2026年高考化学二轮复习（全国）专题13 有机化学基础（专题专练）（解析版）

专题13有机化学基础

目录

第一部分风向速递洞察考向，感知前沿

第二部分分层突破固本培优，精准提分

A组·保分基础练

题型01有机物的结构、命名与同分异构体

题型02有机物的性质与反应类型

题型03糖类、油脂、蛋白质、枝酸、化石燃料的性质应用

题型04有机小实验

B组·抢分能力练

第三部分真题验证对标高考，感悟考法

1．（2026·四川成都高三期中）化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如下，

下列说法正确的是()

A．X的分子式为C10H8O3，且与互为顺反异构体

B．X与在一定条件下反应生成副产物

C．1molY最多消耗H2和最多消耗NaOH的物质的量之比为4:2

D．Y分子中含有1个手性碳原子

【答案】B

【解析】A项，由X的结构简式可知，X的分子式为C10H8O3，其与分子式相同、结构不

同，互为同分异构体，但不是顺反异构体，A错误；B项，反应

中断键的位置是圆圈中的碳碳双键，则成键的时候可以是2个碳原子中的任意一个与氢原子相连，故会出

现副产物，B正确；C项，Y中可以与氢气反应的结构如图，即1mol

Y可以和5mol氢气发生反应，可与NaOH溶液反应的结构如图，即1molY可以与2mol

NaOH发生反应，反应比例是5：2，C错误；D项，连4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y

中手性碳用*标记，如图：，即Y中有2个手性碳，D错误；故选B。

2．（2026·贵州遵义高三联考）蓝靛染工艺是贵州布依族、苗族等民族以蓝靛草为原料制作

染料，对布料进行染色的传统技艺。靛蓝是蓝靛草的主要成分之一，其结构简式如图所示，下列说法错误

的是()

A．该分子的分子式为C16H10O2N2B．1mol该分子最多能与2molHCl反应

C．该分子存在顺反异构D．分子中只有3种官能团

【答案】B

【解析】A项，该物质的分子式为C16H10O2N2，A正确；B项，该分子中，碳碳双键、氨基均能与HCl

反应，1mol该分子最多能与3molHCl反应，B错误；C项，分子中，形成碳碳双键和碳原子的单键连接了

两个化学环境不同的原子，符合存在顺反异构的条件，C正确；D项，分子中含有羰基、碳碳双键、氨基3

种官能团，D正确；故选B。

3．（2026·云南昭通高三期中）X、Y是两种常见的高分子材料的结构(如图所示)。下列说法

正确的是()

A．合成X的其中一种单体是CH2=CH-CH=CH2

B．1molX中存在NA个手性碳原子

C．Y的重复单元中只有一种官能团

D．X、Y在碱性条件下均可发生降解

【答案】C

【解析】A项，合成X的单体为、CHCH、CH2CH2，A错误；B项，X的重复单

元中连有苯基的碳原子为手性碳原子，1molX中存在nNA个手性碳原子，B错误；C项，Y的重复单元中只

含有酯基一种官能团，C正确；D项，Y为聚酯，碱性条件下可发生降解，X不可降解，D错误；故选C。

4．（2026·安徽阜阳高三期中）丙在自然界中广泛存在并具有许多应用，如用作抗凝剂、抗

氧化剂等，丙的一种合成方法如图所示。

下列说法正确的是()

A．乙含有2种官能团

B．甲与乙醛互为同系物

C．不能用酸性KMnO4溶液鉴别甲和丙

D．将1mol丙缓慢加入足量碳酸钠溶液中，反应放出1mol二氧化碳

【答案】C

【解析】A项，由乙的结构简式可知，乙中只含有酯基1种官能团，A错误；B项，同系物需结构相似

（官能团种类、数目一致）、分子组成差1个或若干个CH2；甲含酚羟基、醛基，甲属于芳香族化合物，

乙醛只含醛基，乙醛属于脂肪醛，官能团种类不同，不是同系物，B错误；C项，甲中的醛基、酚羟基以及

丙中的碳碳双键均能与酸性KMnO4溶液反应使其褪色，不能鉴别，C正确；D项，丙结构中虽含羧基，但

1mol丙与足量碳酸钠溶液反应生成的是碳酸氢钠，D错误；故选C。

5．（2026·福建南平高三期中）有机物Y是制备某种除草剂的关键中间体，其合成路线如下。

下列说法错．误．的是()

A．X中参加反应I的官能团为羧基B．Y中无手性碳原子

C．Z能发生加成反应和取代反应D．H2O2作氧化剂

【答案】B

【解析】A项，X与乙醇发生酯化反应，参加反应I的官能团为羧基，A正确；B项，Y中有手性碳原

子，如图所示：，B错误；C项，Z中有酮羰基、酯基和苯环，酮羰基和苯环可以发

生加成反应，酯基可以发生取代反应，C正确；D项，Y→Z是去氢，属于氧化反应，故H2O2作氧化剂，D

正确；故选B。

6．（2026·浙江嘉兴一模）利用动物油脂制造肥皂的过程如下：下列说法不．正．确．的是()

A．加入乙醇以增大猪油和NaOH的接触面积，加快反应速率

B．用玻璃棒蘸取黄棕色反应液滴入热水中，判断反应是否完全

C．加饱和食盐水可减小高级脂肪酸钠的溶解度，促使产品析出

D．肥皂洗衣时，-COO-插入油污内部使其脱离衣物表面

【答案】D

【解析】猪油加入乙醇与氢氧化钠混合均匀，小心加热发生水解反应，制得高级脂肪酸钠盐和甘油的

混合粘稠状液体，加入食盐饱和溶液，减小高级脂肪酸钠的溶解度，肥皂盐析而出，再压滤成型制得肥皂。

A项，猪油能溶于热的乙醇，乙醇与水互溶，所以乙醇的加入能使猪油与氢氧化钠溶液充分接触，加快反

应，A正确；B项，油脂水解产物均能溶于水，所以只需检验反应混合物中是否还有难溶于水的猪油即可，

即验证步骤II中反应已完全的操作是：用玻璃棒蘸取黄棕色反应液滴入热水中，振荡，若无油滴浮在液面

上，说明反应已完全，B正确；C项，肥皂在氯化钠溶液中溶解度较小，所以油脂制肥皂实验中加一定量的

饱和食盐水为了降低肥皂的溶解度，使肥皂析出，C正确；D项，-COO-是亲水基团，烃基部分是亲油基团，

洗涤时，-COO-插入水中，烃基部分插入油污内部使其脱离衣物表面，D错误；故选D。

01有机物的结构、命名与同分异构体

1．下列有关物质命名正确的是()

A．CH3CH(OH)CH(CH3)2：3-甲基-2-丁醇

B．：3-甲基-2-丁烯

C．加氢后得到2-乙基丁烷

D．：1，4，5，6-四甲基苯

【答案】A

【解析】B的名称为2-甲基-2-丁烯，错误；应选最长的碳链作为主链，C中物质加氢后得到3-甲基戊烷，

错误；D的名称为1，2，3，4-四甲基苯，错误。

2．下列叙述不正确的是()

A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得有机物有6种

B．分子式为C4H8Cl2的有机物共有8种

C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种

D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物

【答案】B

【解析】A项，含有3个碳原子的烷基有丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲

基的邻、间、对位，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得有机物有326种，

A正确；B项，C4H8Cl2可以看作C4H10中2个H原子被2个Cl原子取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、

CH3CH(CH3)2两种结构：CH3CH2CH2CH3中，当2个Cl原子取代同一个C原子上的H时，有2种，当2个

Cl原子取代不同C原子上的H时，有4种；CH3CH(CH3)2中，当2个Cl原子取代同一个C原子上的H时，

有1种，当2个Cl原子取代不同C原子上的H时，有2种，故分子式为C4H8Cl2的有机物共有9种，B错

误；C项，戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，若为CH3CH2CH2CH2CH3，

其一氯代物有CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3CH3CH2CHClCH2CH3，共三种，C正确；D项，

苯环是平面正六边形结构，菲具有很高的对称性，沿如图虚线对称：，有如图所

示5种H原子，故菲的一硝基取代物有5种，D正确；故选B。

3．治疗抑郁症的药物帕罗西汀(Ⅰ)及其合成中间体(Ⅱ)的结构简式如图。下列说法错误的是()

A．Ⅰ分子中有3种官能团

B．Ⅰ分子中含2个手性碳原子

C．Ⅱ分子式为C16H22NO4F

D．Ⅱ分子中碳原子杂化方式有sp、sp2、sp3

【答案】C

【解析】A中根据结构简式中的原子团进行判断；B中根据手性碳原子的定义进行判断；C中根据原子

成键特点，碳原子形成四个共价键进行判断；D中根据碳原子成键的特点，形成四个单键是sp3，形成一个

双键是sp2，形成一个叁键是sp杂化进行判断。A项，I分子中含有醚键、氟原子、亚氨基三种官能团，故

A正确；B项，根据手性碳原子的判断方法，碳原子接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故

I分子中有两个手性碳原子如图：，故B正确；C项，根据原子成键的

特点，判断其化学式为C16H18NO4F，故C不正确；D项，根据碳原子成键特点判断其杂化类型，苯环上的

碳原子采用sp2，甲基和亚甲基上的碳原子采用sp3，-CN中的碳原子才有sp，故D正确；故选C。

4．中国自行研制、具有自主知识产权的C919大型客机机舱内部首次使用芳砜纶纤维制作

椅罩、门帘。芳砜纶纤维是有机耐高温纤维，由三种单体、

、缩合共聚制成。芳砜纶纤维结构简式如

下图，下列说法不．正．确．的是()

A．与互为同分异构

B．的名称为4，4′-DDS，推测的

名称为3，3′-DDS

C．参加反应的三种单体的物质的量之比为3:1:8

D．及时移除HCl，有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物

【答案】C

【解析】A项，与分子式相

同，结构不同，互为同分异构，故A正确；B项，根据的名称为4，4′-DDS

可知，S原子位于1号碳原子上，N原子位于4号碳原子上，则中N原子位于3

号碳原子上，故名称为3，3′-DDS，故B正确；C项，芳砜纶纤维的结构简式为

，则

为0.75n，为0.25n，

为n，参加反应的三种单体的物质的量之比为0.75n：0.25n：n=3：1：4，故

C错误；D项，三种单体发生缩聚反应生成芳砜纶纤维和HCl，及时移除HCl，平衡右移，有利于提高产率

并得到具有较高聚合度的缩聚物，故D正确；故选C。

5．有机物M可用于生产新型缓解过敏药物，结构如图所示。下列说法不正确的是()

A．M分子中所有原子不可能共平面B．M分子的不饱和度为9

C．每个M分子中不含有手性碳原子D．1molM分子中含有30molσ键

【答案】D

【解析】A项，甲基上的碳原子为饱和碳原子，根据甲烷的分子模型可知与该碳原子直接相连的4个

原子形成四面体空间结构，同理亚氨基中与氮原子直接相连的3个原子形成三角锥空间结构，所以不可能

所有原子共平面，A正确；B项，每个碳碳双键不饱和度为1，每个碳氮双键不饱和度为1，每个碳氧双键

不饱和度为1，环状结构不饱和度为1，苯环不饱和度为4，M分子的不饱和度为9，B正确；C项，与4

个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子，由结构可知，M分子中无手性碳原子，C正确；D

项，苯环有6个σ键和1个大π键，双键有1个σ键和1个π键，每个单键都是σ键，所以分子中共有29个σ

键，则1molM分子中含有29molσ键，D错误；故选D。

02有机物的性质与反应类型

6．（2026·吉林四平高三期中）化合物X是治疗哮喘、支气管炎药物的中间体，其结构简式

如图所示。下列关于X的说法错误的是()

A．分子式为C10H10O5B．所有原子可能共平面

C．能与银氨溶液反应D．一定条件下，能与乙醇发生取代反应

【答案】B

【解析】A项，由结构简式可知，分子中含10个C、10个H、5个O，分子式应为C10H10O5，A正确；

B项，苯环、碳碳双键为平面结构，羧基（-COOH）、酯基（HCOO-）中的原子可通过单键旋转共平面并

可能与苯环共平面，但甲氧基中的3个H不可能都旋转到此平面内，因此所有原子不可能共平面，B错误；

C项，分子含甲酸酯基（），相当于含醛基，可与银氨溶液发生银镜反应，C正确；D项，分子

含羧基（-COOH），在浓硫酸、加热条件下可与乙醇中的羟基发生酯化反应（属于取代反应），D正确；

故选B。

7．（2026·河北邢台一模）升麻入药载于《神农本草经》，升麻具有抗菌、抗炎作用，升麻

酸D是其主要活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关升麻酸D的说法错．误．的是()

A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．1mol升麻酸D最多消耗7molNaOH

C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D．能发生酯化、氧化、加成反应

【答案】B

【解析】A项，根据结构，分子中有3个酚羟基（-OH直接连接在苯环上），酚羟基可以与FeCl3溶液

发生显色反应（通常为紫色），A正确；B项，升麻酸D中含有酚羟基（-OH）：3个，每个消耗1molNaOH，

共3mol；酯基（-COO-）：1个，消耗1molNaOH；羧基（-COOH）：2个，消耗2molNaOH；而醇羟基

不消耗NaOH，因此，1mol升麻酸D最多消耗6molNaOH，而不是7mol，B错误；C项，升麻酸D中含

有碳碳双键（C=C），可被酸性KMnO4氧化，也可与溴水发生加成反应，导致两者褪色，C正确；D项，

升麻酸D中有醇羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有醇羟基，可发生氧化反应，含有碳碳双键，可与H2、

Br2等发生加成反应，D正确；故选B。

8．（2026·福建龙岩高三期中）丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，它们的结构简

式如图。

下列说法正确的是()

A．K、M共有五种含氧官能团

B．用NaHCO3溶液可鉴别K与M

C．M中所有碳原子一定共平面

D．1molK与足量浓溴水反应时，最多消耗2molBr2

【答案】B

【解析】A项，K中含氧官能团为：醚键、羟基、羰基，M中含氧官能团为：羟基、醚键、羧基，共4

种，A错误；B项，M中含羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，K不与NaHCO3溶液反应，可用NaHCO3

溶液鉴别K与M，B正确；C项，单键可以旋转，M中-OCH3中的C原子与其他碳原子不一定共平面，C

错误；D项，酚羟基的邻位与对位能被溴水中的溴原子取代，双键能与溴水发生加成反应，故1molK与足

量浓溴水反应时，最多消耗3molBr2，D错误；故选B。

9．（2026·福建百校考高三期中）化合物Z是合成沙丁胺醇的重要中间体，其一种合成路线

如下：

下列说法正确的是()

A．X中所有原子可能处在同一平面上

B．等物质的量的X、Y最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶1

C．Y→Z的反应类型为取代反应

D．Z与足量H2的加成产物分子中有5个手性碳原子

【答案】C

【解析】A项，X含有甲基，甲基上3个氢原子一定不在苯环平面上，A错误；B项，1molX有1mol

羧基、1mol酯基，酯基水解后形成酚羟基可以消耗NaOH，最多消耗3molNaOH，1molY有1mol羧基

和1mol酚羟基，最多消耗2molNaOH，B错误；C项，溴原子取代氢原子，Y→Z是取代反应，C正确；

D项，Z和足量H2的加成产物分子中有4个手性碳原子，如图所示，D错误；

故选C。

10．（2026·江苏苏州高三期中）化合物Z是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如下：

下列说法正确的是()

A．X→Y反应中的K2CO3可以用H2CO3代替

B．Y与足量H2的加成产物中含3个手性碳原子

C．Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别

D．根据Y→Z的反应可知NaBH4具有氧化性

【答案】B

【解析】X(溴苯)与发生取代反应生成Y和HBr，Y发生还原反应生成Z。A项，

X→Y反应中有HBr的生成，K2CO3的作用是消耗生成的HBr，促进反应进行完全，不可以用H2CO3代替，

A错误；B项，Y与足量的H2加成产物（）中含3个手性碳原子，B正确；

C项，Y、Z均不含酚羟基，均不能使FeCl3溶液显色，所以不可用FeCl3溶液进行鉴别，C错误；D项，Y

转化成Z发生加氢还原反应，由羰基转化为羟基，NaBH4具有还原性，D错误；故选B。

11．（2026·江苏苏州高三期中）化合物C是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合

成路线如下：

下列说法不．正．确．的是()

A．1molA中含有5mol碳氧σ键B．A、B可用FeCl3溶液鉴别

C．B→C的反应为加成反应D．C分子中含有2个手性碳原子

【答案】A

【解析】A项，由A的结构可知，1个分子中有5个C-O键（5个σ键）和一个C=O键（1个σ键和1

个π键），共6个σ键，A错误；B项，A含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，而B不含有酚羟基，

与FeCl3溶液不发生显色反应，故可用FeCl3溶液鉴别，B正确；C项，B→C的过程是发生了醛基的加成反

应，C正确；D项，手性碳原子分别连有4个不同的原子（或原子团），C分子中含有2个手性碳原子，分

别为五元环上的具有四个单键的碳原子（共2个），D正确；故选A。

12．(2025·浙江省部分学校高三选考模拟)下列关于的说法，不正确的是()

A．该物质至少10个碳原子共平面

B．该物质既能与NaOH反应也能与HCl反应

C．该物质能与FeCl3溶液作用显紫色

D．该物质能与1，3—丁二烯制得三个六元环的产物

【答案】A

【解析】A项，由结构简式可知，有机物分子中苯环和与苯环直接相连的碳原子一定共面，有机物分子

中至少有8个碳原子共平面，故A错误；B项，由结构简式可知，有机物分子中含有的酚羟基和酯基能与

氢氧化钠溶液反应，含有的氨基能与盐酸反应，故B正确；C项，由结构简式可知，有机物分子中含有酚

羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，故C正确；D项，由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键

能与1，3—丁二烯发生蒂尔斯-阿尔德反应生成六元环状结构，得到含三个六元环的产物，故D正确；故选

A。

03糖类、油脂、蛋白质、枝酸、高分子的性质应用

13．(2026·浙江省嘉兴市2026届高三基础测试)腺嘌呤核苷酸是重要的遗传物质，其结构如

图所示。下列有关说法正确的是()

A．可发生取代反应、消去反应和氧化反应

B．与足量H2加成后的产物中有4个手性碳原子

C．1mol该物质最多能与2molNaOH反应

D．完全水解生成的碱基分子式为C5H7N5

【答案】A

【解析】如题图，腺嘌呤核苷酸从左到右分为三部分：磷酸、核糖、碱基(腺嘌呤)。腺嘌呤核苷酸初步

水解可生成磷酸和腺嘌呤核苷(核糖+碱基)，腺嘌呤核苷酸完全水解可生成磷酸、核糖、碱基(腺嘌呤)。A项，

腺嘌呤核苷酸是腺嘌呤核苷(核糖+碱基)的磷酸酯，可发生酯的水解反应，属于取代反应；腺嘌呤核苷酸的

核糖部分有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢(即β-H)，可发生消去反应，同时存在α-H，也

能发生氧化反应，A正确；B项，与足量H2加成仅发生在碱基的不饱和键，核糖部分五元环上的4个碳原

子均为手性碳原子，加成后碱基部分新增3个手性碳原子()，共7个，B错误；C项，腺嘌呤

核苷酸的磷酸部分可电离出2个H+，且有一个酯键，故1mol腺嘌呤核苷酸最多能与3molNaOH反应，C

错误；D项，完全水解生成的碱基为腺嘌呤()，分子式为C5H5N5，D错误；故选A。

14．【24年安徽卷T5改编】D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。

下列有关该物质说法正确的是()

A．分子式为C8H14O6NB．其水解产物之一为葡萄糖

C．该分子结构中含有4种官能团D．能发生缩聚反应

【答案】D

【解析】A项，由结构简式可知分子式为C8H15O6N，A错误；B项，酰胺基能发生水解，酸性条件下

该分子水解产物为：和CH3COOH，无葡萄糖，B错误；C项，该分子含羟基、醚键、

酰胺基，共3种官能团，C错误；D项，该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚反应，D正确；故选D。

15．(2025·山东省名校联盟高三下学期开学考)三氯蔗糖是可供糖尿病患者食用的甜味剂，它是保持蔗糖

分子的基本结构不变，仅改变分子结构中的某些基团而得到的，该过程称为分子结构修饰，下列说法正确

的是()

A．通过X射线衍射可确定蔗糖分子被修饰的部位

B．通过紫外光谱可确定三氯蔗糖分子中的官能团

C．蔗糖被修饰后，分子中的不对称碳原子个数发生变化

D．分子被修饰时因保持基本结构不变，所以修饰前后化学性质不变

【答案】A

【解析】A项，通过X射线衍射可以确定分子结构，因此可确定蔗糖分子被修饰的部位，A正确；B

项，通过红外光谱可确定三氯蔗糖分子中的官能团，B错误；C项，蔗糖子中的3个羟基被修饰后变为3

个氯原子，不影响不对称碳原子个数，修饰前后均为9个(环上的碳原子)，C错误；D项，分子被修饰时虽

保持基本结构不变，但是官能团发生变化，所以修饰前后化学性质改变，D错误；故选A。

16．【逻辑思维与科学建模】醋酸纤维以纤维素为原料通过乙酰化反应制得，触摸柔滑、舒

适，光泽、性能均接近桑蚕丝。纤维素中羟基被乙酰基取代程度可分为二醋酸纤维和三醋酸纤维。用纤维

素制备三醋酸纤维的反应如下，下列有关说法正确的是(Ac—代表CH3CO—)()

A．纤维素的乙酰化反应属于缩聚反应

B．当1mol纤维素发生三醋酸纤维化反应后，质量增加129ng

C．纤维素与淀粉均为多糖，互为同分异构体

D．二醋酸纤维比三醋酸纤维吸湿性更好

【答案】D

【解析】A项，纤维素的羟基中H被Ac-替代，属于取代反应，A错误；B项，当1mol纤维素发生三

醋酸纤维化反应后，增加3n个Ac-，减少3n个H原子，质量增加126ng，B错误；C项，纤维素与淀粉的

化学式中n值不同，不是同分异构体，C错误；D项，羟基有亲水性，二醋酸纤维比三醋酸纤维的羟基多，

吸湿性更好，D正确；故选D。

17．【新技术与学科知识结合】表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、右旋精氨酸(D-Arg)

与甲醛在水介质中的化学反应驱动自组装[曼尼希反应是指含有活泼氢的化合物(如醛、酮等)与甲醛(或其他

醛)以及胺(伯胺、仲胺等)之间发生的缩合反应，反应示意图如图]，制备了复合纳米粒子(E-DANPs).该复合

纳米粒子可有效提高EGCG药物递送的半衰期和生物利用度，抑制肿瘤细胞的增殖。下列说法错误的是

()

A．n个EGCG与甲醛缩聚最多可消耗n个甲醛B．E-DANPs可缓慢释放EGCG药物

C．右旋精氨酸(D-Arg)属于α-氨基酸D．EGCG分子中C原子的杂化方式为sp2、sp3

【答案】A

【解析】A项，EGCG分子中3个苯环上都含有酚羟基，因此它们都可以与甲醛发生缩聚反应产生酚

醛树脂，结合苯酚与HCHO反应时，苯环脱去羟基的邻位和对位的H原子，二者反应的物质的量的比是1：

1，可知n个EGCG与甲醛缩聚最多可消耗3n个甲醛，A错误；B项，根据题意可知：上述发生的反应是

缩合反应，缩聚产物E-DANPs在一定条件下也会发生水解反应，产生原来的单体EGCG及D-Arg，故E-DA

NPs可缓慢释放EGCG药物，B正确；C项，根据右旋精氨酸(D-Arg)的分子结构，可知右旋精氨酸分子中

含有氨基和羧基，且二者连接在同一个C原子上，因此右旋精氨酸属于α-氨基酸，C正确；D项，根据EGCG

分子结构可知：在EGCG分子中，苯环上的C原子及酯基中的C原子杂化方式为sp2杂化；含氧原子的六

元环中的饱和C原子是采用sp3杂化，D正确；故选A。

18．(2026·浙江省永嘉市高三第一次联考)二氧化碳基聚碳酸酯是通过环氧化物和二氧化碳共聚得到的

一种绿色高分子材料，一种聚碳酸酯M的合成方法如下。下列说法错误的是()

A．K和M中均含有手性碳原子

B．依据M的合成原理，可推测合成M的过程中会产生含六元环的副产物

C．该材料性能优良，但不耐强酸和强碱

D．生成1molM参加反应的CO2的物质的量为(m+n)mol

【答案】B

【解析】A项，由图可知，K分子中含有如图*所示的手性碳原子：，M分子中含有如图

*所示的手性碳原子：，A正确；B项，由图可知，K分子、L分子中的碳氧

环断裂与二氧化碳发生加聚反应生成M，所以合成M的过程中会产生含五元环的副产物，即：，

B错误；C项，由图可知，M分子中含有酯基，在强酸或强碱溶液中会发生水解反应，所以使用该材料时

应避免接触强酸或强碱，C正确；D项，根据反应可知，mmolK分子、nmolL分子与(m+n)molCO2发生加

聚反应生成1molM，理论上消耗(m+n)molCO2，D正确；故选B。

04有机小实验

19．【文物研究与学科知识结合】（2026·天津西青高三期中）天津博物馆藏品丰富，以

下研究文物的方法达不到目的的是()

A．用14C断代法测定北朝历史文物的年代

B．用红外光谱法测定清代满族服饰中有机分子的相对分子质量

C．用X射线衍射法分析玉器的晶体结构

D．用原子光谱法鉴定西周太保鼎表层的元素种类

【答案】B

【解析】A项，14C断代法通过测量碳-14的衰变程度推断含有机物的文物年代，北朝文物若含有机材

料（如木材、织物）可用此法，A正确；B项，红外光谱用于分析有机物的官能团和化学键，而测定相对分

子质量需用质谱法，B错误；C项，X射线衍射法通过衍射图谱解析晶体结构，适用于玉器等矿物分析，C

正确；D项，原子光谱法通过特征谱线鉴定元素种类，适用于金属文物表层元素分析，D正确；故选B。

20．（2026·广东肇庆高三期中）关于物质的检测，下列说法不正确的是()

A．乙酸分子晶体的空间结构可根据X射线衍射实验最终确定

B．用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯

C．臭氧是极性分子，它在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度

D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别硬脂酸和亚油酸

【答案】C

【解析】A项，X射线衍射实验可确定分子晶体的空间结构，A正确；B项，新制Cu(OH)2悬浊液可区

分乙醇（无反应，互溶，不分层）、乙醛（加热后生成Cu2O砖红色沉淀）、乙酸（发生酸碱中和反应得到

蓝色溶液）、乙酸乙酯（无反应，不互溶，分层），B正确；C项，臭氧是极性分子，但是极性非常微弱，

它在四氯化碳(非极性分子)中的溶解度高于在水(强极性分子)中的溶解度，C错误；D项，硬脂酸（饱和脂

肪酸）不与酸性高锰酸钾反应，亚油酸（不饱和脂肪酸，结构中含有碳碳双键）可使酸性高锰酸钾溶液褪

色，D正确；故选C。

21．（2026·山东九五高中协作体高三联考）通过如图所示的流程，可由甲苯(液体)氧化制备

苯甲醛(液体)。

下列说法中正确的是()

A．流程中的Mn2O3可用酸性KMnO4溶液代替

B．“操作Ⅰ”和“操作Ⅱ”可使用同一个漏斗(用前均需洗涤干净)

C．“操作Ⅱ”和“操作Ⅲ”均为两种液体的分离，但分离原理不同

D．加热蒸干MnSO4溶液得到Mn(OH)2固体，在空气中灼烧后可循环使用

【答案】C

【解析】甲苯在稀硫酸作用下，被Mn2O3氧化为苯甲醛，Mn2O3还原为硫酸锰，油水经过分液分离得

到的稀硫酸可以循环利用，得到的“油”是甲苯和苯甲醛的混合物，经过蒸馏得到产品苯甲醛。A项，若使用

KMnO4能将甲苯直接氧化成苯甲酸，A错误；B项，“操作Ⅰ”是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤，过滤用普通漏

斗，“操作Ⅱ”是分液，分液用分液漏斗，不可使用同一个漏斗，B错误；C项，“操作Ⅱ”是分液，分离原理是

根据两种液体不互溶，“操作Ⅲ”是蒸馏，操作原理是两种液体沸点不同，所以分离原理不同，C正确；D项，

因MnSO4水解得到的Mn(OH)2和H2SO4均不挥发，所以加热蒸干MnSO4溶液得到的固体仍然是MnSO4，

D错误。故选C。

22．(2026·浙江省Z20联盟高三一模)“复方氯乙烷气雾剂”为氯乙烷的有机溶液，测定其中

氯乙烷含量的步骤如下：

下列说法不．正．确．的是()

A．步骤①，量取试样时不能用碱式滴定管

B．步骤①，将NaOH水溶液改成NaOH乙醇溶液不会影响氯乙烷百分含量的测定

C．步骤②，若加入的稀硝酸不足，则会使氯乙烷百分含量测定结果偏低

D．步骤③，先水洗再乙醇洗，可使氯乙烷百分含量测定结果更准确

【答案】C

【解析】氯乙烷的水解反应，量取试样，加入过量NaOH，加热发生氯乙烷的水解，生成NaCl和

CH3CH2OH，反应液冷却后加入稀硝酸中和，再滴加过量硝酸银得到白色沉淀AgCl，经过滤、洗涤、干燥

得到沉淀。A项，试样为氯乙烷的有机溶液，氯乙烷能腐蚀碱式滴定管上的橡胶部分，故不能用碱式滴定

管量取试样，A正确；B项，步骤①，氯乙烷在NaOH乙醇溶液条件下发生消去反应生成NaCl，NaCl与硝

酸银是1：1进行沉淀，不影响氯乙烷百分含量的测定，B正确；C项，步骤②，若加入的稀硝酸不足，溶

液中可能有未反应完全的NaOH，会与AgNO3反应生成AgOH进而分解为Ag2O，导致得到的固体偏多，

使测量结果偏高，C错误；D项，步骤③，先水洗除去可溶物，再乙醇洗除去AgCl表面的水，可使氯乙烷

百分含量测定结果更准确，D正确；故选C。

23．【25年广东卷T11改编】利用如图装置进行实验：打开K1、K2，同时关闭K3；点燃a

处酒精灯，一定时间后，a处试管中溶液变蓝；熄灭a处酒精灯，关闭K1，打开K3，点燃c处酒精灯加热数

分钟后，滴入无水乙醇。下列说法正确的是()

A．a处试管中溶液变蓝体现了硫酸的氧化性

B．b处反应中H2O2仅作还原剂

C．乙醇滴加过程中，c处铜丝由黑变红，说明乙醇被还原

D．加热d处试管，产生砖红色沉淀，说明c中产物有乙醛

【答案】D

【解析】装置b为制取氧气装置，先通入装置a与铜、氧气、稀硫酸发生反应；关闭K1，打开K3后氧

气通入到红热的铜丝中与乙醇发生催化氧化反应，产物通入到氢氧化铜悬浊液中检验产物。A项，a处溶液

变蓝为铜与氧气和稀硫酸反应的结果，应为氧气体现氧化性，稀硫酸在该反应中仅体现酸性，A错误；B项，

过氧化氢在二氧化锰催化剂条件下分解，因此过氧化氢既做氧化剂又做还原剂，B错误；C项，关闭K1，

打开K3，点燃c处酒精灯加热数分钟发生铜的氧化反应，产生氧化铜，氧化铜与乙醇反应，使氧化铜由黑

变红，故氧化铜被还原，乙醇被氧化，C错误；D项，d处试管产生砖红色沉淀，这是斐林试剂的经典反应，

用于检验还原性基团，故能使新制氢氧化铜产生砖红色沉淀的为乙醇反应得到的乙醛，D正确；故选D。

24．（2026·福建漳州高三期末）实验室制备醋酸正丁酯的过程如下(下图是分水回流装置，其中加热和

夹持仪器略)：

已知：醋酸正丁酯的密度为0.90gcm3，沸点为126℃。

下列说法错．误．的是()

A．“分水回流”时使用分水器，能及时分离反应生成的水，提高醋酸正丁酯产率

B．用Na2CO3溶液“洗涤”后，测水层的pH，若呈碱性，再用水洗涤除去钠盐

C．三次“洗涤”操作均在分液漏斗中进行，振摇分液漏斗后，及时打开活塞放气

D．“操作X”为过滤，“蒸馏”时选用仪器a冷凝产品，收集124～126℃的馏分

【答案】D

【解析】正丁醇与冰醋酸在浓硫酸的催化下发生酯化反应产生醋酸正丁酯和水，分水回流水层主要是

水和硫酸，有机层含有醋酸正丁酯、剩余的正丁醇和冰醋酸，以及少量的浓硫酸，有机层经过水、Na2CO3两

次洗涤后，除去正丁醇和冰醋酸和硫酸，再用水洗涤除去的是碳酸钠和反应过程生成的醋酸钠、硫酸钠，

再经过干燥，蒸馏得到醋酸正丁酯。A项，“分水回流”时使用分水器，能及时分离反应过程产生的水，使酯

化反应平衡正向移动，从而提高产品醋酸正丁酯产率，A正确；B项，用Na2CO3溶液“洗涤”的作用是与第

一步水洗残留的冰醋酸、硫酸(催化剂)反应，溶解残留的正丁醇，降低醋酸正丁酯的溶解度；洗涤后可以使

用pH试纸测水层的pH，若呈碱性，说明杂质冰醋酸、硫酸已完全反应，再用水洗涤除去的是碳酸钠和反

应过程生成的醋酸钠、硫酸钠，B正确；C项，振摇分液漏斗后，液体中的溶剂可能会蒸发产生气体，导致

漏斗内压强增大，如果不及时放气，可能会导致漏斗塞子被顶开，造成漏液或安全事故，应及时打开活塞

放气；另外加入Na2CO3溶液与第一步水洗残留的冰醋酸、硫酸反应生成CO2，振摇后，应打开活塞放出

CO2，C正确；D项，“蒸馏”若选用仪器a(球形冷凝管)冷凝产品，馏分会残留在球形冷凝管中，应选用直形

冷凝管冷凝产品，D错误；故选D。

25．(2025·福建省龙岩一级校联盟高三联考)环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。下列说

法错误的是()

A．环己烯粗品加饱和食盐水前先用盐酸洗涤更有利于表层吸附的铁离子去除

B．饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层

C．分液时，有机相应从分液漏斗上口倒出

D．操作a用到的仪器有酒精灯、锥形瓶、球形冷凝管、尾接管、温度计等

【答案】D

【解析】A项，环己烯粗品加饱和食盐水前应先用盐酸洗涤，抑制Fe3+水解成氢氧化铁胶体，更有利于

表层吸附的铁离子的去除，A正确；B项，加入饱和食盐水，溶液的极性增大，可以降低环己烯的溶解度，

便于溶液分层，B正确；C项，环己烯密度为0.823g/cm3，其密度小于水的，所以分液后有机相在上层，从

分液漏斗上口倒出，C正确；D项，操作a为蒸馏的步骤，用到的仪器有酒精灯、锥形瓶、直形冷凝管、尾

接管、温度计等，D错误；故选D。

26．(2025·广东省湛江市高三一模)化学学习小组检验1-溴丁烷中的溴元素的操作如下，下列说法不正

确的是()

A．加入NaOH溶液并静置后，有机层在下层

B．若试剂Y为AgNO3溶液，可观察到淡黄色沉淀

C．“冷却”后滴加酸性KMnO4可检验有机产物

D．NaOH溶液也可以换成NaOH的乙醇溶液

【答案】C

【解析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成1-丁醇和溴化钠，冷却后加入足量稀

硝酸中和过量的氢氧化钠，再加入试剂Y：硝酸银溶液检验溴离子，观察到有淡黄色AgBr沉淀生成。A项，

1-溴丁烷密度大于水，加入NaOH溶液并静置后，有机层在下层，A正确；B项，若试剂Y为AgNO3溶液，

可观察到淡黄色沉淀，B正确；C项，“冷却”后溶液中含1-丁醇和溴化钠，酸性高锰酸钾溶液不仅能氧化

1-丁醇，还能氧化溴离子，故滴加酸性KMnO4不可检验有机产物，C错误；D项，若将NaOH溶液换成NaOH

的乙醇溶液，发生消去反应，生成1-丁烯和NaBr，加足量稀硝酸中和后，加入硝酸银溶液，也能产生淡黄

色沉淀，D正确；故选C。

1．（2026·广东深圳高三期中）支链淀粉遇I2分子显紫红色，在不同酶催化下发生如下水解

变化。

下列说法不正确的是()

A．支链淀粉含量很高的谷物口感比较黏

B．β-淀粉酶不能将麦芽糖水解成葡萄糖

C．水解后的混合液都可与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀

D．支链淀粉是否已经发生水解，只需加入碘单质看是否变色

【答案】D

【解析】A项，支链淀粉含量很高的一些谷物，如糯米、糯玉米等有比较黏的口感，A正确；B项，β-

淀粉酶水解时不生成葡萄糖，故不能将麦芽糖水解成葡萄糖，B正确；C项，水解后都有还原性糖，故都可

与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀，C正确；D项，碘只能检验是否还有淀粉，不能判断已经开始水解，

D错误；故选D。

2．（2026·福建泉州高三期中）五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下

X可分别转化为Y、Z，如下所示。

下列说法正确的是()

A．X所有原子不可能共面

B．Y中有2个sp2杂化碳原子

C．1molX最多能与2molBr2发生取代反应

D．1molZ最多能与7molNaOH发生反应

【答案】C

【解析】A项，分子酚羟基和羧基中的羟基均为V形结构，单键连接可以任意旋转，故X中所有原子

可能全部共面，A错误；B项，Y中碳碳双键（2个）和羧基（C=O键，1个）上共有3个sp2杂化碳原子，

B错误；C项，X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1molX最多能与2molBr2发生取代反应，C

正确；D项，1molZ中含有5mol酚羟基、1mol羧基、1mol酚酯基,1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故

1molZ最多能与8molNaOH发生反应，D错误；故选C。

3．（2026·河北承德高三期中）以2-吡咯醛(X)、炔胺衍生物(Y)为原料，可进一步反应制得

吡咯[2，3-c]吡啶衍生物(W)，反应流程如图所示。

下列说法正确的是()

A．反应流程中有机物均能使酸性KMnO4溶液褪色

B．X能发生加成、氧化、取代、水解反应

C．Y通过缩聚反应形成的高分子易降解

D．W分子中所有原子可能共平面

【答案】A

【解析】A项，X分子具有碳碳双键和醛基，Y分子具有碳碳三键，Z分子具有碳碳双键和碳碳三键，

W分子具有碳碳双键，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B项，碳碳双键和醛基可发生加成和氧化

反应，-NH-可发生取代反应，但X分子不能发生水解反应，B错误；C项，Y分子不具有2个可取代的活

性基团，不能发生缩聚反应，只能发生加聚反应，且加聚反应的高分子产物难降解，C错误；D项，W分

子中具有甲基，具有甲烷的结构特点，最多有3个原子共平面，所以W分子中所有原子不可能共平面，D

错误；故选A。

4．（2026·四川成都高三联考）聚碳酸酯(简称PC)具有极高的可塑性和光学性能，可制作成

光学透镜，其合成原理和分子结构如图所示。下列说法正确的是()

A．M可由苯酚与CH3COCH3反应生成B．N分子中最多25个原子共平面

C．1molN最多可消耗2molNaOHD．m=n-1，化合物X为苯酚

【答案】A

【解析】A项，M可由苯酚与反应生成，碳氧双键与苯酚的加成，A正确；B项，苯环为平面结构，

六个碳和碳直接连接的原子一定共面，中间碳氧双键也是平面结构，通过碳氧单键的旋转，两个苯环和中

间碳氧双键可以共面，故分子中所有原子可以共面，即最多26个原子共面，B错误；C项，N含有两个酯

基，水解以后生成两个苯酚和一个H2CO3分子，会进一步和氢氧化钠反应中和，故1molN最多可消耗4mol

NaOH，C错误；D项，由结构简式可知，M与N发生缩聚反应生成聚碳酸酯和苯酚，根据缩聚反应，共n

个N参与反应，减去PC中的端基，生成苯酚数目为m=2n-1，D错误；故选A。

5．（2026·四川成都高三期中）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如

下，正确的是()

A．X不能与FeCl3溶液发生显色反应

B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羰基

C．1molY最多能与4molH2发生加成反应

D．X→Y的反应类型为取代反应

【答案】D

【解析】X含有官能团：羧基、酚羟基和溴原子；Y含有官能团：溴原子、醚键和酯基；Z含有官能团：

醛基、溴原子和醚键。A项，X中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应（显紫色），A错误；B项，

Y中含氧官能团为：酯基和醚键，B错误；C项，1molY中含有1mol苯环可以和3mol的氢气发生加成反

应，其他官能团不与氢气反应，故1mol的Y可以和3mol的氢气发生加成反应，C错误；D项，X→Y的

反应中，羧基和酚羟基中的氢原子均被甲基取代，生成酯和醚，属于取代反应，D正确；故选D。

6．(2025·北京市第六十六中学高三期中)CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利①用CO2为原料可

以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。

已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是()

A．CO2与X的化学计量比为1：2

B．P利用碳碳双键进一步交联形成网状结构

C．P完全水解得到的产物含三种官能团

D．Y可以与3