外科医院感染护理管控体系构建与实践

汇报人:XXXX2026.05.16外科医院感染护理管控体系构建与实践CONTENTS目录01

外科院感防控概述与形势分析02

组织管理体系与责任落实03

手卫生与个人防护规范04

手术部位感染预防与控制05

侵入性操作感染防控CONTENTS目录06

多重耐药菌管理策略07

环境清洁与消毒管理08

医疗废物与器械管理09

质量监测与持续改进外科院感防控概述与形势分析01外科感染的定义外科感染指外科手术或治疗中，因无菌操作不严、器械污染、患者抵抗力下降等引发的感染，会增加患者痛苦、经济负担，甚至危及生命。外科感染的分类根据感染发生的时间、部位和病原体等因素，外科感染可分为手术部位感染（SSI）、院内感染和社区获得性感染等不同类型。手术部位感染（SSI）细分手术部位感染分三类：浅表切口感染、深部切口感染、器官/腔隙感染，各有感染部位侧重。外科感染发病概况近年来流行病学调查显示，外科感染发病率约为2%-5%，不同手术类型和患者因素会使感染率存在差异。外科感染的定义与分类2026年外科感染流行病学数据

手术部位感染（SSI）发生率2026年外科手术部位感染（SSI）总体发生率为3.1%，较2025年上升0.3个百分点。其中胃肠道手术、骨科手术SSI发生率相对较高，分别为4.5%和3.8%。

多重耐药菌（MDRO）感染现状耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、鲍曼不动杆菌等多重耐药菌检出率呈上升态势，2026年MDRO感染占外科感染病例的28%，较2025年增长5%。

手卫生依从性数据2026年外科医护人员手卫生依从率为70%左右，在手术繁忙时段手卫生依从率更低，仅为55%，远低于目标值95%。

重点部位感染率导管相关血流感染（CLABSI）发生率为0.8‰/千导管日，呼吸机相关性肺炎（VAP）发生率为4‰/千机械通气日，导尿管相关尿路感染（CAUTI）发生率为1.5‰/千导尿管日。外科感染防控的核心挑战

人员防控意识与操作规范落实不足部分医护人员手卫生依从性仅约70%，繁忙时段更低，无菌操作不规范现象时有发生，如手术中跨越无菌区、器械传递污染等，增加感染风险。

重点环节感染风险居高不下外科手术部位感染（SSI）发生率呈逐年上升趋势，2025年已达3.1%，其中胃肠道手术、骨科手术等SSI发生率相对较高；多重耐药菌（如MRSA、鲍曼不动杆菌）检出率亦呈上升态势。

环境清洁消毒与监测难度大外科科室人流量大、设备物品多，环境清洁消毒易存在死角，高频接触表面（如床栏、门把手）清洁消毒频次不足；部分区域环境卫生学监测时有超标情况，如空气、物体表面菌落数超标。

医疗废物与器械管理存在漏洞医疗器械清洗、消毒、灭菌流程不够规范，一次性医疗用品使用和管理存在风险；医疗废物分类收集、转运不规范，如锐器盒未及时封口、医疗废物混入生活垃圾等。组织管理体系与责任落实02三级防控网络架构设计

医院感染管理委员会顶层统筹由院长任主任委员，成员涵盖医务、护理、院感、临床科室等部门负责人，每月召开例会，审批年度计划，研究重大院感问题，制定防控策略。

院感管理部门专职执行与监督作为职能部门，负责日常监测、培训、技术指导，对消毒灭菌、手卫生等工作进行监督检查，分析院感数据，对暴发事件进行调查处理。

临床科室感控小组落地实施科主任、护士长及感控医师、护士组成，落实科室防控措施，开展日常巡查，监测本科室院感病例，组织培训，每月向院感管理部门提交感控月报。科室感控小组职责分工科主任：第一责任人统筹科室院感防控全局，审批年度计划及重大改进措施；每月至少牵头召开1次院感专题会议，协调解决防控中的设备、物资缺口问题。护士长：直接责任人负责护理层面院感措施的日常督查与落地；每周开展1次护理院感防控督查，覆盖手卫生依从性、消毒隔离措施落实、医疗废物分类等全环节。院感质控医师负责医疗操作院感审核、病原菌监测报告跟进与院感病例初步流调；每日审核细菌室病原菌检测报告，发现多重耐药菌立刻启动接触隔离流程。院感质控护士负责病房日常院感督查、环境卫生学采样配合、院感数据统计上报；每月完成病房环境卫生学采样、院感数据填报与科室院感台账更新。院感联络员每个治疗组选拔1名，覆盖10-12名医务人员；每周收集本组医务人员的院感疑问与问题，上报科室管理小组并跟踪整改，负责本组防控措施传达与患者院感宣教。院感防控纳入绩效考核标准将院感防控指标纳入全员绩效考核，占比不低于20%，考核结果直接与绩效奖金、职称晋升、评优评先挂钩，确保人人有责、层层落实。明确考核指标与目标值设定关键考核指标，如手卫生依从性≥95%、环境微生物合格率≥98%、多重耐药菌感染防控措施落实率100%、手术部位感染率≤目标值（如外科≤3%、ICU≤8%）等。建立三级质控考核体系一级质控（科室感控小组）每日自查、每周小结、每月分析；二级质控（片区督导组）每两周交叉检查；三级质控（院感科）每月抽取30%科室全要素核查，检查结果与科室绩效直接挂钩。严格责任追究与奖惩措施对院感防控工作突出的团队或个人予以奖励；对违规操作导致感染风险或发生院感事件的，视情节轻重进行通报批评、绩效扣分、暂停执业等处理，确保责任落实到人。绩效考核与责任追究机制手卫生与个人防护规范03手卫生五时刻执行标准

接触患者前在进行任何直接接触患者的诊疗护理操作前，如查体、换药、注射等，需执行手卫生，预防将手部微生物传递给患者。

清洁/无菌操作前实施侵入性操作如静脉穿刺、手术、导尿等无菌操作前，必须严格手卫生，确保操作区域无菌环境，降低感染风险。

接触患者血液/体液后接触患者血液、体液、分泌物、排泄物等后，无论是否戴手套，均需立即手卫生，避免病原微生物扩散。

接触患者后完成对患者的诊疗护理操作后，需执行手卫生，防止将患者携带的微生物传播给其他患者或环境。

接触患者周围环境后接触患者床单元、床头柜、医疗器械等周围环境表面后，需进行手卫生，阻断环境-手-患者的传播链。七步洗手法操作流程

第一步：掌心相对，手指并拢相互揉搓双手掌心相对，手指并拢，相互揉搓至少15秒，确保掌心区域充分清洁。第二步：手心对手背沿指缝相互揉搓，交换进行一手掌心贴另一手背，沿指缝相互揉搓，双手交换进行，覆盖手背及指缝。第三步：掌心相对，双手交叉指缝相互揉搓双手掌心相对，手指交叉，相互揉搓指缝，确保指间缝隙无遗漏。第四步：弯曲手指使关节在另一掌心旋转揉搓，交换进行弯曲各手指关节，在另一手掌心旋转揉搓，双手交换，清洁指关节处。第五步：一手握另一手大拇指旋转揉搓，交换进行一手握住另一手大拇指，旋转揉搓，双手交换，彻底清洁大拇指表面。第六步：将五个手指尖并拢放在另一掌心旋转揉搓，交换进行五指并拢，指尖在另一手掌心旋转揉搓，双手交换，清洁指尖及指甲缝。第七步：螺旋式揉搓手腕，交换进行一手握住另一手腕部，螺旋式揉搓，双手交换，清洁手腕及前臂下方。个人防护用品选择与穿脱防护用品选择原则根据操作风险等级选择防护用品，接触血液、体液时戴一次性手套；进行无菌操作时穿无菌手术衣、戴无菌手套；接触呼吸道感染患者时戴医用外科口罩，每4小时更换或潮湿污染时及时更换。防护用品穿脱流程穿防护用品顺序：手卫生→戴帽子→戴口罩→穿隔离衣/防护服→戴护目镜/防护面屏→戴手套。脱防护用品顺序：摘手套→手卫生→摘护目镜/防护面屏→脱隔离衣/防护服→摘口罩→摘帽子→手卫生，避免污染。重点防护场景示例处理多重耐药菌（MDRO）患者时，需穿隔离衣、戴护目镜；进行手术、换药等无菌操作时，严格执行无菌手术衣和无菌手套穿戴规范；接触患者血液、体液时，确保手套无破损，操作后立即更换。职业暴露应急处置流程

暴露现场紧急处理发生针刺伤等锐器暴露后，立即从伤口近心端向远心端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处血液，再用流动清水冲洗伤口，然后用75%酒精或0.5%碘伏消毒，包扎伤口。

暴露报告与评估暴露后30分钟内报告科室负责人和医院感染管理部门，2小时内完成基线检测（如乙肝、丙肝、HIV等），24小时内完成风险评估，确定是否需要预防性用药。

针对性预防措施HBV暴露：未接种疫苗或抗体滴度不足者，24小时内注射乙肝免疫球蛋白；HIV暴露：4小时内启动暴露后预防（PEP）用药，连续服用28天。

暴露后随访与监测暴露者需隔离观察，定期随访。HBV暴露者随访6个月，HIV暴露者随访12个月，丙肝暴露者随访6个月，监测相关指标，及时发现感染情况。手术部位感染预防与控制04皮肤清洁与评估术前24小时指导患者使用抗菌洗剂进行全身清洁，重点清洁手术区域。评估患者皮肤状况，包括有无破损、皮疹、感染灶及皮肤过敏史，对糖尿病患者需特别关注皮肤完整性。毛发处理原则优先选择剪毛方式，避免使用剃刀，防止皮肤微损伤。若必须剃毛，应在手术当天进行，使用一次性备皮刀，动作轻柔，避免刮伤皮肤。头部手术需剃除全部头发，其他部位仅去除影响手术操作的毛发。手术区域消毒范围与方法消毒范围应超过手术切口周围15cm以上，以手术切口为中心，由内向外环形擦拭。使用0.5%碘伏或2%氯己定乙醇溶液，消毒至少2遍，每遍待干后再进行下一遍操作，确保消毒效果。特殊部位处理要点对于污染或感染风险较高的部位（如会阴部、脐部），先用无菌生理盐水清洁，再用消毒剂消毒。面部手术避免消毒液进入眼、耳、口、鼻，可用无菌纱布遮盖保护。术前皮肤准备规范术中无菌操作技术要点

无菌物品管理规范灭菌物品需注明灭菌日期、失效期及责任人信息，按灭菌日期顺序存放于无菌柜，距地面≥20cm、墙面≥5cm；开启后无菌包有效期≤24小时，无菌溶液≤2小时，铺好的无菌盘≤4小时。

手术人员无菌着装要求手术衣应先穿后戴，内层为一次性无菌手术衣，外层使用可重复使用布制手术衣；必须佩戴医用外科口罩并全程覆盖口鼻，每4小时更换一次；严格执行手卫生五时刻，洗手时间不少于40秒。

手术区域无菌屏障建立无菌器械台铺设遵循由手术区中心向边缘的顺序，各层之间不得重叠；手术期间保持无菌区域30厘米以上距离，手术人员避免跨越无菌区，器械传递需在视线范围内。

手术器械使用原则手术器械必须一用一灭菌，使用前核查灭菌标识及有效期；接触皮肤、黏膜的医疗器械需达到消毒水平，进入人体组织的必须灭菌；污染器械立即送消毒供应中心处理，先浸泡多酶洗液再清洗灭菌。术后切口护理流程无菌操作规范换药时戴无菌手套，用0.5%碘伏棉球由切口中心向周围环形消毒，范围直径≥15cm，每换1个棉球消毒1次，避免重复擦拭；消毒后待干约30秒，覆盖无菌纱布，渗液多时使用吸收性敷料。切口观察与评估每日观察切口有无红肿、渗液、裂开，出现脓性渗液时及时留取标本做细菌培养；缝线拆除时间遵循医嘱，头颈部4-5天、腹部7-10天、四肢10-14天。特殊切口护理要点脂肪液化切口需每日用生理盐水冲洗，放置引流条，定期更换；糖尿病患者切口需加强血糖监测，目标空腹血糖＜7.8mmol/L，促进愈合。敷料更换与管理透明敷料每7天更换1次，纱布敷料每2天更换1次，如有渗血、渗液及时更换；更换敷料时严格无菌操作，防止交叉感染，记录更换时间及切口情况。手术部位感染监测指标

手术部位感染（SSI）总体发生率指一定时期内外科手术患者中发生手术部位感染的比例，2026年目标值为≤3%。计算公式：SSI发生率=当月手术部位感染例数/当月手术总例数×100%。

手术部位感染分类发生率按NNIS分级监测，2026年目标：Ⅰ类切口手术部位感染率≤0.5%，Ⅱ类切口≤1.5%，Ⅲ类切口≤3%。不同手术类型如胃肠道手术、骨科手术等需单独统计分析。

导管相关感染指标中心静脉导管相关血流感染（CLABSI）发生率目标≤0.5‰/千导管日，导尿管相关尿路感染（CAUTI）发生率目标≤1.5‰/千导尿管日，呼吸机相关肺炎（VAP）发生率目标≤4‰/千机械通气日。

监测方法与数据来源采用前瞻性主动监测与被动上报结合，通过医院感染监测系统（HIS、LIS对接）自动抓取数据，感控人员每日查阅病历、床旁调查，术后30天内（植入物手术90天内）随访。侵入性操作感染防控05中心静脉导管护理规范置管前皮肤准备与无菌屏障

采用2%氯己定乙醇溶液消毒皮肤，消毒范围直径≥20cm，待干后穿刺。严格执行无菌屏障最大化原则，铺大无菌单，操作人员戴无菌帽、口罩、无菌手套、穿无菌手术衣。导管固定与维护要点

中心静脉导管（CVC）、经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）固定于上臂或胸前，避免牵拉。透明敷料每7天更换1次，纱布敷料每2天更换1次，渗血、渗液时及时更换。输液结束正压封管，使用生理盐水或肝素盐水，浓度及用量遵医嘱。日常评估与并发症监测

每日评估导管必要性，无必要时尽早拔除。密切观察穿刺点有无红肿、渗液、疼痛，监测体温变化，怀疑导管相关感染时，及时拔管并做尖端培养。2026年目标中心静脉导管相关血流感染率（CLABSI）≤0.5‰。导尿管相关感染预防措施01严格掌握导尿指征与评估每日评估导尿管必要性，无指征时及时拔除。对留置导尿患者，优先选择最小号导尿管（成人16-18Fr），降低尿道黏膜损伤风险。02规范无菌插管操作流程操作前用碘伏消毒尿道口（女性：阴唇、尿道口、肛门；男性：龟头、冠状沟、尿道口），消毒范围直径≥5cm；置管时严格无菌操作，确保气囊注入生理盐水5-10ml并妥善固定于大腿内侧，避免牵拉。03加强导尿管维护与护理保持集尿袋低于膀胱水平，防止逆行感染；导尿管固定牢固，避免扭曲、受压；每日挤压引流管2-3次（从近心端向远心端），防止堵塞；每周更换引流袋1-2次（抗反流引流袋可延长至每周1次），更换时严格消毒接口。04强化尿路感染监测与反馈对留置导尿患者进行每日监测，记录尿液颜色、量、性质，发现浑浊、脓性尿液时及时留取标本做细菌培养；目标导尿管相关尿路感染（CAUTI）发生率≤2‰，定期通报监测数据并持续改进防控措施。体位管理与拔管评估严格执行床头抬高30°-45°体位，每日评估拔管指征，尽早拔除人工气道，减少机械通气时间。气道湿化与吸痰管理气道湿化液使用无菌蒸馏水，每24小时更换一次；吸痰时严格执行无菌操作，每根吸痰管仅限使用一次，吸痰顺序遵循“先气道后口腔再鼻腔”原则。呼吸机管路与冷凝水管理呼吸机管路每周更换一次，如有污染随时更换；湿化器罐内冷凝水及时倾倒，避免倒流进入气道。感染监测与标本送检每日常规评估患者肺部情况，若出现发热、脓性痰、血氧饱和度下降等症状，立刻采集痰液标本送检排查VAP。呼吸机相关性肺炎防控多重耐药菌管理策略06MDRO监测与预警机制目标性监测项目针对ICU等重点科室开展多重耐药菌定植患者追踪监测，对检出耐碳青霉烯肠杆菌科细菌（CRE）、耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌（CRAB）等高危菌株的患者，连续7天监测环境物表的定植情况，分析传播途径。监测指标体系重点监测多重耐药菌检出率、多重耐药菌感染发生率、多重耐药菌感染防控措施落实率（目标100%）等核心指标，每月统计分析并与去年同期、医院平均水平对比。信息化预警响应微生物室检出CRE、CRAB等高危菌株后，30分钟内通过医院感染监测系统推送至感控科及主管医生，4小时内完成接触隔离措施，并追踪72小时内同病区同类菌株检出情况，若≥3例则启动暴发调查。环境微生物监测每月对多重耐药菌感染或定植患者床单位、物体表面进行环境卫生学采样，每季度对重点区域（如ICU）空气、医务人员手进行采样，采样合格率要求达到95%以上，不合格者立刻整改。接触隔离技术规范

01隔离标识与患者安置对多重耐药菌（如MRSA、CRE）感染或定植患者，应在床头粘贴接触隔离标识。优先安排单间隔离，同类感染患者可相对集中安置，特殊感染患者需单独安置。

02个人防护用品使用要求医务人员进入隔离病房必须佩戴外科口罩、帽子、手套，必要时穿隔离衣。操作完毕，应按规范流程脱卸防护用品，避免污染。

03医疗器械与环境消毒患者专用医疗器械如血压计、体温计、听诊器需专人专用，用后立即用1000mg/L含氯消毒剂擦拭消毒。患者床单位、物体表面每日用含氯消毒剂擦拭2次，污染时随时消毒。

04转运与终末消毒管理患者转运前需评估，采取有效防护措施，转运后对转运工具进行清洁消毒。患者转出或出院后，病房需进行终末消毒，包括空气、物体表面、地面等，采样合格后方可收治新患者。抗菌药物合理使用原则严格掌握用药指征使用前必须采集标本送检，根据药敏结果选择敏感药物；避免无指征用药，尤其是清洁手术患者若无感染高危因素，可不用预防性抗菌药物。优化给药方案严格遵循《抗菌药物临床应用指导原则》，清洁手术需预防性使用抗菌药物时，应在术前30分钟-1小时内给药，术后使用时长不超过24小时；根据药物特性和患者情况调整剂量和给药频次。限制广谱药物使用避免长期使用广谱抗菌药物导致二重感染；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者，抗菌药物使用前微生物送检率≧50%。分级管理与监督实行抗菌药物分级管理（非限制、限制、特殊使用三级），特殊使用级须副主任医师以上开具并经抗菌药物管理小组会诊同意；每月公示前10位抗菌药物及前10位医师，对不合理用药进行点评和干预。环境清洁与消毒管理07诊疗环境分区清洁标准区域划分与清洁要求外科病房应划分清洁区（医护办公室、治疗室）、半污染区（走廊、护士站）、污染区（病房、卫生间、污物间）。清洁区每日用500mg/L含氯消毒液擦拭物表，地面湿式清扫2次；半污染区每日用500mg/L含氯消毒液拖拭地面，护士站台面每4小时消毒1次；污染区病房地面、床栏、床头柜每日用500mg/L含氯消毒液擦拭2次，卫生间墙面、便池每日用1000mg/L含氯消毒液消毒1次。空气与物表消毒规范治疗室、手术室采用紫外线灯照射（每日2次，每次60分钟）或动态空气消毒机（持续运行）；病房每日通风2-3次（每次30分钟）。高频接触表面（输液架、呼叫器、门把手）用消毒湿巾每2小时擦拭1次；患者出院后，床单元用臭氧消毒机消毒30分钟，床头柜、床栏用1000mg/L含氯消毒液擦拭。清洁工具管理要求清洁用具应分区使用，标志清楚，定位放置。不同区域的清洁工具（拖把、抹布）专用，用后消毒（500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟）。病房地面湿式清扫，一床一扫套一用一销毁，病人床头柜一柜一抹布，用后消毒。高频接触表面消毒要求

01定义与范围高频接触表面指患者和医务人员诊疗过程中经常接触的物体表面，如床栏、床头柜、呼叫按钮、门把手、输液架等，是医院感染传播的重要媒介。

02清洁消毒频次普通病房高频接触表面每日至少清洁消毒2次；ICU、手术室等重点部门应每4小时消毒1次；遇明显污染或患者出院/转科后需立即消毒。

03消毒剂选择与浓度常用500mg/L含氯消毒剂或消毒湿巾擦拭；当表面被血液、体液污染时，应使用1000mg/L含氯消毒剂覆盖作用30分钟后再清洁。

04操作规范与质量监测遵循“一巾一用一消毒”原则，清洁顺序由洁到污；采用荧光标记法或ATP生物荧光检测（RLU≤30）定期监测消毒效果，确保清洁消毒无死角。终末消毒操作流程患者转出/离院后初步处理患者出院、转科或死亡后，立即移除床单位所有织物（床单、被套、枕套），放入黄色感染性废物袋密封；医疗废物按类别分类收集，锐器盒达3/4时封口，标识清晰。环境表面清洁消毒顺序遵循“由上至下、由洁到污”原则，依次对墙面（1.5米以下）、床头、床头柜、呼叫器、输液架等高频接触表面进行清洁；使用1000mg/L含氯消毒剂擦拭，作用30分钟后用清水擦净。空气消毒规范关闭门窗，采用紫外线灯照射消毒60分钟（强度≥70μW/cm²），或过氧化氢雾化消毒（浓度3%，作用60分钟）；消毒后通风30分钟，空气采样菌落数需≤4CFU/皿（Ⅱ类环境）。医疗器械终末处理复用器械（如听诊器、血压计）用75%酒精擦拭消毒；污染器械立即送消毒供应中心，按“清洗-消毒-灭菌”流程处理；一次性物品按医疗废物规范处置，严禁重复使用。消毒效果监测与记录消毒后采用ATP生物荧光检测（表面RLU≤30）或棉拭子采样培养（菌落数≤10CFU/cm²）；详细记录消毒时间、消毒剂浓度、操作人员及监测结果，资料保存至少3年。医疗废物与器械管理08医疗废物分类处理规范感染性废物管理感染性废物（如污染敷料、引流袋）须放入黄色医疗废物袋，3/4满时鹅颈结封口，外贴标签注明科室、日期、重量及交接人。2026年标准要求此类废物日产日清，暂存时间不超过48小时。损伤性废物处理针头、刀片等损伤性废物必须放入防刺穿利器盒，装满3/4时立即封闭，严禁徒手处理。利器盒需使用一次性产品，交接时双人核对并扫码记录，数据实时上传后勤管理系统。病理性与药物性废物管控手术切除组织等病理性废物需双层包装并低温暂存；过期药品等药物性废物单独收集，交由有资质单位处置。2026年新规要求病理性废物转运时需附带病理检查报告复印件，确保可追溯。化学性废物特殊处理废弃化疗药物、消毒剂等化学性废物需使用专用防渗漏容器，标注“化学性废物”及主要成分。处理前需进行危害评估，采用中和、固化等预处理措施，防止环境污染。复用器械清洗消毒流程预处理与分类使用后立即用流动水冲洗器械表面血迹、污渍，去除可见污染物；按材质、功能分类，锐利器械单独放置防刺伤，精密器械避免碰撞损坏。多酶清洗与超声处理将器械完全浸泡于多酶清洗液中，作用5-10分钟；超声清洗时间不少于10分钟，功率≥40kHz，确保管腔、关节等部位清洁。漂洗与终末漂洗先用流动水彻底漂洗，去除残留酶液；再用纯化水或无菌水终末漂洗，管腔类器械需使用高压水枪冲洗内壁，确保无残留洗涤剂。消毒与干燥耐热器械采用压力蒸汽灭菌，温度134-138℃，时间3-4分钟；不耐热器械选用2%戊二醛浸泡10小时或低温等离子灭菌；灭菌后采用烘干或气枪吹干，避免残留水分滋生细菌。检查与包装目测或借助放大镜检查器械清洁度、功能完好性，ATP生物荧光检测表面≤200RLU；按使用需求分类包装，注明灭菌日期、失效期及责任人，包外贴化学指示胶带，包内放置第五类化学指示卡。采购与验收规范医疗机构需统一采购一次性无菌医疗用品，购入时索要《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械产品注册证》及附件、《医疗器械经营企业许可证》等证明文件，并进行质量验收，建立出入库登记账册。储存与标识管理无菌物品、清洁物品、污染物品应当分区放置。无菌物品必须保持包装完整，注明物品名称、灭菌日期、失效日期，以及检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、灭菌批次号等标识，按灭菌日期顺序置于无菌物品存放柜内，并保持存放柜清洁干燥。使用前检查要求用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期，进口产品应有相应的中文标识等，发现不合格产品或质