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文档简介
保密★启用前
铜仁市2026年高三年级适应性考试(二)
化学
2026年5月
注意事项:
1.本试卷8页,满分100分。考试用时75分钟。
2.本试卷分选择题和非选择题两部分。回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅
笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后再选涂其他答案标号。
回答非选择题时,用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
供参考的相对原子质量:H1C12016Cl35.5Fe56
一、选择题:14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选
项符合题意。
1.贵州历史悠久,物产丰饶。下列描述的物质中属于金属矿产的是
A.蔺地佳布,冬暖夏凉,宜衣宜幔,边地至宝
B.黔中孕灵,丹砂映日,溪山藏宝,水银流光
C.夜郎枸酱,味压江南,一缕醇香,通于南越
D.黔中佳纸,小屯称最,吸墨不洇,落笔生韵
2.下列物质的性质和用途不具有因果关系的是
A.HF水溶液呈酸性,可用于溶蚀玻璃
B.CIO₂有强氧化性,可用于杀菌消毒
C.MgO熔点高,可用作耐高温材料
D.SiC硬度很大,可制作砂轮磨料
3.实验室制备少量氮气的反应为NaNO₂+NH₄C1△NaCl+N₂↑+2H₂O,下列有关化
学用语或表述错误的是
A.NO₂中心原子的价层电子对数:3
B.基态C1原子的价电子排布式:3s²3p⁵
C.NaCl溶于水形成的水合离子:
D.用电子式表示H₂O的形成过程:]H×+:+H→+
高三化学试卷第1页(共8页)
4.下列实验装置能达到实验目的的是
CuCl
浓硫酸₂
甲醇溶液
Fe与NaOH溶液足量酸性
稀硫酸
KMnO₄铜仁
溶液
卷
A.制备SO₂B.制备Fe(OH)₂C.制备甲酸D.制备无水CuCl₂
5.α-氰基丙烯酸酯(俗称50X胶)是一类重要的黏合剂,结构简式如下,其中R为烷基。
使用时,微量水汽可作为引发剂使其快速聚合固化。研究表明,随着R中碳链增长,
固化时间相应延长。下列说法正确的是
烷基甲基乙基正丁基
A.该类物质可形成分子间氢键
俗名501502504
B.1mol该有机物最多可与2molH₂发生加成反应
C.在环境触发下,该单体通过缩聚反应固化为高分子
D.医用胶选用504,是因固化较慢,便于手术操作
6.“杯酚”分离C60和C₇0的过程如图所示,下列说法正确的是
超分子
甲茶
氯仿
氯仿溶于甲苯
溶于氯仿超分子不溶于甲苯
不溶于氯仿“杯酚”
A.“杯酚”与苯酚互为同系物
B.“杯酚”能发生氧化反应和取代反应
C.“杯酚”与C60通过共价键形成超分子
D.“杯酚”中所有碳原子可能共平面
7.某漂白剂中含Q、X、Y、Z四种短周期元素,原子半径依次增大,且价电子数之和为
11,四种元素形成的某化合物结构如图。下列说法正确的是
A.电负性:X<Y
B.第一电离能:Q<Z
C.X、Y原子的杂化方式均为sp³
D.温度越高,该漂白剂的漂白效果越好
高三化学试卷第2页(共8页)
8.下列离子反应方程式书写正确的是
A.向Na₂S溶液中加少量FeCl₃:S²⁻+2Fe³+=S↓+2Fe²+
B.向Fe(SCN)₃溶液中加NaOH溶液:Fe³++3OH⁻=Fe(OH)₃↓
C.NH₄C1固体溶于D₂O发生水解:NH₄+D₂ONH₃·HDO+D+
D.酸性KI淀粉溶液久置后变蓝:4I+O₂+2H₂O=2I₂+4OH
9.下列实验操作及现象能得到相应结论的是
选项实验操作及现象结论
分别向Mg(OH)₂和AI(OH)₃中滴加等量的NaOH
A金属性:Mg>A1
溶液,Mg(OH)₂不溶解,AI(OH)₃溶解
往装有鸡蛋清的试管中先加入少量BaSO4,再加蛋白质发生变性
B过量水,振荡,试管底部有少量固体
向稀HNO溶液中加入铜片并加热,试管口观察
C₃铜与稀HNO溶液反应生成NO
到红棕色气体₃₂
将盛有2mL0.5mol/LCuCl₂溶液的试管,先水[Cu(HO)]²++4CI一[CuCl]²-
浴加热片刻,再取出置于冷水中,溶液颜色变₂₄
D+4HO为放热反应
化为:蓝绿色→黄绿色→蓝绿色₂
e=8-cmi,m反应所核加国
10.频哪醇Hc-(H)发生重排生成频哪酮
所示,下列说法正确的是
INT2+H₂O
频哪醇+H+
频哪酮+H⁴+H₂O
0反应历程
A.该反应的△H=(b-a)kJ·mol-1B.该反应分4步进行
C.INT1生成后会迅速转化成INT2D.相同条件下,INT1比INT2稳定
11.人工光合固碳装置可以实现将光能转化为电能,利用电能将CO₂和水转化为甲酸而
实现“绿电固碳”,过程中伴随少量CO、H₂的生成,装置如图所示。下列说法错误的是
A.该装置实现了一次能源转化为二次能源太阳能光伏板
B.H+从Ⅱ区向I区移动
I区
C.M电极的电极反应有:CO₂+2e⁻+2H+=HCOOH
D.当生成32gO₂时,可以得到2molHCOOH
HCOOH质子交换膜
高三化学试卷第3页(共8页)
12.硫化锌是一种具有优异光学特性的半导体材料。以锌灰(含ZnO及少量Fe、Cu、Pb
等金属的氧化物)制备硫化锌的过程如图所示。下列说法错误的是
①H₂O₂
锌灰②Zn0-在线pH监测
浸出液控制系统
试剂aNa₂S
过滤器
逆流浸出塔干燥器
浆料,过滤器
H₂SO₄→过滤器硫化锌
(ZnS)
浸渣调pH罐滤渣转化罐
沉锌罐
滤渣滤液
A.“逆流浸出”可提高浸出率
B.“调pH罐”中加H₂O₂可将Fe²+氧化为Fe³+
C.“转化罐”中加试剂a的目的是为了除铜
D.“沉锌”后的滤液中,c(Zn²+)·c(S²-)<Ksp(ZnS)
13.LiFePO₄的晶胞结构如图甲所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它
们通过共顶点、共棱形成空间链结构。电池充电时,Lit从晶体中脱嵌,形成Li1-xFePO₄,
结构如图乙所示。下列说法错误的是
A.每个Fe周围紧邻的O有6个
B.每个LiFePO₄晶胞中,Lit的数目为4
图乙中,
C.甲(LiFePO₄)乙(Li₁-xFePO₄)
D.电池充电时,LiFePO₄与电源正极相连⊗表示Li脱嵌后形成的空位图
14.贵州有很多天然溶洞,其形成与水体中含碳物种的浓度有关。某溶洞水体中1gc(X)
(X为H₂CO₃、HCO₃、CO?或Ca²+)与pH变化的关系如图所示。已知常温下
Ksp(CaCO₃)=10-8.7,下列说法错误的是
A.曲线②代表HCO₃
B.a=-4.25
C.Ka2(H₂CO₃)的数量级为10-11
时,溶液中
D.pH=7c(Ca²+)>c(HCO₃)>c(CO3-)pH
高三化学试卷第4页(共8页)
二、非选择题:4小题,共58分
15.(14分)FeCl₃是一种重要的化工产品,主要用作水处理剂、氧化剂、分析检测等,
某小组进行如下实验。回答下列问题:
I.无水FeCl₃的制备:
将FeCl₃·6H₂O和足量SOCl₂(SOCl₂沸点77℃,遇水剧烈反应)混合共热,装置如图
所示。
(1)生成无水FeCl₃的化学方程式为
(2)仪器a的名称为。装置Y的作用为o
(3)实验制得的FeCl₃中含有少量的FeCl₂,原因是
o
Ⅱ.FeCl₃纯度的测定:
称取mg产品试样,配制成100.00mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,加入足量KI
溶液,经充分反应后,滴入几滴淀粉溶液,然后用cmol/LNa₂S₂O₃溶液滴定,平行滴定
三次,平均消耗VmlNa₂S₂O₃溶液(已知:I₂+2Na₂S₂O₃=2NaI+Na₂S₄O₆)。
(4)滴定终点的颜色变化为o
(5)氯化铁产品的纯度为(用含m、c、V的代数式表示)。
Ⅲ.FeCl₃与酚类的显色反应:
苯酚与FeCl₃溶液发生显色反应,显色原理是苯酚电离出的C₆H₅O和Fe³+形成配位
键,得到的[Fe(OC₆H₅)₆]³-显紫色。酚类物质一般都可以与FeCl₃溶液作用显色。
(6)实验发现,对羟基苯甲酸难与FeCl₃溶液发生显色反应,从电离平衡的角度解释原
因o
高三化学试卷第5页(共8页)
16.(15分)从某金-银矿(含Au、Ag、Fe₂O₃、MnO₂、CuO、SiO₂等)中回收金属的一种
工艺如下:
H₂SO4、Na₂SO₃铁粉MnO₂、NaOHNaHCO₃
金-银矿一
→还原酸浸沉铜沉铁沉锰MnCO₃铜仁
滤渣1
CuFe(OH)₃
铜一氨一硫代、
硫酸盐溶液浸金银AuAg
滤渣2
已知常温下,部分金属离子开始沉淀和完全沉淀时(c<1.0×10⁻⁵mol·L-¹)溶液的pH如下表:
金属离子Fe³+Fe²+Mn²+
开始沉淀时的pH1.67.68.1
完全沉淀时的pH3.19.610.1
回答下列问题:
(1)Cu位于元素周期表的区。
(2)“还原酸浸”时Fe₂O₃发生反应的离子方程式为
o
(3)“沉铁”时需调节溶液pH,若控制pH=4.0,此时滤液中c(Fe³+)<mol·L⁻¹。
(4)“沉锰”时选择用NaHCO₃而不使用Na₂CO₃沉淀Mn²+的主要原因是
o
(5)“浸金银”时Au溶解涉及的主要反应如下:
a.Au+5S₂O3-+[Cu(NH₃)4]²+=[Au(S₂O₃)2]³-+[Cu(S₂O₃)₃]5-+4NH₃
b.4[Cu(S₂O₃)₃]5-+16NH₃+O₂+2H₂O=4[Cu(NH₃)4]²++40H⁻+12S₂O³
①上述过程中的催化剂为;S₂O3的作用为o
②“浸金银”后滤渣2的主要成分为。从滤液中提取Au,工业上常用锌置换
法,其他条件相同时,溶液pH对金置换率的影响如图所示。为了提高回收效果,
选择的最佳条件为:控制溶液pH=,浸出时间t=min。
时间(min)
pH对金置换率的影响
高三化学试卷第6页(共8页)
17.(14分)在矿山废水处理过程中,用于重金属资源化回收的离子交换树脂
P-CH₂-NH+(CH₃)₂Cl-(P为聚苯乙烯骨架),可通过“氯甲基化-胺化”法制备。
反应I(氯甲基化):P-H(s)+CICH₂OCH₃(1)一P-CH₂Cl(s)+CH₃OH(1)△H₁=-84kJ·mol-1
反应Ⅱ(胺化):P-CH₂Cl(s)+(CH₃)₂NH(1)一P-CH₂-NH+(CH₃)₂CI(s)△H₂=-110kJ·mol-1
反应Ⅲ(甲醇液化):CH₃OH(g)=CH₃OH(1)△H₃=-38kJ·mol-¹
回答下列问题:
(1)反应P-H(s)+CICH₂OCH₃(1)+(CH₃)₂NH(1)一P-CH₂-NH+(CH₃)₂Cl-(s)+CH₃OH(g)
△H=kJ·mol-¹。
(2)已知反应I的△S<0,当△G=△H-T△S<0时,反应自发进行。若其他条件不变,将
CICH₂OCH₃(1)改为CICH₂OCH₃(g),需(填“升温”或“降温”),利于反应
I的自发进行。
(3)向树脂[P-H(s)]中加入过量CICH₂OCH₃(1),测得不同温度(T)下每100g初始树脂
负载氯的质量[m(C1)]随时间(t)的变化曲线如图所示。
①TiT₂(填“>”“<”或“=”)。
不同温度下氯甲基化反中m(CI)随时间变化曲线
②若一定时间内初始树脂负载率的平均速率
T,最大负载22.5g
20
,则T₂时,T最大负载xg
15N(8min,16.0g)
0~8min内,=mol·g-1-min-¹(保
10
留两位有效数字)
③T₂时,反应I的速率平衡常数:
5.012.5
反应时间
。已知(t)是指某时间t/min
点初始树脂负载氯的质量百分数(%),Weq=a%,请描述T₂时N点的反应速率
常数k=min-¹(只列式,不化简)。
(4)科研工作者探究催化剂表面不同孔道(孔道兼具富集反应物与提供反应空间的作用)
对反应I的影响,绘制出的反应微观过程与能量变化如下图所示。
曲线1…………
a孔道
曲线2
CICH₂OCH₃I)+P-H(S)
吸附态
b孔道P-CH₂CIS+CH₃OHC)
反应历程
从反应物分子在孔道内碰撞情况分析:曲线1对应(填“a”或“b”)孔道。
当反应物分子通过b孔道时,发现反应速率明显下降,原因是◎
高三化学试卷第7页(共8页)
18.(15分)有机化合物F是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下。
回答下列问题:
(1)的化学名称为;D、F中含氧官能团的名称分别为__o
(2)B→C化学反应方程式为o
(3)C→D反应类型为。断键的位置不变,还可能生成D的一种同
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