大学仪器分析试题及答案

一、填空题〔20分，每空1分〕

1.常用的原子化方法分为火焰原子化和非火焰原子化。

2.紫外吸取光谱根本.上反映的是分子中生色团及助色团的特征，所以它在争论化合

物的构造中所起的主要作用是推想官能团以及共扼体系的大小。

3.也0的振动自由度是一3,在1R图上消灭3个吸取带。

-1气相色谱中两组分能否很好的分别主要打算于固定相的选择，其次打算于试验操作条件的

选择，定性分析的依据是保存值，定量分析的依据是峰面积。

5.原子吸取法是用空心阴极灯作为光源的,它的阴极由被测元素的材料组成,该光源属

于一种锐线光源。

6.原子吸取分析中的干扰主要有物理，化学，电离，谱线和背

景。

7.以测量沉积与电极外表的沉积物的质量为根底的方法称为电事量分析法。

二、选择题〔40分，每题2分〕

1.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动(0

(A)2个，不对称伸缩(B)4个，弯曲(C)3个，不对称伸缩(D)2个，对称伸缩

2.矿石粉末的定性分析，一般选用以下哪种光源为好(B)

(A)沟通电弧(B)直流电弧(C)高压火花(D)等离子体光源

3.原子吸取分析法中测定锄(Rb)时，参加1%钠盐溶液其作用是(C)

(A)削减背景(B)提高火焰温度(C)削减钏电离(D)提高Rb+的浓度

-1.反响色谱柱柱型特性的参数是(D)

(A)安排系数(B)安排比(C)相比(D)保存值

5.在极谱分析中，所谓可逆波指的是(A)

(A)氧化波与复原波具有一样的半波电位(B)氧化波半波电位为正，复原波半波电位为负(C)氧

资科.

化波半波电位为负，复原波半波电位为正(D)都不是

6.光谱仪的线色散率常用其倒数来表示，即A/mm,此数值愈小，表示此仪器色散率愈(A)

[A)大(B)小(C)不确定(D)恒定

7.空心阴极灯中对放射线宽度影响最大的因素是(C)

(A)阴极材料(B)填充气体(C)灯电流(D)阳极材料

8.在吸光光度分析中，需要选择适宜的读数范围，这是由于(A)

(A)吸光度A=0.70〜0.20时，误差最小(B)吸光度A=1O%〜80%时，误差最小

(C)吸光度读数越小，误差越小(D)吸光度读数越大，误差越小

9.以下分子中，不能产生红外吸取的是(D)

(A)CO(B)H„0(C)SO,(D)H°

10.某化合物在紫外光区未见吸取带，在红外光谱的官能团区3400^3200cm-l有宽而强的吸取带，则该

化合物最可能是(C)

(A)醛(B)伯胺(C)S?(D)酮

11.在电位滴定中，以A2E/AV2〜V(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为(C)

(A)A2E/AV2为最正值时的点(B)A2E/AV2为最负值时的点

(0A2E/AV2为零时的点(D)A2E/AV2接近零时的点

12.原子吸取光谱线的络仑磁变宽是由以下那种缘由产生的(C)

:A)原子的热运动(B)原子在激发态时的停留时间

X)原子与其它粒子的碰撞(D)原子与同类原子的碰撞

13.依据色谱速率理论，当载气流速较低时，影响柱效的主要因素是(C)

：A)分子集中(B)涡流集中(C)传质阻力(D)柱长

14.以下化合物中含有L兀*,L71*,跃迁的化合物是(E

:A)一氯甲烷(B)丙配(C)丁二烯(D)二甲苯

15.C1CII=C112(190nm)比1^=。％(185nm)吸取波长长5nm,其主要缘由是(B)

：A)共胡作用(B)助色作用(C)溶剂效应(D)中介效应

16.以下参数中，会引起安排系数变化的是(B)

(A)柱长缩短(B)固定相转变(C)流淌相速度增加(D)相比减小

17.不能被氢火焰检测器检测的组分是：(A)

(A)四氯化碳(B)烯泾(C)烷燃(D)醇系物

18.不影响速率方程式中分子集中项大小的因素(D)

(A)载气流速(B)载气相对分子质量(C)柱温(D)柱长

19.电位分析法主要用于低价离子测定的缘由是(D)

(A)低价离子的电极易制作，高价离子的电极不易制作(BI高价离子的电极还未研制出来(C)

资科.

能斯特方程对高价离子不适用(D)测定高价离子的灵敏度低和测量的误差大

20.气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的含量，最适宜的检测器(C)

(A)热导池(B)电子捕获(C)火焰光度(D)紫外

三、简答题

1.原子放射光谱分析所用仪器装置由哪儿局部构成？其主要作用是什么？

2.掌握电位库仑分析法和库仑滴定法在分析原理上有何不同？

3.请推测在正相色谱与反相色谱体系中，组分的出峰次序。

4.在极谱分析法中，为什么要使用汞微电极？

1.答：原子放射光谱分析所用仪器装置通常包括光源，分光仪和检测器三局部。

光源作用是供给能量，使物质蒸发和激发。

分光仪作用是杷豆合光分解为单色光，即起分光作用。

检测器是进展光谱信号检测。

2.答：掌握电位库仑分析法是直接依据电解过程中所消耗的电量来求得被测物质含量的方法。而掌握电流库

仑分析法即库仑滴定法是以100%的电流效率进展电解，使在电解中产生•种物质(库仑滴定剂)，库仑

滴定剂与被测物质进展定量化学反响，反响的化学计量点可借助于指示剂或其它电化学方法来有示。

3.答：在正相色谱体系中，组分的出峰次序为：极性弱的组分，在流淌相中溶解度较大，因此k值小，先

出峰。极性强的组分，在固定相中的溶解度较大，因此k值大，后出峰。

在反相色谱中组分的出峰次序为：极性弱的组分在固定相上的溶解度大，k值大，后出峰。而极性强

的组分在流淌相中的溶解度大，k值小，所以先出峰。

4.答：由于汞微电极具有如下一些优点：

a)滴汞电极由于汞滴不断滴落，使电极外表保持颖，重现性好。

b)汞与很多金属生成汞齐，降低了这些金属的析出电位，使很多金属都能用极谱法测定,

c)氢在汞电极上有较大的过电位，其析出电位一般负于L2V,即使在酸性溶液中，氢波也不产生干

扰。

资科.

d)滴汞电极外表积很小，闪此电解时的电流密度很大，易于产生浓差极化现象。

四、计算题〔12分，每题6分)

1.物质A和B在一根30.00cm长的柱上的保存时间分别为16.40min和17.63min。不被保存组分通过

该柱的时间为1.30mine峰底宽度分别为1.11min和1.21min,计算：

C)柱的分别度：

(2)柱的平均塔板数；

(3)到达1.5分别度所需的柱长度。

解：

(1)柱的分别度

R=2(17.63-16.40)/(1.11+1.21)=1.06

(2)柱的平均塔板数

n=16(16.40/I.11)2=3493n=16(17.63/I.21)2=3397

n平均=(3493+33"112=344b

(3)到达1.5分别度所需的柱长度

%/R2二(rij/n2)1/2

%=3445(1.5/1,06)=6898

42

L=nH=6898x(300/3445)=60cm

2.将CL选择电极和饱和甘汞电极放入0.OOlOmol.L-i的CL溶液中,25c时测得电动势为0.200Vo用同

样的两个电极，放入未知的C1-溶液中，测得电动势为0.318L计算未知液中C1-的浓度。1假定两个溶液

的离子强度接近，C1电极作正极)

解：依据pH计算公式

Pc=pc+E「E$=3,0+0.318-0.200=5.0

0.059//Z0.059

Cx=l.OX10-5mol»L-i

五、推断题〔8分〕

资料,4000360033002S0O2W01900IWO17001«OQIjM1W01300MHWiUQO900100

H3cY_y_°N

试卷二

一、填空题〔20分，每空1分〕

1.原子吸取分光光度计主要由光源，原子化器，单色都以及检测显示

系统四个局部组成。

2.pH玻璃电极属于非晶体膜电极电极，氟电极属于单晶膜电极电极。

3.常用的原子化方法分为火焰原子化和非火焰原子化.

-1在进展光谱定性分析时，夹缝窟度宜一小，缘由是减小谱线间重叠干扰：而在定量分析是，

夹缝宽度宜大—,缘由是最高谱线强度.。

5.当叛基邻位连有电负性大的原子或吸电子基团时，由于诱导效应使特征频率减小.随着取代原子

电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越强，吸取峰向小波数移动的程度越显著。

6.紫外吸取光谱根本上反映的是分子中生色团及助色团的特征，所以它在争论化合

物的构造中所起的主要作用是推想官能团以及共扼体系的大小。

7.H2O的振动自由度是3,在IR图上消灭3个吸取带。

二、选择题〔40分，每题2分〕

1.以下分子中，不能产生红外吸取的是：1D)

(A)CO(B)H20(C)S02(D)H2

2.丙酮的紫外吸取光谱中，对于吸取波长最大的那个吸取峰，在以下四种溶剂中吸取波长最短的是(D)

(A)环己烷(B)氯仿(C)甲醇(D)水

3.某化合物在紫外光区未见吸取带，在红外光谱的官能团区3400~3200cmT有宽而强的吸取带，则该化

合物最可能是(C)

(A)醛⑻伯胺(C)醛(D)酮

4.原子吸取光谱线的络仑磁变宽是由以下那种缘由产牛的(C)

：A)原子的热运动(B)原子在激发态时的停留时间

：C)原子与其它粒子的碰撞(D)原子与同类原子的碰撞

5.在原子吸取光谱中，对于碱金属元素，可选用(B)

(A)化学计量火焰(B)贫燃火焰(C)电火花(D)富燃火焰

6.在电位滴定中，以△2E/AV2〜V(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为(C)

(A)A2E/AV2为最正值时的点(B)A2E/4V2为最负值时的点

资料.

(C)&2E/AV2为零时的点⑴)A2E/AV2接近零时的点

7.气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的含量，最适宜的检测器(C)

(A)热导池(B)电子捕获(C)火焰光度(D)紫外

8.衡量色谱柱效能的指标是：(C)

(A)相对保存值(B)分别度(C)塔板数(D)安排系数

9.以下化合物中含有n-兀*,。一。*跃迁的化合物是(B)

：A)一氯甲烷(B)丙酮(C)丁二烯(D)二甲苯

10.C1CH=CH2(190nm)比"CXH?(185nm)吸取波长长5nm,其主要缘由是(B)

:A)共扼作用(B)助色作用(C)溶剂效应⑴)中介效应

11.SOz分子的红外活性震惊形式数目为(B)：

(A)2(B)3(C)4(D)5

12,某化合物的红外光谱上300Q-2800cm-i、1450cm-i、1375cm-i和720cm-i等处有主要吸取带，该化合

物可能是(A)

(A)烷煌(B)烯烽(C)焕燃(D)芳烽

13.在原子吸取光谱法中,对光源进展调制的目的是(C)

(A)校正背景干扰(B)消退物理干扰

(C)消退原子化器的放射干扰(D)消退电离干扰

14.原子吸取光谱法中背景干扰主要表现为(C)

(A)火焰中待测元素放射的谱线(B)火焰中干扰元素放射的谱线

(C)火焰中产生的分子吸取(D)光源产生的非振线

15.以下参数中，会引起安排系数变化的是(B)

(A)柱K缩短(B)固定相转变(C)流淌相速度增加(D)相比减小

16.不能被氢火焰检测器检测的组分是：(A)

(A〕四氯化碳(B)烯燃(C)烷危(D)醇系物

17.不影响速率方程式中分子集中项大小的因素(D)

(A)载气流速(B)载气相对分子质量(C)柱温()1)柱长

18.荧光分析法是通过测定(C)而到达对物质的定性或定量分析。

：A)激发光⑻磷光(C)放射光(D)散射光

19.当电位读数误差为ImV时，引起的测量相对误差(A)

(A)对一价离子为3.9%；对二价离子为7.8%

(B)对一价离子为7.8%；对二价离子为3.9%

(C)对各种离子均为3.9%

<[))对各种阂子均为7.8%

20.提高库仑滴定准确度的关键因素之一是(D)

(A)保持电压恒定(B)保证足够的电解时间

资料.

(C)参加支持电解质())保证高的电流效率

三、简答题〔20分，每题5分〕

假设以下电池两个溶液的浓度一样，且溶液的活度系数很接近，请通过计算说明此锌铜电池的电动势是多

少，并指明电极的正负。

(Eo=-0.761V,Eo=0.337V)

Cu2*/Cu

Cu|Cu2+IIZn2+1Zn

解：依据两个电极反响，分别求得其电极电位为,

=E。+肝加。

Cu>/CuCu2*/CunFCu2+

和E=E。+批加a

Zn^/ZnZn^/ZnnFinu

电池的电动势为:

RTa

E=E—E=Eo一Eo+In-

Zn2*/Zn012*/CunF(I

Cu2+

RTYC

=-1.100+___In/mt-k

2Fyc

CU2*CU2*

=-1.100V

E..<0,故铜电极为正极，锌电极为负极。

四、计算题〔12分，每题6分〕

原子吸取法测定某试样溶液中的Pb,用空气-乙快焰测得Pb283.3nm和Pb281.7nm的吸取分别为72.5%

和52.0$.试计算(1)其吸光度S)各为多少？(2)其透光度各为多少？

解(1)A=log(l/T)=logCo/I)=log(100/(100-72.5))=2-log27.5=0.56

即吸取为72.5%的吸光度为0.56,同理得吸取为52.0%的吸光度为0.32

(2)依题意，吸取分别为72.5%和52.0%时，、目隧渺5别为：27.5%和48.0%.

一、选择题(共15题22分)

L所谓真空紫外区，所指的波长范围是(4)(1)200〜

400nm(2)400〜800nm(3)1OOOnm(4)10〜200nm

2.二匕较以下化合物的UV-VIS吸取波长的位置(x皿)(4)

资料.

⑴a>b>c(2)c>b>a(3)b>SW(4)c>a>b

3可见光的能量应为(4)⑹(c)

(1)1.24X104-1.24X10()eV(2)1.43X102-71eV(3)6.2〜

3.leV(4)3.l-1.65eV

4.电子能级间隔越小，跃迁时吸取光子的(2)

⑴能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高

5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸取光度法的灵敏度(1)

(1)高(2)低⑶相当(4)不肯定谁高谁低

6.三种原子光谱(放射、吸取5荧光)分析法在应用方面的主要共同点为(2)

⑴周密度高,检出限低(2)用于测定无机元素

(3)线性范围宽(4)多元素同时测定

7.当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率(3)

⑴增加倍⑵削减倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍

8.清答复以下化合物中哪个吸取峰的频率最高？(4)

O

II

(1)R—c-R

9.以下化合今的1吁根谱,各组峰全岁单峰黑是(3)

(1)用0个巩(^>^(C»

(3)CH3-00C^CH^C00-CO3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3

10.某化合物的相对分子质量M「72,红外光谱指出，该化合物含拨基，则该化合物可能的分子式

为(4)(。F—C—R

⑴C4H8。(2)C3H4O2Q)C3H6N0(4)⑴或(2)

资料.

11.物质的紫外-可见吸取光谱的产生是由于(3)

(1)分子的振动⑵分子的转动

(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁

12.磁各向异性效应是通过以下哪一个因素起作用的？(1)(1)

空间感应磁场⑵成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键

13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量(1)(1)

变大⑵变小⑶渐渐变小⑷不变化

14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析，当加速电压V渐渐

地增加时,则首先通过狭峰的是：(4)

⑴质量最小的正离子12)质量最大的负离子

⑶质荷比最低的正离子14)质荷比最高的正离子

15.某化合物C1-CH2-CH2-CH2-C1的1HNMR谱图上为(4)

(1)1个单峰(2)3个单峰

(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰

二、填空题(共15题33分)

1.当肯定频率的红外光照耀分子时，应满足的条件是—红外辐射应具有刚好满足分子跃迁

时所需的能量—和—分子的振动方式能产生偶极矩的变化。—才能产生分子的红外吸取

峰。

2.核磁共振的化学位移是由于—核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同而造成的

化学位移值是以—TMS(四甲基硅烷)(=0)为相对标准制定出来的。

3.拉曼位移是,它与无关，而仅

与o

4.拉曼光谱是光谱，红外光谱是光谱；前者是由于

_________________________产生的，后者是由于_________________________

产生的；二者都是争论,两种光谱方法具有。

5.带光谱是由一分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁—产生的,线光谱是由一原子或

离子的外层或内层电子能级的跃迁产生的。

资料.

6.在分子荧光光谱法中,增参加射光的强度,测量灵敏度一增加（或提高,或增大）-,缘由是

荧光强度与入射光强度呈正比

7.在分子（CILJ?NCH=CH,中,它的发色团是一N-C=CV,

在分子中估量发生的跃迁类型为ofo*nf兀田-»o*兀f兀*o

8.在原子吸取法中，由于吸取线半宽度很窄,因此测量—积分吸取—有困难，所以用测量—峰

值吸取系数来代替.

9.高区分质谱仪一个最特别的用途是获得化合物—准确的相对分子质量、分了式、化合物的

大致类型o

10.用原子放射光谱进展定性分析时,铁谱可用作—谱线波长标尺来推断待测元素的分析线

11.当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸取峰将向—低波数一方向位移.

12.苯上6个质子是化学—等价的，同时也是_磁等价的。

13.核磁共振波谱中，乙烯与乙烘，质子信号消灭在低场是乙稀

14.CO2经过质谱离子源后形成的带电粒子有CO2+CO+、C+、CO??十等，它们经加速后

进入磁偏转质量分析器，它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为—由于：CO广、CO+、

C、COmmz44281222次序为：C+、CO°2+、、CO+、C0._

乙NN?+o

15.在核磁共振波谱法中，记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由一弱一变.强—，故称

横坐标左端为—低场,右端为一高场。

三、计算题（共2题15分）

1.计算化合物（如下式）的紫外光区的最大吸取波长。

解：依据WoodWard-Fieser规章计算母体基214nm环外双键X525

烧遍乂不$<735延长一个共掘双键30304nm

2.将含有色组分X的500mg试样溶解并稀释至500rr.Lo取此溶液的一局部在1.00cm的吸

取池中，于400nm处测得吸光度为0.900。将10.Oir.g纯X溶于1L一样的溶剂中，按同样

的操作在0.100cm的吸取池中测得吸光度是0.300,试求原试样中X的质量分数。

解：cs=（10.0/1）X10-3=1.00X10-2g/L

资料.

0.900=aX1.00Xc

0.300=aX0.100X1.00X10-2

解之:c,=3.00X10-3g/L=3.00X10-3mg/mL

试样的c=500/500=1.00mg/mL

所以（cjc）=（3.00X10-3/1.00]=3.0X10-3

四、综合题（共4题35分）

1.（5分）试分析13C-NMR与1H-NMR图谱的差异及其缘由。

2.欲检测小白鼠血液中有毒金属元素Cd的含量，请：

（1）写出你认为最正确的仪器分析方法；（AAS,DPP,ASV方法均可）

（2）扼要说明所提方法的原理及样品预处理的大致过程。

犯

一、单项选择题〔46分，每题2分，第9小题两空各1分）

1、在原子放射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发供给所需要的

能量。假设对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进展分析，则应选择（3

①直流电弧光源，②沟通电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP）光

源2、在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁儿率大的谱线称为（2）。

①共振线，②灵敏线，③最终线，⑷次灵敏线

3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（2

①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽

4、在原子吸取光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反响计量关系相近的火焰称作

（1）。

①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰

5、为了消退AAS火焰法的化学干扰，常参加一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络

合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（3）。

①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂

6、为了同时测定废水中ppn级的Fe>Mn>Al、Ni、Co、Cr,最好应承受的分析方法为

1)o

资料.

①ICP-AES,②AAS,③原子荧光光谱(AFS),④紫外可见吸取光谱(UV-V1S)

7、在分子吸取光谱中，乃由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作

(3)o

①紫外吸取光谱(UV),②紫外可见吸取光谱，③红外光谱(IR),④远红外光谱

8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是(3)。

①可以扩大波长的应用范围，②可以承受快速响应的探测系统，③可以抵消吸取池所带

来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差

9、在以下有机化合物的UV光谱中，C=()的吸取波长Aniax最大的是(2),最小的是

10、某物质能吸取红外光波，产生红外吸取光谱图，那么其分子构造中必定(3)。

①含有不饱和键，②含有共规体系，③发生偶极矩的净变化，④具有对称性

11、饱和酯中C=0的IR伸缩振动频率比酮的00振动频率高，这是由于(4)所引

起的。①I效应，②M效应，③IVM,④I>M

12、具有组成构造为：秒神色器J串取油J中测器般是(3)光谱仪。①

AES,②AAS,③UV-VIS,④IR

13、氢核发生核磁共振时的条件是(4)。

①4£二2四心②E=h°，。③"二口EH,。④u=2uBHJh

14、在以下化合物中，用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的挨次是

(3九

abcd

IJII

乩HHH-

H3cCCHH,C—Q—CH3H.C—C^CIHC-C,Br

①abed,②abdc,③edab,@cdba

15、在质谱(MS)分析中，既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦，并使不同2的离子依次

资料.

到达收集器被记录的静态质量分析器是指（2）质谱仪。

①单聚焦，②双聚焦，③飞行时间，④四极滤质器

16、一般气相色谱法适用于（3）o

①任何气体的测定，②任何有机和无机化合物的分别测定，③无腐蚀性气体与在气化温

度下可以气化的液体的分别与测定，④无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分别与测定

17、在气相色谱分析中，影响组分之间分别程度的最大因素是（2）0

①进样量，②柱温，③载体粒度，④气化室温度

18、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（2）。

①保存值，②分别度，③相对保存值，④峰面积

19、分别有机胺时，最好选用的气相色谱柱固定液为（4

①非极性固定液，②高沸点固定液，③混合固定液，④氢键型固定液

20、为测定某组分的保存指数，气相色谱法一般承受的基准物是（3）。

①苯，②正庚烷，③正构烷嫌，④正丁烷和丁二烯

21、当样品较简单，相邻两峰间距太近或操作条件不易掌握稳定，要准确测定保存值有肯定

困难时，可承受的气相色谱定性方法是（2）0

①利用相对保存值定性，②参加物增加峰高的方法定性，③利用文献保存值数据定性，

④与化学方法协作进展定性

22、气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（1）做载气，其效果最正确。

①出气，②He气，③Ar气，④'气

23、在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（1

①减小填料粒度，②适当上升柱温，③降低流淌相的流速，④降低流淌相的粘度

二.推断题〔正确的打V,错误的打X〕〔14分，每题2分）

1、但凡基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称

为光分析法。（V）

2、用电弧或火花光源并用摄谱法进展AES定量分析的根本关系式是：

lgR=blgC+]ga（x）

3、单道双光束原子吸取分光光度计，既可以消退光源和检测器不稳定的影响，又可以消退

资料.

火焰不稳定的影响。（X）

4、朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析，又适用于「V-VIS和IR的定量分析。（V）

5、红外光谱中，化学键的力常数K越大，原子折合质量p越小，则化学键的振动频率越高，

吸取峰将消灭在低波数区，相反则消灭在高波数区。（x）

6、在核磁共振即NMR谱中，把化学位移一样且对组外任何一个原子核的偶合常数也一样的

一组氢核称为磁等价，只有磁不等价的核之间发生偶合时才会产生峰的分裂。（V）

7、在质谱仪的质量分析器中，质荷比大的离子偏转角度大，质荷比小的离子偏转角度小，

从而使质量数不同的离子在此得到分别。（x）

三、填空题（14分，每题2分一§空1分〕

1.光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的，故依据其特征光谱的（波

长（或波数、频率）进展定性或构造分析；而光谱的（强度（或黑度、峰高）与物质

的含量有关，故可进展定量分析。

2.AES定性分析方法叫（光谱图（或铁光谱图、标准光谱图）比较法），常用的AES半定

量分析方法叫〔谱线强度（或谱线黑度、标准系列i比较法或数线1显线）法）。

3.在AAS分析中，只有承受放射线半宽度比吸取线半宽度小得多的（锐线光源），且使它

们的中心频率全都，方可承受测量［峰值吸取）来代替测量积分吸取的方法。

4.物质的紫外吸取光谱根本上是其分子中（生色团）及（助色团）的特性，而不是

它的整个分子的特性。

5.把原子核外电子云对抗磁场的作用称为（屏蔽效应），由该作用引起的共振时频率移

动的现象称为（化学位移）。

6.质谱图中可消灭的质谱峰有（分子）离子峰、（同位素）离子峰、碎片离子峰、重排

离子峰、亚稳离子峰和多电荷离子峰。

7.一般而言，在色谱柱的固定液选定后，载体颗粒越细则（柱效）越高，理论塔板数反映

了组分在柱中（安排平衡）的次数。

四.答复以下问题（26分）

1、ICP光源与电弧、火花光源比较具有哪些优越性？（8分）

答：电弧与电火花光源系电光源，所用的两个电极之间一般是空气，在常压下，空气里几乎

资料.

没有电子或离子，不能导电，所以一般要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路（或通

电状况下使上下电极接触产生热电子放射后再拉开）方能产生持续的电弧放电和电火花放电。

而