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文档简介
2025学年第二学期新力量联盟期中联考高二年级化学学科试题考生须知:1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。4.考试结束后,只需上交答题纸。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23Ca-40一、选择题(每小题只有1个答案,1-10题每题2分;11-20题,每题3分;共50分)1.下列物质属于合成有机高分子材料的是()A.聚乙烯B.石墨烯C.蚕丝D.水泥2.下列化学用语或图示表达正确的是()A.乙烯的空间填充模型:B.基态C原子的价层电子轨道表示式:C.命名为:1,5-二溴戊烷D.乙烯分子中π键的形成过程:3.下列说法不正确的是()A.通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶B.塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂C.用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维D.聚乙烯性质稳定,不易降解,易造成“白色污染”B.当光束通过鸡蛋清溶液时,可形成光亮的“通路”D.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂D为同一种物质6.下列关于丙烯(CH3—CH=CH2)的说法正确的是()A.丙烯分子中3个碳原子在同一直线上B.丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化C.丙烯分子中不存在非极性键D.丙烯分子中有含有的σ键和π键的比值为8:17.由1-氯环己烷制备1,2-环己二醇()时,需要经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代B.消去→加成→取代C.取代→消去→加成D.取代→加成→消去8.已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体,则其六氯代物的同分异构体数目为()A.2种B.3种C.4种D.5种9.某有机物在空气中完全燃烧时,生成水和二氧化碳的分子数之比为2∶1,则该物质可能是()①CH4②C2H4③C2H5OH④CH3OHA.②③B.①④C.①③D.②④10.分子式为C8H18,一氯代物只有一种的烷烃的名称为()A.2,2,3,3一四甲基丁烷B.3,4一二甲基己烷11.下列关于有机化合物的叙述中错误的是()A.除去溴苯中溴单质方法:加入NaOH溶液,充分振荡静置后分液B.检验卤代烃中的卤素种类时,在水解后的溶液中直接滴加AgNO3溶液C.只用溴水可鉴别苯和四氯化碳D.利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯12.维生素C的结构简式为,丁香油酚的结构简式为,下列关于这两种有机物的说法正确的是()A.二者均含有酯基B.二者均含有醇羟基和酚羟基C.二者均含有碳碳双键D.二者均属于芳香族化合物13.能正确表示下列反应的化学方程式是()A.蔗糖水解方程式:C12H22O11(蔗糖)+H2O—→2C6H12O6(葡萄糖)B.乙烯通入Br2的CCl4溶液中,橙红色褪去;CH2=CH2+Br2___→CH2BrCH2BrC.碳酸氢钠溶液与水杨酸反应:D.AgNO3溶液中加入过量浓氨水:Ag++NH3·H2O===AgOH↓+NH4+14.除去下列物质中的杂质(括号内为杂质),所选除杂试剂和分离方法错误的是()选项物质除杂试剂分离方法A苯甲酸(NaCl)蒸馏水重结晶B乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液C乙醇(水)CaO固体蒸馏D乙烯(乙醇)蒸馏水洗气15.合成药物异搏定路线中某一步骤如图:下列说法不正确的是()A.物质X的分子式为C8H8O2B.可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有XC.等物质的量的X、Z分别与H2加成,最多消耗H2的物质的量之比为4∶5D.等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶116.已知Diels-Alder反应:,现需合成,则所用的反应物可以是()A.2甲基1,3丁二烯和2丁炔B.2,3二甲基1,3丁二烯和丙烯17.化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物,其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是()A.Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇B.在酸性条件下,M可水解生成CO2C.K中氮原子的杂化方式为sp3D.形成M时,氮原子与L中碳原子b成键18.某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q为原子序数依序增大的同周期元素,Z的单质为空气的主要成分之一。下列说法错误的是()A.第一电离能:X<Y<ZB.氢化物沸点:Y<ZC.键长:Y—Y>Y—Z>Y—QD.Y的最高价氧化物对应水化物在水中电离:HnYOmHn-1YO+H+19.氯乙烷(沸点:12.5℃,熔点:-138.7℃)有如图转化关系:NaOH/水Cu/O2设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()A.标准状况下,22.4L氯乙烷所含分子数为NAB.25℃时,1.0mol·L-1的NaOH溶液中阴阳离子总数为2NAC.若有46g乙醇转化为乙醛时,乙醇得到的电子数为2NAD.若38g乙醛和甲醇的混合物中含有4g氢元素,则碳原子数目为1.5NA20.下列实验操作、现象及结论均正确的是()选项实验操作实验现象实验结论A2向淀粉溶液中滴加几滴稀硫酸,加热,向冷却后的溶液中加入新制Cu(OH),加2热未生成砖红色沉淀淀粉未水解B在试管中加入酸性重铬酸钾溶液,然后滴加乙醇,充分振荡溶液变为绿色乙醇有还原性C将溴乙烷与NaOH水溶液混合,加热,向冷却后的溶液中滴入少量AgNO3溶液未观察到浅黄色沉淀溴乙烷未水解D向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水未观察到白色沉淀苯酚与溴水不反应2110分)某化学兴趣小组研究有机物X的思路如下:(1)测定组成X完全燃烧只生成CO2和H2O。称取1.38g研碎的X样品,利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁(高效干燥剂)固体和碱石灰的U形管,被完全吸收后,U形管质量分别增加0.54g和3.08g(X的质谱图如图-2所示)。①装置中CuO的作用是。②设置装有碱石灰的干燥管的目的是。③X的分子式为。(2)确定结构实验测得,X为芳香族化合物,且苯环上有两个取代基处于邻位;不能发生银镜反应;1molX与足量的Na反应可产生1molH2;X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构简式(3)结构修饰临床试验表明以X作为主要成分的药品服用后会有较强的胃肠副作用,这主要是由X中某一官能团引起的。以X和乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料,硅胶(高活性吸附材料)为催化剂,对X中该官能团进行修饰后得到新的药物分子Y患者服用后这种副作用明显减轻。实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率(产物实际收集率)先增大后减小,其原因可能22.(14分)对溴甲苯()是一种有机合成原料,广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得,装置如图所示。溴对溴甲苯沸点/℃水溶性不溶微溶不溶回答下列问题:(1)装置甲中导气管的作用为。(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行,最适宜的温度范围为(填字母)。A.>184℃B.111℃~184℃C.59℃~111℃D.<59℃(3)装置甲中发生主要反应的化学方程式为。(4)装置乙中需盛放的试剂名称为。(5)取装置甲中反应后的混合物,经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。步骤1:水洗,分液;步骤2:用NaOH稀溶液洗涤,除去(填化学式),分液;步骤3:水洗,分液;步骤4:加入无水CaCl2粉末干燥,过滤;步骤5:通过(填操作名称),分离对溴甲苯和甲苯。(6)关于该实验,下列说法正确的是(填字母)。A.可以用溴水代替液溴B.装置丙中的导管可以插入溶液中C.装置丙中有淡黄色沉淀生成时,说明该反应为取代反应23.(12分)异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料,能发生以下反应:已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系:烯烃被氧化的部位CH2=RCH=氧化产物CO2RCOOH②+请回答下列问题:(1)异戊二烯的一氯代物有种(不考虑立体异构);写出一种反应①发生1,2一加成所得有机产物的结构简式:。(2)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式X可能发生的反应有(填字母)。A.加成反应B.氧化反应C.酯化反应(3)Y的结构简式为;B为含有六元环的有机化合物,其结构简式为。2414分)芝麻酚又名3,4-亚甲二氧基苯酚,是芝麻油重要的香气成分,也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚(H)的路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的结构简式为,E中的官能团名称为。(2)B→C、C→D的化学反应类型依次为、。(3)
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