定C.新斯的明D.毛果芸香碱√E.毒扁豆碱114.（）与哌替啶合用治疗内脏绞痛[单选题]*A.阿托品√B.氯解磷定C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱115.治疗重症肌无力的药物是（）[单选题]*A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明√D.毒扁豆碱E.氯解磷定116.可用于儿童验光配镜的药物是（）[单选题]*A.阿托品√B.毛果芸香碱C.新斯的明D.毒扁豆碱E.氯解磷定117.阿托品与解磷定配伍可用于抢救（）[单选题]*A.解救有机磷酸酯类中毒√B.内脏绞痛C.虹膜睫状体炎D.抗休克E.抗心律失常118.阿托品与哌替啶配伍可用于治疗（）[单选题]*A.解救有机磷酸酯类中毒B.内脏绞痛√C.虹膜睫状体炎D.抗休克E.抗心律失常119.阿托品与毛果芸香碱配伍可用于治疗（）[单选题]*A.解救有机磷酸酯类中毒B.内脏绞痛C.虹膜睫状体炎√D.抗休克E.抗心律失常120.5岁以下儿童首选的散瞳剂是（）[单选题]*A.10%去氧肾上腺素滴眼剂B.1%硫酸阿托品眼膏剂√C.2%后马托品眼膏剂D.四环素可的松眼膏剂E.3%氧氟沙星眼膏剂121.下列药物中属于胆碱酯酶抑制药的是（）[单选题]*A.阿托品B.新斯的明√C.毛果芸香碱D.后马托品E.异丙托溴铵122.下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是（）[单选题]*A.新斯的明√B.毛果芸香碱C.阿托品D.琥珀胆碱E.筒箭毒碱123.阿托品用于治疗（）[单选题]*A.心源性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.感染中毒性休克√E.神经源性休克124.在20～30例正常成年志愿者身上进行的药理学及人体安全性试验的是（）[单选题]*A．0期临床试验B.I期临床试验√C.II期临床试验D.III期临床试验E.IV期临床试验125.新药批准上市前、试生产期间，扩大的多中心临床试验，目的是对新药的有效性、安全性进行社会性考察,观察例数不少于300例的是（）[单选题]*A．0期临床试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.III期临床试验√E.IV期临床试126.随机双盲对照临床试验，观察病例不少于100例，主要是对新药的有效性及安全性作出初步评价的是（）[单选题]*A．0期临床试验B.I期临床试验C.II期临床试验√D.III期临床试验E.IV期临床试验127.上市后在社会人群大范围内继续进行新药安全性和有效性评价，是在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，也叫售后调研，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义（）[单选题]*A．0期临床试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.III期临床试验E.IV期临床试验√128.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧扩散到低浓度一侧的转运称为（）[单选题]*A.主动转运B.被动转运√C.出胞和人胞D.单纯扩散E.易化扩散129.大多数药物在体内的转运方式为（）[单选题]*A.主动转运B.易化扩散C.被动转运√D.单纯扩散E.易化扩散130.药物的吸收是指（）[单选题]*A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环的过程√D.药物与作用部位结合E.静脉给药131.硝酸甘油舌下给药的目的在于（）[单选题]*A．避免刺激胃肠道B．增加吸收C．避免首过消除√D．减慢药物代谢E．避免被胃肠道破坏132.下列哪一种给药方法发生作用最快（）[单选题]*A.皮下注射B.肌内注射C.静脉注射√D.口服E.皮肤黏膜133.生物利用度的公式为（）[单选题]*A.(吸收进入体循环的药量/给药剂量)x100%√B.(吸收进入体循环的药量/给药剂量)x99%C.(吸收进入体循环的药量/给药剂量)x98%D.(给药剂量/吸收进入体循环的药量)x100%E.(给药剂量/吸收进入体循环的药量)x99%134.药物的分布是指（）[单选题]*A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环的过程√D.药物与作用部位结合E.药物进入心脏135.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）[单选题]*A.吸入√B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射136.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）[单选题]*A.起效快慢B.代谢快慢C.与血浆蛋白结合D.作用持续时间√E.分布137.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）[单选题]*A.起效快B.起效慢C.维持时间长√D.维持时间短E.以上均不是138.药物代谢的主要器官是（）[单选题]*A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝√139.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药（）[单选题]*A.活性低B.效能低C.首关消除显著√D.可以口服E.排泄快140.药物的首关效应可能发生于（）[单选题]*A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后√D.皮下给药后E.静脉注射后141.药物排泄的主要器官是（）[单选题]*A.肾√B.胆道C.汗腺D.胃肠道E.乳腺142.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）[单选题]*A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物√C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.口服的药物143.某药半衰期为8小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）[单选题]*A．10小时左右B．20小时左右C.1天左右D.2天左右√E.5天左右144.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）[单选题]*A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡√E.药物在体内分布达到平衡145.休克患者最适宜的给药途径是（）[单选题]*A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药√D．肌内注射E.口服给药146.对肝功能不良患者，应用药物时,需着重考虑到患者的（）[单选题]*A.对药物的转运能力B.对药物的代谢能力√C.对药物的排泄能力D.对药物的吸收能力E.对药物的分布能力147.最常用的给药途径是（）[单选题]*A.口服√B.雾化吸入C.肌内注射D.静脉注射E.静脉注射148.某药，半衰期为8小时，每天服药次数为（）[单选题]*A.1次B.2次C.3次√D.4次E.5次149．氯喹在肝内浓度比血浆浓度高出700多倍，是因为氯喹（）[单选题]*A.代谢慢B.排泄慢C.血浆蛋白结合率低D.分布选择性高E.与肝组织亲和力高√150.多数药物在体内的消除类型是（）[单选题]*A.一级动力学√B.零级动力学C.米-曼速率过程D.非线性动力学E.混合动力学151．某药物相对生物利用度低，可以优化的因素是（）[单选题]*A.脂溶性B.剂型C.给药途径√D.分子量E.剂量152.单剂量给药或多剂量给药停药后药物在体内近乎完全消除的时间是（）[单选题]*A.约1个半衰期B.约2个半衰期C.约3个半衰期D.约4个半衰期E.约5个半衰期√153.最常用的给药途径是（）[单选题]*A.静脉滴注B.吸入给药C.舌下含服D.口服给药√E.肌内注射154.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（）[单选题]*A.增强麻醉药的作用B.兴奋呼吸中枢C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌√E.松弛胃肠平滑肌155.阿托品所呈现的与阻断M受体无关的作用是（）[单选题]*A.松弛平滑肌B.抑制腺体分泌C.加快心率D.升高眼压E.解除小血管痉挛√156.阿托品禁用于（）[单选题]*A.麻醉前给药B.胃肠绞痛C.心动过缓D.青光眼√E.膀胱刺激症状157.山莨菪碱抗感染性休克主要是因为它能（）[单选题]*A.抑制迷走神经，加快心跳B.扩张血管，改善微循环√C.松弛支气管平滑肌D.兴奋中枢E.收缩血管，升高血压158.有机磷中毒的原理是（）[单选题]*A.抑制胆碱酯酶√B.激活胆碱酯酶C.抑制磷酸二脂酶D.激活磷酸二脂酶E.抑制腺苷环化酶159.治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是（）[单选题]*A.中枢症状B.消化道症状C.骨骼肌震颤√D.呼吸困难E.出汗160.水解乙酰胆碱的酶是（）[单选题]*A.单胺氧化酶(MAO)B.胆碱酯酶√C.环氧酶D.胆碱乙酰化酶E.酪氨酸烃化酶161.属于M受体阻断药的是（）[单选题]*A.阿托品√B.氯解磷定C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱162.属于胆碱酯酶复活药的药物是（）[单选题]*A.阿托品B.氯解磷定√C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱163.阿托品与（）合用治疗虹膜睫状体炎。[单选题]*A.肾上腺素B.氯解磷定C.新斯的明D.毛果芸香碱√E.毒扁豆碱164.与哌替啶合用治疗内脏绞痛（）[单选题]*A.阿托品B.氯解磷定√C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱165.下列可用作青光眼治疗的药物是（）[单选题]*A.阿托品B.氯解磷定C.新斯的明D.毛果芸香碱√E.毒扁豆碱166.毛果芸香碱对眼的作用是（）[单选题]*A.缩瞳√B.扩瞳C.升高眼压D.调节麻痹E.其他167.阿托品对眼的作用是（）[单选题]*A.缩瞳B.扩瞳√C.降低眼压D.调节痉挛E.其他168.毛果芸香碱跟阿托品合用治疗（）[单选题]*A.缩瞳B.扩瞳C.治疗青光眼D.虹膜睫状体炎√E.其他169.治疗重症肌无力的药物是（）[单选题]*A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明√D.毒扁豆碱E.氯解磷定170.可用于儿童验光配镜的药物是（）[单选题]*A.阿托品√B.毛果芸香碱C.新斯的明D.毒扁豆碱E.氯解磷定171.阿托品与碘解磷定配伍可用于抢救（）[单选题]*A.解救有机磷酸酯类中毒√B.内脏绞痛C.虹膜睫状体炎D.抗休克E.抗心律失常172.阿托品与哌替啶配伍可用于治疗（）[单选题]*A.解救有机磷酸酯类中毒B.内脏绞痛√C.虹膜睫状体炎D.抗休克E.抗心律失常173.阿托品与毛果芸香碱配伍可用于治疗（）[单选题]*A.解救有机磷酸酯类中毒B.内脏绞痛C.虹膜睫状体炎√D.抗休克E.抗心律失常174.5岁以下儿童首选的散瞳剂是（）[单选题]*A.10%去氧肾上腺素滴眼剂B.1%硫酸阿托品眼膏剂√C.2%后马托品眼膏剂D.四环素可的松眼膏剂E.3%氧氟沙星眼膏剂175.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）[单选题]*A.瞳孔缩小、眼压降低、调节麻痹B.瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛C.瞳孔缩小、眼压降低、调节痉挛√D.瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹E.瞳孔散大、眼压降低、调节麻痹176.下列关于毛果芸香碱的叙述中正确的是（）[单选题]*A.毛果芸香碱有抑制胆碱酯酶作用B.毛果芸香碱有阻断M受体作用C.毛果芸香碱作用机制与毒扁豆碱相同D.毛果芸香碱可治疗重症肌无力E.毛果芸香碱有收缩睫状肌和瞳孔括约肌作用√177.下列药物中可引起调节痉挛的是（）[单选题]*A.阿托品B.毛果芸香碱√C.后马托品D.山莨菪碱E.东莨菪碱178.毛果芸香碱降低眼压是由于（）[单选题]*A.阻断M受体，瞳孔括约肌松驰B.兴奋α受体，瞳孔开大肌松驰C.兴奋M受体，瞳孔括约肌收缩√D.阻断M受体，睫状肌松驰E.兴奋M受体，睫状肌收缩179.毛果芸香碱治疗青光眼的理论依据是（）[单选题]*A.减少房水产生，从而降低眼内压B.缩瞳，前房角增大，加快房水回流√C.缩瞳，前房角缩小，加快房水回流D.散瞳，前房角增大，加快房水回流E.扩瞳，前房角缩小，加快房水回流180.下列药物中属于胆碱酯酶抑制药的是（）[单选题]*A.阿托品B.新斯的明√C.毛果芸香碱D.后马托品E.双环维林181.下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是（）[单选题]*A.新斯的明√B.毛果芸香碱C.阿托品D.琥珀胆碱E.筒箭毒碱182.阿托品用于治疗（）[单选题]*A.心源性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.感染中毒性休克√E.神经源性休克183.阿托品中毒时可用下列何药治疗（）[单选题]*A.毛果芸香碱√B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱184.阿托品抗休克的主要机制是（）[单选题]*A.加快心率，增加输出量B.扩张支气管，改善缺氧状态C.扩张血管，改善微循环√D.兴奋中枢，改善呼吸E.收缩血管，升高血压185.阿托品不能引起（）[单选题]*A.心率加快B.眼内压下降√C.口干D.视力模糊E.扩瞳186.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（）[单选题]*A.胃肠道√B.胆管C.支气管D.输尿管E.幽门括约肌187.碘解磷定作用最明显的部位是（）[单选题]*A.骨骼肌√B.眼C.胃肠道D.腺体E.泌尿道188.下列哪项不是碘解磷定的用药原则（）[单选题]*A.联合用药B.尽早用药C.足量用药D.重复用药E.规律用药√189.胆碱酯酶复活剂不具备的药理作用是（）[单选题]*A.恢复已经老化的胆碱酯酶活性√B.解除烟碱样症状C.恢复被抑制的胆碱酯酶活性D.与阿托品合用可发挥协同作用E.增高全血胆碱酯酶活性190.毛果芸香碱主要用于（）[单选题]*A.青光眼√B.消化不良C.肠胀气D.萎缩性胃炎E.重症肌无力191.阿托品治疗量时最常见的不良反应是（）[单选题]*A.口干√B.心悸C.眼压升高D.烦躁不安E.胃肠道反应192.药物作用的主要类型（）[多选题]*A.局部作用和吸收作用√B.直接作用和间接作用√C.选择作用√D.防治作用和不良反应√E.副作用193.下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是（）[多选题]*A.一次用量超过剂量√B.长期用药√C.病人对药物高度敏感√D.病人肝或肾功能低下√E．治疗量用药194.联合应用两种以上药物的目的在于（）[多选题]*A.减少单味药用量B.减少不良反应√C.增强疗效√D.减少耐药性发生√E.增加用药剂量195.影响药物效应的因素包括（）[多选题]*A.年龄和性别√B.体重√C.给药时间√D.病理状态和给药剂量√E．副作用196.药物的作用机制包括（）[多选题]*A.影响神经递质或激素√B.作用于受体√C.改变细胞周围环境的理化性质√D.补充机体缺乏的各种物质√E．增加副作用197.药物不良反应包括（）[多选题]*A.停药反应√B.副作用√C.毒性反应√D.过敏反应√E．治疗作用198.药物的基本作用包含（）[多选题]*A.兴奋作用√B.抑制作用√C.防治作用D.过敏反应E．副作用199.药物作用的两重性是指（）。[多选题]*A.防治作用√B.好的作用C.不良反应√D.不好的作用E.对因治疗200.药物作用的主要类型（）[多选题]*A.局部作用和吸收作用√B.直接作用和间接作用√C.选择作用√D.防治作用和不良反应√E．副作用201.下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是（）[多选题]*A.一次用量超过剂量√B.长期用药√C.病人对药物高度敏感√D.病人肝或肾功能低下√E．治疗量用药202.联合应用两种以上药物的目的在于（）[多选题]*A.减少单味药用量B.减