医学影像诊断学考试题库晋副高的必看

医学影像诊断学考试题库［晋副高的必看］

医学影像学标准化试题（骨肿瘤）

A型题：

1、下列哪项不是骨肿瘤的基本x线征象。（）

A.骨质破坏B.软骨破坏C.椎旁脓肿

D.瘤骨与瘤软骨E.肿瘤的反应骨

2、患者30岁，述膝关节间歇性隐痛，肿胀半年多，查胫骨上端内侧肿胀，触之有乒乓球

感，在x片上胫骨上端内恻呈膨胀性皂泡样骨质破坏，横径大于纵径，诊断为：（）

A.骨囊肿B.动脉瘤样骨囊肿C.软骨母细胞瘤

D.熔骨型骨肉瘤E.骨巨细胞痛

3、骨巨细胞瘤的典型x线征象。（）

A.位于干箭端的膨胀性偏心性囊性骨质破坏，内有电泡样骨间隔。

B.远距骨干斯端的偏心性囊性骨质破坏，边缘硬化。

C.骨端的囊性破坏区，其透痉区模糊，皮质变薄。

D.近距骨干斯端的中心性囊性骨质破坏，常伴有病理性骨折。

E.位于骨陆处多发性骨质破坏，内有钙化。

4、非骨化纤维瘤的好发部位是（）

A.胫骨近端及股骨远端。

B.胫骨远端及股骨近端。

C.肱骨近端。

D.颅顶骨。

E.脊柱骨。

5、骨肉瘤的好发年龄是'：）

A.15岁下列。

B.15-25岁之间。

C.20-40岁之间。

D.婴幼儿。

E.40岁以上。

6、从骨髓瘤的x线表现中，找出错误的（）

A.好发于颅骨，脊柱，骨盆，肋骨等部位。

B.骨质普遍稀疏。

C.颅骨呈多发性穿凿状骨质破坏。

D.脊柱侵蚀常破坏椎弓根。

E.肋骨呈膨胀性分房状骨质破坏。

7、下述哪个肿瘤来源于骨髓及造血组织（）

A.骨巨细胞瘤

B.骨样骨瘤。

C.骨软骨瘤。

D.尤文氏瘤

E.动脉痛样骨囊肿。

8、骨肉瘤的最要紧的x线征象（）

A.骨质破坏

B.软组织肿块。

C.codman氏三角。

D.软骨破坏

E.骨肿瘤骨。

9、下列哪项临床表现对诊断骨髓瘤最有价值：()

A.5()岁以上的男性

B.全身性疼痛

C.尿中出现本周蛋白

D.进行性贫血

E.血清钙及球蛋白升高

10、X线表现的严重程度与患者的无明显临床症状不相称，为下述何种肿瘤骨转移之特征

A.乳麻骨转移

B.甲状腺癌骨转移

C.前列腺癌骨转移

D.鼻烟癌骨转移

E.肾癌骨转移

11.骨瘤好发部位是

A.颅骨及颜面骨

B.长骨

C.短骨

D.骼骨

E.椎骨

12.男性，12岁，主诉发热头痛半月，右小腿胀痛20天，X线片示右小腿软组织肿胀，内

有网状阴影，层次不清，胫骨上端骨质疏松，骨小梁模糊，似有斑点状透亮区，第1个诊断

是

A.右膝关节结核

B.尤文肉瘤

C.急性化浓性骨髓炎

D.骨肉瘤

E.内风湿性关节炎

13.原发恶性骨肿瘤的X线表现是

A.边缘清晰，骨质有破坏，骨膜反应明显

B.边缘模糊，骨质有破坏，骨膜反应不明显

C.边缘模糊，骨膜破坏，无骨膜反应

D.边缘模糊，骨质有破坏，骨膜反应明显

E.边缘清晰，骨膜有破坏，无骨膜反应

14.有关尤文肉瘤的叙述哪项是错误的；

A.病变好发于长骨的骨干或者干甑端

B.髓腔内出现斑片状骨质破坏

C.骨膜呈葱皮样改变

D,对放射治疗相当敏感

E.破坏区周围骨质常无反应性骨硬化

15.有关脊索瘤好发部位与X线要紧特点的描述中，你认为哪项不妥；

A.肿瘤好发于脊椎两端，于中线部位

B.常为膨胀性溶骨性破坏，其中可残存碎骨片或者小梁间隔

C病变周围可出现软组织决影

D.50%患者可有钙化

E.绝大多数患者可有骨增生性反应

16.X线片示:膝关节微间凹变深增宽,肘关节尺骨切迹增宽，此征象关于血友病何部位出血有

价值：

A.关节内出血

B.骨内出血

C.骨帼与干断端出血

D.骨膜下出血

E.假肿瘤表现

17.组织来源未定的肿瘤为：

A.脊索瘤

B.骨巨细胞瘤

C.骨髓瘤

D.尤文肉瘤

E.纤维肉瘤

18.骨良性肿瘤中,以哪种发病率最高：

A.骨软骨瘤

B.骨巨细胞瘤

C.软骨瘤

D.骨瘤

E.成骨细胞瘤

19.骨恶性肿瘤的发病率，从发高到低的次序为：

A.骨肉瘤，软骨肉瘤，纤维肉瘤,骨髓瘤，尤文肉瘤

B.尤文肉瘤.骨髓瘤.纤维肉瘤.，软骨肉瘤.骨肉瘤，

C.骨肉瘤，纤维肉瘤.软骨肉瘤.尤文肉痛.骨髓瘤.

D.软骨肉瘤.纤维肉瘤.骨肉瘤,骨髓瘤.尤文肉瘤.

E.骨肉瘤，尤文肉瘤.纤维肉瘤.软骨肉瘤

20.属于骨恶性肿瘤者：

A.脊索瘤

B.脂肪瘤

C.神经节细胞瘤

D.骨黄色纤维瘤

E.皮质旁软骨瘤

21.起源于脉管组织的恶性肿瘤（相对恶性）为：

A.血管瘤

B.血管球瘤

C血管内皮瘤

D.淋巴管瘤

E.骨血管瘤病

22.骨样骨瘤瘤巢直径通常不超过：

A.0.5CM

B.1.0CM

C.I.5CM

D.2.0CM

E.2.5CM

23.骨样骨瘤偶见于：

A.胫骨

B.股骨

C.腓骨

D.脊椎

E,颅骨

24.骨样骨瘤的MRI表现口，哪项错误；

A.肿瘤的未钙化部分在T1W2上呈低到高中等信号,T2WI上呈高信号

B.肿瘤的钙化部分在T1W2与T2W1上均呈高信号

C.瘤巢周围骨质硬化在TIW2与T2WI上均呈低信号

D.肿瘤周围的骨髓与软组织呈长T1,长T2信号

E.部分肿瘤甚至伴有邻近关节积液与滑膜炎症

25.成骨细胞瘤的X线表现中，哪项欠妥；

A.肿瘤大小为2-10CM不等

B.多位类圆形膨胀性骨破坏

C.边缘不清晰，周围常无骨增生硬化

D.可有少量骨膜反应

E.肿瘤周围的软组织可有局部肿胀

26.成骨细胞瘤的MRI影响中，哪项错误（）

A.肿瘤内的钙化，骨化部分在T1WI上为低到中等信号，T2WI上为高信号

B.肿瘤内的骨化，钙化部分在各扫描序列上均呈低信号。

C.病灶周围的骨髓与软组织内出现反应性充血水肿，表现为短T1短T2信号.

D.可清晰显示骨壳中断与局部软组织肿胀。

E.发生于脊椎的病变如向椎管内扩展，可显示硬膜外肿块与脊髓受压。

27、骨肉瘤的5种病理类型中，以哪种类型较少见（）

A.骨母细胞型。

B.软骨母细胞型。

C.成纤维细胞型。

D.血管扩张型。

E.混合型。

28、骨肉瘤要紧转移途径（）

A.血行转移。

B.淋巴转移。

C.跳跃性。

D.种植播散。

E.消化道转移。

29、骨肉瘤最早发生转移的部位多为（）

A.肺

B.骨。

C.心包。

D.肝

E.淋巴结。

30、骨肉瘤的CT影像特点中，哪项错误（）

A.松质骨的斑片状缺损与皮质内表面的侵蚀。

B.骨皮质全层的虫蚀状，斑片状缺损甚至大片的缺损。

C.骨质增生表现为松质骨内不规则斑片状高密度影与骨皮质增厚。

D.瘤骨分布在骨破坏区与软组织肿块内，密度与平片相似。

E.软组织肿块常偏于病骨一则或者围绕病骨生长。

31、下述均为多发性骨软瘤恶变征象（）

A.肿瘤生长缓慢或者突然生长停止

B.软骨帽增厚

C.钙化软骨帽密度变淡，边界不清

D.瘤体内出现透亮区

E.远处出现转移性病灶

32、单发性内生软骨瘤多发于（）

A.股骨

B.肋骨

C.胫骨

D.足骨

E.手掌指骨。

33、下属哪项不是成软骨细胞瘤的X线特点（）

A.肿瘤多位于干甑愈合前的骨朗。

B.发生于关节面下的可突破骨端进入关节。

C.病灶多为圆形或者不规则局限性骨破坏区。

D.病灶边界模糊，可见大量骨膜反应

E.病变可穿破骨皮质形成局限的软组织肿块。

34、尤文氏肉痛的X线表现中哪项不符合（）

A.骨干中心型病灶位于骨干中段髓腔内，呈弥漫性骨质晞松及斑点状，虫蚀样破坏。

B.骨干周围型其皮质外缘常呈蝶形破坏，肿瘤多呈卵圆形或者分叶状向外扩展。

C.干箭中心型位于干前端中央，骨硬化与骨破坏同时出现。

D.干箭周围型位于干断端边缘，多呈膨胀性骨破坏。

E.发生于骨外者表现为大小不等的软组织肿块，边界不清。

35、下述关于骨储瘤的说法哪项错误（）

A.对骨破坏出现之前的改变不能显示

B.对检出病变，确定范围非常敏感

C.骨破坏在TIWI呈边界清晰的低信号

D.病变弥漫时为多发散在点状低信号

E.STIR序列病灶而信号较T2WI更明显

36、骨纤维肉瘤中央型的要紧X线表现（）

A.边缘模糊的溶骨性破坏，周围呈筛孔样改变

B.多骨多发性溶骨性骨破坏，同时可.伴有内脏与软组织的多发肿瘤

C.骨旁软组织肿块与邻近部位的骨皮质毛躁，压迫性缺损。

D.瘤区内无明显骨化及钙化，通常无骨膜反应。

E.生长缓慢着破坏区可见囊状，甚至膨胀性骨破坏。

37、下列哪种为厌骨性肿瘤（）

A.前列腺癌

B.子宫癌

C.肾癌。

D.甲癌。

E.乳癌。

38、除哪项外均为亲骨性肿瘤（）

A.鼻咽癌

B.肺癌

C.乳癌。

D.肾癌。

E.皮肤癌。

39、转移性骨肿瘤溶骨性转移的CT表现中，哪种不对（）

A.松质骨或者（与）皮质骨的密度缺损区。

B.病灶边缘较清晰。

C.病灶边缘无硬化。

D.常有软组织肿块。

E.常有骨膜反应。

40、发现哪种征象即可确诊为畸形性骨炎（）

A.镶嵌状结构

B.骨纤维结构不良

C.骨内膜下骨汲取

D.骨外膜新骨形成

E.骨内膜新骨形成

41、动脉瘤样骨囊肿CT检查通常不可能出现（）

A.病变多呈囊状膨胀性骨破坏。

B.病变多呈溶骨性骨破坏。

C.破坏区内通常可见多个含液囊腔。

D.破坏区与正常骨交界区可有硬化。

E.囊腔间隔为软组织密度，并可见钙化或者骨化。

42、骨囊肿的X线表现中，哪项除外（）

A.囊肿通常单发，很少多发者。

B.病灶大多为卵圆形，长径与骨长径一致。

C.囊肿向外膨胀性生长。

D.膨胀的程度通常不超过干陆端的宽度。

E.囊可见明显骨峭。

43、下列良性肿瘤，哪项不可能恶变：（）

Ao软骨母细胞瘤

B.骨软骨瘤

C.骨脂肪瘤

D.骨母细胞瘤

E。骨巨细胞瘤

44、脊柱骨软骨瘤多发生于（）

A.锥体。

B.椎弓。

C.小关节突。

D.横突。

E.棘突。

45、骨巨细胞瘤典型影像特点（）

A.溶骨性或者成骨性改变。

B.皂泡样改变。

C.好发于长骨干甑端。

D.新骨生成与骨膜反应。

E.病变与邻近正常组织分界不清。

46、骨恶性肿瘤最常见的骨膜反应（）

A.条状骨膜反应。

B.葱皮状骨膜反应。

C.放射状骨膜反应。

D.三角形骨膜反应。

E.花边状骨膜反应。

【多选题】

47、骨附属组织发生的肿瘤，是指起源于（）

A.血管。

B.神经。

C.脂肪。

D.骨髓。

E.骨。

48、骨基本组织发生的良性肿瘤，是（）

A.骨瘤。

B.骨旁骨瘤。

C.骨样骨瘤。

D.成骨细胞瘤。

E.髓性骨肉瘤。

49、软骨组织发生的良性肿瘤，是（）

A.成骨细胞瘤。

B.甲下骨瘤。

C.皮质旁软骨瘤。

D.成软骨细胞瘤

E.骨软骨瘤

50、组织来历不明的恶性肿瘤，是（）

A.骨巨细胞瘤。

B.恶性骨巨细胞瘤。

C.长骨造釉细胞瘤。

D.长骨牙骨质瘤

E.腺泡状肉瘤

51、在观蔡骨肿瘤的影像时，应注意（）

A.发病部位。

B.病变数目。

C.骨质改变。

D.骨膜增生

E.周围软组织变化。

52、骨肉瘤的要紧成分是（）

A.肿瘤性成骨细胞。

B.肿瘤性骨样组织。

C.肿瘤骨。

D.肿瘤性软骨组织

E.肿瘤性纤维组织

53、骨肉瘤的基木x线征象。（）

A.骨质破坏

B.肿瘤骨

C.肿瘤软骨钙化

D.软组织肿块

E.骨膜增生与Codman三角

54、多发性骨软骨瘤出现什么情况应高度怀疑恶变。（）

A.30岁以上的患者肿瘤体积突发性增大

B.软骨帽增厚，发生于长骨者超过1cm

C.钙化软骨帽密度变淡，边界不清

D.远处出现转移性病灶

E.瘤体内出现透亮区

55、骨髓瘤的好发部位是（）

A.颅骨。

B.脊柱。

C.肋骨。

D.骨盆。

E.胸骨。

56、骨髓瘤的X线表现（）

A.广泛性骨质疏松。

B.多发性骨质破坏。

C.骨质硬化。

D.软组织肿块。

E.骨质破坏，骨质硬化并存。

57、非骨化性纤维瘤应与什么肿瘤或者肿瘤样病变鉴别（）

A.骨样骨瘤。

B.骨巨细胞瘤。

C.纤维性骨皮质缺损。

D.骨纤维特殊增殖症

E.良性间叶瘤。

58、骨巨细胞瘤的典型CT征象。（）

A.大多数肿瘤的骨壳并不完整连续，但无包壳外的软组织肿块啊?

B.骨壳内面凹凸不平，肿瘤内并无真正的骨性间隔。

C.肿痛内密度不均，有的时候可见液平。

D.肿瘤与松质骨交界多清晰，但无骨质增生硬化。

E.显示肿瘤周围的软组织情况及于周围神经，血管的关系。

59、厌骨性肿瘤是指下述什么（）

A.皮肤癌

B.子宫癌

C.食道癌。

D.乳癌。

E.鼻咽癌。

60、骨肿瘤样病变包含下述什么（）

A.骨纤维特殊增殖症

B.畸形性骨炎

C.骨囊肿

D.动脉瘤样骨囊肿

E.非骨化性纤维瘤。

61、骨纤维特殊增殖症四肢躯干骨病变的x线表现（）

A.囊状膨胀性改变

B.磨玻璃样改变

C.丝瓜绒改变

D.虫蚀样改变

E.溶骨样改变。

62、Albright综合征包含下述什么（）

A.皮肤色素沉着。

B.软组织肿物。

C.血管瘤。

D.性早熟。

E.内分泌紊乱。

63、全身什么骨发生骨转移的机会最多见（）

A.骨盆

B.膝下列

C.脊柱。

D.肘下列。

E.颅骨。

64、成骨型转移少见与下述什么疾病（）

A.前列腺癌

B.乳癌

C.鼻咽癌。

D.肺癌。

E.膀胱癌。

65、纤维性骨皮质缺损的特点为（）

A.多见于6-15岁的儿童

B.有家族发病倾向。

C.病变常多发，对称。

D.呈囊状或者片状皮质缺损区

E.多于2-4年内自行消失。

66、纤维性骨质缺损的CT征象有（）

A.皮质内囊状或者不规则，无膨胀性的骨质缺损区

B.皮质内囊状或者不规则，膨胀性的骨质缺损区

C.病灶边缘清晰，外侧骨壳可完整或者缺损。。

D.邻近可有轻度软组织肿胀

E.常无骨膜反应。

67、成软骨细胞肿瘤应与下列那些疾病鉴别（）

A.骨巨细胞瘤

B.内生软骨瘤。

C.骨髓，干斯结核

D.软骨粘液样纤维瘤

E.多发性骨软骨瘤

68、成骨性肿瘤包含（）

A.骨瘤

B.骨样骨瘤

C.成骨细胞瘤。

D.骨肉瘤

E.骨旁骨肉瘤。

69、成软骨性肿瘤包含（）

A.单发性骨软骨痛

B.多发性骨软骨瘤

C.单发性内生软骨瘤。

D.多发性软骨瘤

E.成软骨细胞瘤。

【简述题】

1。骨肿瘤与瘤样病变的USG特点有什么？

2。对骨肿瘤影像诊断的要求有什么？

答:1推断骨病变是否为肿痛;2如是肿瘤，推断是良性还是恶性,事原发性还是转移性肿瘤;3肿

瘤的侵犯范围;4推断肿瘤的组织学类型，重点在于推断肿瘤的良恶性，如属恶性肿瘤,应及时

治疗以提高生存率.

3。骨样骨瘤的CT表现有什么？

答:瘤巢所在的骨破坏区为类圆形低密度灶，其中央可见瘤巢的不规则钙化与骨化影，周边密

度较低为肿瘤未钙化的部分，骨破坏区周围不一致程度的硬化环，皮质增厚与骨膜反应.

4o骨肉瘤的基本X线表现？

答:1骨质破坏:多始于干时端中央或者边缘部分，松质骨呈小斑片骨质破坏，皮质边缘示小而

密集的虫蚀样破坏区在皮质内表现为哈氏管扩张而呈筛孔状破坏；

2肿瘤骨:骨破坏区与软组织肿快内的肿瘤骨是骨肉瘤本来的表现,也是影象诊断的重要

根据.瘤骨的形态可分为云絮状，斑块状与针状

3肿瘤软骨钙化:肿瘤性软骨组织发生钙化后则表现为小点状，弧形或者环形钙化影：

4软组织肿块:表现肿痛已侵犯骨外软组织，肿块多呈圆形或者半圆形，境地多不清晰：

5骨膜增生与Codman三角：骨肉瘤可引起各类形态的骨膜新生骨与Codman三凭，两

者虽是骨肉瘤常见而重要的征象，但并非特异.

5。软骨肉瘤的MRI表现有什么？

6o骨髓瘤的CT表现有什么？

7。骨巨细胞瘤的X线表现？

答：肿瘤好发于干髓愈合的骨端，多呈膨胀性多层性偏心性骨破坏.骨壳较薄，其轮廓通常

完整，其内可见纤维骨崎，构成分层状.有的肿瘤膨胀可很明显甚至将关节对侧的另医骨端

包绕起来，这是该瘤的特征之一.肿瘤常直达骨性关节面下，以至骨性关节面是肿瘤的部分

骨性包壳，此亦为其特征之一.肿瘤有膨胀的倾向，其最大径线常与骨干垂直.骨破坏区与

正常骨交界清晰但并不锐利，无硬化边.骨破坏区内无钙化与骨化影，通常无骨膜反应.

8。转移性骨肿瘤的MRI表现有什么？

1C2e3a4a5b6d7d8e9c10blIal2cl3dl4el5e

16a17b18a19a20a21a22c23e24b25c26c27d

28a29a30d31a32e33d34d35a36a37b38e39e

40a41b42e43c44b45b46d47abcd48abcd49bcde

50bcdc51abcdc52abc53abcdc54abcde55abcdc

56abed57abe58abed59abe60abed61abed62ade

63ace64bcde65abcde66acde67abcd68abcde69abcde

2(X)6年影像高级职称晋升复习题.

简答题与鉴别题:［胸部］

肺段隔离症

空腔与空洞

葡萄夹现象

纵隔囊实性肿块病变

消化道肿瘤肺转移的表现:粟粒性结节见于什么肿瘤转移.

肺脓肿各期的表现的鉴别

大叶性肺炎〃卜叶性肺炎/过敏性肺炎/间质性肺炎/化脓性抻炎

肺单发/多发小结节(粟粒)的鉴别

肺结核各期的表现的鉴别

纵隔型肺癌/纵隔肿瘤

CT在早期肺癌的价值

支气管内膜结核在胸片上的表现

阴性支气管异物在CT上的表现

试述禽流感性肺炎的胸部影像学表现及其鉴别诊断

机遇性肺炎

肺溶化征

试述胸部侧位片的临床应用

有助于纵隔肿瘤定性的影像表现

肺门钙化影的分析

食道裂孔疝的诊断及鉴别

边缘掩盖征

蜂窝肺

多排螺旋CT推断冠心病早期病变的评价

F4

爱森曼格氏综合征

DSA/DR/CR/

肺心病的发病机制

心腰改变的价值

讨论突发胸痛，向左肩胸放射为主诉的病例，可能出现的疾病.并列出影像表现，需作何种检查.

说出检杳的目的.

1。间质性肺水肿与肺泡性肺水肿的影像学表现？

间质性肺水肿：

1.肺纹理与肺门阴影边缘模糊。

2.肺血重新分布现象，即由正常时上肺血管比下肺血管细变为上肺野血管增粗。

3.支气管袖口征，支气管轴位投影可见管壁环形厚度增宽，边缘模糊，称之袖口征。

4.间隔线阴影，其病理基础是小叶间隔水肿。可分为KerleyA.B、C线，以B线最常

见，长度小于2cm,与胸膜垂直。

5.胸膜下水肿，类似胸膜增厚，不随体位改变而变化。叶间胸膜下水肿表现为叶间裂增

厚。

6.常合并心影增大。可有少量胸水。

肺泡性肺水肿：

1.肺泡实变阴影，早期呈结节状阴影，约0.5-lcm大小，边缘模糊，很快融合成斑片或

者大片状阴影，有含气支气管影像.密度均匀。

2.分布与形态呈多样性，可呈中央型、弥漫型与局限型。中央型表现为两肺中内带对称

分布的大片状阴影，肺门区密度较高，形如蝶翼称之蝶翼征。局限型可见于一侧或者一叶，

多见于右侧。除片状阴影外，还可呈一个或者数个较大的圆形阴影，轮廓清晰酷似肿瘤。

3.动态变化：肺水肿最初发生在肺下部、内侧及后部，很快向肺上部、外侧及前部进展，

病变常在数小时内有显著变化。

4.胸腔枳液：较常见，多为少量积液，呈双侧性。

5.心影增大。

2。试述传染性非典型肺炎的胸部影像学表现及其鉴别诊断

SARS：全名是SevereAcuteRespiratorySyndrome

它是由冠状病毒亚型变种引起的一种传染性较强的呼吸系统疾病，又叫传染性非典型性肺

炎，病人表现为发热、干咳、呼吸困难、头痛、腹泻与低氧血症，由肺泡损伤所致的进行性

呼吸衰竭。病死率约5%。

(I)胸片表现：具有通常肺部炎症的基本表现，即渗出、浸润性病变，可呈多种多样。

1斑片状浅淡影：通常首检时发现，阴影淡。

2条片状密影：密度不均匀，周围模糊。

3大片状影：密度淡，边缘不清、两下肺多见。

4圆形密影：可见，球形病灶。

5肺间质纤维化：发生较晚，肺纹理增多，呈网织状改变。

⑵CT表现：

1小斑片状高密度影。

2大片状高密度影。

3肺间质纤维化。

4单发或者多发的棉团状改变。

(3)不一致时期影像学表现与变化：变化快，有的时候看不出过程。

1早期：症状出现后2—3天即可有肺部特殊表现，要紧表现为肺实质的轻微渗出，密度较

淡，范围可大可小，易漏诊。

2进展期：小病灶增大，密度增高，病灶数量增多。

3汲取期：经积极治疗两周后肺内炎性浸润阴影逐步汲取。

4非常重要特点：变化快，在2—3天内肺部浸润性病灶明显汲取或者增大。

（4）鉴别诊断:

大叶性肺炎支气管肺炎旬质性肺炎肺水肿肺结核肺转移性肿瘤

3.银灌肠检查时不能确定盲肠是否充填，应采取什么措施，如何推断盲肠是否充填。

正常盲肠结构是否清晰显示，如：阑尾、回肠末端、回盲瓣、盲肠轮廓与回盲瓣下列有无5

-7cm,盲肠的结肠袋是否显示。

采取的措施：改变体位：盲肠低位（让领剂进入）或者高位（让空气进入）；用手推压局部:

熟悉它的蠕动度、柔软度，有无肿块。注654-2后15分钟观察（解除盲肠痉挛）；口服领

剂显示回肠末端；过一段时间，重新完全清洁肠道进行复查。

4。在肝血管瘤的CT检查中，强调二快一慢技术，试述其技术的血流淌学基础及其在鉴别

肝血管瘤与肝癌的意义？

肝血管瘤的CT表现：20D5年已考

平扫表现：均呈贺形或者卵圆形低密度，境地清晰，密度均匀。大的血管瘤，通常4cm

以上，瘤灶中央可见更低峦度区，呈裂隙状，星形或者不规则形。

增强表现：早期病灶边缘呈高密度强化；增强区域进行性向病灶中央扩大散，持续时

间长；延迟扫描病灶呈等密度充填；等密度持续时间10—15分钟。

小的血管瘤病灶强化不太显著，动脉期能够低于肝脏密度，延迟期继续强化，均呈等密度填

充，不出现裂隙低密度区，

假如不掌握二快一慢技术，不能充分显示病灶的病理特征，会导致误诊。二快一慢扫描技术

充分显示血管瘤的病理特点，就能够与肝癌鉴别。肝癌与肝血管瘤都是肝动脉供血，两者都

能够出现显著强化。肝癌是整个病灶强化，而肝血管瘤是从周边逐步向中央强化，肝血管瘤

的血管走行迂曲，血流缓慢，造影剂在痛内滞留时间很长，延迟扫描，病灶慢慢强化，然后

出现全面强化，最终出现等密度反改变，而肝癌造影剂流淌很快，停滞时间短。延迟扫描，

呈低密度区。描绘三层动态曲线图，肝癌呈现骤升骤降曲线，而血管瘤曲线上升后持续时间

长（螺旋CT采取动态或者三期动态也是根据这血流淌刀学改变而采取的方法）。

二快一慢技术：快速注射足量造影剂，快速扫描，延时日描。

二尖瓣区：心尖部，位于左锁骨中线内侧第5肋间处。

主动脉办区：有两个听诊区，胸骨右缘第二肋间及胸骨左缘第三、四肋间，后者为第二听诊

区。

肺动脉瓣区：在胸骨左缘第二肋间处。

三尖瓣区：在胸骨体下端近剑突稍偏右或者梢偏左处。

二尖瓣狭窄：心尖区，隆隆样舒张期杂音。

二尖瓣关闭不全：心尖区，3/6级以上较粗糙的吹风样杂音。

主动脉关闭不全：心尖部第一心音减弱；.主动脉瓣区第二心音减弱或者消失；主动脉瓣区及

第二听诊区（主动脉）可圻到叹气样舒张期杂音，并可传导。

主动脉瓣狭窄：主动脉瓣区可听到粗糙而高调的收缩期杂音，且向颈动脉及锁骨下动脉传导。

PDA：胸骨左缘第二肋间处有连续性机器样杂音。

房缺：胸骨左缘第二肋间收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音亢进。

室缺：胸骨左缘第三、四肋间有粗糙的收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音亢进。

肺动脉瓣狭窄：胸骨左缘第二肋间处有粗糙的收缩期杂音，肺动脉瓣区第二心音减弱或者消

失。

5.试述骨巨细胞瘤的好发年龄，好发部位及X线表现：2004年已考

骨巨细胞瘤好发于20—40岁，好发部位为四肢长骨骨端，比股骨下端、胫骨上端及棱骨下

端多见。

长骨端的偏心性溶骨性破坏，其内无钙化，边缘清晰锐利并有，皮质变薄，病变多止于关

节面，通常无新骨形成。无局部软组织，无骨膜及，可合并病理骨干折。

6.纵隔肿瘤常见有什么，有何X线特征。

纵隔肿瘤常见有神经纤维瘤，恶性淋巴瘤、胸腺瘤、畸胎瘤，胸内甲状脉肿，支气管囊肿等。

1、前纵隔肿瘤：

胸腺瘤：呈圆形、椭圆、梭形或者薄片状，恶性者分，密度均匀，有纹理或者弧形钙化。

畸胎瘤：可为囊性或者实性，实性者密度不均匀，内含脂肪、骨骼、牙齿等多胚层组织结构。

胸内甲状腺肿：位于上前纵隔，与颈部甲状腺相连，随吞咽上、下移，推压气管向例后方移

位，肿块内常有钙化。

2、中纵隔肿瘤：

恶性淋巴瘤：常见有淋巴肉瘤，何杰金氏病与网状细胞肉瘤，肿大淋巴结融合成巨大分叶状

肿块，突向两侧肺野，可伴有肺门淋巴结肿大，肺内浸润，胸膜或者心包积液。

支气管囊肿：多位于气管旁与分叉部，呈均匀性含液囊肿，随呼吸运动而变形。

3、后纵隔肿瘤：要紧是神经源性肿瘤。良性者有神经纤维瘤、神经鞘瘤与节神经细胞瘤等;

恶性者有神经纤维肉瘤与神经母细胞瘤等。X线上良性者边缘清晰，压迫椎间孔使其扩大，

肋骨与脊椎产生光滑压迹；恶性者常引起骨质破坏，肿块较大且分叶、神经母细胞瘤可见肿

瘤钙化。

6.造影增强在磁共振检查中有什么作用？

可缩短结比剂周围质子的T1与T2而改变信号强度。在TIW2上，强化部分呈高信号，有

利于鉴别病变的性质。

7.叙述导致骨质软化的常见疾病分析与诊断要点。

要紧是维生素D的改变：它要紧分为量够不够与肾脏活化维生素D两个方面。

骨质软化：在一定单位体积内骨组织矿物质及含量减少，而有机成分正常，这种质的特殊、

化学成分改变的病理变化称骨质软化。

骨质疏松：在一定单位体现内正常钙化的骨组织量的减少，而质正常，化学成分不变称之骨

质疏松。

1、营养障碍：维生素D缺乏，常见于小于I岁的小孩，其诊断要点：

临时钙化带不规则，模糊，变薄以至消失。

干骨后端呈林口状，毛刷状。

由于有骨质软化，其骨密度减低，骨干变形。

2、肾性佝偻病发病机制及相应影像表现：由于肾脏疾患使vitd活化不足或者变体障碍所致,

年龄大，要紧是骨质软化加上甲状旁腺功能亢进的X线表现：

骨质密度减低，骨小梁模糊，皮质变薄，长骨干断端呈环口状。可合并骨箭分离与骨折。

继发甲状旁腺功能亢进：骨膜下皮质汲取，颅骨故受要紧极障增厚骨密度减退，内、外板消

失或者结构模糊。

骨质硬化表现，干斯端有不规则增白条，邻近有骨质密度减低脱钙区。

骨质软化、骨盆与支重骨的畸形，骨干端骨折及多发假骨折线。

软组织及异位钙化。

8。小儿与成人膝关节正常X线表现有什么不一致？

小儿长骨的要紧特点是腼软骨，且未完成骨化，因此小儿长骨在X线上分为骨干，干箭端

甑与箭板。成年骨箭的外形与小儿骨箭相似，但骨发育完全，箭与干箭端结合，箭线消失，

只有骨干与内骨松质构成的骨端。在膝关节的不一致列表如下：

小儿膝关节

成人膝关节

关节间隙完窄

较宽

较窄

关节间隙构成

关节软骨，真正的关节腔、滑液，髓软骨

完全骨化，真正的关节腔，滑液

骨端

骨陆，中心部为二次骨化中心，因边切陆软骨

完全骨化

斯板（航线）

存在，呈低密度

已闭合，消失

干断端

骨干两端较粗大部分

已与骨端（饰）闭合

9.论述脑动脉畸形对血管造影、CT、MR的影像表现及诊断价值。2005年已考.

CT显示不规则混杂密度灶，可有钙化，并呈斑点或者弧线形强化，水肿与占位效应缺乏，

可合并脑血肿，蛛网膜下控出血及脑萎缩等改变。

MR2上见扩张流空的畸形血管团，邻近脑质内的混杂音、低信号，为反交出血的后果，QSA

可直观地显示畸形血管团，供血与引流血管诊断价值。

DSA诊断明确，但费用较高，且是有创检查。CT扫描价格便宜，但不能明确诊断，能提示

诊断，需要进行鉴别诊断sMR1的诊断准确率较CT高，但也要鉴别诊断。CT与MR都可

进行造影检查，为CTA、MRA,它们均可直观显示畸形血管团。供血与引流血管，优于DSA

之处在于可进行任意角度的旋转。但DSA除了可进行诊断外，还可进行治疗。

10。阐述选择性肝动脉造影的操作要点、应用范围及禁忌症。

操作要点：1、使用Seklingcr技术径服动脉或者臃动脉穿刺插管。2、使用适当的导管、导

丝，如*尾状导管、眼洗蛇导管进入肝总动脉进行造影。3、造影时先行胶腔动脉造影，观察

肝动脉有无变异，必要时，还要行千膜上动脉造影，以显示全部肝脏血供情况，不改造漏病

变。

应用范围：确定肝内占位病变并提出定性、定位诊断，鉴别右上胶囊的来源，与与周围组织

器官的关系，熟悉肝的结构与其他病变。

禁忌症：1、药物过敏：2、感染；3、出血与凝血功能障碍性疾病；4、可能发生血栓脱落的

疾病；5、穿刺部位局部皮肤感染；6、肝肾功能差，通常情况衰弱较重者。

IK由胃肠道癌瘤的病理类型论述其在X线上出现的表现？

胃肠道癌瘤根据起源不一致可分为粘膜下的与来自粘膜的肿瘤；乂可分为良性肿瘤与恶性肿

瘤；还可分为厚发肿瘤与继发肿痛。

12。X线上要紧区分肿瘤来自粘膜与粘膜下，与推断肿瘤的良恶性。

来源「粘膜的肿瘤要紧有癌、腺瘤等，要紧X线表现为粘膜破坏中断，可有充显缺损与/或

者愈影，局部管腔狭窄、僵硬，伴有梗阻时钢剂通过受阻、病变边缘不规则，但与正常组织

分界尚清啦。来自于粘膜卜•的病变要紧有平滑肌肉瘤、平滑肌瘤、淋巴病等，其要紧X线

表现，要紧表现为粘膜皱裳被撑开，钢剂流下呈分流状，可有充显缺损，溃疡多为较大而浅

不则则形病变有的时候为多发，表现为单一较大充显缺损往往呈外压性改变。

良性病变者多为边缘清晰光患者，粘膜较清晰，恶性者边缘不规则，粘膜多有破坏性中断，

管壁僵硬。

13。试述早期胃癌的定义及分型，并描述早期胃癌最常见的一种亚型的X线表现。2005年

已考.

早期胃癌是指癌组织位于粘膜及粘膜下。

可分为三型：隆起型表浅型凹陷型；表浅型又分为表浅隆起型(Ila),表浅平坦型(11b).

表浅凹陷型(He),其中又以表浅凹陷常见(占40%)。

常亚型X线表现：要紧表现浅在的凹陷性病变。

表浅凹陷型(lie)：深度不超过5mm,双比对造影上，正面观表现为浅淡钢影，切线影轮廓

线毛糙。

病变的形态：通常不规则

病变的底部：颗粒状改变

病变周围细粘膜破坏、中断胃壁柔软度降低、僵值、呈双边征。

14o试述良恶性溃疡的鉴别诊断

良性溃疡/恶性溃疡

溃疡的口部

口部粘粘膜线、项圈征、狭颈征，光滑整齐

指压迹，裂隙征，息肉样充盈缺损，口部不规则

溃疡与胃定壁的关系

突出于腔内

位于腔内或者部分位于腔内

环堤征

无环堤征

有环堤征

溃疡粘膜皱壁

无破坏，中断。粘膜纹向口部集中

粘膜纹不规则纠集，有破坏，中断，呈结节状增生

15。简述骨折的定义及其X线表现，在诊断新鲜完全性骨折时应注意什么事项？

骨折是骨或者软骨结构发生断裂，骨的连续性中断，骨帽分离也属骨折。

X线表现：可见骨折线，呈不规则透明性，于骨皮质显示清晰整齐。骨松质表现为骨小梁中

断、扭曲、错位，当中心X线通过骨折断面时，骨折线显示清晰，否则显示不清，难于发

现。严重骨折骨箭常弯曲、挛性、嵌入性或者压缩性骨折骨小梁紊乱，甚至骨密度增高。可

分为完全性与不完全性骨折。诊断新鲜完全骨折时，要注意有无明确骨外伤史，局部有无压

痛，骨擦君写体征。有无骨痂生成，骨折断端移位与成药情况。

160纵隔淋巴结增大的鉴别诊断

炎性肿瘤

炎性（特异性如结核）

非特异性淋巴增生

原发性淋巴瘤性

继发

年龄

以表少年多见

较大（中老年多见）

症状

结核中毒症状，低热、咳嗽

部位

纵隔内

影像表现

密度

低密度灶、增强后

环形强化

密度均匀，增强后均匀强化

较移性，环形强化

形态

椭圆形

分叶状

分叶状，融合成团

大小

较大

怀疑淋巴结转移，大于1.5能够确信。

边缘

边缘清

边缘不清，提示肿瘤侵犯周围组织，愈后差。

17.松果体区肿瘤鉴别

CT表现

肿瘤

诊断要点

实性密度影

生殖细胞瘤

松果体钙化被肿瘤包埋，男性小儿，2cm左右，三脑室后杯口棹局限性扩张，可有脑积液种

植转移。

松果体细胞瘤

中青年多见，松果体钙化被肿瘤推挤向一边，三脑室后部局限性杯口样扩张。

脑膜瘤

中年女性多见，通常在3cm以上，三脑后部杯口样局限性扩张少见。

低密度影

蛛网膜囊肿

球形脑脊液密度影，边缘光滑，三脑室后杯口样扩张少见。

表皮样囊肿

不规则形，CT值10-20HU,“见缝就钻”

皮样囊肿

球形，边缘光滑、锐利，CT值-50HU左右。

混杂密度影

胶质瘤

形态不规整，花环样增强，三脑室后受压变窄及向一侧移位。

畸胎瘤

钙化、脂肪及软组织密度影混杂在一起，形态不规整。

松果体母细胞瘤

不规则环形增强，通常无三脑室后部变窄及向•侧移位。

18。鞍区肿瘤鉴别

CT表现

肿瘤

诊断要点

实密度影

动脉瘤

球形，可有弧形钙化，增强明显，与血管影一致，小儿罕见。

垂体瘤

喋鞍扩大，鞍底下陷，常侵犯海绵窦，小儿罕见。

颅咽管瘤

球形，在鞍上略靠前位置；鞍结节骨质增生。

脑膜瘤

球形，在鞍上略靠前位置；鞍结节骨质增生，小儿罕见。

生殖细胞瘤

男性小儿多见，球形。

低密度影

颅咽管瘤

蛋壳样钙化，小儿及青年人多见，无增强，海绵窦很少受累。

囊性垂体瘤

喋鞍扩大，鞍底卜.陷，常累及海窦。

表皮样囊肿

不规则，密度较均匀，CT值10-20HV,钙化及边缘增强罕见。

囊虫

多房性，葡萄状

皮样囊肿

球形，边光滑，锐利；CT值-50HV左右。

毛细胞星形细胞瘤

球形，通常大于3cm,平扫与囊性颅咽管瘤相似，有增强.

混杂密度灶

脊索瘤

多发散在斑片样钙化，钙化呈离心样。

软骨瘤

毛线团状钙化，位于岩骨尖，后床突。

畸胎瘤

钙化，脂肪与软组织影混合存在。

19。桥脑小脑角区肿瘤DD

CT表现

肿瘤

诊断要点

实性密度影

听神经鞘瘤

内听道开口扩大，瘤体与骨板夹角呈锐角关系，肿病位于内听道开口处。

脑膜瘤

位置不确定，骨板增生，肿瘤以广基与骨板相依。

三叉神经鞘瘤

靠岩骨尖处，岩骨尖骨破坏。

低密度灶

表皮样囊肿

呈扁平状，沿珠网膜下腔生生，常累及桥前池、环池、殿上池等。

蛛网膜囊肿

脑积液样密度，球形，边缘光滑锐利，囊壁菲薄。

混杂密度影

室管膜瘤

多呈不规则形或者菜花样，经侧就向四脑室延伸。

化学感光器瘤

位置低于内听道开口，颈斡脉孔区骨破坏，增强明显。

脉络丛乳头状瘤：脉络丛乳头状瘤是一种常见肿瘤，以小儿与青少年常见。好发4脑室一侧

脑室一三脑室。特点1是种植转移，特点2是脑积水。

CT要点：I、肿瘤悬浮在脑脊液中；2、脑室扩大明显；3、增强较明显；4、如有钙化时，

钙化结节通常较大。

Dandywalker综合征：

它是菱脑先天畸形，为四脑室中孔与侧孔闭锁，四脑室呈囊状扩大伴有不一致程度蚓部发育

不全。小脑半球分离，小施发育障碍。脑室系统明显扩大。

CT表现：四室与枕大池扩大，后颅凹变大且窦汇位于人字缝之上，小脑半球及蚓部发育不

全，三脑室与双侧脑室扩大，60%以上合并其它畸形，如脑积水占75%,脐月氐体发育不良占

20-25%,小脑回与灰质异位占5%-10%。

20。早期乳腺癌的影像学检查与表现：

1、早期乳腺癌患者，多数摸不到肿块，因此先找到高危人群（如晚孕、未乳、有乳腺癌家

族史、有乳腺肿瘤病史），通过定期钥靶照片，发现阳性征象，超过1/4的原发肿瘤可出现

微小钙化大小。程序是：通过对高危人群进行定期的钥靶照片体检，来寻找微小钙化灶，通

过微小钙化灶来寻找原发肿瘤。

2、可通过乳腺增强CT或者MRI检查（特别是增强MRD

3、同位素的检查。（术前用以寻找前哨淋巴结）。

21。甲状旁腺功能亢进之鉴别诊断表

病名

甲状旁腺功能亢进致纤维囊性骨炎

佝偻病或者骨质软化症

骨质疏松

原因

甲状旁腺腺瘤或者癌，甲状旁腺增生

饮食缺乏，汲取不良，肾性

废用性，老年性，绝经性，生长物缺乏，成骨细或者刺激因素缺乏。

病理生理

1、位体积内，正常钙化的骨量减少即骨汲取增多，骨组织被纤维组织代替。

2、骨有机质与钙盐同时减少。

3、单位重量骨的钙盐减少。

4、骨质变软，易变形。

1、单位体积内钙质减少，即钙化不足，但骨量充足。

2、骨有机质（未钙化的骨样组织）相对增多，无机质（钙）相对或者绝对减少。

3、单位重量的钙盐减少。

4、骨质软化易变形。

1、单位体积内正常钙化的骨量减少，即钙化完全，但骨量不足。

2、骨有机质（如骨样组织）与无机质（如钙）同时减少。

3、单位重量骨的钙盐正常。

4、骨质脆弱，易骨折。

X线表现

1、骨质密度减低。

2、松质骨骨小梁模糊粗糙。

3、骨膜下骨皮质汲取，可见囊肿形成。

4、长骨可变形，骨端不增宽，可伴骨折。

1、骨质密度减低（少数可伴增白）。

2、松质骨骨小梁模糊粗糙。

3、长骨皮质常在凹面加厚，凸面变薄，易出现假骨折线。

4、长骨后端扩大呈杯状少见骨折。

I、骨质密度减低较重。

2、松质骨骨小梁减少或者消失，排列疏松。

3、骨皮质变薄，出现斑点状透光区。

长骨不变形，骨端不增宽，易合并骨折。

22o脊索瘤的鉴别诊断

脊索瘤是由胚胎发育而来的肿瘤，低度恶性，可多发，年龄偏大，蝶鞍部，斜坡及中颅凹处

较大的不规则状混杂密度影，有分叶或者模糊不清，病变内有散在斑块钙化影。

好发部位依次为蝶鞍部、斜坡、中颅凹、桥小脑角区，颈静脉孔区。

1、脑膜瘤：骨质增生为主，类圆形肿块影（恶性脑膜瘤可有骨质破坏），强化明显，脑膜尾

征。

2、转移瘤：骨质破坏，无钙化，可有残留骨，有原发恶性肿瘤病史。

3、鼻咽癌：可破坏颅底骨质，从破裂孔进入，病变中心部在鼻咽部，无钙化，通常不累及

喋鞍及鞍背。

4、软骨肉瘤：骨质破坏，可有钙化，部位不侵犯枕骨斜坡，也不侵犯鼻咽部。

23。脉络膜乳头状瘤鉴别诊断：

1、髓母细胞瘤：后颅凹中线可见圆形或者椭圆形高密度影，可见高密度钙化影与较低的囊

变灶。呈中度增强，位置较高，四脑室受压变形、移位。

2、室管膜瘤：星形细胞瘤的•种，脑室壁上，从脑室边缘生长，能够钙化，呈非均匀性中

度强化。能够囊变。四脑室受压、变形。

3、胶质细胞瘤：偏一侧，密度不均匀，能够坏死、囊变，四脑室受压变形、变小，向对侧

或者前方移位。

24.垂体瘤（腺瘤）的鉴别：

1、颅咽管瘤：蛋壳状钙化，年龄30岁左右，蝶鞍上肿瘤，后床突骨质增生。

2、动脉瘤：不侵犯鞍底，能够钙化，强化明显（与血管强化一致）

3、胶质瘤：常见成年人，临床症状，不侵犯颅底骨质，常位于蝶鞍的后方。

4、脑膜瘤：能够累及骨质，以骨质增生为主，不侵犯颅底，强化明显。

5、畸胎瘤：有脂肪密度，牙凿，有骨影等改变。

25o听神经瘤的鉴别：

1、三叉神经痛：位于岩骨尖、分叶状，不规则，骑跨中、后颅窝，增强后可强化，四脑室

受压向后对侧移位。

2、表皮样囊肿：囊性病变，CT值约10-20HU,靠近脑沟、脑裂部位，密度低，增强后不

强化，分叶明显，见缝就钻。

3、蛛网膜囊肿：球形脑积液密度影，边缘光滑，增强后不强化。

4、脑膜瘤：宽基底与颅骨相连，引起骨质增生，能够明显强化，能够囊变。可见到砂粒状

钙化，内听道不扩大，四血室受压后移。

5、血管母细胞瘤：低密度，多位于小脑半球，小孩多见，增强后见壁结节强化。四脑向前

移位。

6、胶质瘤：四脑室向前移位，不均匀强化，有囊变，实质部分增强。

26。骨发育不良的鉴别诊断：

1、成骨不全，它要紧是骨骼发育特殊，骨基础与矿物质均减少。它又分为两型，一种是婴

儿型，特点是多发骨折，畸形愈合，愈后差。另一种是成年型，特点是骨骼发育细，易发骨

折。

2、软骨发育不良，它要紧是骨骼软特殊，长骨变短，X线表现是干骨后端呈杯口状，骨密

度正常，躯干正常。有双手只是微，颅底短，脊柱椎弓根间距从上到下变细等特点。

3、粘多糖代谢障碍：常见的是粘多糖I型与IV型。I型特点是身材矮小，面容丑陋，智力

缺陷，脊柱后突。X线上肢的变化较下肢明显，上肢骨干粗而短及中央部分膨胀两端变尖是

本病的特征性改变。脊柱可合并后突成角畸形，头颅可有舟状，短头或者尖头畸形。IV型的

特点是侏儒。X线是椎体普遍性变扁，横径及前后径增加，椎体前缘的中央部向前突出如舌

状。管状骨倾向于变短与增粗。

4、垂体生长激素分泌特殊：过少可出现垂体性侏儒症，骨龄延迟是本症的要紧征象，骨骼

呈均称短小。分泌过多出现巨人症，全身骨骼对称性普遍增长，增大为本病的要紧特征。

5、甲状腺素分泌减少：又称之呆小症，儿童为克汀病。侏儒为典型症状之一。长骨粗而短,

骨髓脸狭窄。

27。肝癌的介入治疗的机理、习惯症与禁忌症：

治疗机理：1、肝脏有双重供血的特点，正常肝组织30%血供来自肝动脉，超过70%的血供

来自门静脉，而肝癌的血供90%以上来自肝动脉，只有小于10%血供来自门静脉。2、门静

脉与肝动脉之间有交通支。3、根据以上两点解剖学上特点：①通过肝动脉注入的化疗药物，

大量的进入肿痛内，形成一个高浓度留过效应，从而化疗效果好。只有少量化疗药物进入全

身。②通过肝动脉注入栓塞物资，大量堵塞肝癌的血供而不影响正常肝组织。③由于肝动脉

与门静脉之间有交通支，这样不仅能够栓塞肝癌的动脉血供而且能够栓塞肝癌的门静脉搏血

供。

习惯症：不能手术的肝癌首选。

禁忌症：1、患者通常情况差，包含肝功能、肾功能、心功能情况与剂量限制毒性反应。2、

感染，白细胞不能低于3千单位，中性粒细胞、血小板、总蛋白不能太少.3、药物禁忌症。

4、弥漫性肝癌疗效差。

28。多发性骨髓瘤与转移瘤的鉴别：

两者都有年龄大，多发生「椎体，也可发生于骨盆、颅骨的表现。

多发性骨微瘤

转移瘤

以疼痛为主，尿内有本周化蛋白

可找到原发灶

普遍性骨质疏松基础上出现骨质破坏（如颅骨有穿点样改变）

只在病灶有骨质破坏

附件不受累，要紧病变在椎体

累及附件明显

少见软组织肿块

可伴有软组织肿块

疼痛较轻

可有剧烈骨痛，神经根性疼

只有破骨改变

可有破骨或者成骨改变

肾上腺脑白质营养不良

本病为染色体遗传的过氧化物厢体病变。也属于一种脱骨鞘病变。

部位：大脑白质广泛性、对称性的脱髓鞘改变，由枕部问题葭延以顶颍叶变化为著，可累及

胱胭体，但皮质卜.弓形纤维往往不被累及。

临床：分为三型，①儿童型：仅见于男性，4-8岁发病，智力减退，X性边隐性遗传；②成

人型：属性染色体隐性遗传，见于20-30岁男性。③新生儿型：常染色体隐性遗传，常有掘

痫发作。

CT表现：首先出现顶枕叶白质累，继之向前累及颍、顶、额叶白质。也可累及骄抵体压部

及小脑，病灶周边有明显强化（代表炎性活动）。而后强的非增强（代表完全性髓鞘结构丧

失）。

CT表现为二类、II型：CT表现为注射过影剂后，在内囊、脱版体、大脑脚、放射冠及脑

前部白质传导囊部位出现明显强化。而I型不明显。其它非典型表现包含与白质病灶区有关

的钙化及占位效应。晚期可有丘脑及豆状核受累及脑萎缩。

可简述为：①三角区周围白质内对称分布；②有喋翼状密度减低区，可边缘性强化；③三角

区白质内弥散分布小钙化灶；④晚期以弥漫性脑萎缩表现为主。

29o皮层下动脉硬化性脑病：

1、部位：侧脑室旁半卵圆区脑白质。2、对称性分布。3、弥漫混合性脑萎缩。4、腔隙性脑

梗塞。5、平扫为边界不清，斑片状略低密度灶。

多发性硬化：

是一各类慢性进行性中枢神经系统疾病，特征为在大脑及脊髓发生多处散在的脱髓斑块。

临床：20・40岁多发，女性多见。

CT表现：三大特点：病灶小，多发与位于脑室旁。大脑各叶白质、视神经、脑干、小脑及

脑室周围，特别是侧脑室前后角及三角区周围的白质区可见局灶性等密度或者低密度病灶。

这些病灶无占位效应。静止灶不强化，急性期及恶化时病灶可强化。由于多发性硬化病灶多

发、散在、新旧不一，缓解与复发交替，故CT可见低密度灶，对比强化及脑萎缩同时存在

的现象。

简单总结为：1、20-40岁多见，女性居多。2、脑内多发脱髓鞘病变。3、病灶不大，多位

脑室旁。4、急性期及恶化期可强化。

30o结节性硬化：

又称之Bourneville氏病，它是一种遗传性疾病。常染色体显性遗传，无性别及种族差异。

临床有典型的三联征：1、皮脂腺瘤占90%；2、癫痫发作；3、智力低下，多见于小儿（4-5

时出现）。

CT表现：为室管膜下多发或者单发结节关钙化影或者未钙化的结节并向脑室内突入。未钙

化结节常可强化，典型的肿瘤是室管膜下巨细胞星形细胞瘤常位于门氏孔邻近，脑室扩大。

31。中枢神经系统结核：

它分为1、结核性脑腴炎与脑膜炎后遗症；2、结核瘤，病理改变选脑脊膜变为混浊肥厚，

以脑底为主，在脑表面，特别是大脑中动脉的分布区有很多散在的白色小结节。

CT表现：

1、脑膜炎表现：非增强CT可见脑基底池，大脑外侧裂密度增高（由浮出物闭塞所致），增

强后脑基底池强化，脑膜也可增强。脑实质可见散在的栗粒性结核灶，散布于大脑及小脑，

非常强为等密度，增强后明显强化。病灶周边可见低密度水肿带。

2、脑结核瘤表现：平扫病变早期为等密度病灶，可有低密度水肿带，中期为密度略高圆形

病灶，仍伴有水肿带；后期结核瘤钙化为高密度圆形或者不规则形病灶，水肿带消失。增强

后可有小环状或者大的环状增强，另一种为结节状强化。

3、继发性表现：结核灶周围可有大片低密度水肿带，可有交通性或者梗阻性脑枳水表现，

由于脑动脉炎可引起梗塞。

结核性脑膜炎可综合为：

1、平扫基底池大脑外侧裂密度增高。2、脑内散在分布粟粒样病灶。3、增加扫描基底池，

脑表面强化。4、可出现粘连性脑积水表现（引起中脑水管堵塞）。

32。何为“肺静脉高压”？产生的原因与表现是什么？

定义：肺毛细血管〜静脉压力大于10亳米时，称肺静脉高压。系肺静脉回流受阻所致。

原因：I、肺静脉先天性（发育特殊）或者后天性堵塞（炎症、肿瘤）。2、左房阻力增加（如

二尖瓣病变）。3、左室阻力增加（主动脉瓣病变）。

表现：1、肺淤血，双上防静脉扩张呈鹿角状影，肺门可增大。双肺透光度降低。

2、肺水肿：（当肺静脉压力大于25亳米汞柱时，肺静脉（血浆）液体进入肺泡或者肺间质

称肺水肿。）

肺水肿分为：

肺间质肺水肿：可见A线、B线、C线，即Kerley线别2005年已考.

A线（较长）上肺多见5-6cm

B线：肋膈区（3-4m）

C线：交叉成网

肺泡性肺水肿

两肺门区葫喋状改变（中央型）

两肺分布片状、斑片状影（弥漫型肺水肿）

局限于一叶或者一侧片状、斑片状影（局限型肺水肿）

3、胸膜改变：胸腔积液，胸膜肥厚。

4、含铁血黄素沉着与骨化灶。

33。何为“肺门舞蹈”？见于什么疾病？

定义：肺动脉及各级分支f张增粗，肺动脉相对关闭不全，心室收缩时，肺动脉及肺门血管

明显扩张，搏动增强，称之肺门舞蹈。

常见于房、室间隔缺损，动脉导管未闭、分血、甲亢。

34。颅内占位性病变呈环形强化要紧有什么病？如何鉴别？

1、脑脓肿；2、胶质细胞瘤川、IV级；3、转移瘤；4、脑膜瘤（囊性）；5、血管母细胞瘤；

6、听神经纤维瘤；7、表皮样囊肿（偶尔边缘轻微指强

I、脑脓肿：病史有发热，中性粒细胞增高，头痛，呕吐，环形强化，强化的环均匀一致强,

壁光滑，无壁结节。

2、胶质细胞瘤01、IV级：不均匀低密度肿块、囊变、环形不完整的强化，水肿明显，占位

效应明显，位脑皮质髓质交界处，可出现钙化，3级可见，4级可出现环形强化，强化环强

化不均匀，有壁结节。

3、转移瘤：常见多个病:fc,环形强化，厚薄不均匀，肿显著，占位效应明显，年龄大。

4、囊性脑膜瘤：位于脑外，可见壁结节，宽基底与颅骨相连，无水肿，出现脑膜尾征。

5、血管母细胞瘤：发生于小，多见于小脑，圆形低密度灶，见高度强化的壁结节。

6、听神经纤维瘤：囊变者明显，听力下降，与颅骨呈锐角，内听道扩大。

7、表皮样囊肿：靠近脑池、脑裂生长，有见缝就钻的特点，CT值10-20HU。

近中纵裂脑膜/间变性形星形细胞瘤:前者最大水肿面不在肿瘤最大层面.

35。何谓肺静脉畸形引流？完全性肺静脉引流有何典型X线表现？

定义：肺静脉直接通过其他各类大静脉而最终回流入右心房的畸形。称之

完全性肺静脉引流按解剖可分三种类型：

1、心上回流特殊：肺静脉回流入永存左侧上腔静脉，然后垂直向上与左头臂静脉交通，通

过右上腔静脉而进入右心房。最常见。

2、心内回流特殊：肺静肽直接进入右心房的后壁或者冠状静脉窦。

3、心下或者膈下回流特狡：较少见，肺静脉回流入膈下静脉系统，如门V或者下腔V。

X线表现：心上型为“8”字型，两侧上腔静脉增宽，向两侧突出，右房右室增大。呈“雪

人心”改变。

I、心肺呈左往右分流的改变。2、常见特征性表现为“8”字或者“雪人”样的心脑外形。3、

心导管检查显示导管可由特殊途径进肺静脉。5、心血管造影表现为两侧上腔静脉与左头臂

静脉极度扩张，两侧肺静脉汇合成总干与左上腔静脉相连，左心与主动脉早期显影且发育较

差，肺静脉显影时右心房重复显影。

36。以上纵隔影增宽，常见于什么心血管疾病？

1、主动脉情况：

（1）主动脉关闭不全，右位主动脉、三主动脉、夹层动脉瘤、主动脉瓣口狭窄、永存动脉

干、肺静脉异位引流。

2、心包情况：

如缩窄性心包炎：上腔静脉回流受阻导上纵隔增宽。

37。脊髓造影如何诊断椎管内肿瘤？

椎管内肿瘤按发生部位分为髓内、髓外硬膜内与硬膜外肿瘤，其造影表现如：

髓内肿瘤

脑外硬膜内肿瘤

硬膜外肿瘤

发病率

10%,胶质瘤为主

60%,神经纤维瘤与脊膜瘤

30%,要紧为转移瘤，肉芽肿

堵塞程度

多为部分性

多为完全性

部分或者完全性

堵塞面形态

对称性分流或者大杯口状压迹

偏侧小杯口状压迹

斜坡或者梳齿状

脊髓情况

膨大，无移位

受压变窄，对侧移位

受压变窄，对侧移位

蛛网膜下腔改变

两侧变窄，外移并张开

病侧撑开，对侧变窄

两侧变窄，并向对侧移位

油柱外缘与椎弓根间距

<1.5mm

<1.5mm

>1.5mm

神经根鞘

无变化

移位或者闭塞

移位或者闭塞

38。CT平扫右顶叶大片状低密度影，有什么可能？如何进一步确诊？

I、炎症：

脓性炎症：高热、疲劳等临床症状，CT表现：①早期（＜4天）为边界模糊低密度及灶，占

位效应不明显，可有斑片状或者脑回样增强。②晚期（4-10天），病灶仍为低密度，病灶有

环形增强及占位效应与水抻，对侧脑室扩张，病灶中心有强化。脓肿壁形成早期（10-14天）,

可见完整壁与厚度均•的明显环状强化。④脓肿壁形成晚期，14天后，脓肿较小时，可呈

结节状强化，脓腔内可见气体，形成液平面。

2、肿瘤：如胶质瘤、转移瘤、囊性脑膜瘤、皮样囊肿或者表皮样囊肿。

3、梗塞：年龄大，有脑血管病病史，突然发病，形态、部位与血管分布有关，多形成楔行

改变，占位效应轻。

4、尖性肉芽肿：

5、脑白质病：往往呈对应性低密度及灶，占位效应不明显。

6、脑囊虫病：有疫区病史，可分为脑实质型与脑室型：急性脑炎型CT表现与通常脑尖类

似，表现为双侧大脑半球髓质区低密度片状影，脑室变个，脑沟裂池明显减少或者消失。增

强扫描低密度灶无强化，中线结构无移位。

要紧根据病变部位、形态、密度、年龄、CT平扫加增强表现，与临床鉴别。

39。何为“肺动脉高压”有什么X线表现？

定义：当肺动脉收缩压大于30亳米汞柱，平均压高于20亳米汞柱，即为肺动脉高压。分为

高流量性（肺血增加性）与肺循环阻力增高性（小血管收缩、堵塞）两种。

表现：①肺动脉段凸出（突出）；②肺门动脉增粗（右下肺动脉干大于1.5cm等）；③肺血管

搏动增强（肺门舞蹈）；④右心室增大：⑤肺动脉分支失去比例，形成肺动的截断现象或者

残根征。

40。先心病“法四”有什么X线表现?

分为三型：

重症型：呈典型的囊化形心。

1、心脏外形及大小：心尖圆隆上翅，位于肺上，右室增大，心腰凹陷（肺动脉狭窄），形如

靴状。

2、肺动脉段：本型肺动肽狭窄严重，很少有狭窄后扩张，心腰凹陷。

3、肺门及肺血管：中央血管及周围的分支皆甚细小，肺门阴影缩小。可见网状侧支循环。

4、上纵隔及主动脉：上纵隔影增宽（因主动脉增大，上腔静脉被推向右方所致）。

常见型：

1、心脏应呈靴状，心尖圆钝而翅起，但不如重症型那么扁平。心脏都无明显增大，可有轻

度、中度增大或者正常。增大以右心室为主，右心房少数有增大。

2、肺动脉段及肺静血管：肺动脉段凹下不如重症者显乏，亦可平直或者轻微隆起。肺门仍

小，肺野血管纹纤维。

3、上纵隔阴影与动脉：与重症型一样地增宽及增大，可有占位主动脉现象。

轻型或者无紫绡型：

1、肺动脉瓣狭窄型：心影较垂直，有轻度增大，以右心室肥厚为主，其余心房心室不大，

肺门缩小，肺野血管较纤细，主动脉无移位，上纵隔影都无增大。

2、室间隔缺损型：室缺较显著而肺动脉狭窄不显著，心脏形态与室间隔缺损相似，以右心

室肥厚为主。①肺动脉段平直；②肺门正常；③主动脉三常；④须心导管才能确诊。

4Io何谓chiari畸形？

为后脑天发育特殊，表现为扁桃体变长、变形，由后颅凹经枕大孔伸入颈椎椎管上段；延髓

及四脑室也向下延伸；常伴发脑积水与脊椎裂。通常分四型，以I、II型常见，chiarilH型

为chiariII加上脑膨出,很少见。

chiariI型；小脑扁桃体变形移位，向下疝出枕大孔，进入颈椎管上部，通常不伴有其他脑

畸形。CT示脑积水占2025%,有脊髓空洞症20.25%,常见颅颈交界畸形，不伴有脊髓脊

膜膨出。

chiariII：复杂畸形影响到脊柱；颅骨硬膜与菱脑。总是伴有某种神经管闭合不全，脑膜膨

出，有髓脊膜膨出与脑积水。

常并合：①颅盖缺裂：颅盖骨变薄，枕大孔裂开。②中脑与小脑特殊：菱脑发育不全，导致

延髓小胞向下移位，延髓扭曲占70%。③脑室与脑池：才正常或者显著增大，呈对称增大。

④脑实质特殊：小脑问或者脑I口I狭小，灰质异位。⑤脊柱与脊髓：腰舐部脊髓有膜膨出占

75%,胸部占25%,脊髓空洞，脊髓低位常合并脂肪瘤。

chiarilH型：伴有低枕部或者高颈段脑膨出，非常罕见。

chiariN型：严重的小脑发育不全，不能独立存在。

42。周围型