CN113574083B 粘合剂组合物、粘合带及电子部件的处理方法 （积水化学工业株式会社）

2021.09.10PCT/JP2020/0123542020.03.19WO2020/189764JA2020.09.24A1,2018.12.27A1,2015.12.03A1,2013.07.18法物的状态下经过300℃以上的高温加工处理后，也能够通过照射光而容易地剥离的粘合剂组合或末端具有包含双键的官能团的反应性树脂以23.根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，34.根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中，所述包5.根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，6.根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中，所述反应性树脂的重均分子量为P3各原子数2～100的脂肪族基团，Q2为取代或未取代的碳原子数5～50的具有芳香族结构的基43为包含双键的官1为来自于二聚物1～R8和R13～R20各自独立地表示直链状或支链状的烃基。5述多官能单体或多官能低聚物在分子内具有两个以上的包含双键的官能团，且分子量为反应性树脂100重量份为0.1重量份以上17.根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其还包含通过照射光而产生气体的气体应性树脂100重量份为5重量份以上且5020.一种电子部件的处理方法，其包括在权利要求19所述的粘合带上临时固定电子部6借助粘合剂组合物将电子部件固定于支撑板、或者将粘合带贴附于电子部件来进行保护。聚合物的侧链或主链上键合有具有放射线聚合性官能团的多官能性单体或低聚物的粘合[0009]伴随着近年来的电子部件的高性能化，已进行对电子部件实施各种加工的工物、粘合带进行了保护的电子部件进行300℃以上的高温加工处理，则有时引起粘接亢进7[0017]上述反应性树脂优选包含双键的官能团当量(重均分子量/包含双键的官能团的交联间距离变短，由此进一步抑制了由加热引起的粘接亢进。上述官能团当量更优选为[0019]需要说明的是，上述反应性树脂的重均分子量通过凝胶渗透色谱(GPC)法以聚苯8P3各自独立地表示芳香族基团，Q1表示取代或未P23为碳原子数5～50的芳香族基团，从而作为本发明的一个实施方式的粘合剂组[0029]上述来自于二聚物二胺的脂肪族基团没有特别限定，优选为选自由下述通式(4-91与R25与R67与R8R1819与R20的碳原子数的合计优选为7以上且50以下。通过使上述碳原子数的合计为[0035]上述通式(1b)中，Q2优选为取代或未取代的具有碳原子数5～50的芳香族结构的明的一个实施方式的粘合剂组合物能够发挥[0036]上述通式(1c)中，R优选为取代或未取代的支链状的碳原子数2～100的脂肪族基团或芳香族基团。通过使R为取代或未取代的支链状的碳原子数2～100的脂肪族基团或芳(1b)所示的结构单元和上述通式(1c)所示的结构单元可以是包含各自的结构单元连续排[0044]上述反应性树脂例如可以通过使二胺化合物与芳香族酸酐反应而制备酰亚胺化[0061]硅酮化合物和氟化合物的耐热性优异，因此即使经过300℃以上的高温加工工艺[0073]作为本发明的一个实施方式的粘合剂组合物中的上述硅酮化合物或氟化合物的包含双键的官能团、且分子量为5000以下的多官能单体或多官能低聚物(以下，也简称为[0077]作为本发明的一个实施方式的粘合剂组合物中的上述多官能单体或多官能低聚物的含量没有特别限定，在上述反应性树脂和上述多官能单体或多官能低聚物的合计100[0081]作为本发明的一个实施方式的粘合剂组合物中的上述光聚合引发剂的含量没有[0082]作为本发明的一个实施方式的粘合剂组合物可以还包含通过照射光而产生气体[0084]作为本发明的一个实施方式的粘合剂组合物中的上述气体产生剂的含量没有特[0090]具有由作为本发明的一个实施方式的粘合剂组合物形成的粘合剂层的粘合带也[0091]作为本发明的一个实施方式的粘合带可以是在基材的一个或两个面上具有由作[0093]作为本发明的一个实施方式的粘合剂组合物和粘合带具有初始粘合力，另一方合剂组合物或粘合带将电子部件固定于支撑板、或者将粘合带贴附于电子部件来进行保[0095]对上述粘合带照射光的工序可以在即将进行从上述电子部件剥离粘合带的工序依次加入二聚物二胺(Croda公司制，Pr且两末端具有马来酰亚胺基的下述式(1-1)所示有酰亚胺骨架且侧链具有二烯丙基异氰脲酸酯基的下述式(1-4)所示的反应物回流2小时，合成含羧酸的聚酰亚胺。将反应混合物冷却至室温后，向烧瓶中加入甲苯主链具有酰亚胺骨架且侧链具有乙烯基醚基的下述式(1-6)所示的物回流2小时，合成含羧酸的聚酰亚胺。将反应混合物冷却至室温后，向烧瓶中加入甲苯主链具有酰亚胺骨架且侧链具有烯丙基的下述式(1-7)所示的反烷基酯的丙烯酸2-乙基己酯94重量份、作为含官能团的单体的甲基丙烯酸羟基乙酯6重量述反应器内添加作为聚合引发剂的1,1-双(叔己基过氧化)-3,3,5-三甲基环己烷0.01重量[0145]相对于所得到的包含含官能团的(甲基)丙烯酸系聚合物的乙酸乙酯溶液的树脂固体成分100重量份，加入作为含官能团的不饱和化合物的甲基丙烯酸2-异氰酸根合乙酯[0146]对于所得到的丙烯酸系反应性树脂，通过使用THF作为洗脱液、使用HR-MB-M(品[0153]购入下述式(2-2)所示的3官能丙烯酸酯即SR-387(Arkema公司制，Tris(2-酸酯(DAICEL-ALLNEX公司制，EBECRYL350)0.3重量份、作为光聚合引发剂的Irgacure369[0162]用刮刀将所得到的粘合剂组合物的甲苯溶液以干燥被膜的厚度成为40μm的方式[0166]在实施例9、比较例1中，作为氟化合物，使用光反