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文档简介
专题02阿伏加德罗常数(NA)
目录
第一部分考情精析
第二部分重难考点深解
【考点01】与气体摩尔体积相关的NA考查
【考点02】与物质结构相关的NA考查
【考点03】与氧化还原反应相关的NA考查
【考点04】与电解质溶液相关的NA考查
【考点05】与“特殊条件”或“隐含反应”相关的NA考查
第三部分解题思维优化
【题型01】考查与物质结构相关的NA的正误判断
【题型02】考查与化学变化相关的NA的正误判断
【题型03】考查与各种条件相关的NA的正误判断
【题型04】考查与电解质溶液相关的NA的正误判断
主战场转移:阿伏加德罗常数的考查从单一概念考查转向真实情境嵌入;从孤立计
算转向多模块知识综合;从基础计算转向细节陷阱突破;从常规物质转向特殊物质
及反应拓展。
核心价值:阿伏加德罗常数的考查,以“宏观—微观转化”为基础,以“多模块知识综
核心考向聚焦合”为载体,以“思维严谨性”为核心,以“真实情境应用”为导向,最终实现对考生化
学核心素养(宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知、科学态度与社会责任)
和关键能力(定量计算、知识整合、逻辑推理)的全面检验。其核心价值不仅在于
选拔具备扎实化学基础的考生,更在于引导教学中注重“概念本质理解”“知识网络化
构建”“思维严谨性培养”和“学以致用”的化学学科核心素养落地。。
关键能力:NA考查的四大关键能力层层递进:定量转化能力是基础(实现宏微关联),
关键能力与思维瓶颈
整合迁移能力是核心(串联多模块知识),细节把控能力是保障(避免陷阱错误),
情境分析能力是延伸(衔接实际应用)。在教学中,需通过“基础题→综合题→情境
题”的梯度训练,强化每个能力维度,同时引导学生建立“审题→拆解→分析→验证”
的解题流程,确保在Nₐ相关考查中精准突破。。
培优瓶颈:NA考点的培优核心,是从“基础计算”向“深度理解+思维建模”转变。教
学中需重点关注:
知识层面:强化“特殊物质结构、复杂氧化还原反应、隐蔽陷阱”的专项积累,构建
网络化知识体系;
能力层面:通过“模型化训练、批判性思维训练、情境拆解训练”,提升学生的整合
迁移能力和问题解决能力;
训练层面:设计“基础题→进阶题→高阶题”的梯度习题,配套“错题陷阱分析表”,
让学生明确错误成因,避免重复犯错。
预测:2026年高考中,NA命题会大量结合新材料合成、能源转化、环境治理等热
点情境,打破单一模块局限,实现多知识点的深度融合,这类题目看似背景陌生,核心
仍是NA的定量计算,重点考查考生“去情境包装”提取化学信息的能力。
命题前瞻与备考策略
策略:结合2026年高考阿伏加德罗常数(NA)的命题预测,备考需围绕“夯实基础、
突破陷阱、适配情境、强化训练”展开,通过系统化梳理、针对性突破和科学化练习,
实现该考点的稳定得分。
考点01与气体摩尔体积相关的NA考查
-1
1.“Vm=22.4L·mol”及NA的计算
-1
(1)非标准状况下的气体、标准状况(0℃,101kPa)下的非气体均不能用Vm=22.4L·mol计算物质的量。
(2)常考物质在标准状况下的状态:H2O、HF、苯、CCl4、CH2Cl2、CHCl3、CH3OH、CH3CH2OH、碳原
子数大于4的烃(新戊烷除外)等均为液体;SO3为固体。
2.核心考点:一是区分标况(0℃、101kPa)与常温常压等非标准状况,判断是否能使用22.4L/mol计算;
二是识别标况下非气态的常见物质。
3.易错重点:需熟记标况下的非气态物质,比如液态的CCl4、苯、乙醇,固态的SO3等;还要警惕“常温
常压下22.4L气体”这类表述,该条件下绝不能用22.4L/mol计算物质的量。另外要注意,物质的质量确定
时,所含粒子数与温度压强无关,如18gH2O无论状态如何,均含NA个水分子。
4.培优瓶颈:“标准状况与非标准状况的辨析不精准、气体与非气体的判断存在盲区、混合气体与特殊反应
的粒子数计算逻辑混乱”
(1)瓶颈表现:
①机械套用22.4L/mol,忽略“标准状况(0℃、101kPa)”的双重条件(温度+压强);
②误将“常温常压(25℃、101kPa)”“高温高压”“低温低压”等非标准状况当作标准状况计算;
③混淆标准状况下物质的状态,将液态、固态物质当作气体计算;
④对常见非气态物质记忆不全面,尤其对有机物、氧化物的状态判断失误;
⑤混合气体中存在可逆平衡(如NO2与N2O4),无法正确判断粒子数(忽略平衡移动导致的分子数变化);
⑥气体反应中存在“浓度依赖”“温度依赖”等条件限制(如Cl2与水的可逆反应、MnO2与浓盐酸反应),仍
按完全反应计算粒子数;
(2)典型错误:
①认为“25℃、101kPa下22.4LCO₂含NA个分子”(常温常压下Vₘ≈24.5L/mol,实际物质的量小于1mol)。
②认为“标准状况下22.4LSO₃含NA个分子”(标况下SO₃为固态)、“22.4LCCl₄含NA个分子”(标况下CCl₄
为液态)。
③认为“1molNO₂放入密闭容器中,含分子数为NA”(存在2NO₂⇌N₂O₄平衡,分子数小于NA)。
(3)成因分析
①对气体摩尔体积的定义理解不深,仅记忆“22.4L/mol”,未明确其适用的严格条件;
②缺乏“条件→Vₘ→物质的量→粒子数”的逻辑链,审题时未养成“先判断条件是否为STP”的习惯;
③对不同条件下Vₘ的变化规律不熟悉(如压强不变时,温度升高,Vₘ增大;温度不变时,压强增大,Vₘ
减小)。
④对物质的状态与温度、压强的关联认知不足,仅记忆常温下的状态,忽略标况(0℃)与常温(25℃)的
差异;
⑤缺乏“标况下非气态物质清单”的系统积累,对陌生有机物(如戊烷、苯)的状态判断无依据;
⑥未掌握“相对分子质量较大、沸点较高的物质,标况下多为非气态”的规律(如沸点高于0℃的物质,标况
下为液态或固态)。
⑦未将“气体摩尔体积计算”与“可逆反应限度”“反应条件限制”等知识点整合,思维单一;
⑧对混合气体的粒子数计算规律不熟悉(如原子数可按最简式计算,分子数需考虑平衡或反应);
⑨缺乏“先分析反应/平衡是否影响粒子数,再进行NA计算”的逻辑。
考点02与物质结构相关的NA考查
1.物质的组成与结构及NA的计算
(1)熟记特殊物质中所含微粒(分子、原子、质子、中子、电子)的数目,常见的特殊物质有氩气(Ar)、D2O、
O3、P4(白磷)、Na2O2等。
①单原子分子:稀有气体He、Ne等。
②双原子分子:Cl2、N2、O2、H2等。
③多原子分子:O3、P4等。
(2)记住最简式相同的物质,明确微粒数目的特点,如O2和O3、NO2和N2O4、乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等。
(3)记住物质中所含化学键的数目,白磷(P4,分子结构为)、SiO2中含Si—O键、金刚石(或石墨)中1mol
C中含C—C键等。
1mol物质H2ONH3CH4金刚石Si石墨SiO2P4S8(八元环)
化学键O—HN—HC—HC—CSi—SiC—CSi—OP—PS—S
共价键数目2NA3NA4NA2NA2NA1.5NA4NA6NA8NA
(4)羟基(—OH)与氢氧根离子(OH-)所含质子、电子或原子数目。
(5)一定物质的量的有机物中共价键的数目(苯环、萘环中无碳碳双键),例如,CnH2n+2中共价键数目为3n+1。
(6)强酸酸式盐(如:NaHSO4)电离的特殊性
++2-
①水溶液中:NaHSO4===Na+H+SO4
+-
②熔融状态:NaHSO4===Na+HSO4
(7)强碱弱酸盐(如:Na2CO3)的复杂性
+2-
①1molNa2CO3固体中含有2molNa和1molCO3
-12-
②1L1mol·LNa2CO3溶液中含有的CO3数目小于1mol,阴离子数大于1mol
(8)注意原子杂化方式(sp、sp2、sp3)、手性碳原子的判断,抓住原子的成键数目判断杂化方式,基于碳原子
连接原子或原子团判断手性碳原子。
2.核心考点:涵盖特殊粒子构成的物质(如单原子分子、多原子分子)、含同位素的物质(如D2O)、特
殊晶体与有机物的化学键计数。
3.忽视常见物质的结构特点
(1)此角度所设题目考查的主要内容包括:一定量的物质中所含相关粒子的数目(如质子数、中子数、电子数、
离子数、电荷数);一定量的物质中存在的化学键数目(如共价键数目)。
(2)易错重点:
①稀有气体(He、Ne等)是单原子分子,1molHe含NA个原子;
②1molP4含6molP-P键、1molSiO2含4molSi-O键,苯环中无典型碳碳双键,不能按3个双键计算;
③D2O的摩尔质量为20g/mol,计算其质子、中子数时,不能误用H2O的18g/mol来换算。
4.培优瓶颈:特殊物质结构与化学键计数的深度盲区
(1)瓶颈表现:基础题中能计算CO2、CH4等简单物质的化学键数目,但面对复杂分子、晶体结构(如P4、
SiO2、石墨烯、MOFs材料)时,无法准确分析成键方式,导致微粒数计算错误。
(2)典型错误:①认为1molP4含4个P-P键(实际为6个);②误判1molSiO2含2个Si-O键(实际为4个);
③忽略苯环中C-Hσ键,仅计算C-C键导致σ键数目偏少。
(3)成因分析
①对物质结构的“空间模型”理解不透彻,仅记忆公式而非本质;
②未建立“结构→成键规律→微粒计数”的逻辑链,缺乏跨模块(晶体结构+化学键+NA)的整合能力;
③特殊物质结构的积累不足,对陌生物质(如KO2、N2O5、环烷烃)的成键特点不熟悉。
考点03与氧化还原反应相关的NA考查
1.氧化还原反应及NA的计算
(1)常考氧化还原反应中转移的电子数(其他物质均过量)如下表:
反应物质转移电子数目
1mol
NA
Na2O2+CO2(或H2O)Na2O2
1molO22NA
Cl2+NaOH1molCl2NA
1molCl22NA
Cl2+Fe
1molFe3NA
1molS2NA
S+Cu
1molCuNA
(2)其他与量、浓度有关的关系
①与量有关:足量/不足量Fe与稀硝酸、足量/不足量Fe与浓硫酸反应类;
②浓稀有关:MnO2与浓盐酸反应,Cu与浓H2SO4反应,Cu与浓硝酸反应,均需要考虑浓度的降低对反应
的影响,从而判断对转移电子数目的影响。
反应物质变化量转移电子的物质的量或数目
Fe(少量)+4HNO3(稀)===Fe(NO3)3+NO↑+2H2O1molFe3mol或3NA
3Fe(过量)+8HNO3(稀)===3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O1molFe2mol或2NA
(3)熟记特殊反应中电子转移总数
反应物质变化量转移电子的物质的量或数目
Na2O2+CO21molNa2O21mol或NA
或
(H2O)1molO22mol或2NA
Cl2+NaOH1molCl21mol或NA
1molCl22mol或2NA
Cl2+Fe
1molFe3mol或3NA
2.核心考点:歧化反应、变价金属反应、浓度依赖型反应的电子转移数目计算。
3.常在电子转移数目上设陷
此角度易在特殊氧化还原反应中电子转移数目上命题,主要的命题点有:歧化反应中转移的电子数(如Cl2
与NaOH溶液的反应);变价元素的单质参与反应时转移电子数(量不同,所表现的化合价不同,如Fe与HNO3
3+2+
反应,Fe不足,生成Fe;Fe过量,生成Fe。氧化剂或还原剂不同,所表现的化合价不同,如Cu与Cl2
反应生成CuCl2,而Cu与S反应生成Cu2S)。
4.培优瓶颈:复杂氧化还原反应电子转移的精准判断
(1)瓶颈表现:能计算简单反应(如Zn与盐酸反应)的电子转移,但面对多元素化合价变化、特殊氧化剂/还
原剂、反应条件限制的复杂反应时,容易出现电子转移数目误判。
(2)典型错误:①认为1molNa₂O₂与水反应转移2Nₐ个电子(实际为1Nₐ);②忽略Fe与足量浓HNO₃常温下
钝化,按完全反应计算电子转移;③未考虑MnO₂与浓盐酸反应中盐酸变稀后反应停止,高估Cl₂产量及电
子转移数。
(3)成因分析
①对特殊反应的“电子转移本质”理解不深,仅记忆“固定数值”而非“化合价变化规律”;
②忽略反应的“限度条件”(如可逆反应、浓度限制、钝化),默认反应完全进行;
③无法快速分析陌生反应(如情境题中的新型氧化还原反应)中元素的化合价变化。
考点04与电解质溶液相关的NA考查
1.电解质溶液中粒子数目及NA的计算
(1)溶液中是否有“弱粒子”,即是否存在弱电解质或能水解的“弱离子”,如1L1mol·L-1的乙酸或1L1
-1-
mol·L乙酸钠溶液中CH3COO数目均小于NA。
(2)题目中是否指明了溶液的体积,如在pH=1的HCl溶液中,因溶液体积未知而无法求算H+的数目。
+-1
(3)所给条件是否与电解质的组成有关,如pH=1的H2SO4溶液c(H)=0.1mol·L,与电解质的组成无
-1--1
关;0.05mol·L的Ba(OH)2溶液,c(OH)=0.1mol·L,与电解质的组成有关。
2.核心考点:弱电解质的部分电离、可水解盐的离子数目变化,以及溶液体积对粒子数计算的影响。
3.常在电解质溶液中微粒数目上设陷
此角度主要考查电解质在溶液中的存在形式,绝大多数需要利用公式cV=n进行解题,其具体的表现
形式为弱酸溶液中所含的H+数目,弱碱溶液中所含的OH-数目;强酸弱碱盐溶液中所含的阳离子数,强碱
弱酸盐溶液中所含弱酸根的离子数等。
4.培优瓶颈:“守恒思想应用不熟练、弱电解质电离与盐类水解叠加分析困难、溶液条件隐蔽陷阱识别不足”
-2-
(1)瓶颈表现:①无法利用物料守恒判断“含弱离子的溶液中粒子总数”(如NaHCO3溶液中HCO3、CO3、
H2CO3的总数);
②混淆电荷守恒中的“离子浓度”与“粒子数目”,忽略溶液体积的影响;
-
③同时存在电离和水解时(如NaHSO3溶液中HSO3的电离与水解),无法判断离子数的变化趋势;
④忽略“水电离的离子”对总数的影响(如强酸溶液中水电离的H+、强碱溶液中水电离的OH-);
-
⑤未给出溶液体积时,直接根据浓度计算离子数目(如“0.1mol/LNaClO溶液中ClO数目为0.1NA”);
-
⑥混淆“pH与离子浓度的换算”(如pH=13的Ba(OH)2溶液中OH浓度误算为0.2mol/L);
⑦忽略“温度对水的离子积(Kw)的影响”(如100℃时pH=6的溶液中H+数目计算未用Kw=10-12)。
(2)典型错误
2-
①认为“1L0.1mol/LNa2CO3溶液中CO3数目为0.1NA”(忽略水解,且未用物料守恒判断总粒子数)。
②认为“pH=1的1LHCl溶液中H⁺数目为0.1NA”(忽略水电离的少量H⁺,实际略大于0.1NA)。
(3)成因分析
①对守恒思想的本质理解不深,仅记忆公式而非“元素守恒”“电荷平衡”的核心逻辑;
②未建立“守恒关系→粒子种类→数目计算”的思维链条,将守恒与Nₐ孤立看待;
③缺乏对“水解/电离不改变守恒关系”的认知,误以为粒子数会无规律变化;
④对“电离是粒子增多、水解是粒子重新组合(总数可能不变或变化)”的本质区分不清;
⑤缺乏“主次分析”思维(如强酸溶液中酸的电离为主,水电离可忽略但不能无视);
⑥对“弱电解质部分电离、可水解盐离子部分损耗”的定量判断缺乏标准;
⑦审题不细致,未养成“圈画关键条件(体积、温度、pH)”的习惯;
⑧对pH计算的本质理解不深,仅机械记忆“pH=-lgc(H+)”,忽略温度对Kw的影响;
⑨对“溶液中离子来源的多样性”(酸/碱电离、盐类水解、水电离)考虑不全面。
考点05与“特殊条件”或“隐含反应”相关的NA考查
1.隐含的可逆反应及NA的计算
在“NA”应用中,高考常考的可逆反应如下:
VO高温、高压浓硫酸180℃充电催化剂放电
25
△催化剂Δ催化剂放电Δ充电
(1)2SO2+O22SO3;
(2)2NO2N2O4;
VO高温、高压浓硫酸180℃充电催化剂放电
25
△催化剂Δ催化剂放电Δ充电
(3)N2+3H22NH3;
(4)Cl2+H2OHCl+HClO;
+-
(5)NH3+H2ONH3·H2ONH4+OH;
(6)酯化反应(如CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O)与酯的水解反应为可逆反应;
(7)H2+I22HI。
2.核心考点:常见可逆反应的粒子数或电子转移数计算,需考虑反应的不完全性。
3.忽视“特殊条件”或“隐含反应”
此角度是考生最易失分的点,因反应过程“隐含”着特殊情况,稍不留神就会掉入命题人设计的陷阱,常涉及
的命题范围有:含有特殊的条件要求(如MnO2与浓盐酸的反应);含有特殊的转化关系(如N2与H2的反应为
可逆反应不能进行到底);具有特殊结构物质的混合(如一定量的乙炔与苯的混合物)。
1有些反应浓度不一样,反应不一样。如铜与硝酸的反应、铜与浓硫酸的反应。
①Zn+2H2SO4(浓)ZnSO4+SO2↑+2H2O,随着反应的进行,浓硫酸变稀硫酸,
Zn+H2SO4(稀)===ZnSO4+H2↑,得到SO2和H2的混合气体。
②Cu+4HNO3(浓)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,随着反应的进行,浓硝酸变稀硝酸,
3Cu+8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,得到NO2和NO的混合气体。
2有些反应反应物的用量不一样,反应不一样。如二氧化碳与碱的反应,碳酸钠与盐酸的反应,石灰水与
碳酸氢钠的反应等。
(3)浓度降低,反应不再进行。
①在MnO2与浓盐酸的反应中,随着反应的进行,浓盐酸逐渐变为稀盐酸,MnO2与稀盐酸不反应。
MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O
②在Cu与浓硫酸的反应中,随着反应的进行,浓硫酸逐渐变为稀硫酸,Cu与稀硫酸不反应。
Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O
(4)常温下,Fe、Al遇浓硫酸、浓硝酸发生“钝化”。
(5)常温下,不能共存的气体间的反应。
①HCl+NH3===NH4Cl。
②2NO+O2===2NO2(NO与O2反应生成NO2,NO2又部分转化成N2O4,使分子数目减少)。
4.分散系与特殊体系
(1)此类考点较少单独考查,常结合电解质溶液或物质结构命题,难点在于胶体粒子的特殊存在形式。
(2)核心考点:胶体粒子的数目判断,重点是胶体微粒的集合体特性。
3+
(3)易错重点:FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体时,胶体粒子是多个Fe(OH)3分子的聚集体,因此1molFe形
成的胶体粒子数远小于NA,不能直接按Fe3+的物质的量计算胶体粒子数。
5.培优瓶颈:隐蔽陷阱的深度识别与批判性思维不足
(1)瓶颈表现:能识别“标况下SO3为固体”“未给溶液体积”等常规陷阱,但对多重陷阱叠加、概念混淆、隐含
条件的题目缺乏判断力,容易陷入“惯性思维”。
(2)典型错误:①认为“1L1mol/LCH3COOH溶液中含NA个CH3COO⁻”(忽略弱电解质部分电离+水解,实际
数目远小于NA);②误判“25℃、101kPa下,22.4LO2含NA个分子”(非标准状况,Vₘ≠22.4L/mol);③
忽略“NO2与N2O4的可逆平衡”,直接按反应方程式计算分子数。
(3)成因分析
①审题不细致,未养成“逐字圈画关键信息”的习惯;
②对陷阱类型的总结不全面,仅关注单一陷阱,未考虑“多重陷阱叠加”(如“弱电解质+溶液体积+水解”);
③缺乏批判性思维,容易默认“题干条件完全合理”,未对“隐含矛盾”(如“常温下11.2L气体”)进行质疑。
题型01考查与物质结构相关的NA的正误判断
典|例|精|析
ZCHI
典例1(2025·福建·高考真题)分子4226有超长碳碳—σ键(C1-C2键长180.6pm),被2氧化过程如图。
N
设A为阿伏加德罗常数的值。下列说法错.误.的是
32N
A.1.0molZ的sp杂化碳原子数为A
+
1.0molZN
B.的未成对电子数为A
2+240N
C.1.0molZ的sp杂化碳原子数为A
2+0.2N
D.0.1molZ完全氧化为Z,生成的阴离子数为A
N
典例2(2024·福建·高考真题)我国科学家预测了稳定的氮单质分子N8(结构如图)。设A为阿伏加德罗常
数的值。下列说法错.误.的是
1.0molN16N
A.8的σ键电子数为A
1.0molN7N
B.8的(价层)孤电子对数为A
1.0molN26N
C.8的sp杂化N原子数为A
112.0gNN4N
D.8完全分解,产生的2分子数为A
方|法|提|练
1.牢记“结构特点”,突破陷阱:
18-
①记特殊物质中所含微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)的数目,如Ne、D2O、O2、—OH、OH
等,理清整体与部分的关系。
②记最简式相同的物质,构建解答混合物的模型,如NO2和N2O4、乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等。
③记摩尔质量相同的物质,如N2、CO、C2H4等。
④记物质中所含化学键的数目,如一分子H2O2、CnH2n+2中化学键的数目分别为3、3n+1,SiO2中Si—O
键的数目为4,苯环中不含双键等。
2-
⑤记Na2O2中O2为一个阴离子。
⑥记物质的特殊结构,如白磷、SiO2、苯等
⑦记特殊物质的组成,如He、Ne为单原子分子,O3为三原子分子,P4为四原子分子。
2.构建“结构模型+成键规律”知识库
物质类型核心结构特征成键规律计数示例(1mol物质)
分子晶体无化学键(如稀有气
直接按原子数计数He含NA个原子,0个化学键
(单原子)体)
每个原子与3个相
分子晶体
P4(正四面体)邻原子成键,键数P4含6NA个P-P键
(多原子)
=4×(3/2)=6
每个Si连4个O,
原子晶体SiO2(空间网状)含4NA个Si-O键
每个O连2个Si
+2-
Na2O2(Na+O2)、含特殊阴离子(过Na2O2含3NA个离子
离子晶体
+-+2-
KO2(K+O2)氧根、超氧根)(2Na+O2)
6个C-Cσ键+6个
有机物(苯6个C原子形成共轭
C-Hσ键(共12个σ苯含12NA个σ键
环)体系
键)
变|式|巩|固
变式1(2025·陕西西安·模拟预测)共价化合物Al2Cl6中所有原子均满足8电子稳定结构,一定条件下可发
AlCl2NH2AlNHCl
生反应26333,NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.NH3是共价化合物,形成的晶体为共价晶体
NH0.1N
B.0.1mol/L的氨水溶液中4数目小于A
AlBrAlCl
C.26比26更难与NH3发生反应
AlNHCl9N
D.1mol33中含有的孤电子对数目为A
SiN
变式2(2025·贵州遵义·一模)高温结构陶瓷可作为火箭发动机的材料,其主要成分34可由如下反应制
Δ
3SiO+6C+2N
22SiN+6CO
备:34。设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
SiON
A.60g2中含有Si-O键数目为4A
NN
B.1mol2中含有键数目为2A
SiNN
C.每生成1mol34时转移电子数目为6A
NN
D.22.4L2和CO混合气体中所含原子数为2A
N
变式3(2025·江西·模拟预测)设A为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
1L0.5molL1NaPO0.5N
A.34溶液中阴离子数小于A
14N+4HenX+1HnX1.8N
B.在m中,3.4gm含中子数为A
122
1L0.1molLHSOHSOSOSO0.1N
C.24和23的混合溶液中含4和3总数为A
0.1N
D.6.0g冰醋酸和1mol异丙醇在催化剂作用下生成乙酸异丙酯的分子数为A
变式4[原创题]设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.1mol白磷(P4)分子中含有的P-P键数目为4NA
B.1molSiO2晶体中含有的Si-O键数目为2NA
C.1molNaCl晶体中含有的钠离子数目为NA
D.1mol苯分子中含有的碳碳双键数目为3NA
题型02考查与化学变化相关的NA的正误判断
典|例|精|析
NaClO2NaN2CHCOOHNaCl2CHCOONaHO3N
典例1(2025·天津·高考真题)利用反应33322
可处理NaN3。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
1molN21N
A.3中含有的电子数目为A
N
B.消耗1molNaClO,生成2的体积为67.2L
NaClO0.05mol
C.处理6.5gNaN3,至少需要
2N
D.处理1molNaN3,反应转移的电子数目为A
N
典例2(2023·海南·高考真题)A代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
0.2N
A.2.4g镁条在空气中充分燃烧,转移的电子数目为A
10.1N
B.5.6g铁粉与0.1L1molL的HCl的溶液充分反应,产生的气体分子数目为A
2.24LSO1.12LOSO0.1N
C.标准状况下,2与2充分反应,生成的3分子数目为A
1.7gNH1LHONHHO0.1N
D.3完全溶于2所得溶液,32微粒数目为A
方|法|提|练
1.抓“反应”,突破陷阱
判断电子转移总数做到“三注意”
(1)注意是否发生歧化反应,如Na2O2与H2O、CO2的反应;Cl2、NO2与H2O或NaOH的反应。
(2)注意变价元素,如Fe与足量硝酸反应生成Fe3+,与少量硝酸反应生成Fe2+。
(3)注意氧化还原反应的竞争及用量问题,如向FeBr2溶液中通入Cl2,Cl2的量不同,转移的电子数不同。
2.树立“平衡观念”,突破陷阱
要识破隐含的可逆反应,记住反应条件、反应物浓度变化对反应的影响,突破陷阱。
(1)反应为可逆反应,反应物不能完全转化,如合成氨N2+3H22NH3,例如0.1molN2和0.3molH2
反应,转移电子数远小于0.6NA;
(2)有些物质常温常压下就以聚合分子形式存在。比如2NO2N2O4,2HF(HF)2。
(3)有些反应浓度不一样,反应就不一样。如铜与硝酸的反应、铜与浓硫酸的反应、二氧化锰与浓盐酸的
反应。
(4)有些反应反应物的用量不一样,反应就不一样。如二氧化碳与碱的反应,碳酸钠与盐酸的反应,石灰
水与碳酸氢钠的反应等。
3.建立“化合价变化→电子转移”核心逻辑
核心公式:电子转移数=化合价变化值×物质的量×粒子个数(如1molFe从0→+3价,转移3mol电子)。
4.强化“反应限度”与电子转移的关联
①可逆反应(如N₂+3H₂⇌2NH₃)不能完全转化,电子转移数小于理论值;
②浓度依赖反应(如MnO₂与浓盐酸、Cu与浓HNO₃),反应物变稀后反应停止,需按“实际参与反应的
物质的量”计算;
③钝化反应(如Fe、Al与浓HNO₃/浓H₂SO₄常温),电子转移数近似为0。
变|式|巩|固
N
变式1(2025·四川·一模)钠及其化合物在一定条件下的转化关系如图所示。设A为阿伏加德罗常数的值。
下列叙述正确的是
1molNa18O32N
A.2中含有的质子数为A
22.4LO2molNaO
B.反应②中,若有2反应,则生成22
NaO
C.反应③中,22既是氧化剂又是还原剂
71gClN
D.反应④中,若生成2,则转移的电子数为A
N
变式2(2025·河南信阳·一模)A是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
3.9gNaO0.1N
A.22与足量水反应,转移电子个数为A
1mol18O1mol16O4N
B.2的中子数,比2的多A
H2N
C.1molFe与水蒸气完全反应,生成2的数目为A
SOOSO0.1N
D.标准状况下,2.24L2与1.12L2充分反应,生成的3分子数目为A
N
变式3(2025·河北衡水·三模)设A为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
FeClN
A.1mol3完全水解生成氢氧化铁胶体粒子的数目为A
HSO2N
B.含2mol24的浓硫酸与64gCu共热,转移电子数小于A
SON
C.标准状况下,4.48L3含有的分子数为A
NHNH
D.在高温、高压和催化剂条件下,0.2mol2与0.6mol2充分反应后生成0.4mol3
变式4[原创题]下列关于阿伏加德罗常数(NA)的说法正确的是()
A.1molCu与足量浓硝酸反应,生成NO2分子数为2NA
B.标准状况下,22.4LCl2与足量NaOH溶液反应,转移电子数为NA
C.1molNa2O2与足量CO2反应,生成O2的分子数为NA
D.1molFe与足量稀硝酸反应,转移电子数为2NA
题型03考查与各种条件相关的NA的正误判断
典|例|精|析
N
典例1(2025·云南·高考真题)A为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
22.4LCH5N
A.4中原子的数目为A
1810N
B.1molO所含中子的数目为A
1.5N
C.28gFe粉和足量S完全反应,转移电子的数目为A
1MnOCl0.3N
D.0.1L12molL盐酸与足量2反应,生成2的数目为A
典例2(2025·广西·高考真题)虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸,会引起肿痛。医用双氧水既可消毒,又可将蚁酸
氧化,氧化原理为H2O2HCOOH2H2OCO2。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
0.1molHO0.1N
A.22含非极性共价键的数目为A
0.1N
B.pH1的HCOOH溶液中,H的数目为A
0.1molHO0.1N
C.反应22,转移的电子数目为A
4.48LHO
D.反应0.1molHCOOH,标准状况下生成2
方|法|提|练
1.排“干扰”,突破陷阱
解题时要注意两点:①物质的量或质量与物质所处状况无关,如18gH2O无论状态如何,均含NA个水分
子;②物质的量或质量确定时,物质所含的粒子数与温度、压强等外界条件无关。
2.抓“两看”,突破陷阱
一看“气体”是否处在“标准状况”。还要警惕“常温常压下22.4L气体”这类表述,该条件下绝不能用
22.4L/mol计算物质的量。
二看“标准状况”下,物质是否为“气体”,需熟记标况下的非气态物质,比如液态的CCl4、苯、乙醇,固态
的SO3等;另外要注意,物质的质量确定时,所含粒子数与温度压强无关。
3.构建“陷阱类型+识别标志+应对方法”三维清单
陷阱
陷阱类型识别标志应对方法
层级
基础非标准状况用常温常压、25℃/101kPa、未先判断“标况+气体”,两者缺
陷阱22.4L/mol说明标况一不可
进阶弱电解质电离+弱酸、弱碱、可水解盐(如离子数≠物质的量×Nₐ,需考虑
陷阱盐类水解NH₄Cl、NaClO)“部分电离”或“水解消耗”
高阶NO₂、N₂O₄、可逆反应+物质分子数需考虑平衡移动(如
多重平衡叠加
陷阱状态变化NO2体系分子数小于理论值)
隐蔽隐含反应条件浓盐酸、浓硝酸、常温、钝优先判断反应是否能完全进
陷阱化行(如浓盐酸变稀停止反应)
变|式|巩|固
N
变式1(2025·安徽阜阳·一模)设A为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是
SO1.5N
A.标准状况下11.2L3中,含有的氧原子数目为A
NaHSO3N
B.1mol的4晶体中,离子总数为A
1NaCOCO20.1N
C.0.1molL23溶液中,3离子的数目小于A
CHCH6N
D.28g由24和36组成的混合气体中,含有的原子总数为A
NF3NF5HO2NOHNO9HFN
变式2(2025·辽宁·二模)3在潮湿的环境中能发生反应:323,A代表阿
伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
HNO32N
A.1mol3所含电子数为A
N
B.每生成22.4LNO,转移电子数为A
NFN
C.若2mol3被氧化,则需氧化剂的分子数为A
N
D.1mol/L的HF溶液中含氟原子数为A
P
变式3(25-26高三上·陕西宝鸡·月考)白磷和红磷是磷元素的两种常见同素异形体。白磷(4)与浓硫酸反
P10HSO4HPO10SO4HON
应的化学方程式为424(浓)3422。设A是阿伏加德罗常数的值。下列叙述正
确的是
PN
A.已知P4为正四面体分子,1mol4中含有共价键的数目为4A
1HSON
B.0.1molL24溶液中H的数目为0.2A
N
C.2molSO2和1molO2充分反应生成的SO3的分子数目小于2A
SON
D.每生成11.2L2,转移的电子数为10A
变式4[原创题]下列关于阿伏加德罗常数(NA)的说法正确的是()
A.常温常压下,22.4LCO2与足量Ca(OH)2溶液反应,生成CaCO3的数目为NA
B.25℃、101kPa时,18gH2O含有的共价键数目为2NA
C.加热条件下,含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2与反应,生成Cl2的分子数为NA
D.常温下,1molFe与足量浓硝酸反应,转移电子数为3NA
题型04考查与电解质溶液相关的NA的正误判断
典|例|精|析
2HSOCCO2SO2HO
典例1(2025·湖南·高考真题)加热时,浓硫酸与木炭发生反应:24(浓)222。
设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
126N
A.12gC含质子数为A
6.72LCO0.6N
B.常温常压下,2含σ键数目为A
0.2N
C.1.0LpH1的稀硫酸中含H数目为A
64gSO16gOSON
D.2与2充分反应得到3的分子数为A
N
典例2(2025·河北·高考真题)设A是阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
18gHO2N
A.2晶体内氢键的数目为A
1N
B.1L1molL的NaF溶液中阳离子总数为A
2N
C.28g环己烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为A
2N
D.铅酸蓄电池负极增重96g,理论上转移电子数为A
方|法|提|练
1.注意“五看”,突破陷阱
一看:溶液中是否有弱酸、弱碱离子的水解
二看:溶液中是否有弱电解质的电离,即是否存在弱电解质或能水解的“弱离子”,如1L1mol·L-1的乙
-1-
酸或1L1mol·L乙酸钠溶液中CH3COO数目均小于NA。
三看:是否指明了溶液的体
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