2026年医疗器械采购合同

医疗器械采购合同采购方（以下简称“甲方”）：________________________统一社会信用代码：________________________医疗器械经营/使用许可证号：________________________联系电话：________________________联系地址：________________________使用/仓储地址：________________________开户行：________________________账号：________________________供应方（以下简称“乙方”）：________________________统一社会信用代码：________________________医疗器械生产/经营许可证号：________________________医疗器械注册证号：________________________联系电话：________________________联系地址：________________________生产/仓储地址：________________________开户行：________________________账号：________________________甲方因医疗诊疗、健康服务、科研教学或机构运营需要，需采购符合国家医疗器械标准、行业规范及自身使用要求的各类医疗器械，经多方考察、比价、样品检测及资质审核，确认乙方具备合法的医疗器械生产、经营资质及完善的供货、售后维保、技术支持能力，所供医疗器械质量合格、性能稳定、来源合法、符合注册标准，能够满足甲方采购及使用需求，同意由乙方作为本次医疗器械的定点供应方；乙方系合法从事医疗器械生产、加工、销售及售后维保的企业，具备有效的医疗器械生产/经营许可证、医疗器械注册证及相关资质，拥有稳定的医疗器械货源、规范的质量管控体系及专业的技术服务团队，自愿按甲方的采购要求，按时、足额、保质供应医疗器械，并提供完善的资质证明、检测报告、安装调试、售后维保及技术培训等相关服务。依据《中华人民共和国民法典》《医疗器械监督管理条例》《中华人民共和国产品质量法》及2026年医疗器械采购相关监管政策、税费规定，甲乙双方本着平等自愿、公平诚信、权责对等、互利共赢的原则，经充分协商，就乙方为甲方供应医疗器械相关事宜订立本合同，以资共同信守，明确双方权利义务，保障采购行为合法有效，防范后续供货、验收、款项、质量、售后等相关纠纷。特别约定：甲乙双方确认，本合同系双方真实意思表示，均已仔细阅读并完全理解本合同全部条款及附件的含义、法律后果及2026年医疗器械采购相关政策、税费规定，自愿接受本合同全部约束，无任何欺诈、胁迫、重大误解、显失公平等情形。乙方确认，其具备合法的医疗器械生产、经营资质，所供应的医疗器械符合国家医疗器械标准、行业规范及本合同约定的性能要求，系全新、合格、未使用的产品，无假冒伪劣、以次充好、翻新、拼装等情形，产品来源合法可追溯，无任何权利瑕疵（如侵权、抵押、查封等），相关医疗器械生产/经营许可证、注册证、检测报告、产品合格证、说明书等凭证真实有效，具备按时供货、安装调试、售后维保及技术支持的能力；甲方确认，其具备合法的医疗器械采购、使用或经营资质（如需），明确自身医疗器械采购需求及性能标准，自愿向乙方采购医疗器械，按约定及时支付货款、配合乙方完成供货、安装调试及验收，严格遵守2026年医疗器械采购及使用相关政策、规定，规范使用、储存所采购医疗器械，及时向乙方反馈医疗器械验收及使用情况。一、采购医疗器械基本情况1.医疗器械明细：本合同项下乙方为甲方供应的医疗器械具体明细如下（可附详细清单作为附件，双方签字确认，清单与本合同具有同等法律效力，可根据甲方实际需求调整供货数量及交付时间）：医疗器械名称：________________________，品牌：________________________，型号规格：________________________（明确技术参数、性能指标、配置清单、量程、精度、适用范围等关键指标，如：全自动生化分析仪品牌XXX，型号XXX，检测项目≥100项，检测速度≥800测试/小时；一次性使用无菌注射器型号XXX，规格1ml，无菌无热源，符合GB15810-2019标准），单位：________________________，数量：________________________，单价：人民币______元（大写：________________________元整），总价：人民币______元（大写：________________________元整）；（可依次列明多类医疗器械，若种类较多，可单独制作附件清单，明确每类医疗器械的品牌、型号规格、技术参数、配置、数量、单价、总价及特殊要求，如供货时间、安装调试要求、售后维保期限、技术培训、备品备件等）2.质量标准：双方约定，本合同项下医疗器械质量需符合以下第______项标准（可多选）：①国家相关医疗器械标准、行业规范（如GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》、GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：安全通用要求》）；②甲乙双方约定的具体质量标准及技术要求（详见附件：医疗器械技术参数及质量标准说明）；③乙方提供的医疗器械注册证、检测报告、产品合格证、说明书所载明的标准；④双方确认的医疗器械样品（如有）所体现的质量标准。乙方需保证所供医疗器械为全新合格产品，无破损、无故障、无质量瑕疵，性能稳定，符合上述标准，明确质量保修期：______年（自医疗器械安装调试合格并验收通过之日起计算），每台/套/批医疗器械需附带相应的医疗器械生产/经营许可证复印件、注册证复印件、检测报告、产品合格证、使用说明书、保修卡等凭证。3.包装要求：乙方需按医疗器械的特性（精密、易碎、易损、无菌、怕潮等）及运输、储存要求，采用符合国家医疗器械包装标准及甲方约定的包装方式（________________________，如：防震泡沫+硬质纸箱、无菌包装、密封包装、防静电包装等），包装需牢固、密封、防潮、防震、防破损、防静电，明确标注医疗器械名称、品牌、型号规格、数量、生产厂家、生产日期、医疗器械注册证号、生产许可证号、储存条件、乙方名称及联系方式、易碎/防潮/无菌标识等信息，确保医疗器械在仓储、运输过程中不受损坏、无故障、无污染、无菌性不受破坏。包装费用由______方承担，包装需符合医疗器械包装标准，可回收/不可回收，回收方式及相关约定：________________________。4.储存及运输要求：①需无菌储存的医疗器械，需储存在无菌、阴凉、干燥、通风的环境中，避免污染；需冷藏的医疗器械，储存及运输温度需控制在______℃至______℃；常温医疗器械需储存在阴凉、干燥、通风、无污染的环境中，避免阳光直射、高温、潮湿及剧烈震动。②乙方负责医疗器械运输过程中的安全保障，采用符合医疗器械运输要求的运输车辆，确保医疗器械在运输过程中包装完好、无破损、无污染、性能不受影响，运输过程中产生的医疗器械损坏、丢失、污染等风险由______方承担。③甲方接收医疗器械后，需按医疗器械标注的储存条件妥善储存，建立医疗器械储存台账，规范管理，若因甲方储存不当导致医疗器械损坏、污染、性能下降，由甲方自行承担责任，与乙方无关。5.用途：甲方采购该批医疗器械用于______（合法用途，如：医疗诊疗、健康体检、科研教学、机构运营等），甲方不得将医疗器械用于违法违规用途，不得擅自改装、转借、出租医疗器械，若因甲方违规使用、处置医疗器械产生的一切责任（包括但不限于行政处罚、民事赔偿、刑事责任），由甲方自行承担，与乙方无关；若甲方需变更医疗器械用途，应提前书面通知乙方，否则因此产生的故障、损坏等问题，乙方不承担责任。6.特殊约定：________________________（如：医疗器械需按甲方指定配置定制，定制要求详见附件；乙方需提供免费安装调试、技术培训服务；医疗器械交付后，乙方需提供______套备品备件；甲方紧急采购时，乙方需在______小时内响应，______日内完成供货；医疗器械需通过第三方检测机构检测验收（如需），乙方配合甲方完成检测；乙方需提供上门售后维保服务及定期巡检服务）。二、医疗器械价款及支付方式1.价款标准：经甲乙双方协商一致，本合同项下医疗器械单价为固定单价（人民币______元/单位），总价为人民币______元（大写：________________________元整），该单价/总价______（包含/不包含）包装费、运输费、装卸费、安装调试费、技术培训费、备品备件费、检测费，______（包含/不包含）相关税费（增值税税率：______%）。实际结算价款按甲方实际采购数量×固定单价计算（若为定制医疗器械，按双方确认的定制价格结算），除双方另行协商一致或因医疗器械市场价格重大调整（调整幅度超过______%）、配置升级外，乙方不得单方面提高单价，甲方不得单方面要求降低单价。若因市场价格调整、配置升级导致单价需变更，乙方应提前______日书面通知甲方，经双方协商一致后签订补充协议。2.税费承担：双方约定，本次医疗器械采购交易产生的相关税费（包括但不限于增值税、印花税等）由______方承担，______方需按国家及2026年最新税收政策规定，在甲方支付对应款项后______日内，开具合法有效的发票（发票类型：______，发票抬头：________________________）并交付给甲方，发票金额与实际结算金额一致。若发票不符合规定，甲方有权拒收，并要求乙方重新开具，由此产生的损失由乙方承担，且甲方有权顺延支付剩余款项。3.支付方式：甲方按以下第______种方式支付采购货款，所有款项支付至乙方指定账户（账户信息详见本合同首页），乙方收到款项后，应及时向甲方出具收款凭证（收据或发票）。（1）分期支付：①本合同签订当日，甲方支付乙方总货款的______%作为预付款，即人民币______元（大写：________________________元整）；②乙方按约定完成医疗器械交付、安装调试，并经甲方验收合格后______日内，甲方支付乙方总货款的______%，即人民币______元（大写：________________________元整）；③质量保修期届满，医疗器械无质量问题（或乙方已按约定处理完毕质量问题）后______日内，甲方支付剩余总货款的______%，即人民币______元（大写：________________________元整）。（2）批次结算支付：若医疗器械分批次供货，甲方在每批次医疗器械交付、安装调试并验收合格后______日内，支付该批次医疗器械实际结算价款的______%；所有医疗器械全部交付、安装调试并验收合格后______日内，双方办理最终结算，甲方支付剩余全部货款，乙方需在结算前向甲方提供完整的结算清单及相关凭证（检测报告、产品合格证、验收确认单等）。（3）全款支付：①本合同签订后______日内，甲方支付乙方总货款的______%作为定金（定金不得超过总货款的20%），即人民币______元（大写：________________________元整）；②乙方按约定完成医疗器械交付、安装调试，并经甲方验收合格后______日内，甲方支付剩余全部货款，即人民币______元（大写：________________________元整）；③定金可冲抵对应货款。4.款项逾期约定：甲方未按本合同约定时间支付款项的，每逾期一日，应按当期应付未付款项的______‰向乙方支付违约金；逾期超过______日的，乙方有权单方暂停医疗器械供货或解除本合同，要求甲方支付全部未付款项及总货款______%的违约金，赔偿乙方因此遭受的全部损失（包括但不限于医疗器械积压损失、资金占用损失、生产运营损失等）。乙方未按约定出具收款凭证、发票的，甲方有权顺延支付款项，不承担逾期责任。三、医疗器械供货、安装调试及验收1.供货通知：甲方需提前______日（紧急采购提前______小时），以书面、微信或邮件等可追溯方式，向乙方发送供货通知，明确每批次医疗器械的名称、品牌、型号规格、数量、交付时间、交付地点及特殊要求（如安装调试、储存要求等），乙方收到通知后______日内（紧急采购______小时内），书面确认供货事宜，若无法按要求供货，需及时通知甲方，协商调整方案。2.供货时间：乙方应按甲方发送的供货通知要求，在______年______月______日前（每批次医疗器械在通知约定时间内），完成医疗器械的备货、包装、运输，确保医疗器械按时送达甲方指定地点（如：甲方使用地址、仓储地址），不得延期供货（本合同约定情形除外）。若因不可抗力、医疗器械货源短缺、运输故障、技术故障等合理情形导致延期，乙方需提前______日书面通知甲方，经甲方书面确认后，时间可顺延，乙方不承担违约责任；若因乙方自身原因延期，需承担相应违约责任。3.供货方式：双方约定，按以下第______种方式执行：①乙方送货上门，送货地址：________________________，运费、装卸费由______方承担，乙方负责将医疗器械送至指定地址并完成装卸，确保医疗器械送达时包装完好、无破损、无污染、无故障，符合约定质量标准；②甲方自提，自提地址：________________________（乙方生产/仓储地址），甲方需在乙方通知的备货完成时间后______日内提取医疗器械，运费、装卸费由______方承担，甲方提取时需当场查验医疗器械外观、包装及数量；③委托第三方物流配送，物流单位：________________________，运费由______方承担，乙方需及时将物流信息通知甲方，物流运输过程中产生的医疗器械损坏、丢失、污染等风险由______方承担，乙方需协助甲方处理相关理赔事宜。4.安装调试：①需安装调试的医疗器械，乙方应在医疗器械送达后______日内，派遣专业技术人员上门进行安装调试，甲方需提供必要的安装场地、电源、水源等基础条件，配合乙方完成安装调试工作；②乙方技术人员需严格按医疗器械安装调试规范操作，确保医疗器械安装调试合格、能够正常运行，符合本合同约定的性能要求；③安装调试过程中产生的费用由______方承担，若因乙方技术人员操作不当导致医疗器械损坏，由乙方承担维修、更换责任；若因甲方提供的基础条件不符合要求导致安装调试延误或失败，由甲方承担相应责任。5.验收标准及流程：①医疗器械送达后，甲方应及时对医疗器械的数量、包装、外观、封签完整性进行当场查验，若发现医疗器械数量短缺、包装破损、外观损坏、封签破损等问题，应在接收后______日内书面通知乙方，乙方应在收到通知后______日内核实处理，承担相应的补货、换货或赔偿责任；②医疗器械安装调试完成后，甲方应在______日内，完成医疗器械的性能检测、试运行及验收（按本合同约定的质量标准及技术参数，可委托第三方检测机构检测），若发现医疗器械存在质量瑕疵、性能不达标、故障、配置不符等问题，应在验收期限内书面通知乙方，并提供相关检测报告、故障记录等证据，乙方应在收到通知后______日内进行核实、维修或更换，直至医疗器械验收合格，维修、更换费用由乙方承担；③甲方逾期未进行验收或未提出书面异议的，视为该批次医疗器械验收合格，乙方不再承担医疗器械外观、数量及性能相关的初步责任（隐藏质量瑕疵除外）；④若医疗器械需通过相关部门检测验收（如需），乙方需配合甲方完成检测验收，检测验收费用由______方承担，若检测验收不合格，乙方负责维修、更换，直至检测验收合格，由此产生的费用及损失由乙方承担。6.验收异议：甲方对医疗器械验收提出异议的，应提供明确的异议内容、相关证据（如照片、检测报告、故障记录等），不得无故拖延、拒绝验收，不得擅自拆封、维修、改装有异议的医疗器械；乙方应积极配合甲方核实异议，及时处理，不得推诿、拖延，若乙方对异议有异议，可申请第三方机构重新检测，检测费用由责任方承担。7.供货及验收确认：每批次医疗器械供货、安装调试及验收合格后，双方应签订《医疗器械采购验收确认书》，明确供货时间、医疗器械数量、质量状况、安装调试情况、实际结算金额等，《医疗器械采购验收确认书》签订后，视为乙方完成该批次医疗器械供货及安装调试义务，医疗器械的毁损、灭失、故障风险转移至甲方，相关保管、使用费用由甲方承担，该确认书作为货款结算的重要依据。四、双方权利与义务（一）甲方权利与义务1.有权要求乙方按本合同约定及供货通知要求，提供符合条件的医疗器械、相关凭证（医疗器械生产/经营许可证、注册证、检测报告、产品合格证等），有权要求乙方按时完成供货、安装调试，有权对医疗器械进行验收，对不合格、有故障的医疗器械提出异议并要求乙方处理，有权在乙方违约时行使违约责任。2.应按本合同约定及供货通知要求，及时向乙方提供采购需求，明确医疗器械的品牌、型号规格、技术参数、交付时间、交付地点及特殊要求（如安装调试、技术培训等），若需变更采购需求，应提前______日书面通知乙方，经乙方书面同意后，双方另行协商补充，由此产生的费用及交付时间调整，双方另行约定。3.应按本合同约定按时足额支付采购货款、承担相关税费，不得逾期、拖欠；不得擅自要求乙方变更医疗器械品牌、型号规格、配置、单价等合同主要条款（双方另行协商一致的除外）。4.应按本合同约定的时间、地点接收医疗器械，配合乙方完成医疗器械装卸、安装调试及验收，提供必要的安装场地、电源、水源等基础条件，及时对医疗器械提出异议，不得无故拒收医疗器械、拖延验收；若甲方无故拒收、拖延验收，视为甲方违约，承担相应的违约责任，赔偿乙方因此遭受的损失（包括但不限于运费、装卸费、医疗器械损耗费等）。5.接收医疗器械并验收合格后，应按医疗器械使用说明书及乙方提供的技术指导，妥善保管、正确使用医疗器械，建立医疗器械使用、维护台账，定期对医疗器械进行维护、保养，不得擅自拆封、维修、改装、违规操作医疗器械；承担接收后医疗器械的毁损、灭失、故障风险及保管、使用费用，若因甲方保管不善、违规操作导致医疗器械损坏、故障，由甲方自行承担责任，与乙方无关。6.按约定接收乙方开具的发票，若发票不符合规定，应及时通知乙方重新开具，不得擅自使用不符合规定的发票；及时向乙方反馈医疗器械运行情况及故障问题，配合乙方做好售后维保工作，若发现医疗器械存在安全隐患，应立即停止使用并通知乙方。（二）乙方权利与义务1.有权要求甲方按本合同约定及时支付货款、承担相关税费，有权要求甲方及时提供采购需求及供货通知，有权在甲方违约时行使违约责任，有权在甲方未按约定支付货款时，暂停医疗器械供货（不影响乙方追究甲方违约责任）。2.应具备合法的医疗器械生产、经营资质，如实向甲方提供医疗器械的真实信息，包括品牌、型号规格、技术参数、配置、生产厂家、生产日期、质量标准、检测报告、医疗器械注册证等，不得隐瞒、误导甲方；若因乙方隐瞒信息、提供虚假资质或医疗器械存在质量问题、权利瑕疵，导致甲方遭受损失（包括但不限于行政处罚、民事赔偿）的，由乙方承担全部赔偿责任，甲方有权解除本合同，乙方应退还甲方已支付的全部货款，支付总货款20%的违约金。3.应按本合同约定的质量标准、品牌、型号规格及甲方供货通知要求，按时、足额、保质供应医疗器械，确保医疗器械为全新合格产品，包装完好、无破损、无故障、性能稳定，符合约定标准，配合甲方完成验收，提供相关医疗器械生产/经营许可证、注册证、检测报告、产品合格证等凭证。4.负责医疗器械供货前的生产、仓储、保管，严格遵守医疗器械质量管理规定，确保医疗器械在供货时符合约定标准，无破损、无故障、无污染、无菌性达标；负责医疗器械运输过程中的安全，承担运输过程中医疗器械损坏、丢失、污染等责任，及时处理运输过程中的异常情况，并通知甲方。5.提供免费安装调试服务（如需），派遣专业技术人员上门进行安装调试，确保医疗器械正常运行；提供免费技术培训服务（如需），确保甲方相关操作人员能够熟练掌握医疗器械的使用、维护、保养方法；承担医疗器械的质量保修责任（保修期限：______年，自医疗器械验收合格之日起计算），在保修期限内，医疗器械出现非甲方保管不善、违规操作、人为损坏导致的质量问题、故障，乙方应在收到甲方通知后______小时内响应，______日内派员到场维修（或提供上门维修服务），维修、更换零部件费用由乙方承担；若医疗器械出现重大质量问题，无法维修或维修后仍无法正常使用，乙方应负责更换同型号、同配置的合格医疗器械，或退还相应货款，承担甲方因此遭受的损失；保修期限届满后，乙方可提供有偿维保服务，收费标准双方另行约定。6.不得擅自变更医疗器械的品牌、型号规格、配置、质量标准、单价，不得擅自减少供货数量，不得无故延期供货（本合同约定情形除外）；若需变更，应提前______日书面通知甲方，经甲方书面同意后，双方另行协商补充，由此产生的费用及损失，由乙方承担；建立完善的售后保障体系及医疗器械溯源体系，确保医疗器械来源可追溯，及时处理甲方反馈的医疗器械故障及问题；配合甲方完成相关检测验收工作。五、违约责任1.乙方擅自变更、解除本合同，或擅自变更医疗器械品牌、型号规格、配置、质量标准、单价，或减少供货数量，或无故延期供货超过______日的，乙方应退还甲方已支付的全部货款，支付总货款20%的违约金，赔偿甲方因此遭受的全部损失（包括但不限于资金占用损失、诊疗延误损失、另行采购损失等），甲方有权解除本合同或要求乙方继续履行合同。2.乙方提供的医疗器械不符合本合同约定质量标准、存在假冒伪劣、以次充好、翻新、拼装、故障、配置不符、性能不达标等情形，或医疗器械存在权利瑕疵的，乙方应承担补货、换货、退货、减免相应货款等责任，支付该批次医疗器械结算价款20%的违约金，赔偿甲方因此遭受的全部损失（包括但不限于检测费用、维修费用、诊疗损失、行政处罚费用等），若情节严重，甲方有权解除本合同，乙方应退还甲方已支付的全部货款，支付总货款20%的违约金。3.乙方未按约定提供合法有效的医疗器械生产/经营许可证、注册证、检测报告、产品合格证、发票等凭证，或未按供货通知要求响应紧急采购、未履行安装调试、技术培训、质量保修义务的，应及时纠正，赔偿甲方因此遭受的损失，若逾期未纠正，甲方有权顺延支付货款，或要求乙方支付总货款10%的违约金，情节严重的，甲方有权解除合同。4.甲方未按本合同约定支付货款、承担相关税费的，按本合同第二条约定承担违约责任；逾期支付货款超过______日的，乙方有权单方暂停医疗器械供货或解除本合同，要求甲方支付全部未付货款及总货款20%的违约金，赔偿乙方因此遭受的全部损失。5.甲方无故拒收医疗器械、拖延验收，或擅自要求乙方变更合同主要条款，或未按约定提供供货通知、变更采购需求导致乙方损失的，视为甲方违约，乙方有权没收定金（如有），要求甲方支付该批次医疗器械结算价款20%的违约金，赔偿乙方因此遭受的全部损失（包括但不限于医疗器械积压损失、运费、装卸费等），甲方应承担已供货医疗器械的全部货款。6.甲方未按约定及时提出医疗器械验收异议，或擅自拆封、维修、改装有异议的医疗器械，视为医疗器械验收合格，甲方不得再就该部分医疗器械主张质量、数量、配置相关权利，若因此产生损失，由甲方自行承担；甲方违规储存、使用、处置医疗器械导致的损失，由甲方自行承担，与乙方无关。7.任何一方违反本合同其他条款，应及时纠正，并向对方支付总货款10%的违约金，若造成对方损失，应依法赔偿。约定的违约金低于造成的损失的，双方可协商增加；约定的违约金过分高于造成的损失的，可协商适当减少。六、不可抗力因自然灾害（如洪水、旱灾、台风、地震等）、政府政策调整、疫情防控、医疗器械货源短缺、运输故障、生产停工、技术故障等不可抗力因素，导致本合同无法履行或延迟履行的，双方互不承担违约责任，不可抗力发生后，受影响一方应及时通知对方，并在合理期限内提供相关证明，双方协商解除合同、顺延履行期限或处理相关善后事宜（如退还已支付货款、清理已供货医疗器械等）。若因不可抗力导致医疗器械毁损灭失、无法供货的，本合同自动终止，双方互不承担赔偿责任，乙方退还甲方已支付的全部货款（扣除已发生的合理费用后）。七、争议解决甲乙双方因履行本合同发生的纠纷，应先友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向乙方所在地人民法院提起诉讼。在纠纷解决期间，除争议事项外，双方应继续履行本合同的其他条款。八、其他事项1.本合同未尽事宜，甲乙双方可另行协商，签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力，补充协议与本合同不一致的，以补充协议为准。2.本合同附件为本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力，附件包括：【□医疗器械明细清单□医疗器械技术参数及质量标准说明□医疗器械生产/经营许可证复印件□医疗器械注册证复印件□检测报告复印件□医疗器械采购验收确认书□双方营业执照复印件□其他__________】，双方签字确认即视为已知晓并同意附件内容。3.本合同签订后，双方不得擅自变更、解除合同，如需变更、解除，应经双方协商一致，签订书面协议。4.本合同有效期自______年______月______日起至______年______月______日止（质量保修期届满且双方无争议后，本合同自动终止），合同期满前______日，双方可协商续签事宜，未续签的，合同期满后自动终止，双方按合同约定办理结算及善后事宜。5.本合同一式三份，甲乙双方各执一份，相关部门（如有）备案一份，自双方签字/盖章之日起生效，具有同等法律效力，双方各留一份备查，不得随意涂改、撕毁，涂改、撕毁部分无效。（以下无正文）采购方（甲方）（签字/盖章）：________________________签订日期：______年______月______日供应方（乙方）（签字/盖章）：________________________签订日期：______年______月______日附件1：医疗器械明细清单（双方签字确认）序号：______，医疗器械名称：________________________，品牌：________________________，型号规格（技